康艾注射液联合放射治疗中晚期食管癌50例临床观察

目的：观察康艾注射液联合放射治疗中晚期食管癌的临床疗效。方法：将50例中晚期食管癌患者随机分为对照组和治疗组,对照组予放射治疗,治疗组在放疗基础上联合康艾注射液治疗,观察两组临床疗效。结果：两组近期疗效差异无统计学意义（P〉0.05）,但治疗组患者生活质量、免疫功能、放射性黏膜反应与对照组比较,差异均有统计学意义（P〈0.05或P〈0.01）。结论：康艾注射液配合放射治疗中晚期食管癌,可降低放疗的毒副作用,提高患者的免疫力和生活质量。     

康艾注射液配合放化疗治疗中晚期宫颈癌42例临床观察

目的:观察康艾注射液联合同步放化疗治疗中晚期宫颈癌的临床疗效。方法:将78例中晚期宫颈癌患者分为两组:治疗组42例和对照组36例。两组均采用同步放化疗,治疗组加用康艾注射液。观察两组近期疗效、生活质量和毒副反应变化状况。结果:治疗组和对照组的近期有效率分别为61.9%、36.1%,两者比较,差异有统计学意义(P=0.023)。治疗组治疗后生活质量改善率提高,毒副反应发生率降低,二者之间的差异有统计学意义(P<0.05)。结论:康艾注射液治疗中晚期宫颈癌具有提高近期疗效、改善生活质量、减轻化疗后反应等作用。     

康艾注射液治疗恶性胸腔积液51例

目的比较康艾注射液与苦参注射液联合顺铂治疗恶性胸腔积液的临床疗效。方法按照随机数字表法将我院收治的102例恶性胸腔积液患者均分为实验组和对照组,实验组给予康艾注射液联合顺铂胸腔注射治疗,对照组给予苦参注射液联合顺铂胸腔注射治疗,比较两组患者临床疗效、生存质量变化情况以及治疗前后免疫指标水平变化情况。结果实验组患者总有效率显著高于对照组,差异具有统计学意义（P〈0.05）;实验组患者生存质量改善率显著高于对照组,差异具有统计学意义（P〈0.05）;实验组患者治疗后CD3、CD4、CD4/CD8以及NK细胞水平均显著升高,与治疗前比较,差异具有统计学意义（P〈0.05）;实验组患者治疗后CD3、CD4、CD4/CD8以及NK细胞水平均显著高于对照组,差异具有统计学意义（P〈0.05）;两组患者用药期间均未发生明显不良反应,未出现感染以肝肾功能异常等情况。结论康艾注射液联合顺铂胸腔注射治疗恶性胸腔积液,可有效改善患者临床症状、生存质量以及免疫功能,临床疗效显著。     

康艾注射液联合同步放化疗治疗中晚期宫颈癌的效果观察

目的探讨康艾注射液联合同步放化疗治疗中晚期宫颈癌的临床效果。方法选取2014年5月—2015年7月收治医院的中晚期宫颈癌患者100例,按照随机数字表法随机分成对照组和观察组,每组50例。对照组予以同步放化疗治疗,观察组在予以同步放化疗治疗基础上,联合予以康艾注射液静滴治疗。治疗后分别对两组的近期疗效、免疫功能、不良反应发生情况、生活质量以及远期生存率进行比较。结果①观察组的近期总治疗有效率为76.00%(38/50),显著高于对照组近期治疗有效率48.00%(24/50),差异有统计学意义(P0.05);②对照组血清CD_3~+、CD_4~+、CD_8~+水平较干预治疗前降低,CD_4~+/CD_8~+较治疗前升高(P0.05);而观察组CD_3~+、CD_4~+、CD_8~+水平较干预治疗前显著升高,CD_4~+/CD_8~+较治疗前降低(P0.05);干预治疗后两组CD_3~+、CD_4~+、CD_8~+及CD_4~+/CD_8~+水平比较差异均存在统计学意义(P0.05);③观察组的恶心呕吐、腹痛腹泻的胃肠道不良反应程度明显小于对照组,差异有统计学意义(P0.05);④观察组QOL评分、KPS评分显著优于对照组,差异均存在统计学意义(P0.05);⑤观察组远期3a生存率均显著高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论采用康艾注射液联合同步放化疗对中晚期宫颈癌患者进行治疗,能够有效提高近期疗效,减少化疗不良反应的发生,改善患者生活质量并提高患者远期生存率。     

