奈福泮的不良反应

本文对医药期刊中关于奈福泮不良反应的散在报告进行了综合报道.奈福泮(平痛新)的不良反应主要涉及消化系统、神经系统、心血管系统及过敏反应,少见成瘾、过量中毒、呼吸停止、尿潴留等.医师使用本品时应注意患者选择,密切观察.     

奈福泮致过敏性休克１例

患者,男,50岁.行双眼翼状胬肉剥除及角膜缘上皮移植术,术中顺利,术后体温36.5 ℃,心率80次·min-1,,呼吸20次·min-1,血压130/85 mmHg(1 mmHg＝0.133 kPa),心肺正常.     

奈福泮静脉治疗胆绞痛的临床观察

目的 评价奈福泮不同给药途径解除胆绞痛的效果,探讨安全高效简便的止痛方法.方法 3组胆绞痛患者,在静脉滴注654-2同时,分别静脉注射奈福泮和肌肉注射奈福泮、度冷丁,并使用相同的抗生素治疗,对比观察患者的疼痛解除效果和速度.结果 奈福泮静脉注射组疼痛缓解效果和速度均高于奈福泮或度冷丁肌肉注射组,副作用无明显增高.结论 静脉注射奈祸泮是一种快速、安全、高效、副作用小的解除胆绞痛发作的方法,使用指征得当,是一种安全高效的止痛手段.     

奈福泮致不良反应2例

例 1,男 ,2 4岁 ,因阑尾炎入院。体检 :一般情况好 ,术后为减轻疼痛 ,予以奈福泮注射液 2 0ｍｇ(山东华鲁制药厂生产 ,批号 :9812 14 ) ,ｉｍ ,2 0ｍｉｎ后 ,患者出现寒颤、胸闷、心悸、面色苍白、四肢末端冰冷、口唇发绀、脉细弱 ,Ｒ 2 8次·ｍｉｎ 1,ＨＲ 15 0次·ｍｉｎ 1,律齐 ,ＢＰ 60 /3 0ｍｍＨｇ(1ｍｍｈｇ =0 .13 3ｋＰａ) ,考虑为过敏性休克。立即予以吸氧 ,地塞米松 10ｍｇ ,ｉｖ ,肾上腺素 1ｍｇ ,ｉｖ ,异丙嗪注射液 5 0ｍｇ ,ｉｍ ,症状逐渐减轻 ,ＢＰ升至 10 5 /75ｍｍＨｇ ,14ｈ停用升血压药物 ,血压一直稳定正常水平。例 2…     

奈福泮致过敏反应一例

1 病例介绍 患者女,28岁。1年前因患急性阑尾炎,经消炎治疗缓解。后因右下腹阵发性针刺样疼痛,伴恶心来我院就诊。检查:T 36.8 C,P 66次/min,BP 25kPa/8 kPa。心肺正常,右下腹部有固定性压痛。血WBC 12.6×10~9/L尿常规正常。诊断:慢性阑尾炎急性发作。当时用庆大霉素、甲硝唑消炎,疼痛未见     

高效液相色谱法测定盐酸奈福泮萘普生胶囊中盐酸奈福泮含量

目的 建立测定盐酸奈福泮萘普生胶囊中盐酸奈福泮萘含量的高效液相色谱法.方法 色谱柱为AgilentC18柱(250 mm×4.6mm,5 μm),以庚烷磺酸钠溶液(取庚烷磺酸钠2.02g,加水900mL使溶解,加三乙胺2mL,用稀磷酸调节pH=3.0,加水至1 000mL)-乙腈(60:40)为流动相,流速为1.0 mL/min,检测波长为215 nm.结果 盐酸奈福泮萘质量浓度在10.16 ～ 101.60 μg/mL范围内与峰面积线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为100.23％,RSD为0.83％(n=6).结论 该方法简便、准确,可用于控制盐酸奈福泮萘普生胶囊的质量.     

奈福泮致不良反应4例分析

奈福泮Nefopam(平痛新)是人工合成阿片类镇痛药,适用于各种手术后疼痛、癌痛、牙痛,肌骨性挫伤及烧伤等.笔者在临床应用中有4例发生不良反应,现报告如下.     

盐酸奈福泮合成工艺的改进

目的提高收率,降低成本。方法以邻苯甲酰苯甲酸为起始原料,经三氯化磷酰化,N-甲基乙醇胺胺化,三氯化磷氯化,硼氢化钾还原,然后和氯化氢反应得盐酸奈福泮。结果收率提高了15%,原料成本每公斤降低了50元左右。结论改进后的工艺路线科学、合理,是一个较好的工艺合成路线。     

盐酸奈福泮在剖宫产术后硬膜外镇痛中的应用

目的 观察奈福泮在剖宫产术后硬膜外镇痛中的效果和安全性.并与枸橼酸芬太尼在剖宫产术后硬膜外镇痛.效果及不良反应等方面进行对比观察.方法 选择60例足月妊娠剖宫手术产妇随机分为两组;奈福泮组为观察组,芬太尼组为对照组.结果 两组产妇在各时点的视觉模拟评分(VAS)差异无显著意义,均显示良好的镇痛效果;但观察组在不良反应方面明显低于对照组(P＜0.05).结论 盐酸奈福泮在镇痛效果可取得和芬太尼几乎同等的效果,且具有镇痛期间呼吸、循环功能稳定、不良反应少等优点.     

