荧光分光光度法测定血清粘蛋白

用荧光分光光度法测定了血清粘蛋白，粘蛋白中酷氨酸含量为４．２％，利用酪氨酸与１－亚硝基－２－萘酚反应生成荧光物质，测定出酪氨酸含量，再乘以２３．８换算成粘蛋白含量，酪氨酸在０－０．１ｇ／Ｌ范围内呈良好线性。     

荧光分光光度法测定血清铝

采用Ｌｕｍｏｇａｌｌｉｏｎ（荧光镓，２，２＇，４－三羟基－５－氯－１，１′－偶氮苯－３－磺酸）作为荧光试剂，以１０％和５％三氯醋酸水溶液去血清蛋白，分别以２．５％硫代硫酸钠溶液、０．１％邻菲绕啉溶液消除Ｃｕ＾２＋及Ｆｅ＾３＋的干扰，建立了血清铝的检测方法，检测限为０．１８μｍｏｌ／Ｌ。该方法操作简便、速度快，适于在缺乏原子吸收／发射光谱仪的条件情况下使用。用此法测得的健康正常人血清铝含量为０．２７     

新分光光度法间接测定血清一氧化氮

目的　建立一种血清一氧化氮(NO)间接测定的新方法。方法　采用镀有铜的镉还原硝酸盐(NO-3 )为亚硝酸盐(NO-2 )后,于酸性条件下,将品红与NO-2 进行重氮化,再与间苯二酚在弱碱介质中偶合成稳定的橙色染料。偶联产物在波长4 36nm处有吸收峰。结果　NO-2 含量在0～198μmol/L之间线性很好,相关系数r =0 . 999,批内和批间变异系数(CV)分别为7 .16 %和9 .0 7% ,平均回收率为99 .6 0 %。30例健康成人血清NO-2 /NO-3 平均浓度为5 9 .2±17. 0 μmol/L。结论　该法具有简单、试剂安全、价廉、干扰因素少等优点,是临床间接测定NO浓度的又一实用方法。     

荧光分光光度法测定血清腺苷酸激酶活力

根据Brolin方法，建立了腺苷酸激的荧光光光法，测定血清AK的活力，本法的最佳激光波长和最佳发射波长分别为340nm,460nm，反应产物与荧光强度呈线性关系，咕组不同酶水平的样品批内CV值分别为5．5％，5．1％，4．0％，批间CV为6．3％，5．6％，4．1％，34名献血员血清AK活力中位数为6．92U／L，范围为4．6－10．2U／L，30名肝硬化患者为23．1±7．0U／L，明显高于献血员参考值（P＜0．001），21名肝癌患者为18．1±8．1U／L，也明显高于献血员参考值（P＜0．001）。     

荧光分光光度法测定血清肌肽酶及在肝病中的初步应用

本文报道了荧光分光光度法测定血清肌肽酶的活力，对此法的可靠性作了一系列的研究，探索了荧光稳定性，Ｃｄ＾＋＋的最佳浓度、底物浓度、激活时间和反应时间等实验条件，重复性试验结果良好，并建立了成人血清肌肽酶活力的正常参考值，初步进行了临床应用。     

应用荧光分光光度法测定血清及组织中阿霉素含量

目的探讨测定血清及组织中阿霉素含量的新方法。方法应用荧光分光光度计测定血清及组织中阿霉素含量及回收率。结果该方法能够较为准确的测定血清及组织中阿霉素含量，血清中阿霉素的平均方法回收率为100．19％，相对标准偏差5．96％；心、肝、肾、肺组织中阿霉素的平均方法回收率分别为97．61％、95．76％、96．01％、99．17％，相对标准偏差分别为6．03％、4．85％、5．87％、5．49％。结论应用荧光分光光度法测定血清及组织中阿霉素含量具有简单、方便、灵敏度高的优点，值得临床推广。     

百里酚分光光度法测定肉类食品中硝酸盐的初步探讨

肉类食品中硝酸盐测定国标为镉柱还原法。该法每次需测定镉柱的还原效率，并存在着镉柱的制备和处理较复杂等问题，不适应大批样品的检测。因此，建立一种实用、准确、简便、快速的测定方法十分必要。我们参考有关文献，采用百里酚分光光度法测定肉类食品中硝酸盐。该法灵敏度、精密度和准确度高，重现性好，具有一定的实用价值。     

分光光度法测定血清中微量铜

目的建立一种快速、简便、灵敏分光光度法测定血清铜.方法在表面活性剂Tween-80存在下,用2-(3,5-二溴-2-吡啶偶氮)-5-二甲氨基酚(简称3,5-diBr-DNPAP)作显色剂直接光度法测定血清铜.结果该方法显色络色物最大吸收波长为564nm,线性范围达63.0μmol·L-1,表现摩尔吸光系数为7.13×104L·mol-1·cm-1.回收率为98.2～102.9%.批内和批间变异系数(cv)分别为2.9%与3.6%,与原子吸收分光光度法比较相关良好,Y=1.03X-0.42,r=0.9913,P＞0.05,45例健康人血清铜含量为(9.0～23.8)μmol·L-1(-x±2s).结论该法血清用量少,不必去蛋白,具有操作快速、简便、结果灵敏可靠等优点,适合临床应用.     

