运脾消脂汤治疗非酒精性脂肪肝的疗效观察

目的：观察运脾消脂汤治疗非酒精性脂肪肝疗效观察。方法：治疗组采用运脾消脂汤治疗,对照组采用东宝肝泰片治疗。结果：治疗组总有效率90%,对照组总有效率75%。2组总有效率比较P〈0.05,差异具有统计学意义。结论：运脾消脂汤治疗非酒精性脂肪肝取得了一定的疗效,可以考虑在临床推广应用。     

阿托伐他汀加多烯磷脂酰胆碱治疗酒精性脂肪肝的疗效

目的 探讨阿托伐他汀钙联合多烯磷脂酰胆碱治疗酒精性脂肪肝的临床疗效及其安全性.方法 180例酒精性脂肪肝患者随机分成两组,对照组给予戒酒及多种营养支持,并加用多烯磷脂酰胆碱;试验组在对照组基础上,加服阿托伐他汀钙片,两组疗程均为4 w.观察两组治疗前后肝功能、血脂的变化和疗效.结果 试验组的肝功能、血脂的改善程度和疗效均明显优于对照组（P＜0.05）,两组均未见明显不良反应.结论 阿托伐他汀钙联合多烯磷脂酰胆碱治疗酒精性脂肪肝疗效确切,不良反应少.     

美他多辛治疗中度酒精性脂肪肝效果观察

目的:观察美他多辛治疗中度酒精性脂肪肝的疗效。方法:将中度酒精性脂肪肝22例随机分为观察组和对照组各11例。两组均给予戒酒、调整饮食、适当运动及普通护肝降脂药物治疗,观察组在此基础上加用美他多辛治疗,比较两组疗效。结果:观察组总有效率90.9%,与对照组(45.5%)比较,差异非常显著(P<0.01)。结论:美他多辛治疗中度酒精性脂肪肝疗效确切,并可预防戒断症状,且不良反应小。     

壳脂胶囊结合运动锻炼治疗酒精性脂肪肝疗效观察

目的：观察壳脂胶囊结合运动锻炼治疗酒精性脂肪肝的疗效及安全性。方法：将酒精性脂肪肝患者81例随机分为观察组43例和对照组38例,对照组常规给予禁酒、低脂饮食,并予水飞蓟素治疗12周;观察组在上述方案基础上,加用壳脂胶囊治疗12周,并嘱患者每天适度运动。观察两组治疗前后症状及血脂、肝功能、肝脏超声等指标变化。结果：治疗12周后,观察组总有效率90.7%,对照组总有效率65.8%,两者比较差异显著（P〈0.05）。治疗后两组丙氨酸转氨酶（ALT）、天冬氨酸转氨酶（AST）、γ-谷氨酰转移酶（GGT）水平均获显著改善;观察组超声影像学恢复正常率高于对照组,两者比较差异显著（P〈0.05）。治疗后观察组总胆固醇（TC）、三酰甘油（TG）水平降低,与治疗前比较有显著差异（P〈0.05）;而对照组治疗前后无显著改善,两组比较差异显著（P〈0.05）。结论：在常规治疗基础上口服壳脂胶囊结合运动锻炼,可降低酒精性脂肪肝患者的TG、TC水平,促进ALT、AST、GGT好转,改善肝组织炎症状况。     

优质护理干预在治疗非酒精性脂肪肝患者中的效果分析

目的：研究非酒精性脂肪肝的患者在临床上应用优质护理干预的效果。方法：本次的研究者是存在非酒精性脂肪肝的92例患者,调查是从2022年1月开始直至12月结束的,对所有患者采取数字奇偶数分组的形式,实施常规护理的是对照组,实施优质护理的是观察组,对两组的护理情况展开分析。结果：观察组在三酰甘油、体质量指数、丙氨酸氨基转氨和胆固醇方面的数据和对照组相比是显著降低的,P<0.05;在护理满意度的数据比较方面,对照组是比观察组低的,P<0.05。结论：非酒精性脂肪肝患者在临床治疗中采用优质护理干预的方式可将患者的护理满意度明显的提高,同时对血脂水平进行有效的降低,使患者的体质量指数保持在标准范围之内,临床价值较高。     

肝病治疗仪配合肝复康汤治疗非酒精性脂肪性肝炎的研究

目的：评价肝病治疗仪配合肝复康汤对非酒精性脂肪性肝炎的疗效。方法：80例符合非酒精性脂肪性肝炎诊断标准的患者随机分为两组,即肝复康组和治疗组,治疗组则口服肝复康汤,肝复康汤由十余味中药配制而成,联合组则用肝复康汤联合肝病治疗仪治疗,连用3个疗程,在治疗前后分别观察症状和体征的变化,检查血糖、血脂和肝功能,计算肝脏的B超检查积分。结果：经3个疗程治疗后,两组病人血糖、血脂、肝功能和B超积分均有不同程度的改善,但治疗组明显优于肝复康组,两组的总有效率分别为70.0%和90.0%,P〈0.05。结论：肝复康汤疗非酒精性脂肪性肝炎不但能降低血糖、血脂,减轻脂肪肝,而且明显改善肝功能;若配合肝病治疗仪治疗则疗效更佳。     

