中西医综合治疗晚期非小细胞肺癌的临床分析

目的:观察中药联合化疗综合治疗非小细胞肺癌的临床疗效及副反应.方法:48 例晚期非小细胞肺癌患者随机分为治疗组24例和对照组24例.治疗组采用自拟中药方配合的GP方案治疗,对照组GP方案化学治疗.结果:治疗组客观有效率(CR+PR)为37.5%,对照组客观有效率(CR+PR)为33.3%,两组比较无显著性差异;但治疗组毒副反应明显少于对照组(P<0.05).结论:中药联合GP 方案治疗晚期非小细胞肺癌虽不能明显提高近期疗效,但能明显缓解疼痛、提高患者对化疗的耐受能力、改善患者生存质量,值得进一步探讨.     

艾迪注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌临床观察

目的：观察艾迪注射液联合化疗治疗非小细胞肺癌的疗效和安全性。方法：采用艾迪注射液联合化疗方案治疗的64例非小细胞肺癌患者。结果：治疗组有效率（CR＋PR）为53.1%。对照组（CR＋PR）为46.9%。两组有效率（CR＋PR）无显著性差异（P〉0.05）。两组CR＋PR＋NC发生率分别为87.5%和65.6%,具有显著性差异（P〈0.05）。大多数不良反应为轻中度。结论：艾迪注射液联合化疗治疗非小细胞肺癌可降低化疗对患者免疫功能的影响及不良反应,改善患者的生活质量,可作为一种有效的辅助药物治疗晚期非小细胞肺癌。     

艾迪注射液联合GP化疗治疗晚期非小细胞肺癌30例

目的：观察中药复方制剂艾迪注射液联合GP化疗治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效、生活质量及毒性反应。方法：60例晚期非小细胞肺癌患者随机分为治疗组和对照组各30例。治疗组用艾迪注射液联合GP（吉西他滨＋顺铂）方案化疗。艾迪注射液80ml＋生理盐水400ml,静脉滴注,每天1次,连用10天。同时吉西他滨1000mg／m2,第1天和第8天给药,顺铂60mg／m2,第1天给药,21天为1个周期,治疗2个周期。对照组单纯吉西他滨＋顺铂化疗,方法同治疗组。结果：治疗组近期有效率（CR＋PR）为73．3％,对照组为36．7％;Kamorsky评分生活质量改善率治疗组为60．0％,对照组为33．3％,两组比较有显著性差异（P〈0．05）。结论：艾迪注射液联合GP化疗治疗晚期非小细胞肺癌可提高疗效,改善患者的生活质量,减轻毒性反应。     

复方苦参注射液合GP方案治疗老年非小细胞肺癌临床观察

目的：观察复方苦参注射液减少肺癌患者化疗毒副反应、改善生活质量的作用。方法：85例老年非小细胞肺癌患者随机分为两组,均给予GP方案化疗2周期。治疗组同时给予复方苦参注射液,观察治疗前后CT、血象及肝肾功能的变化。结果：治疗组CR7例,PR17例,NC10例,PD9例,有效率（CR＋PR）55.8%;对照组CR4例,PR10例,NC15例,PD13例,有效率（CR＋PR）33.3%;两组比较有显著差异（2χ=4.351,P（0.05）。治疗组的胃肠道反应发生率及白细胞下降发生率均低于对照组（P（0.05）。结论：中西医结合疗法治疗老年非小细胞肺癌可以有效缓解症状,延长生存期。     

养阴清肺方结合化疗治疗小细胞肺癌20例临床观察

目的：评估养阴清肺方协同化疗治疗中晚期小细胞肺癌的近期疗效。方法：39例中晚期SCLC随机分成治疗组和对照组，采用NP方案化疗，治疗组化疗同时服用养阴清肺方，对照组单纯用IP方案化疗。结果：治疗组总有效率（CR＋PR）为70％，对照组总有效率（CR＋PR）为70％，对照组总有效率（CR＋PR）为47．36％＜两组相比差异具有显著性（P＜0．05）。治疗组毒副反应比对照组明显减轻（P＜0．05）。结论：养阴清肺方协同NP方案化疗治疗中晚期SCLC近期疗效较为满意，毒副反应轻。     

