康艾注射液配合放化疗治疗中晚期宫颈癌42例临床观察

目的:观察康艾注射液联合同步放化疗治疗中晚期宫颈癌的临床疗效。方法:将78例中晚期宫颈癌患者分为两组:治疗组42例和对照组36例。两组均采用同步放化疗,治疗组加用康艾注射液。观察两组近期疗效、生活质量和毒副反应变化状况。结果:治疗组和对照组的近期有效率分别为61.9%、36.1%,两者比较,差异有统计学意义(P=0.023)。治疗组治疗后生活质量改善率提高,毒副反应发生率降低,二者之间的差异有统计学意义(P<0.05)。结论:康艾注射液治疗中晚期宫颈癌具有提高近期疗效、改善生活质量、减轻化疗后反应等作用。     

康艾注射液联合放疗治疗中晚期食管癌的临床研究

目的探讨康艾注射液联合放疗治疗中晚期食管癌的临床疗效,并探讨其对患者免疫功能和生活质量的影响。方法2012年5月—2014年4月上海市闵行区中心医院收治的中晚期食管癌患者78例,随机分为对照组（39例）和治疗组（39例）,对照组采用放射治疗,治疗组在对照组的基础上给予康艾注射液60 mL加入250 mL生理盐水,静脉点滴,1次/d,4周为1疗程,两组均连续治疗2个疗程。治疗后,评价两组的疗效、生活质量、细胞免疫功能。结果治疗后,治疗组和对照组的总有效率分别为61.54%、56.41%,两组比较差异具有统计学意义（P〈0.05）;治疗组生活质量（QOL）评分提高率74.36%,对照组为43.59%;治疗组体质量好转率56.41%,对照组为33.33%,两组比较差异均具有统计学意义（P〈0.01）。治疗后,治疗组CD3＋、CD4＋、CD4＋/CD8＋、NK比例升高,CD8＋比例下降,治疗前后差异有统计学意义（P〈0.01）,治疗组这些观察指标与对照组相比差异有统计学意义（P〈0.01）;对照组各指标无明显变化,与治疗前相比差异无统计学意义。结论康艾注射液联合放疗治疗中晚期食管癌具有较好的临床疗效,可以提高患者的生活质量和体质量,减轻放疗的不良反应,具有较好的临床应用价值。     

艾迪注射液联合放疗治疗中晚期宫颈癌疗效观察

目的研究艾迪注射液对放射治疗中晚期宫颈癌近期疗效和毒副作用的影响。方法随机将107例组织学明确的中晚期宫颈癌患者分为3组。A组34例采用单纯放疗,B组35例在放疗同时开始每日静滴50 mL艾迪注射液,C组38例与放疗同时开始每日静滴100 mL艾迪注射液。比较3组患者近期疗效和放疗所致毒副反应情况。结果 A组有效率59%,B组有效率69%,C组有效率82%,C组与A组有显著性差异(P<0.05)。轻度骨髓抑制率比较C组>B组>A组,组间比较有显著性差异,生活质量≥80分占比比较C组>B组>A组,组间比较有显著性差异。结论艾迪注射液可提高中晚期宫颈癌的近期疗效,减少放疗所致毒副反应。且高剂量更为明显。     

康艾注射液联合放射治疗中晚期食管癌50例临床观察

目的：观察康艾注射液联合放射治疗中晚期食管癌的临床疗效。方法：将50例中晚期食管癌患者随机分为对照组和治疗组,对照组予放射治疗,治疗组在放疗基础上联合康艾注射液治疗,观察两组临床疗效。结果：两组近期疗效差异无统计学意义（P〉0.05）,但治疗组患者生活质量、免疫功能、放射性黏膜反应与对照组比较,差异均有统计学意义（P〈0.05或P〈0.01）。结论：康艾注射液配合放射治疗中晚期食管癌,可降低放疗的毒副作用,提高患者的免疫力和生活质量。     

