非小细胞肺癌中DLEC1与Ki-67的表达及意义

目的 探讨DLEC1与Ki-67在非小细胞肺癌(NSCLC)中的表达意义及相互关系.方法 应用免疫组织化学Elivision 法检测83例NSCLC及83例相应癌旁组织中的DLEC1和Ki-67的表达.结果 (1)NSCLC中DLEC1的阳性表达率显著低于癌旁组织(P＜0.01);Ki-67阳性表达率明显高于癌旁组织(P＜0.01);(2)NSCLC组织中的DLEC1表达与NSCLC组织学类型、淋巴结转移及TNM临床分期密切相关(P＜0.05);(3)NSCLC组织中的Ki-67表达与组织学类型、淋巴结转移及TNM临床分期密切相关(P＜0.05);(4)DLEC1的表达与Ki-67的表达呈负相关(r=-0.501,P＜0.05).结论 DLEC1在肺癌中表达下调且与Ki-67呈负相关,其表达与组织学类型、淋巴结转移及TNM分期相关.     

Twist蛋白在非小细胞肺癌中的表达及临床意义

 目的探讨扭曲蛋白(Twist protein)在非小细胞肺癌(NSCLC)中的表达及其临床意义。方法采用S-P免疫组化法检测61例有完整资料的NSCLC术后标本中Twist蛋白的表达情况。结果Twist蛋白在NSCLC组织中的阳性表达率明显高于正常肺组织;Twist蛋白的阳性表达与肿瘤组织类型、临床分期和淋巴结转移有关;对随访超过4年的48例患者的研究发现,生存时间<4年患者的Twist蛋白表达水平较高;术后死亡影响因子的Cox风险比例模型显示,吸烟及淋巴结转移对患者术后死亡率有显著影响。结论twist基因在NSCLC的发生发展中起一定的作用,并与患者的预后有一定关系。     

非小细胞肺癌p16蛋白表达研究

目的:分析非小细胞肺癌(NSCLC)及癌周正常肺组织p16蛋白表达情况。方法:运用免疫组化方法检测40例肺癌标本及周围正常肺组织中p16蛋白的表达情况。结果:肺癌组织p16蛋白表达降低率(65％)与其周围正常肺组织(20％)有明显差异(P<0.01)。非小细胞肺癌各亚型之间p16蛋白表达降低率没有差异(P>0.01)。低分化鳞癌p16蛋白表达降低率(100％)明显高于高中分化鳞癌(63％,P<0.01),低分化腺癌p16蛋白表达降低率(100％)亦明显高于高中分化腺癌(33％,P<0.01)。结论:p16蛋白在非小细胞肺癌组织中的表达明显低于正常肺组织。     

Survivin基因在非小细胞肺癌中的表达及意义

目的探讨Survivin基因在非小细胞肺癌(NSCLC)中的表达及其临床意义。方法采用免疫组化两步法,检测60例NSCLC组织和10例癌旁正常肺组织标本中Survivin基因表达。结果NSCLC组织Survivin阳性表达率为65.0%,而癌旁正常肺组织无1例表达,Survivin基因表达与NSCLC的TNM分期,淋巴结转移有关(P<0.01),与年龄、性别、组织学类型及细胞分化程度无关(P>0.05)。结论Survivin基因与NSCLC发生发展有关,其过表达提示NSCLC患者预后不良。     

细胞增殖周期调控基因p16在非小细胞肺癌中的表达和意义

目的　探讨ｐ１６ 对非小细胞肺癌增殖的作用及其临床诊断应用的价值。方法　运用枸橼酸－ ＡＢＣ－微波免疫组化技术检测ｐ１６ 在７３ 例原发性非小细胞肺癌（ＮＳＣＬＣ）,６ 例肺炎性假瘤和５ 例癌旁正常肺组织中的表达情况。结果　ｐ１６ 阳性率为２５ ％（１８／７３）,明显低于正常肺组织及肺炎性假瘤（８２ ％） ;ｐ１６ 的表达与肺门淋巴结转移和组织学分级有关;ｐ１６ 的表达、肺门淋巴结转移和组织学类型与患者的生存率有关（Ｐ＜ ０．０５）。结论　表明ｐ１６ 蛋白有抑制肿瘤细胞增殖,在非小细胞肺癌的发生、发展中起作用。ｐ１６ 基因蛋白产物的检测对肺癌的诊断和评估预后有积极意义。     