泽菲联合放疗治疗老年晚期非小细胞肺癌近期疗效临床观察

目的：评价泽菲联合放疗治疗老年晚期非小细胞肺癌近期疗效。方法：64例老年晚期非小细胞肺癌患者完全随机分为治疗组（32例）和对照组（32例）。对照组单纯采用GP方案化疗,治疗组在GP方案化疗基础上,同时进行常规放疗。结果：治疗组的总有效率明显好于对照组,两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）;治疗组生活质量提高率明显高于对照组（P〈0．05）。结论：泽菲联合放疗治疗老年晚期非小细胞肺癌近期疗效好,可提高生存率,值得临床推广。     

艾迪注射液联合化疗治疗中晚期肺癌

目的：观察中药复方制剂艾迪注射液联合GC方案化疗,治疗中晚期非小细胞肺癌的疗效。方法：随机将57例中晚期非小细胞肺癌患者分成治疗组和化疗对照组,治疗组30例,采用艾迪注射液联合GC（健择＋顺铂）方案进行化疗。艾迪注射液80ml加入0.9%氯化钠注射液400ml中,静脉滴注,每日1次,连用8天。同时加用GC方案化疗：健择1000mg/m^2,第1天和第8天给药。顺铂75mg/m^2第1天给药。21天为1周期,共治疗2个周期。化疗对照组26例,单纯采用GC方案化疗,治疗周期同治疗组。结果：治疗组有效率（CR＋PR）为76.66%,化疗组有效率（CR＋PR）为40.74%,在统计学上有显著性差异（P〈0.05）。两组患者生活质量比较：治疗组总有效率73.33%,化疗组总有效率37.03%,两组在统计学上有显著性差异（P〈0.01）。结论：中药制剂艾迪注射液联合GC方案化疗,治疗中晚期非小细胞肺癌疗效高于常规GC化疗,并且能够减轻化疗的毒副作用,增强患者的机体免疫功能,改善症状,提高患者生存质量。     

易瑞沙治疗晚期非小细胞肺癌的疗效观察

目的：观察易瑞沙治疗化疗失败的晚期非小细胞肺癌的疗效与不良反应。方法：35例患者均121服易瑞沙250rag／日，直至病情进展或不能耐受毒副反应，每30天对其评价疗效。结果：CR0例（0％），PR20例（57．1％），SD9例（25．7％），PD6例（17．2％），有效率（CR＋PR）为57．1％，疾病控制率（CR＋PR＋sD）为82．8％，不良反应主要是皮疹和腹泻。结论：易瑞沙治疗晚期非小细胞肺癌疗效肯定，不良反应轻，是晚期非小细胞肺癌二三线用药的最佳选择之一。     

补肺消瘤方联合GP方案治疗晚期非小细胞肺癌临床观察

目的：观察补肺消瘤方联合GP方案对晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者的生活质量和血液毒性变化的影响。方法：将66例晚期（Ⅲ、Ⅳ期）非小细胞肺癌患者随机分为两组,对照组（33例）给予GP方案化疗,治疗组（33例）给予补肺消瘤方联合GP方案化疗,治疗两周期后进行生活质量评估观测血液毒性等不良反应。结果：治疗组与对照组的有效率分别为50％、46．7％,两组差异无统计学意义（P〉0．05）。治疗后治疗组卡氏评分明显增加（P〈0．05）,但体重变化差异无显著性（P〉0．05）,治疗组白细胞（WBC）．血红蛋白（HB）．血小板（PLT）下降程度轻,差异有显著性（P〈0．05）。结论：补肺消瘤方联合CP方案化疗治疗非小细胞肺癌患者可改善患者的生活质量维护造血系统功能。     

