沙利度胺辅助化疗治疗晚期非小细胞肺癌

目的 观察沙利度胺辅助化疗对晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的治疗作用. 方法 40例Kamofsky评分达到60分以上的NSCLC患者,随机分为治疗组(n=20)和对照组(n=20).治疗组接受化疗联合沙利度胺治疗,对照组则仅接受化疗,两组化疗方案均为长春瑞滨+卡铂.以近期有效率和中位缓解期评价各组疗效.结果 治疗组近期有效率和中位缓解期分别为61.1%和2.7月,对照组相应的为50.0%和2.4月,两组相比无显著差异(P>0.05).结论 沙利度胺辅助化疗用于晚期NSCLC耐受性良好,并具有一定的增效减毒作用.     

一阶导数光谱法测定长春胺胶丸含量

本文用一阶导数光谱法，可以不经分离消除长春胺胶丸中花生油或豆油的干扰，直接测定长春胺的含量。在30-70μg／ml范围内，线性关系Y=0．006X 0．003，r=0.9999(n=5)。平均回收率100．8％，RSD=0．52％(n=9)，     

三蕊胶囊中维胺酯含量测定方法的改进

目的改进维胺酯的紫外分光光度检测方法,建立维胺酯的高效液相色谱含量测定方法.方法色谱柱为Hypersil C18,流动相为甲醇-水(90∶10),检测波长为370 nm.结果用紫外检测维胺酯含量在1.0～25.0 μg/ml范围内线性关系良好,平均加样回收率为107.2%(RSD为1.1%,n=9).而用高效液相检测维胺酯含量在1.6～32.0 μg/ml范围内线性关系良好,平均加样回收率为99.6%(RSD为2.0%,n=9).结论采用高效液相测定维胺酯含量方法专属,可排除有关物质和辅料的影响,比用紫外分光光度法测定更准确可靠.     

复方氨酚烷胺胶囊中对乙酰氨基酚含量测定方法的研究

采用双波长分光光度法测定复方氨酚烷胺胶囊中对乙酰氨基酚的含量.结果在1～7μg/ml浓度范围内,线性关系良好(r=0.9998);平均回收率为99.4%(n=5);稳定性良好(RSD=0.23%).     

复方氨酚烷胺胶囊中对乙酰氨基酚含量测定方法的研究

采用双波长分光光度法测定复方氨酚烷胺胶囊中对乙酰氨基酚的含量.结果在1～7μg/ml浓度范围内,线性关系良好(r=0.9998);平均回收率为99.4%(n=5);稳定性良好(RS D=0.23%).     

高效液相色谱法测定盐酸美金刚烷胺片的含量

目的建立HPLC测定盐酸美金刚烷胺片含量的方法.方法采用 Hypersil ODS柱(250 mm×4.6 mm,5 μm)为固定相,流动相为0.33%磷酸氢二钾溶液-乙腈(40∶60,v/v);检测波长为197 nm;流速为1.5 mL·min-1;柱温30 ℃.结果本方法在0.5～2.0 mg·mL-1呈良好线性关系(r=0.999 9),进样重现性RSD为1.08%(n=5),平均回收率为98.50%,日内RSD为1.68%(n=5),日间RSD为1.82%(n=5).结论本方法简便、快速,结果准确可靠,可用于盐酸美金刚烷胺片的含量测定.     

HPLC法测定长春胺缓释胶囊的含量及有关物质

目的:建立HPLC法测定长春胺缓释胶囊的含量及有关物质。方法:采用Agela Durashell C18(L) 色谱柱(250 mm×4.6 mm，5 μm），流动相为乙腈-0.1mol?L-1碳酸铵溶液（65︰35），流量为1.0 mL?min-1，柱温为30℃，检测波长为280nm。结果:在选定的色谱条件下，主成分峰与各杂质峰之间的分离度良好，长春胺在9.66~72.48 μg?mL-1的浓度范围内与其峰面积呈良好的线性关系（r=0.9999），平均回收率为100.34%，其RSD=0.75% (n=9)。结论:本方法快速简便、灵敏度高，专属性强，可用于长春胺缓释胶囊的质量控制。     

