神经节苷脂治疗新生儿缺氧缺血性脑病疗效观察

目的 观察神经节苷脂(GM—1)治疗新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)的临床效果。方法 将42例HIE随机分为治疗组和对照纽。两纽均采用综合治疗，治疗组除综合治疗外，加用GM—l静脉点滴，1次／d，疗程7—10d。结果 治疗组20例，显效15例(75．00％)，有效3例(15.00％)，总有效率90％。对照组22例，显效5例(22．73％)，有效9例(40．91％)，总有效率为63．64％。两组显效率及总有效率比较有显著性差异(P＜0．01或P＜0．05)。结论 GM—1佐治HIE疗效好，治疗中患儿意识恢复侠，惊厥易于控制，疗法安全，无副作用。     

神经节苷脂治疗新生儿缺氧缺血性脑病临床观察

目的 探讨神经节苷脂(GM1)治疗新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)的疗效.方法 将58例缺氧缺血性脑病(HIE)患儿随机分为治疗组和对照组,均给予常规治疗,治疗组在此基础上应用神经节苷脂(GM1),20 mg/次,1次/d,10～14 d为1个疗程.结果 治疗后治疗组总有效率938%,显著高于对照组的781%,差异有统计学意义(P<005).两组患儿神经症状恢复时间和NBNA评分经统计学处理,差异均具有统计学意义(P<005),治疗组疗效优于对照组.结论 神经节苷脂(GM1)治疗缺氧缺血性脑病(HIE)疗效好,能促进临床症状缓解,缩短病程,提高治愈率.     

神经节苷脂治疗新生儿缺氧缺血性脑病疗效观察

目的：评价神经节苷脂（GM1）治疗新生儿缺氧缺血性脑病（HIE）的疗效。方法：将50例新生儿HIE分为GM1治疗组,n=25,对照组（25）,生后3d,7d进行NBNA评分。结果：①对照组与治疗组在未进行营养神经治疗前NBNA评分组间无统计学差异;②治疗d3,轻度HIE治疗组与对照组存在统计学差异,而中、重度无差异;③治疗d7,轻度HIE患儿治疗组与对照组间无统计学差异,而中、重度脑病患儿治疗组与对照组间存在统计学差异。结论：临床应用神经节苷脂能促进神经损伤的恢复,有利于神经功能的改善,疗效优于对照组。     

神经节苷脂治疗新生儿缺氧缺血性脑病56例

目的观察单唾液酸四己糖神经节苷脂（GM1）治疗新生儿缺氧缺血性脑病（HIE）的临床疗效。方法 106例HIE患儿随机分为对照组48例和GM1治疗组56例,所有患儿均给予相同的支持疗法和对症处理,GM1治疗组在传统治疗的基础上加用GM1（20mg/d）静滴治疗,对照组给予胞二磷胆碱（0.125g/d）静脉滴注,疗程14d,并与对照组比较,观察比较两组总有效率及新生儿行为神经检查（NBNA）评分。结果在临床症状恢复方面GM1明显高于对照组;NBNA评分均明显优于对照组,P〈0.05。结论 GM1治疗新生儿缺氧缺血性脑病疗效显著。     

神经节苷脂治疗新生儿缺氧缺血性脑病87例疗效观察

新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)是围生期窒息、缺氧导致脑缺氧缺血性损害,若不及时、恰当治疗,将导致死亡或造成永久性神经功能损害,如癫癎、脑性瘫痪、智力低下等.我科2007年6月-2008年5月对87例HIE患儿应用神经节苷脂(GMI)治疗,疗效满意,现报告如下.     

神经节苷脂应用于新生儿缺氧缺血性脑病临床观察

目的 探讨单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液(简称神经节苷脂)治疗新生儿缺氧缺血性脑病的临床疗效.方法 将78例符合中华医学会新生儿组1996年杭州会议上制定的缺氧缺血性脑病新生儿随机分成两组,两组均常规治疗,治疗组在此基础上静点神经节苷脂,观察两组疗效.结果 治疗组总有效率明显优于对照组(P<0.05),在止抽、意识恢复、青紫缓解、肌张力改变、原始反射恢复方面均明显优于对照组,致残率明显降低.结论 神经节苷脂治疗新生儿缺氧缺血性脑病疗效确切,可有效改善预后.     

