高效液相色谱法测定槲皮素胶囊中槲皮素含量

目的 :建立反相高效液相色谱法检测槲皮素胶囊中槲皮素含量方法。方法 :采用Kromasil C18色谱柱 (4 .6mm× 2 5 0mm ,粒径 5 μm ) ,甲醇 磷酸盐缓冲液 (10 0 0mlH2 O +4mlH3PO4 +2mlTEA) (60∶4 0 )为流动相 ,检测波长 373nm ,流速 1.0ml/min ,柱温 30℃。结果 :槲皮素与共存的杂质分离很好。槲皮素在 7～ 70 μg/ml范围内 ,浓度与峰面积呈线性关系,r =0 .9999。平均加样回收率为 99.4 7% ,RSD为 0 .97%。结论 :该方法简单、准确、快速、可靠 ,可作为槲皮素胶囊的质量控制标准。     

枳术宽中胶囊联合多潘立酮治疗功能性消化不良疗效观察

功能性消化不良是一种胃肠道动力功能紊乱性疾病,近年来研究表明,胃肠道动力障碍是功能性消化不良的主要病理生理学基础,且精神心理因素与功能性消化不良的发病关系密切。现总结我院使用枳术宽中胶囊联合多潘立酮治疗功能性消化不良100例疗效观察结果报告如下。     

高效液相色谱法测定活血止痛胶囊的含量

目的：建立高效液相法测定活血止痛胶囊中阿魏酸含量的方法。方法：采用Agilent-C18（4．6mm×150mm,5μm）色谱柱：流动相：乙腈-0．085％磷酸溶液（17：83）;检测波长：316nm;流速：1．0ml／min。结果：替加氟在0．015-0．960μg范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=-0．9999）,平均回收率为99．25％,RSD=0．30％（n=5）。结论：本方法简便、准确、重现性好．可用于活血止痛胶囊中阿魏酸的质量控制。     

高效液相色谱法测定心安胶囊中槲皮素的含量

建立测定心安胶囊中槲皮素含量HPLC测定法。方法 :色谱柱Diamonsil(钻石 )C185 μm 2 0 0× 4 6mm ;流动相 :甲醇 0 4 %磷酸溶液 (5 0∶5 0 ) ;流速 :1ml/min ;柱温 :4 0℃ ;检测波长 :370nm。结果 :槲皮素保留时间为7 135min ,平均回收率为 98 99% ,RSD为 1 5 8%。结论 :建立的HPLC法测定心安胶囊中槲皮素的含量 ,操作简便 ,结果准确。     

高效液相色谱法测定天麻胶囊中天麻素的含量

目的:建立高效液相色谱法测定天麻胶囊中天麻素的含量,为该制剂质量控制提供依据.方法:采用高效液相色谱法对天麻中天麻素的含量进行定量检测.结果:天麻素在0.04 ～ 0.36 mg范围内线性关系良好,r =0.999 9.平均回收率值为100.33％,RSD为1.59％.结论:本法准确、可靠、简便、重现性好,可用于天麻胶...     

枳术宽中胶囊对功能性消化不良症状改善的研究

目的 观察枳术宽中胶囊对功能性消化不良症状的改善.方法 采用随机对照研究方法,将102例患者随机分为治疗组(56 例),给予枳术宽中胶囊3 粒,口服,每天3次;对照组(46 例),给予多潘立酮10 mg,口服,每天3次,氟哌噻吨美利曲辛片早晨、中午各1粒.2周为一个疗程.结果 治疗组与对照组治疗前后差异均具有统计学意义(P<0.05),但两组之间治疗前后比较,差异均无统计学意义(P>0.05).结论 枳术宽中胶囊治疗功能性消化不良安全有效.     