康艾注射液联合GP方案治疗局部晚期胰腺癌

目的:观察康艾注射液联合GP方案治疗局限晚期胰腺癌的疗效。方法:52例晚期胰腺癌患者,随机分为治疗组26例,男16例,女10例;对照组26例,男15例,女11例;对照组于1,8,15 d予以吉西他滨1 000 mg/m2 gtt,于4～6 d DDP30mg/m2(水化)gtt,28 d为1个周期。化疗2个周期;治疗组在对照组用药基础上于1～20 d加用康艾注射液50 mL加入5%葡萄糖500 mL中gtt,1次/d,1～20 d为1个周期,连用2个周期。两组均于治疗前及治疗2个周期后行CT或MRI检查;每周查血常规和生化全项1次。治疗2个周期后评价疗效及毒副反应。结果:治疗组近期疗效有效率和临床受益反应整体改善率明显优于对照组(P0.05)。治疗组严重不良反应发生率明显低于对照组(P0.05)。结论:康艾注射液联合GP方案治疗晚期胰腺癌疗效确切,值得推广。     

康艾注射液联合顺铂治疗恶性胸腔积液

目的：观察康艾注射液联合顺铂治疗胸腔积液与单用顺铂治疗恶性胸腔积液的有效性和安全性。方法：收治恶性胸腔积液患者60例,康艾注射液联合顺铂组（A组）30例,单用顺铂组（B组）30例。A组胸腔给药：康艾注射液40ml＋生理盐水20ml,顺铂40mg-60mg＋生理盐水50ml,B组：顺铂40mg-60mg＋生理盐水50ml。结果：A组有效率和生活质量改善率均优于B组。两组毒副反应相近。结论：康艾注射液联合顺铂治疗恶性胸腔积液的疗效优于单用顺铂,且毒副反应轻。     

康艾注射液联合顺铂治疗恶性胸腔积液的疗效观察

目的:恶性胸腔积液是恶性肿瘤患者晚期常见的并发症,单纯穿刺抽液的患者多在1个月内复发,胸腔内注入抗癌药物是提高疗效的有效方法。本研究联合应用康艾注射液和顺铂(DDP),以评价其治疗恶性胸腔积液的疗效和毒性。方法:41例恶性胸腔积液患者随机分为两组,A组单用DDP,B组康艾注射液与DDP联合应用。结果:A组总有效率为76.2%,B组总有效率为85%(P<0.05)。两组不良反应主要为胃肠道反应,经对症处理可缓解。结论:康艾注射液联合DDP治疗恶性胸腔积液的疗效明显高于单药DDP的疗效。     

康艾注射液联合顺铂胸腔内注射治疗恶性胸腔积液临床观察

目的观察康艾注射液联合顺铂治疗恶性胸腔积液的疗效。方法 46例恶性胸腔积液患者随机分为2组,治疗组予康艾注射液联合顺铂治疗,对照组单用顺铂治疗,观察2组治疗效果和不良反应。结果治疗组总有效率79%,对照组55%,2组比较有显著性差异(P<0.05);治疗组不良反应发生率12%(3/24),对照组发生率32%(7/22),2组比较有显著性差异(P<0.05)。结论康艾注射液联合顺铂治疗恶性胸腔积液疗效明显,不良反应小。     

康艾注射液联合放化疗治疗中晚期食管癌

目的:探讨康艾注射液联合放化疗方案治疗对中晚期食管癌的临床效果.方法:67例中晚期食管癌患随机分为观察组34例和对照组33例.两组均采用放射治疗+化疗,观察组加用康艾注射液,40 mL,用5％葡葡糖或0.9％生理盐水250 mL稀释后静脉滴注,2次/d.疗程6周.观察两组疲乏状况,评价生活质量及毒副反应.结果:治疗后观察组疲乏程度明显轻于对照组(P＜0.05);治疗后观察组生活质量评分为(57.54±4.77)分,优于对照组的(51.45±6.12)分(P＜0.05);观察组出现Ⅲ度骨髓抑制7例(20.58％),低于对照组的15例(45.45％)(P＜0.05);观察组Ⅲ度骨髓抑制出现时间(21.5±5.7)d,晚于对照组的(15.7±6.9)d(P＜0.01);观察组有效率55.88％,对照组39.39％,两组差异不明显.结论:康艾注射液联合放化疗治疗中晚期食管癌患者能减轻患者的疲乏程度,减轻骨髓抑制,推迟Ⅲ度骨髓抑制发生的时间,提高了患者的生活质量.     