抑癌基因Rb及p16在非小细胞肺癌中表达的相关性研究

目的 检测Ｒｂ及ｐ１６基因产物在非小细胞肺癌中的表达特征。方法 采用免疫组化和图象定量相关分析技术比较了ｒｂ与Ｐ１６的表达情况及相互关系。结果 １１例Ｒｂ表达阴性的肿瘤,Ｐ１６蛋白表达皆为强阳性,而３０例Ｒｂ表达阳性程度较高（＋＋）～（＋＋＋）的标本中,２３例显示Ｐ１６表达阴性或低水平表达,图像定量相关分析显示Ｒｂ失活与Ｐ１６表达之间存在负相关关系。结论 提示发生发展的分子遗传机制可能涉及Ｐ１６及     

STAT3与VEGF在非小细胞肺癌中的表达及关系

目的 :探讨非小细胞肺癌中STAT3蛋白与VEGF表达的关系 ,以进一步探讨肿瘤的发生及转移机制。方法 :利用SABC免疫组织化学技术检测 4 0例非小细胞肺癌 (NSCLC)组织中STAT3蛋白和VEGF的表达。结果 :(1)STAT3在低分化肺癌组织中的表达明显高于高分化肺癌组织 ,在有淋巴结转移肺癌组织中的表达明显高于无淋巴结转移肺癌组织 ,与肿瘤的大小及组织学类型无关。 (2 )VEGF在直径≥ 3cm肺癌组织中的表达明显高于直径 <3cm肺癌组织 ,在有淋巴结转移肺癌组织中的表达明显高于无淋巴结转移肺癌组织 ,与肿瘤的组织学类型及分化程度无关。 (3)STAT3与VEGF表达呈显著正相关。结论 :本组资料提示STAT3与VEGF可能在肺癌的发生及转移中发挥重要作用。二者之间的相关性证实VEGF基因直接由STAT3蛋白调节的论点。由此也为目前肿瘤抗血管生成治疗的研究提供了新的证据。     

P16蛋白在非小细胞肺癌中的表达及其临床意义

目的 探讨Ｐ１６蛋白在非小细胞肺癌（ＮＳＣＬＣ）及癌旁组织中的表达及临床意义。方法 采用ＳＰ免疫组化方法测定Ｐ１６蛋白在６４例ＮＳＣＬＣ及癌旁１～２ｃｍ组织中的表达。结果 Ｐ１６蛋白的阳性表达主要位于细胞胞浆,部分同时出现了于胞核,Ｐ１６蛋白在ＮＳＣＬＣ中的表达率为４０．６％,在癌六组织中的表达率为７４．４％,与ＮＳＣＬＣ的分化程度及患者术后生存期有关（Ｐ〈０．０５）,而与组织学类型及有无局部淋巴     

BAG-1在非小细胞肺癌中的表达及意义

目的：探讨BAG-1在非小细胞肺癌（non-small cell lung cancer, NSCLC）中差异的表达,了解其与NSCLC临床病理特征之间的关系。方法：应用免疫组化与RT-PCR方法,检测80例NSCLC 术后癌组织及其癌旁组织标本中BAG-1蛋白与mRNA的表达。结果：BAG-1在NSCLC中阳性表达率71.25%,与癌旁组织相比存在显著差异（P<0.05）,并且其表达与肿瘤细胞分化程度有关。结论：BAG-1作为抗凋亡基因在NSCLC的发生发展过程中起了重要作用,可能成为预测NSCLC恶性程度的新的生物学及个体化治疗的敏感指标。     

非小细胞肺癌组织中Survivin蛋白的表达

作者应用免疫组织化学法检测非小细胞肺癌(NSCLC)及正常肺组织中Survivin蛋白的表达,并探讨其与NSCLC患者临床资料的关系.     

真核细胞起始因子-4E表达与非小细胞肺癌预后的相关性

目的探讨真核细胞起始因子-4E(e IF-4E)在非小细胞肺癌(NSCLC)组织中的表达情况及其与预后的关系。方法选择2009年1月~2010年12月温州医科大学附属黄岩医院外科手术切除的NSCLC组织60例以及30例癌旁正常组织样本作为对照,采用免疫组化法检测NSCLC组织以及癌旁正常肺组织中el F4E的表达。NSCLC患者术后均接受2周以上的榄香烯联合顺铂化疗,对所有患者均进行系统地随访评价,分析e IF-4E的表达与无瘤生存期(DFS)和总生存时间(OS)的关系。结果 e IF-4E在NSCLC癌组织中的表达率为80.00%,显著高于正常癌旁组织(33.33%),差异有高度统计学意义(P<0.01)。年龄≥60岁及TNM分期为Ⅲ~Ⅳ期患者的e IF-4E高表达率明显高于年龄<60岁及分期为Ⅰ~Ⅱ期的患者,差异均有统计学意义(P<0.05)。e IF-4E低表达患者的DFS和OS均显著高于高表达者,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 e IF-4E基因在NSCLC组织中呈高水平表达,榄香烯联合顺铂化疗后e IF-4E低表达患者的DFS和OS明显延长。e IF-4E高表达水平可作为NSCLC不良预后的预测因子。     