茵栀黄颗粒在治疗新生儿病理性黄疸中的疗效观察

目的：观察茵栀黄颗粒在治疗新生儿病理性黄疸上的疗效。方法将100例新生儿病理性黄疸的患儿随机分成两组：茵栀黄颗粒治疗组和对照组,对照组采用输液、肝酶诱导剂和蓝光常规治疗;治疗组在对照组的基础上加用茵栀黄颗粒口服,并观察两组患儿黄疸消退及血胆红素水平的变化。结果治疗组症状、体征消失时间明显优于对照组。结论茵栀黄颗粒治疗新生儿病理性黄疸疗效好。     

中西医结合治疗脂肪肝61例临床观察

目的：观察中西医结合治疗脂肪肝的临床疗效.方法：将120例患者随机分为治疗组和对照组,时照组59例采用西药治疗;治疗组61例在西药治疗的基础上加入健脾疏肝汤治疗.结果：两组临床疗效总有效率经统计学处理,P＜0.05,有显著差异,治疗组优于对照组.结论：健脾疏肝汤联合西药治疗脂肪肝,发挥中西医的协同作用,疗效明显优于单纯运用西药.     

参泽舒肝胶囊联合多烯磷脂酰胆碱胶囊治疗非酒精性脂肪肝的临床研究

目的 研究参泽舒肝胶囊联合多烯磷脂酰胆碱胶囊治疗非酒精性脂肪肝的疗效。方法 将南方医科大学珠江医院2017年12月-2019年12月收治的非酒精性脂肪肝患者184例纳入本次研究,并以随机数表法将其分为试验组与对照组,每组92例。予以对照组患者多烯磷脂酰胆碱胶囊治疗,予以试验组患者多烯磷脂酰胆碱胶囊＋参泽舒肝胶囊治疗。比较两组患者治疗后临床疗效、治疗前后肝功能指标及血脂水平、血清学指标水平变化、肝脏B超评分与肝脾CT比值指标、用药不良反应情况等指标。结果 治疗后,试验组患者临床有效率（95.65%）高于对照组（86.96%）（P<0.05）;治疗前,两组患者谷丙转氨酶(aLanine aminotransferase,ALT)、谷草转氨酶(aspartate transaminase,AST)、高密度脂蛋白胆固醇（high density liptein cholesterol,HDL-C）、谷氨酰转肽酶(glutamyl transpeptidase,GGT)、总胆固醇(totalCholesterol,TC)、甘油三酯(triGlyceride,TG)、血清超氧化物歧化酶(superOxide dismutase,SOD)、丙二醛(malondialdehyde ,MDA)和肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)、B超评分与肝脾CT比值等指标比较,差异无统计学意义（P>0.05）;治疗后,两组患者ALT、AST、GGT水平降低,且试验组降低较明显（P<0.05）;两组TC及TG水平降低,HDL-C水平升高（P<0.05）;且试验组改善较明显（P<0.05）;两组患者SOD升高,MDA和TNF-α水平降低（P<0.05）;且试验组改善较明显（P<0.05）;两组患者治疗后B超评分均下降,肝脾CT比值均提升,试验组治疗后B超评分低于对照组,肝脾CT比值高于对照组（P<0.05）。两组患者均无不良反应。结论 参泽舒肝胶囊联合多烯磷脂酰胆碱胶囊治疗非酒精性脂肪肝疗效显著,且安全可行。     

神经节苷脂联合高压氧治疗小儿中重度缺氧缺血性脑病的疗效观察

目的对神经节苷脂联合高压氧治疗小儿中重度缺氧缺血性脑病的临床疗效进行观察。方法选取住院治疗的小儿中重度缺氧缺血性脑病患儿120例作为研究对象,将患者分为对照组和观察组,每组60例患者,给予对照组患者常规治疗,观察组患者采用神经节苷脂联合高压氧治疗,观察两组的临床疗效。结果观察组治疗后的总有效率（90.00%）明显好于对照组的（65.00%）,观察组患者的后遗症发生率（10.00%）明显小于对照组的（40.00%）,两组比较具有统计学意义（P〈0.05）。结论采用神经节苷脂联合高压氧对治疗小儿中重度缺氧缺血性脑病有较好的临床效果,能够提高治疗的总有效率,有助于患者的康复,值得在临床的治疗中广泛推广应用。     