康艾注射液减轻中晚期宫颈癌同步放化疗毒副反应效果观察

目的:观察康艾注射液减轻中晚期宫颈癌同步放化疗毒副反应的效果。方法:120例随机分为观察组与对照组各60例。两组均行全程同步放化疗,观察组加用康艾注射液治疗。比较两组临床缓解率、毒副反应情况。结果:临床缓解率观察组明显低于观察组(P0.01),不良反应程度观察组显著低于对照组(P0.05)。结论:康艾注射液可减轻中晚期宫颈癌同步放化疗不良反应,临床缓解率较好。     

顺铂与紫杉醇在宫颈癌同步放化疗中的疗效观察——附58例报告

目的探讨治疗中晚期宫颈癌的药物选择。方法58例中晚期宫颈癌患者随机分为两组：顺铂组28例,紫杉醇组30例。两组在同样放疗的基础上,顺铂组同步给予顺铂30mg／m2,每周一次,化疗6次;紫杉醇组同步给予紫杉醇60rag／m2,每周一次,共6次。放疗方法：两组均采用盆腔大野用10MV～X线前后对穿,放疗DT：20GY后开始行后装治疗。DT：30GY时照射野中心挡铅改为盆腔四野照射。观察两组的治疗效果和不良反应,并进行比较。结果外照射结束时两组的有效率分别是96．43％和96．67％,筹异无统计学意义（P〉0．05）。两组4年的生存率分别为67．86％及76．67％,差异有统计学意义（P〈0．05）。局部复发率分别为10．7％及6．67％,差异有统计学意义（P〈0．05）。远处转移率分别为14．28％及10％,差异有统计学意义（P〈0．05）。化疗反应：顺铂组有明显的消化道反应和骨髓抑制,差异有显著性（P〈0．05）。结论紫杉醇在宫颈癌同步放化疗中能提高患者生存牢,降低局部复发率和远处转移率,副作用相对较轻。     

奈达铂与紫杉醇联合放疗治疗中晚期宫颈癌疗效分析

〔摘 要〕 目的：探讨奈达铂、紫杉醇联合同期放疗在中晚期宫颈癌治疗中的应用效果。方法：选取三明市第一医院 2015 年 1 月至 2019 年 1 月期间收治的 92 例中晚期宫颈癌患者,根据随机数字表法将患者分为对照组（46 例,顺铂）与观 察组（46 例,奈达铂、紫杉醇联合同期放疗）,比较两组疗效。结果：观察组完全缓解率 76.09 %,高于对照组的 52.17 %, 差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）;两组患者不良反应各症状发生率比较,差异无统计学意义（P ＞ 0.05）。结论：给予中 晚期宫颈癌患者奈达铂、紫杉醇联合同期放疗治疗方法,可有效控制病情,并且未明显增加不良反应,治疗方案安全可靠。     

放疗联合紫衫醇奈达铂化疗治疗中晚期宫颈癌临床观察

目的：探讨放疗联合紫衫醇奈达铂化疗治疗中晚期宫颈癌的临床疗效,为临床研究提供参考依据。方法：连续收集48例入住我院的中晚期宫颈癌患者,详细记录其相关信息,采用随机数字法平均分为观察组和对照组两组,观察组患者给予放疗联合紫衫醇、奈达铂化疗治疗,对照组患者给予放疗联合顺铂治疗,对两组患者的临床疗效进行对比分析。结果：观察组患者总有效率95.8%,明显高于对照组患者总有效率75.0%,两组间差异有统计学意义（P〈0.05）。观察组患者生存率1年87.5%、3年70.8%、5年58.3%,均明显高于对照组患者的58.3%、41.7%、20.8%,差异均有统计学意义（P〈0.05）。观察组患者发生白细胞降低、恶性呕吐比例明显低于对照组,差异比较均有统计学意义（P〈0.05）;血小板降低、放射性膀胱炎、放射性直肠炎比较未见明显差异（P〉0.05）。结论：放疗联合紫衫醇、奈达铂化疗治疗中晚期宫颈癌有较好的临床疗效,与单纯放疗相比,可以明显提高患者的生存率,有效抑制患者病情的发展,值得临床推广应用。     

