米索前列醇治疗产后出血52例临床分析

目的:探讨米非司酮配伍米索前列醇药物流产中用于减少药物流产后出血的作用.方法:将符合条件的早孕妇女104例,随机平分为两组,治疗组在用常规服用药流米非司酮同时加服米索前列醇,对照组方案单用米非司酮.结果治疗组出血天数较对照组明显缩短;但两组不良反应无明显差异.结论:米索前列醇和米非司酮配伍使用,可明显缩短药流后出血时间.     

米索前列醇预防产后出血75临床分析

米索前列醇 (米索 )在终止早、中、晚期妊娠及死胎引产等方面具有肯定效果 ,但在预防产后出血方面应用较少。我院 1996年 3月～ 1998年 3月对 75例自然分娩患者服用米索进行观察 ,现总结如下。1　资料与方法1.1　一般资料 :选择 1996年 3月～ 1998年 3月足月妊娠来我院自然分娩孕妇 10 5例 ,年龄 2 2～ 32岁 ,孕周38～ 4 2周。无应用前列腺素的禁忌证 ,均为初产妇。随机分为两组 ,即米索组 75例与催产素组 30例 ,其中妊高征米索组 13例 ,催产素组 11例。两组产次、孕周具有可比性。1.2　给药及观察方法 :米索组采用英国西尔公司生产的米索 ,…     

米索前列醇治疗产后出血的临床分析

目的：探讨米索前列醇预防产后出血的临床疗效。方法：将40例正常足月妊娠阴道分娩的产妇采用米索前列醇治疗,观察对产后出血量的影响及不良反应。结果：产后30min平均出血量为125.6±25.6ml,产后2h出血量为186.2±42.5ml,无1例出现产后2h出血量〉400ml,均无明显不良反应。结论：表明经米索前列醇发挥作用更快、更强,持续时间更长,能有效预防产后出血问题。     

米索前列醇治疗产后出血50例临床体会

目的:探讨米索前列醇治疗产后出血的疗效。方法:50例患者产后口服米索前列醇片600μg。结果:50例患者产后出血明显减少,产后42天随访,无产后出血发生。结论:米索前列醇治疗产后出血疗效迅速、并发症少。     

米索前列醇预防产后出血50例

产后出血是指胎儿娩出后24小时内失血量超过500ml,为分娩期严重并发症,居我国产妇死亡原因首位,其发病率占分娩数的2%～3%[1]预防产后出血是降低孕产妇死亡的重要因素,子宫收缩乏力是产后出血的重要原因。我们采用在分娩中胎儿娩出后立即给产妇米索前列醇200ug舌下含化及400ug塞肛,与使用缩宫素20u宫体肌注对照,观察米索前列醇预防产后出血的效果,现     

米索前列醇减少产后出血25例

产后出血在我国一直是产妇死亡的首位原因,约占死亡原因的49.9%,其中87.7%为产后出血。而宫缩乏力是产后出血的首位原因70%～80%;所有孕妇分娩时均可发生流血过多,因此,预防产妇产后出血比最好的治疗方法更有意义。长期以来,催产素作为主要的子宫收缩药对治疗产后出血起着重要作用,     

米索前列醇预防产后出血临床观察

产后出血是产科常见的严重并发症 ,现仍为产妇首位死亡原因 ,积极预防产后出血是提高产科工作质量的一个重要环节。我院将使用米索前列醇(简称米索 )直肠给药应用于第三产程早期与催产素组进行随机对照研究 ,现将结果报道如下。一般资料与方法2 0 0 2年 1月～ 2 0 0 2年 6月入院分娩的产妇选择年龄 2 0～ 36岁 ,孕龄 37～ 42周 ,单胎头位 ,无妊娠合并症和妊娠并发症 ,无前列腺素使用禁忌症 ,经阴道分娩者共 1 0 0例 ,随机分为两组 ,米索前列醇组 (观察组 ) 5 0例 ,催产素组 (对照组 ) 5 0例。方法 :1胎儿娩出后 ,对照组肌注催产素 2 0 U,观…     

米索前列醇治疗产后出血50例临床体会

目的：探讨米索前列醇治疗产后出血的疗效、可行性及安全性。方法：50例患者以米索前列醇片600~g口服。结果：50例患者产后出血明显减少,随访42天,无晚期产后出血发生。结论：米索前列醇治疗产后出血疗效迅速、确切,并发症少。     