铁氰化钾紫外分光光度法测定血清尿酸

我们根据文献(Clin Chem,1974,20:51)建立的铁氰化钾紫外分光光度法测定血清尿酸,反应迅速,所得结果与酶法试剂盒完全一致.现报告如下.1 原理尿酸在293nm 处有一吸收峰,其在碱性条件下被高铁氰化钾氧化,而在酸性条件下不被氧化.两者在293nm 处吸光度差值与样本中浓度成正比.     

分光光度法测定血清中微量铜

目的建立一种快速、简便、灵敏分光光度法测定血清铜。方法在表面活性剂Tween-80存在下,用2-(3,5-二溴-2-吡啶偶氮)-5-二甲氨基酚(简称3,5-diBr-DNPAP)作显色剂直接光度法测定血清铜。结果该方法显色络色物最大吸收波长为564nm,线性范围达63.0μmol·L-1,表现摩尔吸光系数为7.13×104L·mol-1·cm-1。回收率为98.2～102.9%。批内和批间变异系数(cv)分别为2.9%与3.6%,与原子吸收分光光度法比较相关良好,Y=1.03X-0.42,r=0.9913,P>0.05,45例健康人血清铜含量为(9.0～23.8)μmol·L-1(x±2s)。结论该法血清用量少,不必去蛋白,具有操作快速、简便、结果灵敏可靠等优点,适合临床应用。     

新的分光光度法测定血清镁

目的　建立简便、灵敏、试剂稳定性好的分光光度法测定血清镁。方法　在表面活性剂TritonX 1 0 0存在下 ,用国产常用试剂偶氮氯膦Ⅰ作显色剂 ,EGTA掩蔽钙 ,在pH 9 8三羟甲基氨基甲烷(Tris)缓冲体系中分光光度法测定血清镁。结果　该方法显色络合物最大吸收波长为 582nm ,线性范围达 3 0mmol/L ,表观摩尔吸光数为 1 98× 1 0 4 L/ (mol·cm)。回收率为 99 4%～ 1 0 2 2 % ,批内变异系数 (CV)和批间变异系数 (CV)分别为 3 2 %与 3 8% ,与甲基百里酚蓝 (MTB)光度法比较具有良好的相关性 ,Y =0 989X +0 0 1 1 ,r =0 981 4 ,P >0 0 5 ,67名健康人血清镁含量为 0 70～ 1 1 5mmol/L( x±2s)。结论　该法具有快速、简便、灵敏可靠等优点 ,适于血清镁的手工测定和自动分析     

示差分光光度法测定血清氯化物

示差分光光度法测定血清氯化物赵建友，燕华，李培梓（肥城矿务局直属单位职工医院，山东肥城２７１６０８）我们在７２１分光光度计上用硫氰酸汞显色剂（含硝酸汞），采用示差分光光度法（简称示差法）测定血清氯化物，改变了原法标准曲线不通过零点，不能用单标准管法测...     

荧光分光光度法测定血清铝

采用Ｌｕｍｏｇａｌｌｉｏｎ（荧光镓，２，２’，４－三羟基－５－氯－１，１’－偶氮苯－３－磺酸）作为荧光试剂，以１０％和５％三氯醋酸水溶液去血清蛋白，分别以２．５％硫代硫酸钠溶液、０．１％邻菲绕啉溶液消除Ｃｕ￣（２＋）及Ｆｅ￣（３＋）的干扰，建立了血清铝的检测方法，检测限为０．１８μｍｏｌ／Ｌ。该方法操作简便、速度快，适于在缺乏原子吸收／发射光谱仪的条件情况下使用。用此法测得的健康正常人血清铝含量为０．２７±０．１４μｍｏｌ／Ｌ（ｘ±ｓ），该法还被用于临床慢性肾功能衰竭接受血液透析治疗的患者血清铝含量的测定。     

APAAQ分光光度法测定血清微量铜的研究

参照文献报道合成新双偶氮显色剂5－［（偶氮本基）偶氮）－8-氨基喹啉（APAAQ），研究其与血清铜离子的显色条件，并首次将其应用于血清铜的测定，获得满意效果。研究表明：在混合表面活性剂SDBS＋OP存在下，弱酸性介质中（pH4．0～7．0），APAAQ能选择性地与铜离子发生灵敏的显色反应，形成1：3的紫色络合物，常温下稳定4h．λmax为550nm，摩尔吸光因数K550=3．24×104cm2／mol，精密度为2．35％，平均回收率为101．82％，血清铜在0～28μmol／L范围内符合Lambert－Beer定律，大多数金属郭子不影响测定。该法（Y）是目前测定血清铜的最理想分光光度法之一，可与AAS法（X）相炮美，P＞0．05，直线回归方程为Y＝0．9862X＋0．0923，r=0．9920，P＜0．001，适于临床推广。