康艾注射液联合放疗治疗中晚期食管癌的临床研究

目的探讨康艾注射液联合放疗治疗中晚期食管癌的临床疗效,并探讨其对患者免疫功能和生活质量的影响。方法2012年5月—2014年4月上海市闵行区中心医院收治的中晚期食管癌患者78例,随机分为对照组（39例）和治疗组（39例）,对照组采用放射治疗,治疗组在对照组的基础上给予康艾注射液60 mL加入250 mL生理盐水,静脉点滴,1次/d,4周为1疗程,两组均连续治疗2个疗程。治疗后,评价两组的疗效、生活质量、细胞免疫功能。结果治疗后,治疗组和对照组的总有效率分别为61.54%、56.41%,两组比较差异具有统计学意义（P〈0.05）;治疗组生活质量（QOL）评分提高率74.36%,对照组为43.59%;治疗组体质量好转率56.41%,对照组为33.33%,两组比较差异均具有统计学意义（P〈0.01）。治疗后,治疗组CD3＋、CD4＋、CD4＋/CD8＋、NK比例升高,CD8＋比例下降,治疗前后差异有统计学意义（P〈0.01）,治疗组这些观察指标与对照组相比差异有统计学意义（P〈0.01）;对照组各指标无明显变化,与治疗前相比差异无统计学意义。结论康艾注射液联合放疗治疗中晚期食管癌具有较好的临床疗效,可以提高患者的生活质量和体质量,减轻放疗的不良反应,具有较好的临床应用价值。     

西黄丸对三维适形放疗联合腔内后装放疗治疗中晚期宫颈癌近期疗效影响

目的观察西黄丸对三维适形放疗(3D-CRT)+腔内后装放疗联合顺铂同步化疗治疗中晚期宫颈癌临床疗效的影响,探讨西黄丸在中晚期宫颈癌患者同步放化疗中的应用价值。方法将154例中晚期宫颈癌患者随机分为西黄丸组和对照组各77例,对照组采用3D-CRT+192Ir腔内后装放疗联合顺铂同步化疗,出现毒副反应进行对症处理;西黄丸组在对照组治疗基础上加用西黄丸口服3 g/次,每日2次,服用至放疗结束。治疗结束后3个月评价治疗效果,观察1年、2年的病灶控制率和生存率,统计放疗期间的毒副反应发生情况。结果 2组有效率及1年、2年局部控制率比较差异均无统计学意义(P均0.05)。西黄丸组2年生存率高于对照组(P0.05)。西黄丸组消化道损伤、白细胞降低、血小板降低、血红蛋白降低发生率均明显低于对照组(P均0.05);2组泌尿系损伤发生率比较差异无统计学意义(P0.05)。西黄丸组放射性直肠炎的发生率明显低于对照组(P0.05)。结论西黄丸对3DCRT联合腔内后装放疗治疗中晚期宫颈癌患者近期肿瘤效果无显著影响,但可提高患者的2年生存率,降低治疗过程中的毒副反应,有进一步临床研究的价值。     

多西他赛联合顺铂治疗同步放疗中晚期食管癌的疗效观察

目的探讨多西他赛联合顺铂治疗同步放疗中晚期食管癌的临床疗效和安全性。方法选取2009年3月—2011年3月上海市闵行区中心医院收治的中晚期食管癌患者112例,随机分为对照组（56例）和治疗组（56例）。两组患者均行放射治疗,对照组在放疗基础上静脉滴注顺铂注射液25 mg/m^2,1～3 d;静脉滴注氟尿嘧啶注射液500 mg/m^2,1～5 d。治疗组静脉滴注多西他赛注射液20 mg/m^2,1～3 d;静脉滴注顺铂注射液25 mg/m^2,1～3 d。两种方案均自放疗第1天开始,连续治疗21 d为1个疗程。治疗2个疗程后评价近期临床疗效,同时随访24～48个月,计算患者生存率和无进展生存率。结果治疗组和对照组的有效率分别为91.07%、80.36%,两组有效率比较差异有统计学意义（P〈0.01）。治疗组2、3、4年生存率明显高于对照组（P〈0.05）。治疗组Ⅲ～Ⅳ度恶心、呕吐、放射性食管炎、口腔炎的发生例数明显低于对照组,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论多西他赛联合顺铂治疗同步放疗中晚期食管癌具有较好的临床疗效,对远期生存率也具有较好的效果,值得临床应用。     