顺铂同步放疗联合扶正祛邪中药治疗中晚期宫颈癌的研究

目的探究顺铂同步放疗联合扶正驱邪中药治疗中晚期宫颈癌的临床疗效。方法将156例中晚期宫颈癌患者随机分为观察组和对照组各78例,对照组采用顺铂+紫杉醇联合放疗治疗,顺铂20 mg/m~2和紫杉醇35 mg/m~2每周1次,共治疗6周;放疗采用直线加速器6MV-X外照射和~(192)Ir后装放疗机内照射。观察组在此基础上联合自拟扶正驱邪方治疗,从化疗第1天开始服用,每日1剂,治疗时间同化疗时间。观察对比2组近期临床疗效、免疫功能变化、用药安全性,并随访6个月,对比2组生活质量变化。结果观察组近期总有效率为76.9%,明显高于对照组的47.4%(P0.05)。观察组治疗后的CD3~+、CD4~+、CD4~+/CD8~+均明显高于对照组(P均0.05)。观察组Ⅲ级及以上药物毒副反应发生率为42.3%,明显低于对照组的79.5%(P0.05)。观察组治疗后的KPS提高率为44.9%,明显高于对照组的15.4%(P0.05)。结论对中晚期宫颈癌患者予以顺铂同步放疗联合扶正祛邪中药治疗可取得更为满意度近期疗效,并可提高患者的免疫功能,减少药物毒副反应,且可改善患者的生活质量。     

康艾注射液治疗中晚期肝癌的临床观察

近年来,我科应用康艾注射液联合FP方案化疗治疗中晚期肝癌78例,现将临床疗效观察报道如下。     

康艾注射液联合顺铂治疗恶性胸积液的系统评价

目的:系统评价康艾注射液联合顺铂治疗恶性胸腔积液的疗效和安全性。方法:采用循证医学系统评价方法,计算机检索收集康艾注射液联合顺铂治疗恶性胸腔积液的随机对照试验(RCTs),采用RevMan 5.0软件进行Meta分析。结果:共纳入9篇随机对照研究,共550例病例。Meta分析结果显示:与单纯顺铂治疗恶性胸腔积液比较,联合康艾注射液明显提高恶性胸腔积液治疗效果,改善患者的生活质量,降低骨髓抑制和消化道毒副反应的发生率。结论:康艾注射液联合顺铂能提高恶性胸腔积液患者的治疗效果,改善生活质量,并降低顺铂化疗的毒副作用,值得临床借鉴。     

康艾注射液联合顺铂治疗恶性胸积液的系统评价

目的:系统评价康艾注射液联合顺铂治疗恶性胸腔积液的疗效和安全性。方法:采用循证医学系统评价方法,计算机检索收集康艾注射液联合顺铂治疗恶性胸腔积液的随机对照试验(RCTs),采用RevMan 5.0软件进行Meta分析。结果:共纳入9篇随机对照研究,共550例病例。Meta分析结果显示:与单纯顺铂治疗恶性胸腔积液比较,联合康艾注射液明显提高恶性胸腔积液治疗效果,改善患者的生活质量,降低骨髓抑制和消化道毒副反应的发生率。结论:康艾注射液联合顺铂能提高恶性胸腔积液患者的治疗效果,改善生活质量,并降低顺铂化疗的毒副作用,值得临床借鉴。     

康艾注射液联合化疗治疗恶性淋巴瘤的临床观察

目的 观察康艾注射液联合化疗治疗恶性淋巴瘤的疗效及对减轻化疗副反应的影响.方法 入选的患者随机分为2组,治疗组采用化疗加用康艾注射液,对照组单用化疗,并分别比较两组的临床疗效、不良反应及生活质量.结果 两组近期疗效无显著性差异,但是治疗组的不良反应发生率较对照组轻,治疗组对生活质量的提高优于对照组.结论 康艾注射液联合化疗治疗恶性淋巴瘤可以减低患者不良反应,有助于提高生活质量.     

