HPLC法测定健肝灵胶囊中五味子甲素的含量

目的:用高效液相色谱法测定健肝灵胶囊中五味子甲素的含量。方法:采用C18柱(4.6×150mm,5μm),流动相:甲醇-水-冰醋酸(75:25:0.1);检测波长250nm。结果:平均加样回收率为99.75%,RSD=1.97%,n=6。结论:方法简便、灵敏、专属性强、分离效果好,可以用于健肝灵胶囊的质量控制。     

健肝灵胶囊质量标准研究

目的:提高健肝灵胶囊的质量标准.方法:采用TLC法鉴别方中南五味子、丹参和灵芝;采用HPLC法测定五味子酯甲含量.结果:在TLC色谱中分别检出南五味子、五味子甲素、丹参素钠和灵芝;五味子酯甲在5μg/mL～220μg/mL的范围内呈良好线性关系(r=0.999 9),平均回收率为99.30%,RSD=2.3%(n=9).结论:本研究建立的TLC和HPLC方法专属性强、重复性好,可用于健肝灵胶囊的质量控制.     

高效液相色谱法测定健肝胶囊中五味子醇甲含量

目的:建立健肝胶囊含量测定方法。方法:采用液相色谱法测定健肝胶囊中五味子醇甲含量。以shim-pakclc-ODS(4.6×150mm)为色谱柱,以甲醇-0.05%磷酸(72∶28)为流动相,检测波长为284nm。结果:五味子醇甲的对照品进样量在0.1μg～0.5μg范围内线性关系良好。方法的回收率为97.4%(n=5)。RSD为1.73%。结论:本方法快速,准确,方法的稳定性、重复性良好,可用于健肝胶囊的质量控制。     

HPLC法测定健肝灵胶囊中6种成分及五味子投料情况分析

目的 建立HPLC法同时测定健肝灵胶囊中丹参素、丹酚酸B、五味子醇甲、五味子酯甲、五味子甲素、五味子乙素的含量，并探讨五味子投料情况。方法 该药物70%甲醇提取液的分析采用Symmetry^?C₁₈色谱柱(4.6×150 mm, 5μm);流动相甲醇-乙腈-0.2%磷酸，梯度洗脱；体积流量1.0 mL/min;柱温40℃;检测波长220 nm。结果 6种成分在各自范围内线性关系良好(r>0.999 7),平均加样回收率95.4%～105.9%,RSD 0.53%～1.95%。3个厂家4批样品投料为五味子，1个厂家3批样品投料为南五味子。结论 该方法简便准确，可用于健肝灵胶囊质量控制和五味子投料鉴别。     

健肝灵胶囊对小鼠免疫性肝炎的影响

目的研究健肝灵胶囊对小鼠免疫性肝损伤的影响.方法小鼠iv卡介苗(BCG)5×106个菌/只,10d后再iv脂多糖(LPS)7.5 μg/只,造成免疫性肝炎模型.结果健肝灵胶囊能明显降低免疫性肝炎模型小鼠血清丙氨酸转氨酶(ALT),并能显著减轻肝炎小鼠的肝指数和脾指数.结论健肝灵胶囊对小鼠免疫性肝损伤有保护作用.     

HPLC测定柴胡健肝胶囊中黄芩苷的含量

目的:建立HPLC测定柴胡健肝胶囊中黄芩苷含量的方法。方法:色谱柱为Diamonsil C18(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相甲醇-水-冰醋酸(54∶46∶0.2),流速1.5 mL·min-1,测定波长315 nm。结果:黄芩苷线性范围为8.072～48.43 mg·L-1,平均回收率为99.54%,RSD 0.88%(n=6)。结论:本法方便、快速、准确,可用于柴胡健肝胶囊的质量控制。     

RP-HPLC测定降酶灵胶囊中五味子醇甲、五味子甲素和五味子乙素的含量

目的:建立RP-HPLC法测定降酶灵胶囊(五味子提取物)中五味子醇甲、五味子甲素和五味子乙素的含量.方法:采用KromasilTMC18(200mm×4.6mm,5μm),甲醇-水(75:25)为流动相,流速1.0mL·min-1;检测波长为224nm.结果:五味子醇甲、五味子甲素和五昧子乙素分别在0.02228～0.24508μg(r=0.9996),0.02188～0.24068μg(r＝0.9997),0.01975～0.2172μg(r=0.9996)范围内线性关系良好.平均加样回收率:五味子醇甲为101.87%,RSD为1.37%(n=5);五味子甲素为99.75%,RSD为0.94%(n＝5);五味子乙素为100.90%,RSD为0.99%(n=5).结论:本法灵敏度高、重现性好,准确、快速和简便.     

