富露施治疗急性支气管炎效果评价

目的探讨富露施治疗急性支气管炎的效果。方法选择确诊的200例急性支气管炎,随机等比分成治疗组和对照组。均在控制感染的基础上,治疗组口服富露施,对照组口服必嗽平,均不用其它镇咳化痰药物及糖皮质激素,疗程5d。观察两组治疗前、治疗后3d及5d咳嗽频度、咳嗽强度、咳痰量、咳痰难易程度评分及综合评分变化。结果两组治疗后咳嗽频度、咳嗽强度、咳痰量、咳痰难易程度均较治疗前明显减轻（P〈0．01）;治疗后3天两组咳嗽频度、咳嗽强度、咳痰量、咳痰难易程度的有效率比较差异有统计学意义（P〈0．01）;两组咳嗽、咳痰持续时间比较差异有统计学意义（P〈0．01）;两组总有效率比较差异有统计学意义（P〈0．01）。结论富露施治疗急性支气管炎疗效显著、依从性好、安全度高。     

复方丹参联合山莨菪碱治疗慢性支气管炎急性发作的疗效观察

目的探讨复方丹参联合山莨菪碱治疗慢性支气管炎急性发作的疗效。方法56例慢性支气管炎急性发作患者随机分为两组：治疗组28例②对照组：28例。两组患者均给予抗感染、给氧、止咳化痰等治疗，在此基础上，对照组加用山莨菪碱静滴治疗，治疗组加用山莨菪碱和复方丹参静滴治疗。比较两组的症状消失时间、呼吸功能的改善、住院天数等。结果治疗组经治疗后咳嗽咳痰、喘息、啰音消失时间均明显低于对照组，有显著性差异（P〈0．01，P〈0．01，P〈0．05）；治疗组经治疗后第1、2、3天后第1秒用力呼气容积占预计值百分比明显高于对照组，有显著性差异（P〈0．01，P〈0．01，P〈0．05）；治疗组平均住院天数明显低于对照组，有显著性差异（P〈0.05）。结论复方丹参联合山莨菪碱治疗慢性支气管失炎急性发作疗效显著，值得临床推广应用。     

澳特斯辅助治疗小儿支气管炎110例疗效观察

目的 观察澳特斯辅助治疗小儿支气管炎的临床疗效.方法 将110例支气管炎的患儿,随机分为澳特斯治疗组和对照组,观察两组疗效.结果 治疗组在鼻塞、咳嗽、咳痰、痰鸣音、干啰音的消失时间和平均住院天数方面均优于对照组,差异有统计学意义,未见不良反应.结论 澳特斯辅助治疗小儿支气管炎安全,有效.     

痰热清合头孢哌酮治疗慢性支气管炎急性发作

目的：观察痰热清联合头孢哌酮治疗慢性支气管炎急性发作的临床疗效。方法：慢性支气管炎急性发作患者60例，随机分为单纯痰热清组20例，单纯头孢哌酮组20例，痰热清、头孢哌酮联合应用（联合组）20例。观察三组治疗前后白细胞、CRP、临床症状改善及肺部X线摄片改变。结果：联合组咳嗽、咳痰等临床症状、体征，X线胸片改善均好于其它两组，P〈0．05或P〈0．01。痰热清组和头孢哌酮组比较，两组差异无显著性意义，P〉0．05。联合组治疗后白细胞、CRP等变化情况明显优于其它两组，P〈0．05或P〈0．01。痰热清组和头孢哌酮组比较，白细胞变化，两组差异无显著性意义，P〉0．05；CRP改善，痰热清组优于头孢哌酮组，P〈0．05。结论：联合用药对缓解患者症状、体征，促进肺部病灶吸收均有较好疗效，且具缩短疗程，提高疗效和减少住院时间等优点。是一种安全有效的抑菌、抗病毒、解热祛痰药。     