NAFLD血清肝纤维化指标与~1H-MRS测定肝内脂肪含量的相关性研究

目的探讨非酒精性脂肪肝病患者(nonalcoholic fatty liver disease patients,NAFLD)血清肝纤维化指标与选定区域MR氢质子波谱(1 H-MR spectroscopy,1 H-MRS)定量检测肝内脂肪含量的相关性。方法对100例NAFLD(单纯性非酒精性脂肪肝患者55例,非酒精性脂肪性肝炎患者45例)及50例健康志愿者行常规MR扫描及1 H-MRS检查,所有入选者采用放射免疫分析法(radioimmunoassay,RIA)测定血清透明质酸(HA)、层粘连蛋白(LN)、Ⅲ型胶原(PCⅢ)、Ⅳ型胶原(CⅣ)四个肝纤维化指标。MR扫描包括T1WI、T2WI及1 H-MRS。感兴趣区选择右前叶及左内叶少血管及胆管区域,扫描不应用水饱和技术,对所得数据进行相关性分析。结果正常对照组MRS可见明显高耸的水峰及低平或无脂质峰,脂肪肝组可见明显水峰及脂质峰。脂肪肝组脂质峰下面积普遍较正常组高,有统计学意义;脂肪肝组水峰下面积较正常组低,无统计学意义。肝炎组随着肝纤维化指标的升高,肝内脂肪含量减低(P0.05);脂肪肝组与肝炎组及健康对照组比较血清HA、LN、PCⅢ、CⅣ的值明显增大(P0.05);脂肪肝组患者肝纤维化指标较健康对照组无明显增高(P0.05)。结论 1 H-MRS技术定量检测脂肪肝是可行、无创定量评估肝内脂肪含量的方法。非酒精性脂肪性肝炎有肝纤维化趋势,肝内脂肪含量与肝纤维化的进展密切相关。     

当飞利肝宁与阿托伐他汀联合治疗非酒精性脂肪性肝炎的临床观察

非酒精性脂肪肝发病率逐渐增高 ,目前尚无有效治疗方案。为此 ,我们应用当飞利肝宁与阿托伐他汀联合治疗该病并进行了临床疗效观察。1　资料与方法2 0 0 0年 10月 2 0 0 2年 12月来我院就诊的非酒精性脂肪性肝炎患者 41例 ,男性 30例 ,女性 11例 ,年龄 2 2 6 0岁 ,平均 45 80岁。将 41例患者随机分为A、B两组 :A组 2 0例 ,予以当飞利肝宁胶囊1 0 g、每日 3次治疗 ;B组 2 1例 ,予以当飞利肝宁胶囊 1 0g、每日 3次 ,阿托伐他汀片 10mg、每日 1次治疗 ,疗程均为 4周。对比观察两组患者治疗前后临床症状、体征、肝功能、血脂化验及B超测量右…     

通心络联合辛伐他汀治疗脂肪肝96例临床疗效观察

目的观察通心络联合辛伐他汀在非酒精性脂肪肝治疗中的作用及半年复发率。方法随机将非酒精性脂肪肝门诊患者分为治疗组96例,给通心络胶囊3粒口服,每日3次,辛伐他汀5 mg口服,每日2次;对照组54例,辛伐他汀5 mg口服,每日2次;疗程均2个月。治疗2个月和随访6个月后检查血脂、肝脏超声。结果总有效率及半年血脂复发率治疗组与对照组分别为90.6%、9.2%和72.2%、23.1%,二组比较,有明显差异,P<0.05。结论通心络联合辛伐他汀能有效降低血脂及治疗脂肪肝,无明显副作用。     

稳心颗粒联合美托洛尔治疗室性心律失常疗效观察

目的:观察稳心颗粒联合美托洛尔治疗室性心律失常的临床疗效及不良反应。方法:选择室性心律失常116例,随机分为观察组和对照组各58例。对照组采用口服美托洛尔治疗,每次12.5～25mg,每天2次。观察组在对照组基础上,增加稳心颗粒治疗,每次9g,每天3次。均4周为1个疗程,观察两组治疗前后临床症状、心电图改善情况及不良反应。结果:观察组临床总有效56例(96.6%),对照组43例(74.1%);两组比较,差异显著(P<0.05)。观察组心电图总改善55例(94.3%),对照组45例(77.6%);两组比较,差异显著(P<0.05)。两组均未发生严重不良反应。结论:稳心颗粒联合美托洛尔治疗室性心律失常较单用美托洛尔疗效好,且安全。     

中西医结合治疗非酒精性脂肪性肝病

目的探讨中西医结合治疗非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)的临床疗法。方法将107例NAFLD患者随机分为对照组51例,治疗组56例。对照组给予常规降脂治疗,口服辛伐他汀片,熊去氧胆酸;治疗组在对照组西药治疗的基础上服用加味参苓白术散中药汤剂,4周为一个疗程,观察患者各项指标变化及临床疗效。结果对照组与治疗组各项观察指标治疗后较治疗前均有改善,且差异有统计学意义(P<0.05),治疗组疗效优于对照组(P<0.05);治疗组全部56例患者总有效52例,总有效率92.9%,高于对照组88.2%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论采用常规降脂类西药与中药复方制剂加味参苓白术散在治疗NAFLD方面具有良好的临床效果。     