培美曲塞治疗晚期非小细胞肺癌的疗效观察

目的：评价培美曲塞联合顺铂或单药治疗晚期非小细胞肺癌的疗效和毒副反应。方法：18例既往一线化疗失败的晚期非小细胞肺癌患者接受培美曲塞500mg／m^2单药或者联合顺铂75mg／m^2,同时补充叶酸、维生素B12、地塞米松,21天为1周期,每2个周期评价疗效。结果：18例患者中完全缓解（CR）0例,部分缓解（PR）3例,稳定（SD）7例,进展（PD）8例。有效率（CR＋PR）16．7％,临床收益率（CR＋PR＋SD）55．6％,主要的毒副反应为Ⅰ-Ⅱ度骨髓抑制、Ⅰ-Ⅱ度胃肠道反应及乏力。结论：培美曲塞治疗晚期非小细胞肺癌疗效较好,毒副反应可耐受。     

艾迪注射液联合DP化学药物治疗晚期非小细胞肺癌临床观察

目的：观察中药复方制剂艾迪注射液联合DP（D为泰素帝、P为顺铂）化学药物治疗方案,治疗晚期非小细胞肺癌的疗效。方法：随机将60例晚期非小细胞肺癌患者分成治疗组和化疗组各30例。治疗组采用艾迪注射液联合DP化学药物治疗方案进行治疗。艾迪注射液80ml加入0.9%氯化钠注射液400ml中,静脉滴注,每日1次,连用8周。同时加用DP化学药物治疗方案：泰素帝75mg/m^2加入0.9%氯化钠注射液250ml中,60min以上滴完,第1天给药。顺铂75mg/m^2加入0.9%氯化钠注射液500ml中,静脉滴注,第1天给药。21d为1周期,共治疗2个周期。化疗组单纯采用DP化学药物治疗方案进行治疗,治疗周期同治疗组。结果：治疗组有效率（CR＋PR）为63.3%（19/30）,化疗组有效率（CR＋PR）为36.7%（11/30）,2组有效率比较,差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论：中药复方制剂艾迪注射液联合DP化学药物治疗方案治疗晚期非小细胞肺癌疗效高于常规DP化学药物治疗方案,并且能够增强患者的机体免疫功能,改善症状,提高患者生存质量,且毒副反应轻。     

参麦注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌及对血清TNF—α的影响

目的：观察参麦注射液联合全身化疗（GP）治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的近期疗效和不良反应,探讨治疗前后患者血清TNF-α水平的变化及临床意义。方法：50例晚期NSCLC患者随机分为两组。治疗组25例,参麦注射液50mL加入5％葡萄糖注射液250mL中静脉输注d1-10,联合GP方案全身化疗,吉西他滨1000mg／m2静脉滴注30min,d1、8,顺铂25mg／nf静脉滴注2h,d1-3,每3周重复;对照组25例,仅行GP方案全身化疗;两个疗程为1个评估周期,观察近期疗效和不良反应。同时采用双抗夹心酶联免疫吸附法（Elisa）检测50例患者治疗前后血清TNF-α的含量。结果：治疗组和对照组有效率（CR＋PR）分别为44％ vs 36％,无显著差异（χ2=0．33,P=0．56）;疾病控制率（CR＋PR＋SD）分别是84％ vs 60％,有显著差异（χ2=3．87,P=0．049）,不良反应治疗组较对照组明显减轻（P〈0．05）。治疗组和对照组治疗后血清TNF-α水平较治疗前均有显著下降（P〈0．05）,下降幅度治疗组较对照组更加明显有统计学意义（P=0．016）;而治疗无效者治疗组前后血清TNF-α差异有显著性（P=0．013）,对照组无显著性差异（P=0．097）。结论：参麦注射液联合全身化疗能够显著降低晚期NSCLC患者血清TNF-α水平,提高疾病控制率,减轻化疗不良反应,改善生活质量。     