喜炎平雾化联合孟鲁司特钠治疗小儿毛细支气管炎的临床观察

目的了解喜炎平雾化联合孟鲁司特钠治疗毛细支气管炎的效果。方法将毛细支气管炎患儿随机分为治疗组（40例）和对照组（40例）。对照组给予抗感染、平喘、止咳化痰、吸氧等常规治疗,治疗组在此基础上加用喜炎平雾化联合孟鲁司特钠121服,观察两组患儿喘憋消失时间、咳嗽消失时间及住院天数。结果治疗组总有效率（95．0％）明显高于对照组总有效率（77．5％）,两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。治疗组喘憋消失时IN[（4．22±1．34）d]与对照组喘憋消失时间[（5．75±1．31）d]比较,差异有统计学意义（P〈0．05）。治疗组咳嗽消失时间[（5．85±1．71）d]与对照组咳嗽消失时间[（7．37±2．20）d]比较,差异有统计学意义（P〈0．05）。治疗组住院天数[（7．20±1．59）d]与对照组住院天数[（9．12±2．18）d]比较,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论喜炎平雾化联合孟鲁司特钠治疗毛细支气管炎疗效肯定,值得临床推广。     

布地奈德混悬液、盐酸氨溴索氧气驱动雾化吸入治疗新生儿毛细支气管炎的疗效观察

目的：探讨布地奈德混悬液、盐酸氨溴索氧气驱动雾化吸入治疗新生儿毛细支气管炎的疗效及安全性。方法：选择2005年11月～2008年1月本院儿科收治的31例新生儿毛细支气管炎。随机分成对照组和治疗组各31例；入院后除均给予综合治疗外，治疗组加用布地奈德混悬液、盐酸氨溴索氧气驱动雾化吸入治疗，疗程5—7d。结果：治疗组与对照组比较，气促缓解，心率正常时间差异无统计学意义（t=0．322、0．332，均P〉0．05）；哮鸣音、湿啰音、咳嗽消失及住院时间差异有统计学意义（t=2．188、3．027、2．825、4．443，P〈0．05、P〈0．01、P〈0．01、P〈0．01）。对照组、治疗组治愈率分别为65％、94％。治疗组与对照组比较差异有统计学意义（x^2=7．884，P〈0．01）。结论：布地奈德混悬液、盐酸氨溴索氧气驱动雾化吸入治疗新生儿毛细支气管炎疗效肯定，使用安全。     

川贝枇杷胶囊治疗慢性支气管炎急性发作80例

目的：观察川贝枇杷胶囊治疗慢性支气管炎急性发作的临床疗效及对其血气分析的影响。方法：将160例慢性支气管炎急性发作患者随机分为观察组和对照组,每组各80例。对照组采用常规的抗感染、化痰、解痉平喘等治疗,观察组在对照组治疗的基础上加用川贝枇杷胶囊治疗,3粒/次,3次/d。两组均治疗7d,观察两组患者治疗前后的临床症状、血气分析变化及总的临床疗效。结果：2组患者治疗后在咳嗽、咳痰、喘息等临床症状积分方面较治疗前降低,与治疗前相比差异具有统计学意义（P〈0.05）,且治疗后观察组在咳嗽、咳痰改善方面与对照组相比差异具有统计学意义（P〈0.05）;治疗后,两组患者在PO2和PCO2方面与治疗前相比差异具有统计学意义（P〈0.05）,而治疗后在PO2方面组间比较差异有统计学意义（P〈0.05）,观察组优于对照组,而治疗后在PCO2方面两组差异无统计学意义（P〉0.05）。在总的临床疗效方面,观察组为86.3%,对照组为72.5%,经统计学比较有显著性差异（P〈0.05）。结论：川贝枇杷胶囊能改善慢性支气管炎急性发作患者的咳嗽、咳痰症状,提高PO2水平,提高临床疗效,具有临床使用价值。     

澳特斯止咳液治疗72例患儿疗效观察

目的探讨澳特斯在小儿急性呼吸道感染疾病中止咳、祛痰疗效。方法将2007年1-10月呼吸道感染患儿140例随机分为两组,实验组72例,对照组68例。实验组服用澳特斯,对照组服用急支糖浆,观察两组治疗5d后咳嗽、痰量及痰液粘稠度改善情况。结果实验组综合有效率90.28%,对照组73.53%,两组比较差异有统计学意义（P〈0.01）。结论澳特斯在小儿止咳、祛痰方面疗效优于急支糖浆。     