稳心颗粒治疗老年人快速心律失常疗效观察

目的:观察稳心颗粒治疗老年快速心律失常的临床疗效和不良反应。方法:将老年心律失常80例,随机分为观察组和对照组各40例。两组均常规治疗原发病。观察组采用稳心颗粒治疗,对照组采用胺碘酮治疗。两组均治疗4周,比较两组临床疗效和不良反应。结果:观察组总有效38例(95.0%),对照组总有效31例(77.5%),两组比较,差异显著(P<0.05)。观察组未发生不良反应,对照组发生13例(32.5%),两组比较,差异非常显著(P<0.01)。结论:稳心颗粒治疗老年心律失常的疗效优于胺碘酮,且不良反应少。     

感冒清颗粒治疗急性外感风热证疗效分析

目的：探讨感冒清颗粒治疗急性外感风热证的临床疗效。方法回顾性分析我院2012年1月-2014年1月收治的52例急性外感风热证患者的临床资料,根据治疗方法不同,将患者分为2组,对照组和观察组,疗程结束后,比较两组患者的疗效差异。结果对照组26例患者,经清开灵颗粒治疗,总有效率为76.92％,观察组26例患者,经感冒清颗粒治疗,总有效率为92.31％,明显高于对照组,经比较, P＜0.05,差异具有统计学意义。结论感冒清颗粒治疗急性外感风热证临床疗效确切,值得推广应用。     

甘草酸二铵联合槐耳颗粒治疗肝癌TACE术后栓塞综合征临床观察

目的：探讨甘草酸二铵联合中药槐耳颗粒治疗肝癌肝动脉化疗栓塞(TACE)术后栓塞综合征的临床疗效。 方法：选择90例肝癌行常规TACE治疗后的患者,按随机数字表法分为观察组和对照组各45例。对照组单纯给予甘草酸二铵注射治疗;观察组在对照组治疗基础上给予中药槐耳颗粒口服治疗。比较2组治疗后1个月内转氨酶和栓塞综合征缓解情况,并评价临床疗效。 结果：观察组栓塞综合征（发热、腹痛）缓解程度、生活质量评分显著高于对照组（P<0.05）,观察组转氨酶复常有效率、临床总效率、术后恶心呕吐患者比例与对照组无明显差异（P>0.05）。 结论：甘草酸二铵注射联合中药槐耳颗粒治疗TACE术后栓塞综合征疗效显著,提高了患者生活质量,安全可靠,值得临床推广应用。     

声辐射力脉冲成像技术评价消脂护肝胶囊治疗非酒精性脂肪性肝病临床疗效的价值

目的 :探讨声辐射力脉冲成像技术(ARFI)在评价消脂护肝胶囊治疗非酒精性脂肪性肝病临床疗效中的应用价值。方法:选取空腹血糖或血脂升高,除外病毒性肝炎、药物性肝病、全胃肠外营养、肝豆状核变性等可导致脂肪肝的特定疾病患者150例,分别行肝脏CT检查及超声检查,获得肝、脾CT值比值及声触诊组织定量(VTQ)值,记录2种检查方法检出轻、中、重度非酒精性脂肪肝例数,计算并比较2种方法对不同程度脂肪肝的检出率。其中经ARFI检出者采用消脂护肝胶囊治疗3个月后,再次对轻、中、重脂肪肝3组行声触诊组织定量(VTQ)值测定,对比每组患者治疗前后的VTQ值。结果:ARFI与肝脏CT检查对不同程度脂肪肝患者检出率比较差异无统计学意义(P 0.05)。3组采用消脂护肝胶囊治疗前后VTQ比较,差异均有统计学意义(均P0.05)。结论:ARFI可用于量化诊断非酒精性脂肪性肝病和评价消脂护肝胶囊的疗效。     

肝胃百合汤加味治疗胃溃疡肝胃不和证临床研究

目的：探讨肝胃百合汤在胃溃疡肝胃不和证临床治疗中的应用及效果。方法选取实施治疗的胃溃疡肝胃不和证患者52例,随机分为对照组与观察组,各26例,分别采用西医常规治疗与中医肝胃百合汤治疗,对比两组临床疗效。结果观察组的治疗有效率明显高于对照组（96．15％ vs 76．92％）,不良反应发生率明显低于对照组（0 vs 26．92％）,P＜0．05,有统计学意义。结论肝胃百合汤治疗胃溃疡肝胃不和证,疗效确切,不良反应少,值得推广。