HPLC法测定慢肝养阴胶囊中五味子醇甲的含量

目的:建立慢肝养阴胶囊中五味子醇甲的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法,色谱条件:色谱柱为Di-amonsil(TM钻石)C18(5μm,4.6mm×250mm);流动相:甲醇-水(13∶7);检测波长:250nm;柱温:25℃;流速:1.0mL/min;理论板数按五味子醇甲峰计算不低于3000。结果:五味子醇甲在0.1516~2.4256μg之间线性关系良好,r=0.9999。五味子醇甲平均回收率为98.8%,RSD=0.58%。结论:该方法准确,重复性好,可用于慢肝养阴胶囊的质量控制。     

健肾Ⅱ号胶囊质量标准研究

目的:建立健肾Ⅱ号胶囊的质量标准。方法:采用薄层色谱法(TLC)对健肾Ⅱ号胶囊中女贞子、盐锁阳、当归、肉苁蓉、黄芪进行定性鉴别;采用高效液相色谱(HPLC)法对健肾Ⅱ号胶囊中有效成分红景天苷、儿茶素、阿魏酸同时进行定量测定。结果:薄层色谱鉴别方法专属性强,重现性好;红景天苷、儿茶素、阿魏酸质量浓度的线性范围为0.825~495μg·m L~(-1)(r=0.999 4,n=6)、0.567~340μg·m L~(-1)(r=0.999 1,n=6)、0.550~440μg·m L~(-1)(r=0.999 9,n=6),平均回收率分别为98.13%、98.16%、98.05%,RSD分别为1.31%(n=6)、1.15%(n=6)、1.78%(n=6)。结论:建立的质量控制方法简便易行、准确度高、专属性强,能有效控制健肾Ⅱ号胶囊的质量。     

胃炎康胶囊质量标准研究

目的:研究胃炎康胶囊的内控质量标准。方法:增加了白芍、桂枝、黄连的薄层鉴别方法和白芍中芍药苷的HPLC测定方法[C 18(5μm,250mm×4.6mm)色谱柱,乙腈-水-(15:85)为流动相;检测波长为230nm]。结果:薄层鉴别重现性好,空白无干扰;含量测定平均回收率为99.8%,RSD=1.83%。结论:方法简便、灵敏,专属性强,可用于胃炎康胶囊的质量控制。     

UFLC法同时测定护肝胶囊中五味子醇甲、五味子甲素、五味子乙素

目的建立UFLC同时测定护肝胶囊(柴胡、五味子等)中五味子醇甲、五味子甲素和五味子乙素的方法。方法色谱柱Agilent SB C18(100 mm×4.6 mm,1.8μm);流动相为乙腈-水梯度洗脱;体积流量0.4 mL/min;柱温40℃;检测波长250 nm。结果五味子醇甲、五味子甲素、五味子乙素进样量分别在0.029～0.584μg(r=0.999 9)、0.016～0.328μg(r=0.999 6)、0.02～0.40μg(r=0.999 1)范围内具有良好的线性关系。平均回收率分别为99.7%、98.5%、99.2%;RSD分别为1.1%、2.3%、1.6%(n=5)。结论本方法简便、准确、重复性好,可用于护肝胶囊的质量控制。     

高效液相色谱法测定健肝灵胶囊中原儿茶醛的含量

目的建立健肝灵胶囊中原儿茶醛的含量测定方法。方法采用高效液相色谱(HPLC)法。色谱柱为Lanbo Kromasil C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-1%冰醋酸溶液(13∶87),流速1.0 mL/min;柱温30℃,检测波长280 nm。结果原儿茶醛进样量在0.082 56~0.577 92μg范围内与峰面积线性关系良好(r=0.999 9),平均加样回收率97.6%(RSD=1.2%,n=6)。结论该方法灵敏,准确,稳定,重现性好,适用于该制剂的质量控制。     

高效液相色谱法测定益气滋阴胶囊中五味子甲素的含量

目的:建立益气滋阴胶囊定量方法。方法:采用高效液相色谱法测定处方中五味子的有效成分五味子甲素,C18色谱柱,流动相为乙腈-醋酸-水(64∶1∶35),检测波长为249 nm,流速为1.0 mL/min,柱温35℃。结果:五味子甲素进样量在0.00826～0.4956μg范围内线性关系良好(r=0.9999);平均回收率(n=9)为99.72%。结论:该方法简便、准确、可靠,可用于益气滋阴胶囊的质量控制。     