Expression of telomerase hTERT in human non-small cell lung cancer and its correlation with c-myc gene

Lungcancerisoneofthemostcommonmalignanttumorsinhumanswiththehighestrateofmorbidityandmortalityinmanycountries In general,lungtumorigenesisisamultistepprocessincludingbothactivationofthe proto oncogeneandinactivationofthetumoursuppressorgene Recentresearchsuggeststhattheactivationandup regulationtelomeraseisakeystepincarcinogenesis Thetelomeraseactivityismostlydeterminedbytheexpressionofhumantelomerasecatalyticsubunit,hTERT ,1thoughtheactivationmechanismofthelatterisstillunclear Severalstudie…     

Survivin和PTEN在非小细胞肺癌中的表达及相关性研究

目的：探讨survivin和PTEN在非小细胞肺癌（NSCLC）中的表达情况及其与NSCLC临床生物学行为的关系。方法：应用免疫组织化学方法检测survivin和PTEN在78例NSCLC组织、46例癌旁组织和12例非癌肺良性病变组织中的表达情况,并将结果进行相关性分析。结果：Survivin在非癌良性病变组织、癌旁组织、非小细胞肺癌中的阳性表达率分别是0、10．9％、67．9％．其蛋白表达逐渐增强（P〈0．05）;非小细胞肺癌中的survivin表达显著高于癌旁肺组织及非癌良性病变组织中的表达（P〈0．05）。PTEN在非癌良性病变组织、癌旁组织、非小细胞肺癌中的阳性表达率分别是100％、91．3％、47．4％,其表达逐渐减弱（P〈0．05）：非小细胞肺癌中的PTEN表达低于癌旁肺组织及非癌良性病变组织中的表达（P〈0．05）。survivin蛋白的表达与NSCLC的病理学分级、淋巴结转移、TNM分期有关（P〈0．05）。PTEN蛋白的表达与NSCLC的病理学分级、淋巴结转移、TNM分期有关（P〈0．05）。Survivin与PTEN表达呈负相关（P〈0．05）。结论：Survivin和PTEN在NSCLC中的异常表达与其生物学行为密切相关,survivin在非小细胞肺癌中过度表达,PTEN在非小细胞肺癌中表达降低,并且二者的表达呈负相关,二者可作为NSCLC判断病情和评价预后的参考指标。     

Bmi-1蛋白在肺癌组织中的表达及临床意义

目的研究原癌基因鼠类淋巴瘤滤过性病毒致癌基因（Bmi-1）在人非小细胞肺癌（NSCLC）组织中的表达,探讨Bmi-1作为新的肿瘤标志物在NSCLC临床诊断、分期及预后评估中的意义。方法应用免疫组化方法检测48例肺癌组织、29例癌旁肺组织及13例肺良性病变组织中Bmi-1蛋白的表达情况,并分析与NSCLC临床病理特征之间的关系。结果Bmi-1水平的表达在NSCLC组织中明显高于肺良性病变（P〈0．05）,而在肺良性病变组织及癌旁组织之间无明显差异（P〉0．05）。Bmi-1在鳞癌和腺癌组织中的表达并无明显差异（P〉0．05）;在低分化肺癌中的表达明显高于中分化和高分化肺癌（均P〈0．05）,但中分化和高分化肺癌间无明显差异（P〉0.05）;Ⅲ、Ⅳ期肺癌标本中Bmi-1阳性表达率明显高于Ⅰ、Ⅱ期肺癌,差异有统计学意义（均P〈0．05）,但Ⅰ、Ⅱ期肺癌间无明显差异（P〉0.05）;Bmi-1在有淋巴结转移的肺癌患者中阳性表达率明显高于无淋巴结转移患者（P〈0．05）。结论Bmi-1在肺癌组织中表达增高,并与肺癌的分期、淋巴结转移相关;Bmi-1可作为评估肺癌患者病变范围和预后的标志物。     