TNF 和 TPF 化疗对局部晚期鼻咽癌的临床效果分析

〔摘 要〕 目的：探讨 TNF（多西他赛＋奈达铂＋氟尿嘧啶）、TPF（多西他赛＋顺铂＋氟尿嘧啶）两种诱导化疗方案， 联合顺铂每周同步放化疗治疗局部晚期鼻咽癌的近期疗效及安全性。方法：选取广东省第二人民医院 2017 年 8 月 至 2019 年 6 月确诊的 58 例局部晚期鼻咽癌患者，基于美国癌症联合委员会（AJCC）第 8 版分期局部晚期鼻咽癌 （Ⅲ ~ Ⅳa 期）标准选取，随机分为 A 组（TNF 诱导化疗 2 期＋顺铂每周同步放化疗）28 例和 B 组（TPF 诱导化疗 2 期＋顺铂每周同步放化疗）30 例，放疗采用调强适形放疗（IMRT），综合治疗结束后对两组患者的近期疗效及各 种不良反应发生率的差异进行统计学分析。结果：两组患者疗效比较，差异无统计学意义（P ＞ 0.05）；B 组的同 步化疗完成度高于 A 组，差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。结论：诱导化疗为 2 期时，TNF 及 TPF 两种诱导化疗 方案联合同步放化疗治疗局部晚期鼻咽癌的近期疗效及不良反应相当，但 TPF 组的同步顺铂化疗完成度更高，提示 TNF 诱导化疗存在更高风险、更远期的骨髓抑制。     

参芪扶正注射液防治局部晚期鼻咽癌放化疗不良反应临床观察

目的:观察参芪扶正注射液防治局部晚期鼻咽癌放化疗不良反应的临床效果。方法:60例患者随机分为观察组和对照组,对照组采用奈达铂单药加同步三维适形放疗;观察组采用参芪扶正注射液联合奈达铂加同步三维适形放疗。观察2组T细胞亚群变化(CD3+、CD4+、CD4)、生存质量变化、3月后观察2组近期疗效及不良反应发生情况。结果:观察组治疗后CD3+、CD4+、CD4+与治疗前比较,差异均有统计学意义(P<0.05);T细胞亚群活性各项指标,2组治疗后比较,差异有统计学意义(P<0.05)。生存质量评分2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。有效率观察组86.6%,对照组60.0%;疾病控制率观察组93.3%,对照组80.0%;2组近期疗效比较,差异有统计学意义(P<0.05)。2组不良反应发生率比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:参芪扶正注射液联合奈达铂单药加同步三维适形放疗治疗局部晚期鼻咽癌安全、有效,并且有助于改善患者生存质量、提高机体免疫力及降低不良反应。     

人参多糖注射液联合同步放化疗治疗宫颈癌42例临床观察

目的:评价人参多糖注射液联合同步放化疗治疗中晚期宫颈癌的疗效。方法:将76例Ⅲa-Ⅳ期宫颈癌患者随机分为治疗组42例和对照组34例。治疗组采取人参多糖注射液联合同步放化疗,28 d为1个周期,连用4个周期;对照组应用放化疗综合治疗。比较两组患者的近期疗效、生活质量及毒副反应等情况。结果:两组患者在近期疗效上未见明显差异(P>0.05);生活质量、毒副反应的发生等方面之间的差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:人参多糖注射液在中晚期宫颈癌放化疗中有改善生存质量,减轻毒副反应的作用,可能在增强肿瘤治疗效果上具有一定价值。     

中药序贯疗法对晚期宫颈癌放化疗增效减毒效果观察

目的：观察中药序贯疗法对晚期宫颈癌放化疗效果和不良反应的作用。方法：随机数字表法将90例Ⅲ-Ⅳ期和复发宫颈癌患者分为研究组和对照组各45例，两组均采用放疗＋同步顺铂（DDP）化疗，疗程4。6周，研究组再加用中药序贯治疗，放化疗期用扶正固本汤，放疗结束后续用抗癌汤30天，定期血象、肝肾功能、电解质、B超等检测，记录不良反应，随访5年，Kaplan-Meier法生存分析。结果：两组近期肿瘤消退情况无统计学差异（R=0．538，R=0．463）；研究组和对照组5年生存率分别为66．7％和44．4％，研究组生存曲线高于对照组（Log-Rank检验）X2=4．607，P=0．032）；研究组WBC和PLT下降幅度小于对照组（P〈0．05），消化道毒性、脱发和电解质紊乱发生率低于对照组（P〈0．01，P〈0．05）。结论：中药序贯疗法对放化疗治疗的中晚期宫颈癌具有增效减毒作用，可延长患者带瘤生存时间、提高生活质量。     

