智力低下儿童的综合干预研究

目的研究综合干预对智力低下儿童的智能发育的影响,探讨对智力低下儿童的行之有效的临床冶疗方法.方法将61例智力低下儿童分为轻度智力低下组,中度智力低下纽和重度智力低下纽,给予药物、食物、智力运动机能训练的综合干预,干预前后进行自身对照,采取韦氏智力测验、婴儿～初中生社会生活能力量表、bayley婴幼儿智发育量表进行检测.结果重度智力低下纽(智商值IQ为0～25)干预后IQ均值比干预前提高7.2分(P＜0.01);中度智力低下组(智商值IQ为25～50)干预后IQ均值比干预前提高8.7分,(P＜0.01);轻度智力低下组(智商值IQ为25～70)干预IQ均值比干预前提高10.3分,(P＜0.0I).结论综合干预有助于智力低下儿童的智力水平的提高.     

71例智力低下儿童病因分析

智力低下是多种原因引起的发育时期脑功能异常的一个表现 ,是儿童残疾中患病率最高 ,危害量严重的一种疾病。因而了解分析智力低下的病因 ,并据此制定措施 ,有效地进行预防 ,降低其发生率 ,是优生优育工作的一项重要任务。因此我们对 71名 0～ 14岁智力低下儿童进行了病因分析。1　材料与方法1.1　资料来源　我们对 2 0 0 0年来智测门诊就诊的 0～ 14岁儿童根据不同的年龄采用ＤＤＳＴ及绘人测验进行智力筛查 ,结果异常或可疑者根据不同年龄分别用婴幼儿发育检查量表 ,中国韦氏幼儿、儿童智力量表 ,适应行为评定量表进行检查 ,综合智商和适…     

智力低下儿童207例病因分析

对２０７例６－１５岁智力低下儿童进行病因分析，结果显示，生物医学因素占６２．８０５，社会文化心理因素占３．３８％，原因不明者占３３．８２％。在生物医学诸因素中以产时窒息为主，其次为低出生体重，小头畸形、伴癫痫及婴幼儿期严重感染。     

50例智力低下儿童的遗传咨询研究

目的：探讨智力低下儿童的病因及优生优育的意义。方法：对５０例智力低下儿童行外周血梁色体检查。结果：检查异常核型９例。结论：儿童智力低下严重影响人口素质,应加强对遗传病监护,大力开展产前诊断,减少智力低下患儿的出生。     

0—14岁智力低下儿细胞遗传学研究

目的 研究智力低下儿的病因和预防方法。方法 从细胞遗传学方面对４０１例智力低下儿发病原因进行分析。采用人类外周血淋巴细胞培养及染色体标本制备方法。结果 检出异常型１４９例,检出率３７．１６％,其中常染色体数目异常１１７例,结构异常２９例,性染色体数目异常３例。先天性愚型１２４例,占异常核型的８３．２２％。结论染色体异常是引起智力低下的重要原因,产前诊断是防止染色体异常引起的低智儿最有效的方法。     

234例智力低下患儿染色体检查

先天性智力低下是一组发病率高、病因复杂、危害性大的临床综合征 ,目前多无有效的治疗方法。因此探索其病因 ,采取积极合理的预防措施是当前人类优生学的重要课题。1　资料与方法1 1　一般资料　选择 1995年 1月至2 0 0 0年 3月在本院就诊的非特异性智力低下患儿 (除外产时、产后因素及代谢性疾病所致者 ) 2 34例 ,男 15 4例 ,女 80例 ,年龄 1个月至 12岁。1 2　方法　分离患儿外周血淋巴细胞 ,体外培养 ,染色体制备 ,Ｇ显带 ,每例计数30～ 5 0个细胞 ,分析 3～ 5个核型。2　结果2 34例患儿中 ,染色体异常 78例 ,占全部病例的 33 3% ;其中…     

1680例智力低下儿童的遗传咨询研究

１９９１年１０月至１９９７年６月通过遗传咨询观察了智力低下（ＭＲ）儿童１６８０例，其中男性占５３．３％，女性中４６．７％；伴癫痫者占１１．２％，伴脑瘫者占２１．％第一胎占８２．６％；轻度ＭＲＨ中７３．８％，中度ＭＲ占２２．９％，重度ＭＲ占３．３％。染色体核型异常检出率为１４．６％。其中常染色体异常占７３．１％，性染色体异常占２６．９％。在病因探讨中，属于出生前因素占４１．２％，出生时间因素占２５．     

智力低下172例病因分析

目的：了解智力低下的病因,探索其防治规律。方法：选择儿保门诊172例智力低下患儿按年龄分为4月-3岁78例和4-14岁94例二组,同时选同龄,同性别门诊正常儿172例,采用1：1配对的方法进行病因分析。结果：（1）小年龄组重度智力低下儿较大年龄组多,而大年龄组轻型智力低下者多;（2）新生儿窒息,早产儿,颅内感染是产生智力低下的重要因素;（3）儿童的智能发育状况与城乡经济状况,文化程度密切相关。结论：做好产前、产时,产后各阶段的优生优育优都工作。才能减少智力低下儿的产生。     

智力低下儿童128例病因分析

智力低下是一组临床症候群,是多种原因引起的儿童常见病,严重影响儿童的身心健康,给家庭及社会带来沉重负担。为了进一步了解其病因,有效控制智力低下的发生,提高我国人口素质,笔者将128例智力低下儿童进行程度评定及病因分析如下。1对象和方法1.1对象选择2001年1月至2006年1月     

先天智力低下儿325例细胞遗传学分析

<正> 智力低下(MR)严重危害小儿健康,人群中的发病率约1％—3％,因此防止智力低下儿的出生,对提高我国人口素质具有十分重要意义。智力低下的病因十分复杂,包括遗传因素,围产期因素及社会因素等。为了探讨MR患儿中的染色体病情况,我们     

安阳市智力低下儿童病因学调查

目的通过对安阳市智力低下儿童病因研究，找出可以预防与治疗疾病的方法，最大限度减少智力伤残对个人、家庭及社会带来的伤害。方法选择安阳市三所小学弱智班儿童107例，通过现场调查、病史分析、家庭调查及实验室检测，得出智力低下的病因构成结果。结果107例智力低下儿童中，37例（34.6％）病因明确，其中早产儿及新生儿窒息13例，先天愚型3例，甲状腺功能异常9例；70例原因不明惠儿中，5例家族史中有类似病例。结论通过加强围生期保健，普及新生儿筛查，可以预防部分智力低下的发生，同时对于智力低下儿童也应注意甲状腺功能的检测。