神经节苷脂治疗新生儿缺氧缺血性脑病42例临床分析

新生儿缺氧缺血性脑病（HIE）是由围生期缺氧导致的颅脑损伤,是新生儿死亡和婴幼儿神经系统功能障碍的主要原因。因此,对HIE合理、有效的治疗是当前研究的热点之一。我院新生儿重症监护室（NICU）2007年3月-2010年5月收治HIE患儿86例,其中应用神经节苷脂（GM-1）辅助治疗42例,取得了较好疗效,并做了随访观察,现总结报告如下。     

神经节苷脂治疗新生儿缺氧缺血性脑病的效果观察

目的:观察神经节苷脂(GMⅠ)治疗新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)的临床疗效。方法:将42例HIE随机分为观察组和对照组。两组均采用综合治疗,观察组加用GMⅠ静脉点滴,20mg/d,每日1次,7～10天为1疗程。结果:观察组20例中显效15例(75.0%),有效3例(15.0%),总有效率90.0%。对照组22例中显效5例(22.7%),有效9例(40.9%),总有效率63.6%。两组总有效率比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:神经节苷脂能显著促进新生儿缺氧缺血性脑病患儿临床症状恢复,无明显副作用。     

神经节苷脂治疗新生儿缺氧缺血性脑病疗效观察

目的：探讨单唾液酸四已糖神经节苷脂（GM-1）治疗新生儿缺氧缺血性脑病（HIE）的临床疗效。方法：将60例新生HIE患儿随机分为2组;对照组30例给予常规加胞二磷胆碱治疗;治疗组30例,在常规治疗基础上尽早应用GM-1治疗。比较两组意识恢复时间、肌张力、原始反射恢复情况及行为神经评分测定。结果：神经节苷脂治疗组意识恢复时间、吸吮能力、肌张力、原始反射恢复时间明显短于对照组。生后7 d和14 d的NBNA评分〈35分者所占百分比,明显短于常规治疗组。结论：神经节苷脂治疗新生儿缺氧缺血性脑病疗效显著。     

神经节苷脂治疗新生儿缺氧缺血性脑病疗效观察

目的：探讨神经节苷脂（GM1）治疗新生儿缺氧缺血性脑病（HIE）的疗效。方法：将75例中重度新生儿缺氧缺血性脑病患儿随机分为治疗组39例,对照组36例,均给予综合治疗,治疗组在此基础上应用神经节苷脂20 mg/d,10 d为1疗程。观察两组疗效及新生儿行为神经测定（NBNA）的差异。结果：治疗后两组患儿疗效和NBNA评分经统计学处理,均有显著性差异（P〈0.01）,治疗组优于对照组。结论：GM1治疗新生儿缺氧缺血性脑病疗效好,能促进临床症状的缓解,缩短病程,提高治愈率。     

神经节苷脂治疗新生儿缺氧缺血性脑病30例疗效观察

目的:观察神经节苷脂(GM-1)治疗新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)的临床效果。方法:将64例HIE随机分为治疗组和对照组。两组均采用综合治疗,治疗组除综合治疗外,加用GM-1静脉点滴,1次/d,疗程7~10d。结果:治疗组30例,显效20例(66.67%),有效7例(23.33%),总有效率90%,对照组34例,显效8例(23.53%),有效13例(38.23%),总有效率61.76%。两组显效率及总有效率比较有显著差异(P<0.01)。结论:GM-1佐治HIE疗效好,治疗中患儿意识恢复快,惊厥易于控制,疗效显著,安全无副作用。     

神经节苷脂治疗新生儿缺氧缺血性脑病60例临床疗效观察

目的观察神经节苷脂治疗新生儿缺氧缺血性脑病（HIE）的临床疗效。方法将60例HIE患儿随机平分为治疗组和对照组。两组均给予常规支持、对症治疗,治疗组应用神经节苷脂静脉滴注,对照组应用胞二磷胆碱静脉滴注,两组患者各1次／d,疗程10～14d。结果治疗组治疗组显效9例（占30o％）,有效15例（50．0％）,无效6例（20．0％）,总有效率24例（占80％）;对照组显效6例（10．0％）,有效12例（30％）,无效12例（40．0％）,总有效率18例（占60．0％）。两组的总有效率比较有显著差异（P〈0．05）。结论神经节苷脂是治疗新生儿缺氧缺血性脑病的有效药物,值得临床在新生儿缺氧缺血性脑病治疗中进一步研究推广。     

神经节苷脂治疗中重度新生儿缺氧缺血性脑病临床观察

近年研究证明，神经节苷脂（GAS）在缺氧缺血性脑损伤中具有保护细胞膜功能，拮抗兴奋性氨基酸（EAA）的神经毒性作用,对脑组织具有神经保护作用，同时神经节苷脂可作为神经营养因子的增强剂，可促进神经功能的恢复。基于以上认识，我科自2005年3月至2006年9月对新生儿缺氧缺血性脑病（HIE）在传统治疗基础上加用神经节苷脂取得良好疗效。现报告如下。     

神经节苷脂联合纳洛酮治疗中重度新生儿缺氧缺血性脑病临床观察

目的探讨神经节苷脂联合纳洛酮治疗中重度新生儿缺氧缺血性脑病的临床效果。方法选择我院收治的142例中重度缺氧缺血性脑病患儿,随机分成观察组与对照组,给予对照组70例患儿纳洛酮治疗,给予观察组72例患儿神经节苷脂联合纳洛酮治疗,比较分析2组患儿的临床疗效。结果观察组总有效率95.83%,对照组总有效率85.71%,2组比较间差异具有统计学意义（P<0.05）;观察组患儿的惊厥消失时间、意识障碍恢复时间、原始反应恢复时间、肌张力恢复时间均明显短于对照组,2组比较差异具有统计学意义（P<0.01）。结论神经节苷脂联合纳洛酮治疗中重度新生儿缺氧缺血性脑病具有良好的临床疗效,能够显著改善患儿的脑功能,值得推广应用。     