复方苦参注射液联合GP方案化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的：观察复方苦参注射液联合GP（吉西他滨＋顺铂）方案治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的近期疗效、生活质量变化、毒副反应及疼痛缓解情况。方法：将60例晚期NSCLC患者随机分为治疗组（复方苦参注射液＋GP方案化疗）和对照组（GP方案化疗）。对照组应用吉西他滨1000mg/m2分别于第1d、8d静滴,顺铂25mg/m2,第1d、2d、3d静滴;治疗组在化疗同时加用复方苦参注射液20m L,静脉滴注,1次/d,连用2周,3周为一个周期,连续治疗两个周期。结果：治疗组临床获益率（CR＋PR＋SD）86.7%,对照组临床获益率63.3%,差异有显著性（P〈0.05）;两组治疗后Karonfsky评分提高率分别为73.3%和43.3%,差异有显著性（P〈0.05）;两组在白细胞下降、恶心、呕吐、肝功能损害方面比较有显著统计学差异性（P〈0.05）,在血小板下降、血红蛋白下降、肾功能损害方面比较无显著统计学差异性（P〉0.05）;治疗组止痛缓解率90.0%高于对照组63.3%,两组差异有显著性（P〈0.05）。结论：复方苦参注射液联合GP方案化疗治疗中晚期非小细胞肺癌可明显改善患者生活质量、减轻化疗毒副作用、缓解轻中度疼痛。     

贞芪益气胶囊联合GP方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床研究

目的：观察贞芪益气胶囊联合GP方案（吉西他滨＋顺铂）治疗晚期非小细胞肺癌的近期临床疗效、毒性反应及其对无进展生存期的影响。方法：将晚期非小细胞肺癌患者67例随机分为治疗组34例和对照组33例。治疗组应用贞芪益气胶囊联合GP方案治疗,对照组单用GP方案治疗,每21天为1个周期,治疗4周期后观察疗效。结果：治疗组有效率和疾病控制率分别为47.1%、79.4%,高于对照组的39.4%、63.6%,但无统计学意义（P〉0.05）;治疗组患者生活质量及症状改善情况优于对照组,2组比较差异具有统计学意义（P〈0.05）;治疗组白细胞减少及恶心、呕吐例数明显低于对照组（P〈0.05）;2组无进展生存期比较,差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论：贞芪益气胶囊联合GP方案能改善晚期非小细胞肺癌患者症状,减轻化疗的毒性反应,提高患者生存质量,可延长患者的无进展生存期。     

健脾化痰膏方配合化疗治疗老年晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的：观察健脾化痰方联合GP化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法：将60例晚期非小细胞肺癌随机分为2组,对照组30例应用GP方案化疗,试验组30例应用GP方案化疗联合健脾化痰膏方（生晒参、黄芪、当归、白术、薏苡仁等）;每组均以3周为1疗程,2个疗程后评价疗效。观察比较2组治疗前后临床疗效、毒副反应、患者生活质量。结果：2组患者近期疗效比较差异无统计学意义（P〉0．05）,但试验组患者治疗后生活质量、机体免疫功能明显优于对照组（P〈0．05）,毒副反应轻于对照组（P〈0．05）。结论：健脾化痰方能减轻GP方案对机体的毒副反应,提高机体免疫力,增强患者对化疗的耐受性。     

宇健合剂抑制晚期非小细胞肺癌生长转移及对血清TSGF影响的研究

目的：观察中药宇健合剂抑制晚期非小细胞肺癌生长转移的临床疗效及对肿瘤特异性生长因子（Tumor Specific Growth Factor,TSGF）分泌的影响.方法：对79例有病理或细胞学诊断并有可测量病灶的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者采用随机分组的方法,分为常规化疗组（TP或GP方案）、综合治疗组（TP或GP方案＋宇健合剂）,宇健合剂组（单纯服用宇健合剂）;治疗观察治疗前后瘤体变化、临床症状变化和中医症状疗效,评价生活质量和测定血清TSGF水平.结果：宇健合剂组和综合治疗组患者的PR＋SD分别为54.17%、82.14%与常规化疗组比较有显著差异.宇健合剂能稳定肿瘤,改善症状和提高生活质量,宇健合剂组和综合治疗组血清TSGF水平显著降低.结论：宇健合剂具有明显的抗肺癌生长转移的作用,显著改善晚期肺癌患者的生活质量,减少TSGF分泌,协同化疗起到抑瘤作用.     