涂丝型聚氯乙烯膜普鲁卡因选择电极的研制与应用

报导一种以普鲁卡因与碘分子缔合物为电活性物的新型全固态PVC膜普鲁卡因涂丝选择电极,电极的线性响应范围为1.0×10-1~7.9×10-5mol/L,级差为51mV/pC,检测限为5.0×10-5mol/L。该电极响应迅速,重现性好,用此电极以标准曲线法对盐酸普鲁卡因注射液含量进行了测定,此法简便,结果与药典法相符。     

涂丝型聚氯乙烯膜曲马多选择电极的研制与应用

介绍一种以曲马多碘化物与碘化铋形成的分子缔合物为电活性物的新型PVC膜曲马多涂丝选择电极,电极的线性响应范围为2.2×10-3~2.0×1-0 5m o l/L,级差为56mV/pC,检测限为1.6×10-5m o l/L。该电极响应迅速,重现性好,用此电极以标准曲线法对片剂中的曲马多进行了测定,方法简便,结果与药典法相符。     

新型涂碳式聚氯乙烯膜苯海拉明选择电极的研制与应用

以苯海拉明与碘的分子缔合物为电活性物的涂碳式 PVC膜苯海拉明选择电极。测定了盐酸苯海拉明片的含量。电极的线性响应范围 3 .2× 10 - 2 ～ 2 .6× 10 - 5mol/L ,级差电位为 2 9m V/p C,检测限为 1.6× 10 - 5mol/L。该电极响应迅速 ,重现性好 ,方法简便 ,结果与药典法相符。     

涂丝型氟罗沙星选择电极的研制与应用

报道了一种以氟罗沙星与铋离子形成的缔合物为电活性物的PVC膜氟罗沙星涂丝选择电极,测定了氟罗沙星注射液的含量。电极的线性响应范围5.0×10-3~4.3×10-5mol/L,级差电位为29.25mV/pC,检测限为1.0×10-5mol/L。该电极响应迅速,重现性好,结果与药典法相符。     

涂丝型双嘧达莫选择电极的研制与应用

报道了一种以双嘧达莫与碘分子形成的缔合物为电活性物的PVC膜双嘧达莫涂丝选择电极,测定了双嘧达莫片的含量。电极的线性响应范围为1.0×10-2~4.0×10-5mol/L,级差电位为56mV/pC,检测限为2.6×10-5mol/L。该电极响应迅速,重现性好,结果与药典法相符。     

聚氯乙烯膜依诺沙星选择性电极的研制与应用

报道一种以盐酸依诺沙星与碘铋酸盐生成的分子缔合物为电活性物质的 PVC膜依诺沙星选择性电极。在p H2 .2～ 6 .0范围内 ,电极的 Nernst响应范围为 1.0× 10 - 2 ～ 5 .0× 10 - 5mol/ L ,斜率为 5 8.0 m V / p C,检测限为 4 .2× 10 - 6 mol/ L。该电极响应速度快 ,重现性好。应用于依诺沙星片的含量测定 ,方法平均回收率为 97.5 % ,RSD为1.0 % ,结果与紫外分光光度法基本一致     

离子电极法测定盐酸苯乙双胍片含量的研究

目的：探索新型离子选择电极的制备并用于盐酸苯乙双胍药品含量的快速测定。方法：采用玻璃电极作为内参比电极，以苯乙双胍-四苯硼盐作为活性材料制备PVC膜选择电极。利用校准曲线和氮测法比较药品的含量。结果：盐酸苯乙双胍离子选择电极在10^-6～10^-2mol／L范围内符合能斯特响应，电极的稳定性和重现性很好，样品的含量为100．4％(n=5)，RSD=0．7％。结论：可以用玻璃电极作为内参比电极来制作盐酸苯乙双胍选择电极，该电极可以方便快捷地测定盐酸苯乙双胍片的含量。     

环丙沙星离子选择性电极的制备及应用

目的：制备一种以环丙沙星与四苯硼钠缔合物为活性物的PVC膜环丙沙星选择性电极。方法：用此电极以标准曲线法对盐酸环丙沙星及其两种制剂进行含量测定。结果：电极的响应范围10^-1～10^-5mol·L^-1，斜率为37．4mv／pC，平均回收率为97．7％，RSD=2．4％（n=8）。结论：方法灵敏度高，操作简便，结果与HPLC法相符。     

盐酸依匹斯汀离子选择性电极的研制与应用

目的探讨盐酸依匹斯汀离子选择性电极的研制方法及其在含量测定中的应用。方法电极以盐酸依匹斯汀-四苯硼钠为载体、磷酸三丁酯（TBP）为增塑剂。结果线性范围为1．0×10^-2-5．0×10^-6mol／L,检测下限为3．0×10^-6mol／L,回收率为98．8％-101．3％。结论电极法含量测定结果与高效液相色谱法一致,该电极可用于盐酸依匹斯汀片剂的含量测定。     

盐酸苯海拉明片的离子选择电极法测定

以苯海拉明与碘的分子缔合物为电活性物的 PVC膜苯海拉明选择电极 ,测定盐酸苯海拉明片的含量。电极的线性响应范围 0 .1～ 2× 10 - 5m ol/ L ,级差电位为 5 0 m V / p C,检测限为 1.4× 10 - 5mol/ L。该电极响应迅速 ,重现性好。