米索前列醇预防产后出血200例临床分析

目的探讨米索前列醇用于预防产后比血的疗效及安全性。方法将200例足月妊娠且阴道自然分娩的产妇随机分成两组,米索前列醇试验组100人,缩宫素对照组100人。试验组舌下含服400μg的米索前列醇,对照组肌肉注射10单位的缩宫素。结果米索前列醇试验组在第三产程时间、产后2h、24h内出血量均小于缩宫素对照组,具有显著性差异（P〈0．05）。且米索前列醇试验组不良反应较少。结论米索前列醇用于预防产妇产后出血疗效确切,安全有效,值得临床进一步推广。     

米索前列醇预防产后出血100例临床分析

产后出血是产科严重并发症 ,亦是产妇死亡的主要原因之一。笔者观察了口服米索前列醇与肌肉注射催产素 2种方法对产后出血的预防作用 ,现将观察结果报道如下。1　临床资料1 1　研究对象 :本研究是前瞻性观察研究。选择 1 999年 4— 9月在本院住院的单胎头位足月妊娠、无妊娠合并症及并发症、经阴道自然分娩的产妇 ,随机分成米索前列醇组及催产素组 ,每组各 1 0 0例 ,均行会阴侧切。两组一般资料及分娩经过无统计学差异 (Ｐ >0 .0 5 ) ,具可比性 ,见表 1。表 1　两组一般资料及分娩经过 ( ｘ±ｓ)项目 米索前列醇组(ｎ=1 0 0 )催产素组(ｎ=1…     

米索前列醇预防产后出血130例临床分析

目的 :观察米索前列醇或催产素对第三产程及产后 2小时内出血量的影响。方法 :将正常足月妊娠阴道分娩者2 30例随机分为两组 ,实验组 130例 ,在胎头着冠时给米索 6 0 0 μg温水送服 ;对照组 10 0例 ,在胎儿娩出时立即肌注或静脉注射催产素 10 0 IU。结果 :实验组第三产程平均时间为 7.5分钟 ,较对照组缩短 3分钟 ;产后 2小时平均出血为 15 6 m L,较对照组减少 10 0 m L ( P<0 .0 5 )。结论 :米索前列醇具有比催产素更强的缩宫作用     

米索前列醇治疗妊高症产后出血120例

目的探讨米索前列醇治疗妊高症产后出血的疗效。方法将120例住院分娩的妊高症患者随机分为治疗组和对照组。治疗组采用米索前列醇400μg塞直肠给药,对照组采用宫体肌肉注射催产素20U。比较用药2h后出血情况和收缩压、舒张压情况。结果治疗组出血量较对照组明显减少,两组出血量相比（P〈0.05）差异有显著性,有统计意义。用药前后收缩压、舒张压都有所下降,相比（P〉0.05）差异无显著性。结论应用米索前列醇直肠给药治疗妊高症产后出血方便、安全、疗效显著。     

米索前列醇预防产后出血100例临床分析

目的：探讨米索前列醇用于预防产后出血的安全性及效果。方法：对100例足月妊娠、阴道分娩者随机分成两组,米索前列醇组50人,缩宫素对照组50人。分别用米索前列醇200vg于胎盘娩出后舌下含化及缩宫素IOU肌肉注射。结果：米索前列醇组产后子宫高度及产后出血量明显低于缩宫素肌肉注射组,两组比较差异明显（P〈0．05）。结论：米索前列醇舌下含化预防产后出血安全、简便、效果可靠,     

米索前列醇预防产后出血130例临床观察

目的：探讨米索前列醇预防产后出血的临床效果。方法：对我院2009年8月～2010年9月260例无妊娠合并症及并发症的足月妊娠自然分娩组,随机分成两组,米索前列醇组130例,胎儿娩出后立即给予米索前列醇4001zg舌下含服;催产素组130例,胎儿娩出后立即肌注催产素20IU。比较两组第三产程时间、产后2小时出血量、合服米索前列醇后的不良反应。结果：米索前列醇组和催产素组第三产程时间（7．7±3.4）min,（12．5±3．4）min;产后2小时出血量（146．4±66.0）ml,（267．9±69．6）ml。经比较差异有非常显著意义。（P〈0．01）。结论：口服米索前列醇400μg能产生强有力的子宫收缩,缩短第三产程,减少产后出血,是一种简便、安全、高效的预防产后出血的方法,值得临床推广使用。     