长春西汀联合甲钴胺治疗糖尿病周围神经病变的Meta分析

目的 系统评价长春西汀联合甲钴胺对治疗糖尿病周围神经病变(DPN)患者的临床疗效,为临床提供循证参考.方法计算机检索维普数据库、万方数据库、中国期刊全文数据库、中国生物医学文献数据库、Cochrane Library、PubMed等数据库(检索截止时间为2016年10月31日),收集有关长春西汀联合甲钴胺治疗对DPN患者疗效的随机对照研究(RCT).纳入研究观察组采用长春西汀联合甲钴胺治疗,对照组单用甲钴胺治疗.由2名研究者按纳入与排除标准独立进行筛选,并对纳入研究的文献质量进行评价,提取数据资料;应用RevMan 5.3软件对数据进行Meta分析,绘制森林图和漏斗图.结果 共纳入13篇符合标准的RCT,共1274例DPN患者,其中观察组643例,对照组631例.Meta分析结果显示,观察组总有效率是对照组的1.35倍[RR=1.35,95%CI(1.26~1.43),P<0.00001];观察组正中神经运动传导速度(MNCV)优于对照组[352例 vs 343例,MD=4.33,95%CI(1.64~7.02),P=0.002];观察组腓总神经MNCV优于对照组[375例 vs 363例,MD=3.60,95%CI(3.11~4.09),P<0.00001];观察组正中神经感觉传导速度(SNCV)优于对照组[382例 vs 373例,MD=3.54,95% CI (2.54~4.54),P<0.00001];观察组腓总神经SNCV优于对照组[299例 vs 288例,MD=3.78,95% CI(2.64~4.93),P<0.00001],结果均差异有统计学意义(P<0.05).结论 长春西汀联合甲钴胺治疗糖尿病周围神经病变提高临床疗效,改善神经传导速度,但尚需更多高质量临床随机对照研究进一步证实.     

紫外分光光度法测定脑加强注射液的含量

用紫外分光光度法测定脑加强注射液中萘呋胺酯草酸盐的含量.在283nm波长处测得E(?)=144.方法线性范围10～60μg/ml,平均回收率为99.4%,RSD为0.52%(n=5).     

长春瑞滨联合洛铂或顺铂治疗晚期乳腺癌的临床对比

目的:探讨长春瑞滨联合洛铂或顺铂治疗晚期乳腺癌的效果.方法:随机抽取2015年1月～2017年1月本院收治的晚期乳腺癌患者60例,按照治疗方法的不同,分为研究组(长春瑞滨+洛铂,n=30)与对照组(长春瑞滨+顺铂,n=30).对比两组临床效果和安全性.结果:两组总有效率差异无统计学意义(P>0.05);研究组恶心呕吐发生率低于对照组(P<0.05);但两组骨髓抑制、血小板减少、贫血发生率差异无统计学意义(P>0.05).结论:在晚期乳腺癌化疗治疗中,实施长春瑞滨联合洛铂化疗的效果理想,安全性高,值得推广.     

HPLC法测定替米沙坦胶囊的含量及有关物质检查

采用HPLC法进行分离,流动相甲醇-醋酸胺(70:30)为流动相,流速约为每分钟0.8ml,检测波长为254nm.在60.78～141.82ug/ml的浓度内线性关系良好(r=0.9997,n=5).回收率为99.56%.重复性试验结果的精密度1.25%.方法简便准确.     

反相高效液相色谱法测定长春胺的含量

目的建立长春胺含量测定的反相高效液相色谱法。方法色谱柱:C18柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相:0.01mol.L-1(NH4)2CO3-甲醇(25∶75);检测波长:254nm;检测温度:室温;流速:1.0mL·min-1。结果长春胺对照品溶液质量浓度在40～200mg·mL-1范围内与峰面积呈良好的线性关系,r为0.9948;平均回收率为100.0%(n=5)。结论方法操作简单、灵敏,结果准确可靠。     

高效液相色谱-串联质谱法测定中国肿瘤患者血浆中长春氟宁的浓度

目的 建立测定人血浆中长春氟宁(抗肿瘤药)浓度的高效液相色谱-质谱联用方法(LC-MS/MS).方法 以XB-CN柱(5 μm,4.6 mm×100 mm)为色谱柱,流动相为0.02 mol·L-1乙酸胺(pH=3.0)-乙腈=20:80,流量为200μL·min-1,以液-液萃取方法提取血浆样品中的长春氟宁,样本经ESI源正离子化后,通过API 2000三级四极杆串联质谱仪,用多反应离子监测方式(MRM)对长春氟宁(m/z:817.60/160.10)进行测定,并将此方法应用于测定中国肿瘤患者血中长春氟宁浓度.结果 长春氟宁的血浆药物浓度在5～1 000 ng·mL-1线性良好,y=6.01-5.03×10-2x(γ=0.9958),低、中、高浓度(15,500,800 ng·mL-1)的绝对回收率分别为81.08%,94.31%,88.06%,批内、批间精密度良好(RSD＜10%).结论 该方法稳定、准确、灵敏、快速、特异性强,可用于该药临床药代动力学特征的研究.     

急诊采用胺碘酮治疗快速型心律失常疗效分析

目的:探讨急诊采用胺碘酮治疗快速型心律失常的临床疗效.方法:选取2016年1月～2017年1月我院收治的快速型心律失常患者88例,按照随机数字表法,分为对照组(n=44)和观察组(n=44).对照组行常规治疗,观察组在对照组基础上加用胺碘酮进行治疗,比较两组临床疗效.结果:观察组的治疗总有效率为93.18％,高于对照组的77.28％,差异具有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生情况差异无统计学意义(P>0.05).结论:急诊采用胺碘酮治疗快速型心律失常的临床疗效显著,安全性高,值得在临床上推广.     