用高效液相色谱法测定血脉通胶囊中葛根素的含量

目的:建立血脉通胶囊中葛根素含量测定的高效液相色谱法。方法:采用Hypersil ODS-C_(18)(250mm×5.0mm,5μm)色谱柱,以甲醇-乙腈-1％醋酸溶液(18:4:78)为流动相,流速1.0ml/min,检测波长250nm,柱温室温,进样量10μl,以峰面积外标法测定。结果:浓度在2.9～28.8mg/mL范围内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率100.27％,RSD=1.47％。结论:该法简便、准确、专属性强、重现性好,可用于血脉通胶囊中葛根素的含量测定。     

高效液相色谱法测定头孢克肟胶囊含量

目的 :建立高效液相色谱法测定头孢克肟胶囊的含量。方法 :HPLC色谱系统为Phenomenexprodigy ODS柱 (2 5 0mm× 4 6mm ,5 μm) ;流动相 :0 2 5 %四丁基氢氧化铵溶液 (1 5mol·L- 1 磷酸调pH至 7 0 )∶乙腈 (2∶1 ,v v) ;检测波长 :2 88nm ,流速 :1 2ml·min- 1 ;温度 :30°C。结果 :头孢克肟在浓度为 2 0～ 4 0 3μg·ml- 1 范围内 ,与峰面积呈良好的线性关系 (r =0 99998)。平均回收率为 1 0 3 82 % ,RSD为 1 1 6 %。结论 :本法简便可行 ,快速准确。可以作为头孢克肟胶囊剂的含量测定方法     

高效液相色谱法测定芩术胶囊中芍药苷的含量

苓术胶囊由茯苓、白术、白芍、丹参等组成,有养血活血、补气健脾的功效.用于治疗阴虚血亏之水肿.方中白芍中的芍药苷是处方中起主要药效作用的成分,本研究采用高效液相色谱法对白芍中有效成分芍药苷的含量进行了测定,为苓术胶囊质量标准的制定准备了条件.     

HPLC法测定三黄清火片中盐酸小檗碱的含量

目的建立三黄清火片中盐酸小檗碱含量的测定方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱：YWG—C18（10μm,250×4．6mm）,柱温：30℃;流动相：乙腈-0．025molL／L磷酸二氢钾-0．025mol·l^-1十二烷基硫酸钠（50：25：25）;检测波长：347nm;流速：1．0ml·min^-1;进样量：20μl：外标法计算含量。结果盐酸小檗碱在0．2032—2．4372μg范围内具有良好的线性关系（r=0．9990）,平均回收率为99,2％,RSD为1．14％,得线性回归方程为Y=67245X＋27706（r=0．9990）。结论本方法操作简便、结果准确、重现性好,可作为该制剂盐酸小檗碱的含量测定方法。     

HPLC法测定肠虫清胶囊中阿苯达唑的含量

目的 建立HPLC法测定肠虫清胶囊中阿苯达唑的方法.方法 采用Luna C18（5μm,250×4.6 mm）柱,以甲醇-0.1 mol·L^-1醋酸铵缓冲液（用醋酸调节pH至3.1）（60∶40）为流动相,检测波长288 nm.结果 阿苯达唑的线性范围为0.1 ～ 1.0 mg/ml,回归方程为：Y =2.85×10^6X ＋6.5×10^4（r =0.9995）;平均回收率为99.85％,RSD为0.33％.结论 本法快速、准确,结果可靠,重现性好,适于肠虫清胶囊的质量控制.     

紫外分光光度法测定呱西替柳胶囊中呱西替柳的含量

采用紫外分光光度法测定呱西替柳胶囊中呱西替柳的含量。当呱西替柳的甲醇溶液在浓度为１５～５０μｇ／ｍｌ时，与吸收度呈很好的线性关系（ｒ＝０．９９９８），平均回收率为１０１．０％，ＲＳＤ为０．８８％（ｎ＝６）。该方法简单、快速，结果满意。     

HPLC法测定更年灵胶囊中淫羊藿苷的含量

更年灵胶囊为中西药复方制剂,由淫羊藿、女贞子、维生素B1、维生素B6、谷维素等组成.本方具有温肾益阴、调补阴阳之功效,用于妇女围绝经期综合征属阴阳两虚者.淫羊藿为方中君药,其有效成分主要为淫羊藿苷(icariin),《中华人民共和国药典》2000版一部中指出"淫羊藿"药材的质量评价指标亦为淫羊藿苷.本实验采用HPLC法对更年灵胶囊中淫羊藿苷含量测定方法进行了研究,为该中成药的质量控制提供了定量检测方法.     