α-细辛脑注射液治疗小儿毛细支气管炎疗效观察

目的观察α-细辛脑注射液治疗毛细支气管炎的临床疗效。方法将116例毛细支气管炎患儿随机分为两组，两组均给予综合治疗，治疗组63例加用α-细辛脑注射液点滴0．5-1．0mg／（kg．d），疗程7d．比较两组咳嗽、气喘、肺部啰音消失时间。结果治疗组咳嗽、气喘、肺部啰音消失时间均较对照组明显缩短（P〈0．01）．结论α-细辛脑注射液治疗毛细支气管炎效果明显。而且无明显不良反应。     

克林霉素联合榕敏颗粒治疗急性支气管炎

目的 观察克林霉素联合榕敏颗粒治疗急性支气管炎的疗效。方法48例急性支气管炎患者采用克林霉素联合榕敏颗粒治疗，对照组予常规青霉素治疗。结果治疗组热退、咳嗽咳痰消失、血白细胞恢复正常的时间均短于对照组（P〈0．01）；治疗组总有效率97．9％，对照组总有效率91．7％，治疗组痊愈率略高于对照组，但差异无统计学意义（x^2=1.98，P〉0．05）。结论克林霉素联合榕敏颗粒治疗急性支气管炎与单用青霉素治疗比较，前者可明显缩短病程，且治愈率略高于后者。     

宣肺合剂联合西药治疗慢性支气管炎急性发作的疗效

目的 观察宣肺合剂联合西药治疗慢性支气管炎急性发作的疗效,及其对血清CXC 趋化因子受体4（CXCR4）、半乳糖凝集素-9（Gal-9）和趋化因子3（CCL3）水平的影响。方法 选择2020年1月-2021年12月在本院诊治的慢性支气管炎急性发作的患者96例,分为观察组和对照组各48例。对照组予以常规西药治疗,观察组在对照组的基础上予以宣肺合剂治疗。比较两组治疗后的疗效和不良反应,比较治疗前后喘息、咳痰、咳嗽积分、第一秒用力呼气量（FEV1）、用力肺活量（FVC）、最大通气量（MVV）、CXCR4、Gal-9和CCL3水平的变化。结果 观察组的总有效率为95.83%,对照组的总有效率为79.17%,观察组显著优于对照组（P<0.05）;两组的不良反应率差异无统计学意义（P>0.05）。两组治疗前喘息、咳痰、咳嗽积分、FEV1、FVC、MVV、CXCR4、Gal-9和CCL3水平差异无统计学意义（P>0.05）;治疗后两组的喘息、咳痰、咳嗽积分、CXCR4、Gal-9和CCL3水平均较治疗前显著降低,与对照组比较观察组出现明显降低（均P<0.01）;治疗后两组的FEV1、FVC和MVV水平均较治疗前显著升高,与对照组比较观察组显著升高（均P<0.01）。结论 宣肺合剂能够提高西药对慢性支气管炎急性发作的疗效,缓解症状和改善肺功能,其机制可能与降低机体CXCR4、Gal-9和CCL3的水平有关     

桑杏颗粒治疗小儿风热挟痰证型咳嗽的疗效研究

目的：比较中药复方桑杏颗粒与急支糖浆治疗小儿咳嗽（风热挟痰证）的疗效,探讨复方桑杏颗粒治疗小儿咳嗽的临床应用前景。方法选择某市医院就诊的符合条件的患儿60例,随机分为两组,治疗组（30例）口服桑杏颗粒剂,对照组（30例）口服急支糖浆口服液,两组均以7天为一疗程,观察比较两组的疗效。结果治疗组咳嗽、咯痰症状、肺部听诊体征及胸片改善上均优于对照组。桑杏颗粒治疗小儿咳嗽的效果优于对照组,与急支糖浆相比,其需要治疗人数（NNT）为5人。结论桑杏颗粒剂治疗小儿急性支气管炎疗效显著,临床上值得推广应用。     

阿奇霉素门诊治疗急性支气管炎疗效分析

目的:探讨阿奇霉素门诊治疗急性支气管炎的有效性.方法:选择142例门诊急性支气管炎患者,分为两组,青霉素组应用青霉素静脉640万单位/d静滴,阿奇霉素组应用阿奇霉素500mg加入0.9%生理盐水250mL静滴,Qd,1个疗程时,比较两组患者临床症状改善时间,确定患者临床痊愈时间和影像学痊愈时间,评价患者治疗效果.结果:...     