利奈唑胺与替考拉宁治疗耐甲氧西林金黄色葡萄球菌感染的效果比较

目的:探究利奈唑胺与替考拉宁治疗耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)感染的疗效和安全性.方法:选取2015年1月～2016年12月我院收治的MRSA感染患者126例作为研究对象,按照治疗方式不同分为利奈唑胺组(n=63)和替考拉宁组(n=63),利奈唑胺组每日静脉滴注利奈唑胺,替考拉宁组每日静脉滴注替考拉宁,比较两组临床疗效、细菌清除率和不良反应发生率.结果:利奈唑胺组总有效率(85.71％)显著高于替考拉宁组(69.84％),差异具有统计学意义(X2=4.5913,P=0.0321);利奈唑胺组细菌清除率(82.54％)显著高于替考拉宁组(65.08％),差异具有统计学意义(X2=4.9677,P=0.0258);利奈唑胺组不良反应发生率(3.17％)显著低于替考拉宁组(12.70％),差异具有统计学意义(X2=3.9103,P=0.0480).结论:利奈唑胺治疗MRSA感染的疗效和安全性均显著优于替考拉宁,值得推广.     

复方姜黄降脂片质量标准研究

目的:建立复方姜黄降脂片(姜黄素、丹皮酚、姜黄总酚)的质量标准.方法:采用高效液相色谱法测定方中的丹皮酚和姜黄素的含量;采用分光光度法测定制剂中姜黄总酚的含量.结果:丹皮酚的含量测定线性范围为0.0503 ug"-O.5034 ug(r=0.9999,n=6),平均回收率为98.25%(RSD=0.66%,n=5);姜黄素的含量测定线性范围为0.0202 ug～0.2020 μg(r=0.9999,n=6),平均回收率为97.55%(RSD=0.66%,n=5);姜黄总酚的含量.测定线性范围为2.580ug.nd-1～5.160 ug.ml-1(r=0.9999,n=6).平均回收率为101.2%(RSD=1.08%,n=5).结论:所建立的方法简便、准确可靠,重复性好,可作为复方姜黄降脂片的质量控制标准.     

利奈唑胺治疗革兰阳性球菌感染重症肺炎的疗效及其对血清中炎症因子的影响

目的:分析利奈唑胺治疗革兰阳性球菌感染重症肺炎的疗效及其对血清炎症因子的影响.方法:选取2017年4月～2019年5月在本院呼吸与危重症医学科住院治疗的130例革兰阳性球菌感染重症肺炎患者,采用随机数字表法分为观察组(n=65)和对照组(n=65).观察组患者应用利奈唑胺注射液(600 mg/次,1次/12 h);对照...     

复方托吡卡胺滴眼液含量测定方法的改进

目的:建立同时测定复方托吡卡胺滴眼液中两组分含量的方法.方法:C18柱,以甲醇-0.03 mol·L-1辛烷磺酸钠溶液(1∶1)为流动相(用磷酸调节pH为3.0),检测波长263nm;柱温30℃;流速1.0 mL·min-1.结果:盐酸去氧肾上腺素在0.054 0～0.504 0 mg·mL-1范围内呈良好的线性关系(r=0.999 9);托吡卡胺在0.05021 ～0.502 1 mg· mL-1范围内呈良好的线性关系(r =0.999 8).盐酸去氧肾上腺素的平均回收率为99.58％,RSD值为1.6％(n=9);托吡卡胺的平均回收率为100.5％,RSD值为1.1％(n=9).结论:方法简便,分离度符合要求,结果准确可靠,可以用于复方托吡卡胺滴眼液的含量测定.     

反相HPLC法测定阿克拉霉素含量

本文建立了反相高效液相色谱法分离测定阿克拉霉素含量,采用C8,5μm,4.0×125mm柱(Lichrospher).流动相为含水0.1%三乙胺的0.005M乙二胺四醋酸二钠溶液(醋酸调节pH为4.5)-乙腈(66:34),流速为2ml/min.检测波长为432nm.线性范围0.05～1mg/ml,r.=0.9996(n=5).阿克拉霉素平均回收率为100.7%(n=3).RSD为0.8%(n=6).     

HPLC快速柱用于复方苯甲酸醇溶液中两组份的含量测定

本文采用HPLC快速柱同时测定复方苯甲酸醇溶液中苯甲酸和水杨酸的含量.苯甲酸的回收率为99.51%,RSD=0.83%(n=6);水杨酸的回收率为100.96%,RSD=0.92%(n=6).