康艾注射液联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌临床观察

目的：观察康艾注射液联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的临床疗效及不良反应。方法：选择150例中晚期非小细胞肺癌患者,随机分为治疗组80例和对照组70例,治疗组采用康艾注射液联合化疗,对照组采用单纯化疗,观察2组患者化疗2个疗程后有效率和临床获益率、临床症状、体重、生存质量、毒副反应的变化等。结果：治疗后总有效率治疗组50％,对照组为34．28％,外周血白细胞降低2度以上的发生率治疗组31％,对照组57％,体重增加,临床症状减轻,生存质量评分升高,药物毒副反应发生率降低方面两组之间比较均有统计学差异（P〈0．05）。结论：康艾注射液联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌有明显协同作用,能减轻化疗毒副反应,缓解临床症状,保护造血功能,改善患者生活质量。     

康艾注射液联合卡铂治疗恶性胸腔积液的疗效观察

目的:观察康艾注射液联合卡铂胸腔注射治疗恶性胸腔积液的临床疗效及不良反应。方法:将48例恶性胸腔积液的患者随机分成对照组、观察组:对照组单用卡铂注入胸腔,观察组用康艾注射液联合卡铂分别注入胸腔,比较两组间疾病治疗有效率及不良反应。结果:对照组和观察组有效率(CR+PR)分别为65.2%和84.0%,两组间差异有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应发生率低于对照组,两组间差异有统计学意义(P<0.05)。结论:康艾注射液联合卡铂胸腔注射治疗恶性胸水,可提高疗效,减轻不良反应。     

康艾注射液联合FOLFOX4方案治疗进展期胃癌疗效观察

目的:观察康艾注射液联合FOLFOX4方案治疗进展期胃癌(AGC)的疗效及其时生存质量的影响.方法:将90例晚期胃癌随机分为2组,化疗组42例,采用FOLFOX4方案(氟脲嘧啶、奥沙利铂和亚叶酸钙)治疗;联合组48例,在化疗组基础上加用康艾注射液40mg静滴,每天1次,14天为1疗程,至少连续治疗2疗程.结果:总获益率联合组83%.化疗组73%.2组总获益率比较,差异有显著性意义(P<0.05).联合组治疗后较治疗前评分提高26例,下降4例;化疗组治疗后较治疗前评分提高14例.下降11例.2组生存质量提高率和下降率差异均有显著性意义(P<0.05),表明康艾注射液能够明显提高患者的生存质量.结论:康艾注射液联合FOLFOX4方案治疗进展期胃癌能增加疗效,改善患者的生存质量,减轻化疗消化道反应,并具有保护骨髓的功能.     

康艾注射液联合化疗治疗恶性肿瘤临床疗效观察

目的:观察康艾注射液联合化疗治疗恶性肿瘤的临床疗效。方法:将62例患者随机分成2组,观察组32例,对照组30例。结果与结论:康艾注射液能够提高放、化疗后的机机体免疫功能,临床疗效显著。     

康艾注射液联合XELOX方案治疗晚期大肠癌疗效观察

目的观察康艾注射液联合XELOX方案治疗晚期大肠癌的临床疗效。方法将67例大肠癌患者分为治疗组和对照组,治疗组34例采用康艾注射液静脉滴注,同时配合XELOX方案化疗,对照组单用XELOX方案化疗,比较2组的近期有效率、生活质量变化及不良反应情况。结果治疗组有效率（48％）与对照组（39％）比较无显著性差异（P〉0．05）;治疗组生活质量改善率（74％）明显高于对照组（42％）,2组比较有显著性差异（P〈0．05）;治疗组不良反应较对照组明显减轻,有显著性差异（P〈0．05）。结论康艾注射液联合XELOX化疗能明显提高晚期大肠癌患者的生活质量,并减轻化疗不良反应。