止嗽散加减治疗急性支气管炎36例

[目的] 观察止嗽散加减治疗急性气管炎的临床疗效。[方法] 采用止嗽散加减(桔梗、灸紫菀、灸百部、白前、陈皮、荆芥、灸甘草等)治疗急性支气管炎36例,口服急支糖浆患者32例作为对照组,进行疗效观察。[结果] 止嗽散组治愈率为50%,总有效率为92%。对照组治愈率为31%,总有效率为65%。治疗组治愈率及总有效率明显高于对照组,经Ridit分析,治疗组疗效明显优于对照组(P<0.05)。[结论] 本方具有疏表宣肺、止咳化痰的功效,是治疗外感咳嗽的有效良方。     

清热化痰运脾消积法治疗小儿急性支气管炎痰热夹滞证30例

目的 观察清热化痰、运脾消积法治疗小儿急性支气管炎痰热夹滞证的临床疗效。方法 将60例急性支气管炎痰热夹滞证患儿随机分为治疗组与对照组,每组各30例。治疗组采用清金化痰汤加运脾之品临证化裁治疗,对照组予小儿消积止咳口服液治疗,连续治疗7 d。结果 治疗组临床疗效明显优于对照组（P＜0.05）。治疗组在改善咳嗽、咳痰、肺部啰音、不思乳食、腹胀腹痛、口干口渴、口臭、大便不调和脉象方面明显优于对照组（P<0.05）。两组治疗后主症积分、次症积分、症状总积分均较治疗前明显降低（P＜0.05）,治疗组治疗后主症积分、次症积分、症状总积分下降值显著大于对照组（P＜0.05）。结论 清热化痰、运脾消积法治疗小儿急性支气管炎痰热夹滞证疗效确切。     

服用止咳药水或海洛因成瘾者心电图及临床资料分析

目的调查服用止咳药水或海洛因成瘾者心电图及临床资料。方法收集我院成瘾医学科选择450例止咳药水或海洛因成瘾者,收集时间为2007年12月-2011年12月,按服用止咳药水或海洛因的不同分为两组,止咳药水组200例,海洛因组250例,正常健康人为对照组200例。记录患者空腹血糖、总胆固醇、血甘油三酯、血低密度脂蛋白胆固醇、血高密度脂蛋白胆固醇、血压、心电图。结果与止咳药水组、海洛因组比较,对照组血红蛋白、总胆固醇、甘油三酯、收缩压、舒张压、高密度脂蛋白胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇较高,差异有统计学意义（P〈0.05）;与止咳药水组比较,海洛因组血红蛋白、总胆固醇、甘油三酯、收缩压、舒张压、高密度脂蛋白胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇较低,差异有统计学意义（P〈0.05）;对照组窦性心动过缓、窦性心动过速、房性期前收缩、室性期前收缩、左前分支传导阻滞、左后分支传导阻滞、房室传导阻滞、ST-T改变、肢体导联低电压、QT间期延长改变、完全性右束支传导阻滞、不完全性右束支传导阻滞发病率最低,海洛因组最高,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论三组中,海洛因组的心肌、生化损害最为严重,止咳药水组也有不同程度损害。我们应加强禁毒宣传工作,提高对毒品危害的认识。     

Treatment of Cough and Dyspnea due to Acute Bronchitis by Plaster for Cough and Dyspnea-A Report of 735 Cases

In the light of the theory of treating the internal disease externally, an externally used plaster for treating cough and dyspnea due to acute bronchitis (Ke Chuan Yi Tie Kang [symbol: see text]-[symbol: see text]) was successfully applied to 735 cases of acute bronchitis (the treatment group), with the other 423 cases treated with routine western drugs as controls. The results showed that the cure rate in the treatment group was significantly higher than that in the control group (P < 0.01); and that in the treatment group, the cure rate for the wind-cold type of acute bronchitis was significantly higher than that for the wind-heat type of acute bronchitis (P < 0.01).