HPLC法测定金芪胶囊中芍药苷的含量

目的 建立HPLC法对金芪胶囊中芍药苷的含量测定方法.方法 选择Hypersil ODS柱（200 mm×4.6 mm,5μm）;乙腈-0.1％磷酸溶液（12∶88）为流动相;流速1.0mL/min;检测波长230nm,柱温为30℃.结果 金芪胶囊中芍药苷的含量在0.31～2.45μg的范围内,有良好的线性关系,r=0.9996,平均回收率为99.33％,稳定性（RSD）=0.14％,金芪胶囊中芍药苷的含量为0.5897mg/g.结论 该方法操作易行,稳定可靠,可用于金芪胶囊的质量控制.     

高效液相色谱法测定双氯芬酸钾含量

目的:建立双氯芬酸钾的含量测定方法。方法:采用HPLC法,Kromasil C18(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,流动相:[(0.5g/LH3PO4:0.8g/LNaH2PO4)用磷酸调节pH为2.5]-甲醇(34:66),检测波长:257nm,流速:1.0mL/min。结果:双氯芬酸钾进样量在0.02~0.10μg范围内呈良好的线性关系(r=0.9999)。结论:本法简便、准确,重复性好,可用于该产品的质量控制。     

HPLC法同时测定复方头孢氨苄胶囊中头孢氨苄和甲氧苄啶的含量

目的：以HPLC法同时测定复方头孢氨苄中的头孢氨苄与甲氧苄啶的含量。方法：HPLC外标法,采用岛津C18反相色谱术,以V（水）：V（甲醇）：V（3.86%乙酸钠溶液）：V（4％乙酸溶液）＝742：240：15：3为流动相,流速1.2mL/min,在波长254nm处进行检测。结果：本方法可同时测定两组分的含量。被测组分能很好地分离;头孢氨苄在37.19-371.9ug/ml,甲氧苄啶在8.0-80.0ug/ml范围内,峰面积与其浓度呈良好线性关系;平均回收率依次为99.02%,RSD＝0.19%;99.81%,RSD＝0.15%。结论,以HPLC外标法同时测定复方头孢氨苄中两组分的含量,方法简便、可靠,重现性良好。     

HPLC法测定鼻敏清丸胶囊中木兰脂素的含量

目的建立鼻敏清丸胶囊中木兰脂素的含量测定方法。方法采用HPLC法：色谱柱为DiamonsilC18（250 mm×4.6 mm,5μm）;流动相为乙腈-四氢呋喃-水（体积比42∶2∶56）;流速为1.0 mL/min;柱温为35℃;检测波长为278 nm。结果木兰脂素的质量浓度在1.856-46.40μg/mL范围内呈良好线性关系,平均回收率为98.34%,RSD为1.53%。结论本方法准确可靠、重现性好,可用于鼻敏清丸胶囊的质量控制。     

高效液相色谱法测定复方妥英麻黄茶碱胶囊中生物碱的含量

目的：建立高效液相色谱法测定复方妥英麻黄茶碱胶囊中生物碱的含量。方法：采用Diamonsil C18（150 mm×4.6 mm,5μm）色谱柱,以甲醇-0.05 mol/L磷酸二氢钾-三乙胺（30∶70∶0.2）为流动相,检测波长为215 nm,流速为1.0 m L/min,柱温为室温。结果：每粒含可可碱、盐酸麻黄碱、茶碱、咖啡因均为标示量的90.0%-110.0%。结论：本方法简便,结果准确可靠,是本制剂质量控制的有效方法。     

HPLC法测定六味地黄胶囊中丹皮酚的含量

目的:建立测定六味地黄胶囊中丹皮酚含量的方法.方法:采用HPLC法,色谱柱为Waters ODS C18(Ф4.6mm×150 mm,5μm),流动相为甲醇-水(45:55),流速为1.0 ml·min-1,检测波长为274 nm.结果:丹皮酚的线性范围为5.2～15.6μg/ml(r=0.9999),丹皮酚平均回收率为99.57%、RSD为0.76%(n=6).结论:本文建立的分析方法简便、重现性好,可用于六味地黄胶囊中丹皮酚的含量测定.