康艾注射液联合放化疗方案治疗对中晚期食管癌免疫功能的影响

目的:观察康艾注射液联合放化疗方案治疗对中晚期食管癌患者免疫功能的影响。方法:将我院收治的中晚期食管癌患者86例随机分为治疗组和对照组,每组43例。两组均采用放射治疗联合化疗,治疗组在此基础上,加用康艾注射液。连续治疗6周后,比较两组治疗前后外周血自然杀伤细胞(NK cell)活性及T淋巴细胞亚群、B淋巴细胞以及NK细胞的变化情况,评价患者的免疫功能和临床疗效。结果:治疗组治疗后CD3+细胞、CD4+细胞、CD4+/CD8+值以及NK细胞的百分数均明显提高,显著高于对照组水平,差异有统计学意义(P0.01)。对照组放疗后CD8+和NK细胞百分数较治疗前略有增加,其他检测指标有所下降,差异无统计学意义(P0.05)。总有效率治疗组为69.8%,对照组为62.8%,两组比较,差异无统计学意义(P0.05);而骨髓抑制的不良反应程度,治疗组显著低于对照组(P0.05)。结论:康艾注射液能够明显改善中晚期食管癌患者放化疗后的细胞免疫水平,且综合治疗的不良反应低于单纯西医治疗。     

康艾注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的效性与安全性研究

目的:观察康艾注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效与安全性.方法:将40例晚期非小细胞肺癌患者随机分为对照组和治疗组各20例,对照组采用单纯放疗治疗,至少化疗2周期,治疗组采用康艾注射液联合化疗治疗,观察两组患者的近期疗效及不良反应发生情况,并对患者生活质量进行KPS评分.结果:治疗后,治疗组与对照组近期疗效比较,治疗组优于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05);两组患者KPS评分比较,治疗组患者生活质量改善情况优于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05);两组患者不良反应发生率比较,治疗组低于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论:康艾注射液联合化疗治疗非小细胞肺癌有助于提高患者生存时间,降低不良反应发生率,提高患者生活质量.     

中药制剂艾迪注射液联合顺铂治疗肺癌胸水的疗效观察

目的：探讨顺铂化疗联合中药制剂艾迪注射液治疗肺癌胸水的疗效。方法：将112例肺癌胸腔积水患者随机分为对照组和治疗组,每组均为56例。对照组每周胸腔内注入顺铂25 mg/m2,治疗组在对照组基础上每周胸腔内注入中药制剂艾迪注射液70 mL,治疗4周后,观察和比较两组的临床疗效,T细胞亚群水平变化,不良反应和KPS质量评分。结果：治疗组总有效率达到67.86%,显著高于对照组46.42%（P〈0.05）;治疗组治疗后CD3＋、CD4＋和CD4＋/CD8＋水平与治疗前差异无统计学意义（P〉0.05）,且显著高于对照组水平（P〈0.05）;治疗组治疗后KPS平均评分为（73.90±6.46）分,显著高于对照组（67.25±6.52）分和治疗前水（P〈0.05）;总不良反应率为33.93%,显著低于对照组66.07%（P〈0.05）。结论：中药制剂艾迪注射液联合顺铂治疗肺癌胸腔积水,能显著改善患者免疫功能,提高患者治疗后生活质量,且不良反应轻,综合疗效优于单独采用顺铂治疗。     

康艾注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的有效性与安全性研究

目的:观察康艾注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效与安全性。方法:将40例晚期非小细胞肺癌患者随机分为对照组和治疗组各20例,对照组采用单纯放疗治疗,至少化疗2周期,治疗组采用康艾注射液联合化疗治疗,观察两组患者的近期疗效及不良反应发生情况,并对患者生活质量进行KPS评分。结果:治疗后,治疗组与对照组近期疗效比较,治疗组优于对照组,差异有统计学意义(P0.05);两组患者KPS评分比较,治疗组患者生活质量改善情况优于对照组,差异有统计学意义(P0.05);两组患者不良反应发生率比较,治疗组低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:康艾注射液联合化疗治疗非小细胞肺癌有助于提高患者生存时间,降低不良反应发生率,提高患者生活质量。     

参芪扶正注射液联合化疗方案对晚期食管癌患者化疗过程中的临床意义

目的:探讨参芪扶正注射液联合DCF(多西紫杉醇+顺铂+5-氟尿嘧啶)方案与单纯DCF方案对晚期食管癌患者放化疗过程中的治疗护理作用。方法:选择我院136例采用参芪扶正注射液联合多西紫杉醇与顺铂同步放疗的晚期食管癌患者作为研究对象,通过从病人心理上、化疗反应、生活饮食等方面进行针对性护理,及时为其解除痛苦,使其树立信心并坚持全程治疗。结果:观察组有效率及3年生存率明显高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);但观察组不良反应发生率与对照组比较差异无统计学意义(P0.05)。结论:参芪扶正注射液能够减少DCF方案化疗毒副作用,增加患者化疗耐受性,坚持完成放化疗计划,能够使患者减少化疗痛苦,提高生活质量。