米索前列醇预防产后出血临床观察

目的：探讨米索前列醇预防产后出血的临床效果．方法：选择2009年1月至10月在我院分娩的孕妇220例,随机分为观察组和对照组,每组各110例,观察组口服米索前列醇,对照组使用缩宫素,比较两组疗效和不良反应．结果：观察组8例孕妇发生产后出血,产后出血率7．3％,产后2小时平均出血量为142．5ml,对照组19例发生产后出血,产后出血率17．3％,产后2小时平均出血量为238．6ml,两组在产后出血率和出血量上的差异经比较均有统计学意义（P〈0．05）;治疗组不良反应率10％,对照组不良反应率5％,两组差异并无统计学意义（P〉0．05）。结论：口服米索前列醇可以明显减少产后出血的频率和出血量,而且不良反应较轻微,是一种安全有效的预防产后出血的药物,值得在临床更多应用。     

米索前列醇预防产后出血90例分析

目的:探讨米索前列醇对产后出血的预防作用。方法:选取孕产妇180例作为研究对象,随机分为对照组与治疗组各90例,对照组患者仅给予缩宫素肌肉注射,治疗组患者在此基础上增加米索前列醇药物。观察两组患者的产后基本情况,并进行比较与分析。结果:治疗组患者产后2h出血量显著少于对照组,用药后的宫缩强度明显好于对照组,并发症发生率显著低于对照组,差异均具有统计学意义(P0.05)。结论:米索前列醇对产妇产后出血有确切的预防效果,能够改善产妇的宫缩能力,进而减少产后出血量。     

米索前列醇对产后出血的应用

目的：观察米索前列醇应用于防治产后出血的临床疗效。方法：选择2008年到2010年之中我院180例单胎头位足月妊娠阴道分娩者,随机分为A组（用催产素组）90例和B组（用催产素＋米索前列醇组）90例,分别在第三产程A组肌注20IU催产素和B组肌注20IU催产素再在舌下舍服0．6mg米索前列醇。观察两组24h产后出血量和产后4d的子宫收缩情况。结果：A组（用催产素组）的平均出血量254．46±171．31与B组（用催产素＋米索前列醇组）137．51±103．71相比,P〈0．01;两者产后4d子宫收缩情况比较,A组宫底高度低于脐位三指以下者为21例,B组宫底高度低于脐位三指以下者为78例,两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：B组应用催产素和米索前列醇两者连用的效果比单一应用催产素预防产后出血的效果要好,能更好的防止产后出血,子宫复旧情况也更加理想。     

米索前列醇预防产后出血的临床观察

目的：观察产妇口服米索前列醇对预防产后出血的临床效果。方法：回顾性分析2007年2月～2011年2月我院住院分娩的98例产妇的临床资料,将本组产妇随机分为观察组和对照组两组,观察组58例在胎儿娩出后立即口服米索前列醇400μg,对照组40例在胎儿娩出后立即肌注催产素20IU。观察两组产后出血发生率、第三产程时间、产后2h出血量及米索组使用药物前后的血压变化。结果：观察组产后出血发生率3．45％（2／58）;对照组产后出血发生率20％（8／40）。两组比较,观察组在第三产程时间、产后2h出血量及产后出血发生率明显少于对照组（P〈0．01）。结论：产后口服米索前列醇400μg能产生强有力的子宫收缩,缩短第三产程,减少产后出血,值得临床推广应用。     

米索前列醇治疗产后出血的临床效果评价

目的：探讨米索前列醇治疗产后出血的临床效果。方法：采用回顾性分析的方法,选择120例产妇作为研究对象,随机分为两组,对照组50例臀部或宫体肌内注射缩宫素,观察组70例在胎儿娩出后分别予肛门纳入和舌下含服米索前列醇,观察两组产后2h、24h出血量及出血率,不良反应的情况。结果：观察组产后2h、24h出血量及出血率均明显低于对照组（P〈0．05）;对照组有2例用药后出现一过性心跳加快、发热,经处理恢复正常。观察组用药后无不良反应。结论：米索前列腺醇对子宫收缩个体差异性小,副作用小,用药安全性较大,值得临床广泛推广。