Dicer在胃癌组织的表达及临床意义

目的：探讨Dicer在胃癌组织中的表达及临床意义。方法：应用免疫组织化学法检测40例人胃癌组织和40例癌旁正常胃组织标本中Dicer的表达,并结合临床资料进行统计学分析。结果：Dicer在胃癌组织中阳性率为47．5％,癌旁正常胃组织为85．O％,Dicer阳性率低于癌旁正常胃组织（P〈0．01）;胃癌组织高、中度分化、有淋巴结转移、临床分期早期患者Dicer阳性率均高于低度和未分化、无淋巴结转移、临床进展期患者（P〈0．05～P〈0．01）,而在性别、年龄和癌灶原发部位间Dicer阳性率差异均无统计学意义（P〉0．05）。结论：胃癌组织中Dicer表达明显降低,并且Dicer表达与胃癌分化程度、有无淋巴结转移及临床分期有一定关系。     

非小细胞肺癌患者肺耐药蛋白和多药耐药相关蛋白的表达及其临床意义

目的 检测肺耐药蛋白和多药耐药相关蛋白在非小细胞肺癌（NSCLC）中的表达情况.并探讨其临床意义.方法 采用免疫组化方法对术前未经化疗、术后病理诊断明确的92例肺癌组织标本并以20常肺组织作为对照进行了多药耐药相关蛋白（MRP）、肺耐药蛋白（LRP）表达的检测.并对病理类型、分化程度、临床分期、预后等进行统计学分析.结果 （1）92例肺癌组织中MRP、LRP及其两者共表达的阳性率分别为53%、52%和45%,均显著高于正常肺组织中的表达水平（P〈0.05）.（2）MRP、LRP蛋白表达在不同病理类型、不同分化程度之间具有统计学差异（P〈0.05）,而在不同年龄、性别、临床分期、淋巴结转移情况等均无明显差异.另外,MRP、LRP蛋白的表达与患者预后密切相关,且随着耐药蛋白表达种类的增加,生存曲线水平下降.结论 NSCLC中MRP、LRP的表达可能在肺癌的原发性多药耐药中起不同程度的作用,检测NSCLC中MRP、LRP在判断患者预后.指导肿瘤化疗方面具有重要的临床意义.     

非小细胞肺癌VEGF-A的表达与前哨淋巴结新生淋巴管形成及转移的关系

目的:研究非小细胞肺癌(Non-small cell lung canosr,NSCLC)血管内皮生长因子(Vasular endothelial growth factor A,VEGF-A)VEGF-A的表达与前哨淋巴结新生淋巴管形成及转移的关系.方法:应用免疫组化链霉素抗生物素蛋白-过氧化物霉(SP)法检测65例NSCLC.组织中VEGF-A的表达,免疫荧光实验方法检测前哨淋巴结中淋巴管内皮透明质酸受体.(Lymphatic vessel endothelial HA receptor 1,LYVE-1)的表达并标记新生淋巴管密度,结合临床病理特征进行统计学相关性分析.结果:65例NSCLC病人中VEGF-A的表达率为72.3%(47/65),VEGF-A的表达与前哨淋巴结转移(r=0.453,p<0.01),临床分期(r=0.442,P<0.01),前哨淋巴结新生淋巴管密度(r=0.642,P<0.01)呈正相关;与病理分化程度(r=0.525,P<0.01)呈负相关.结论:NSCLC中VEGF-A的表达与非小细胞肺癌前哨淋巴结新生淋巴管的形成及转移存在明显相关性,可作为判断患者预后的生物指标.     

非小细胞肺癌组织中Bcl-xl蛋白的表达

目的:检测非小细胞肺癌(NSCLC)组织中凋亡相关蛋白Bcl-xl的表达水平.方法:应用免疫组织化学SP法检测35例NSCLC组织(男28例,女7例);肿瘤直径＜5 cm 19例,≥5 cm 16例;鳞癌20例,其中高分化3例,中分化5例,低分化12例;腺癌15例,其中高分化2例,中分化6例,低分化7例;Ⅰ期11例,Ⅱ期12例,Ⅲ期12例;病理分级G1、G2 16例,G3、G4 19例;有淋巴结转移23例,无淋巴结转移12例)和7例正常肺组织中Bcl-xl蛋白的表达.结果:NSCLC组织中Bcl-xl高表达率(57.14%)高于正常肺组织的14.29%(P＜0.05).NSCLC组织中Bcl-xl高表达率与年龄、性别、肿瘤大小、组织类型无关(P＞0.05),与TNM分期、淋巴结转移及病理分级有关(P＜0.05).Bcl-xl 蛋白低表达患者生存时间为(88.00±12.36)周,高表达患者为(49.00±16.25)周(P＜0.05).结论:Bcl-xl蛋白表达异常可能在NSCLC的发生、发展和预后中发挥了作用.