苯酚-硫酸法测定梦舒胶囊中粗多糖含量

目的:对梦舒胶囊中有效成分粗多糖含量进行测定。方法:采用苯酚-硫酸分光光度法,在486nm处测定梦舒胶囊中粗多糖的含量。结果:方法的线性范围为0～0.1mg/ml,回归方程为Y=5.5481X+0.0074,相关系数r=0.9996,平均回收率为97.64%。结论:此方法简便,结果准确,可作为梦舒胶囊中粗多糖含量测定的质量分析方法。     

薄层扫描法测定补肾壮骨胶囊中黄芪甲苷的含量

目的制定补肾壮骨胶囊中黄芪甲苷的含量测定方法.方法采用薄层扫描法,以氯仿-甲醇-水(13:6:2)(10℃以下放置过夜)的下层溶液为展开剂,λs=530 nm,λR=700 nm;SX=3.结果回收率为97.04%,r=0.9994,线性范围为1.03μg～6.15μg.结论本法简便,准确,可作为补肾壮骨胶囊的质量标准.     

HPLC法测定粉痤胶囊中黄芩苷的含量

目的:用HPLC法测定粉痤胶囊中黄芩苷的含量。方法:色谱柱为Kromasil C18柱,以甲醇-乙腈-水-磷酸(20:20:60:0.15)为流动相,检测波长280 nm。结果:黄芩苷在4.9～78.4μg·ml-1范围内呈良性线形关系,r=0.9998,平均回收率为98.3%。结论:该方法专属性强,结果准确可靠,适于粉痤胶囊的质量控制。     

肝清康胶囊质量标准研究

目的:用TLC法鉴别肝清康胶囊中白芍,RP—HPLC法测定肝清康胶囊中五味子乙素的含量。方法:以水-甲醇(30:70)为流动相,流速1.0ml/min,检测波长254nm。结果:五味子乙素平均回收率98.90%,RSD为0.61%。结论:此法可靠、简单,可作为控制肝清康胶囊质量的方法之一。     

参连养心胶囊质量标准研究

目的:建立参连养心胶囊的质量标准。方法:采用TLC法对处方中黄连、五味子、酸枣仁、远志进行了定性鉴别研究;采用HPLC法测定丹酚酸B的含量,选用Dikma ODS C18(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱,甲醇-乙腈-甲酸-水(30∶10∶0.5∶59.5)为流动相,流速1.0mL.min-1。结果:TLC法可鉴别出黄连、五味子、酸枣仁、远志的特征斑点,且专属性强,分离度好;丹酚酸B浓度在0.015 2～0.076mg.mL-1范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 5),平均回收率为97.68%,RSD=1.78%。结论:该方法简便可行,可用于参连养心胶囊的质量控制。     

高效液相色谱法同时测定肝得宁-Ⅱ号丸中五味子甲素和五味子乙素的含量

目的 :建立肝得宁-Ⅱ号丸中五味子甲素和五味子乙素的含量测定方法。方法 :高效液相色谱法,Kro-masilC₁₈分析柱 ,甲醇 四氢呋喃-水(76:4∶20)为流动相 ,检测波长254nm。结果 :五味子甲素回归方程为Y=2470.730X - 1.293,r=0.9999(n=5) ,线性范围0.1477～1.1816μg ,平均回收率为 97.64% ,RSD 1.41% ;五味子乙素回归方程Y =1762.327X +0.348,r=0.9997(n=5) ,线性范围 0.0 811～0.6448μg ,平均回收率 96.14% ,RSD0.90%。结论 :方法简便、快速、准确 ,可作为该制剂的定量方法。     

RP-HPLC法测定健肾通络胶囊中补骨脂素和异补骨脂素的含量

目的:建立健肾通络胶囊中补骨脂素和异补骨脂素的含量测定方法。方法:采用RP-HPLC法,以UltimateTM XB-C18(4.6 mm×250 mm,5μm)为色谱柱;甲醇-水(45∶55)为流动相;检测波长:246 nm;柱温:35℃;流速:1.0 mL/min。结果:补骨脂素在0.03968-0.35712μg范围内线性关系良好,平均回收率为98.77%,RSD%为0.83%(n=6),异补骨脂素在0.04288-0.38592μg范围内线性关系良好,平均回收率98.42%,RSD%为1.26%(n=6)。结论:该方法测定简便、快速、灵敏、重现性好,可用于测定健肾通络胶囊的含量。