克瘤丸治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

克瘤丸系中药复方制剂,由黄芪、水蛭、班蝥等组成.近年来,我们采用中药克瘤丸配合化疗治疗不能手术的晚期非小细胞肺癌患者40例,并与单纯化疗组对照观察.目的:观察克瘤丸配合化疗对晚期非小细胞肺癌的临床疗效.方法:将符合研究条件的患者随机分为治疗组(20例)和对照组(20例),治疗组采用克瘤丸配合化疗治疗,对照组单用化疗治疗.观察两组的近期疗效,结果:治疗组CR 1例,PR 6例,NC10例,PD 3例,有效率(CR PR)35%,稳定率(CR PR NC)85%;对照组CR 1例,PR 5例,NC 6例,PD 8例,有效率(CR PR)30%,稳定率(CR PR NC)60%.经统计学处理,两组有显著差异(P＜0.05),治疗组在减轻临床症状,改善生活质量等方面优于对照组.结论:克瘤丸配合化疗治疗晚期非小细胞肺癌,在提高临床疗效、改善临床症状、增强机体免疫功能、提高生活质量方面有良好的疗效.     

化疗联合艾迪注射液治疗晚期非小细胞肺癌疗效观察

目的：观察化疗联合艾迪注射液治疗非小细胞肺癌（NSCLC）的疗效。方法：将120例（未手术和放疗）非小细胞肺癌患者随机分为NP、GP方案化疗加艾迪注射液静滴组（观察组）,单用NP、GP方案化疗组（对照组）。WHO肿瘤客观疗效评价标准分别评价两组患者近期疗效、主要毒副作用。结果观察组在近期疗效,减轻化疗药物毒副作用方面有明显优势,两组间对比差异有显著性（P〈0．05）。结论：艾迪注射液配合化疗可提高非小细胞肺癌患者对化疗的耐受性,减轻化疗的毒副反应,增强了疗效。     

中西医结合治疗晚期非小细胞肺癌的临床研究

目的：探讨鸦胆子油乳注射液联合GP（吉西他滨＋顺铂）方案治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的临床疗效。方法：将80例晚期NSCLC患者随机分对照组和治疗组,对照组40例用GP方案治疗,治疗组40例用鸦胆子油乳＋GP方案治疗,对比分析两组患者临床疗效、不良反应以及生活质量情况。结果：治疗组近期有效率为47．50％,对照组近期有效率为45．00％。两组疗效比较,差异无统计学意义（P〉0．05）;两组患者白细胞减少、胃肠道反应,疼痛发生率比较,差异有统计学意义（P〈0．05）;两组患者血红蛋白减少、肝功能损害、肾功能损害发生率比较,差异无统计学意义（P〉0．05）;在生活质量改善方面治疗组改善率为72．50％,对照组改善率为40．00％。两组生活质量改善比较,差异有统计学意义（P〈0．01）。结论：鸦胆子油乳注射液与GP方案联合治疗晚期NSCLC可明显提高患者生活质量,改善症状,减轻化疗不良反应。     

贞芪扶正胶囊联合同步放化疗治疗晚期NSCLC的临床疗效观察

目的：探讨中药贞芪扶正胶囊联合同步放化疗治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的临床疗效。方法：选择72例晚期非小细胞肺癌患者,分为两组,试验组采用贞芪扶正胶囊加同步放化疗方案,对照组行单纯同步放化疗治疗,对两组的近期疗效和毒副反应进行观察。结果：试验组治疗有效率（CR＋PR）为61.54%,对照组治疗有效率（CR＋PR）为60.61%;两组比较差异无统计学意义（P=0.95）。对照组出现白细胞减少发生率为87.87%,试验组为53.85%（21/39）。两组比较差异有统计学意义,P〈0.05。对照组发生血小板减少的发生率为39.39%（13/33）,试验组为20.51%（8/39）,差异有统计学意义,P=0.025。两组均有不同程度的消化道反应,肝、肾功能损伤及神经毒性反应,但差异均无统计学意义。结论：贞芪扶正胶囊能明显改善同步放化疗患者的骨髓抑制,值得在临床上推广。