神经节苷脂治疗新生儿缺氧缺血性脑病疗效观察

目的:探讨运用神经节苷脂治疗新生儿缺氧缺血性脑病临床效果。方法:对30例采用神经节苷脂治疗新生儿缺氧缺血性脑病(观察组)资料进行回顾性分析,另外,随机选用30例常规治疗方法新生儿缺氧缺血性脑病病例(对照组)进行比较分析其治疗后的效果情况。结果:经过随访分析得出,对照组的总有效率为80.0%,观察组的总有效率为96.7%。两组差异有统计学意义(P<0.05)。结论:采用神经节苷脂治疗新生儿缺氧缺血性脑病可有效预防控制率,降低死亡率,值得临床治疗运用。     

高压氧联合神经节苷脂治疗新生儿缺氧缺血性脑病临床疗效观察

目的分析高压氧联合神经节苷脂治疗新生儿缺氧缺血性脑病的临床疗效。方法选取住院治疗的新生儿缺氧缺血性脑病120例,随机分为对照组和观察组,给予对照组患者常规治疗,观察组患者采用高压氧联合神经节苷脂治疗。观察分析两组的临床疗效。结果观察组治疗后的总有效率(90.32%)明显好于对照组的(77.59%)。两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论采用高压氧联合神经节苷脂治疗新生儿缺氧缺血性脑病临床疗效显著,有助于患者康复,减少后遗症的发生,提高人口素质,具有长远效应和现实社会意义,值得在临床推广。     

纳洛酮联合神经节苷脂治疗新生儿缺氧缺血性脑病疗效观察

目的:观察纳洛酮联合神经节苷脂治疗新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)疗效。方法:将88例新生儿缺氧缺血性脑病患儿随即分为治疗组与对照组各44例。两组均采用综合治疗,治疗组加用纳洛酮0.1 mg/(kg.d)及神经节苷脂20 mg加入10%葡萄糖液静脉输入,1次/d,7～10 d为1个疗程。观察两组患儿临床疗效。结果:治疗组总有效率为90.9%,对照组总有效率为68.2%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:纳洛酮联合神经节苷脂治疗新生儿缺氧缺血性脑病临床疗效显著。     

高压氧联合神经节苷脂治疗中重度新生儿缺氧缺血性脑病的疗效观察

目的:观察高压氧(HBO)联合神经节苷脂(GM1)对中重度新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)的临床疗效。方法:将90例中重缺氧缺血性脑病患儿随机分为两组,对照组在常规治疗基础上加用GM1治疗,观察组在常规治疗基础上加用GM1联合高压氧治疗,10～14天1疗程,分别在治疗前、第7、14、28天进行行为神经测定(NBNA)。结果:观察组总有效率95.6%,对照组总有效率82.2%,两组总有效率比较差异有统计学意义(P<0.05);观察组14、28天NBNA评分明显优于对照组,两组NBNA评分差异有显著性(分别为t14=2.88,P14<0.01;t28=5.83,P28<0.01)。结论:HBO联合GM1治疗中重度HIE疗效显著,能促进临床症状缓解,缩短病程,提高治愈率。     

丹参联合神经节苷脂治疗新生儿缺氧缺血性脑病疗效观察

目的 通过分析丹参联合神经节苷脂对患儿脑细胞衰亡的有效制止和神经功能的有效恢复作用,探讨该种治疗方式在临床上的可实施性.方法 将我院因缺氧缺血性脑病收治的134例新生儿予以分组,其中63例采取常规治疗,作为对照组;其余71例在常规治疗基础上给予丹参联合神经节苷脂治疗,作为观察组,对比两组疗效.结果 用药前两组NBNA评分差异不明显(P＞0.05),用药后观察组此项评分明显高于对照组(P<0.05);对照组与观察组治疗总有效率分别为81.0%与93.0%,观察组疗效明显优于对照组(P<0.05).结论 丹参联合神经节苷脂治疗新生儿缺氧缺血性脑病,不仅可有效制止患儿神经细胞的衰亡,而且还能有效恢复和保护患儿神经功能,具有临床可实施性.     

神经节苷脂钠治疗新生儿缺氧缺血性脑病的疗效观察

目的 探讨神经节苷脂钠对新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)的预后影响.方法 神经节苷脂钠20mg/d加入10%葡萄糖中静脉滴注,轻度7d,中度15～20d,重度1月停药.新生儿神经行为评分采用鲍氏20NBNA项判定.结果 随访半年,治疗组总有效率为91%,对照组总有效率为71%,差异显著.结论 神经节苷脂钠治疗新生儿缺氧缺血性脑病可减少神经后遗症,明显改善新生儿缺氧缺血性脑病的预后.