普米克气雾剂治疗50例儿童哮喘伴过敏性鼻炎

目的观察面罩式储雾罐在吸入普米克气雾剂治疗哮喘的同时,对过敏性鼻炎的临床疗效。方法采用面罩式储雾罐吸入普米克气雾剂治疗儿童哮喘伴过敏性鼻炎,于治疗后1个月、3个月对过敏性鼻炎症状进行评估,了解治疗效果。结果1个月后复查过敏性鼻炎症状消失5例(10%),好转22例(44%);3个月后复查症状消失8例(16%),好转30例(60%),无效12例(24%),总有效率76%。结论采用面罩式储雾罐吸入普米克气雾剂达到了两者兼治的目的,疗效较好。     

可必特联合普米克令舒雾化吸入治疗发作期儿童哮喘60例

目的 观察可必特联合普米克令舒雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作的临床疗效.方法 将100例处于发作期的哮喘患儿随机分为治疗组60例和对照组40例,对照组仅予常规对症治疗,治疗组在常规治疗的基础上给予可必特联合普米克令舒雾化吸入,2次/d,连用3～7 d.结果 治疗组疗效明显优于对照组(P<0.05).结论 可必特联合普米克令舒雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作疗效显著,副作用小,值得临床推广使用.     

普米克令舒雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作

目的　观察普米克令舒雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作的疗效。 方法　 通过随机分组 ,6 8例患儿分为二组 ,观察组 35例 ,给予雾化吸入普米克令舒加全乐宁、爱全乐 ;对照组 33例 ,给予静滴地塞米松 ,雾化吸入全乐宁、爱全乐。观察用药前后患儿症状体征 (呼吸困难、咳嗽、喘息、肺部哮喘音 )持续时间进行比较。结果　 观察组各组症状体征持续时间较对照组明显缩短 (P <0 0 1) ,治愈率亦优于对照组 (P <0 0 1)。 结论　对哮喘急性发作患儿 ,在雾化吸入支气管扩张剂的同时 ,加用普米克令舒雾化吸入 ,对改善症状和缩短病程明显优于静滴地塞米松 ,疗效显著 ,值得推广     

普米克都保联合复方甲氧那明胶囊治疗咳嗽变异性哮喘的疗效分析

目的 观察普米克都保联合复方甲氧那明胶囊对咳嗽变异性哮喘(cough variant asthma,CVA)的治疗效果.方法 将38例咳嗽变异性哮喘患者随机分为观察组和对照组,观察组18例使用普米克都保100μg,每日2次吸入,复方甲氧那明胶囊每日3次,每次2粒口服,对照组20例单用复方甲氧那明胶囊每日3次,每次2粒口服,疗程均为1～4周.结果 观察组较对照组在咳嗽缓解及消失时间方面均明显缩短.结论 普米克都保联合复方甲氧那明腔囊治疗咳嗽变异性哮喘取得较好疗效.     

川芎嗪合普米克治疗儿童哮喘30例临床观察

目的:观察川芎嗪联合普米克治疗儿童哮喘的临床疗效。方法:56例儿童哮喘随机分为治疗组(30例)和对照组(26例),治疗组采用川芎嗪静脉滴注、普米克雾化吸入治疗,对照组采用普米克雾化吸入治疗,观察两组患儿症状、体征恢复情况。结果:治疗组控制12例,显效9例,好转7例,无效2例,总显效率为70.00%;对照组控制5例,显效6例,好转12例,无效3例,总显效率为42.31%。两组有显著性差异(P<0.05)。结论:川芎嗪静脉滴注结合普米克雾化吸入能有效地治疗儿童哮喘。     

普米克万托林雾化治疗儿童哮喘急性发作

全球哮喘防治创议(GINA)提倡,在儿童哮喘急性发作期使用皮质激素和支气管扩张剂雾化吸入治疗。根据近几年来我院在儿童哮喘急性发作中使用万托林、普米克联合治疗取得的较好疗效,现报告如下:1资料与方法1.1资料自2005年1月～2005年12月在本院住院的哮喘急性发作患儿58例,诊断均符合全国儿科哮喘协作组制定的儿童哮喘病诊断标准[1],排除心肝肾及其他器官系统慢性病。按就诊时间顺序随机分为二组,治疗组30例,其中男18例,女12例,年龄4～11岁,病程3～7年;对照组28例,其中男19例,女9例,年龄5～11.5岁,病程2～7年,均有咳嗽、气喘、两肺可闻及哮…     

布地奈德干粉与富马酸福莫特罗联合吸入治疗儿童哮喘疗效观察

支气管哮喘是由嗜酸性粒细胞、肥大细胞和T淋巴细胞等多种炎性细胞参与的慢性炎症性疾病。GINA哮喘防治方案推荐使用吸人糖皮质激素，目前临床常用的联合用药治疗中，以吸入长效糖皮质激素和β2受体激动剂治疗哮喘较为理想。我们于2002年1月至2003年12月在我院的儿童哮喘专科门诊观察布地奈德干粉(普米克都保)与富马酸福莫特罗(奥克斯都保)联合吸人治疗儿童哮喘的疗效，并与单用普米克都保对照，现报道如下。     

布地奈德都保短期加大剂量吸入治疗急性发作期儿童哮喘52例疗效观察

目的：观察哮喘急性发作期短期加大布地奈德都保用量与短期加用口服或静注糖皮质激素作疗效比较。方法：两组病例均应用常规剂量布地奈德都保,治疗组52例在急性发作期短期加用口服或静脉糖皮质激作比较。结果：两组病例的治疗总有效率均达100％,治疗半年后及治疗1年后的肺功能FEV1,FEF50％（呼气50％FVC时的流速）、PET经统计学处理无明显差异（P＞0．05）。结论：哮喘急性发作期短期加大布地奈德都保用量与短期加用口服或静注糖皮质激素可以取得相同效果。     

布地奈德干粉吸入剂治疗儿童哮喘32例

目的：观察布地奈德干粉吸入剂（普米克都保）治疗儿童哮喘的疗效。方法：对３２例哮喘儿童肺功能和哮喘发作度进行治疗前后１年自身比较。结果：治疗６月１年后呼气峰流速（ＰＥＦ）及其变异率（ＰＥＦＲＶ）明显改善（Ｐ〈０．０１）,而且急性发作次数、需要住院和使用支气管扩张剂减少,总有效率１００％,未发现不良反应。结论：布地奈德干粉吸入剂是一种高效、安全的治疗儿童哮喘药物。     

普米克令舒、全乐宁、爱全乐雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作的疗效观察

目的观察普米克令舒、全乐宁、爱全乐雾化吸入对儿童哮喘急性发作的临床疗效。方法将68例哮喘患儿随机分为两组,对照组32例,采用氨茶碱、琥珀酸氢化可的松等静滴解痉平喘及吸氧等对症治疗,合并感染者使用抗生素;观察组36例,在对照组治疗基础上加用普米克令舒、全乐宁、爱全乐雾化吸入,每日3次,每次2～5min。结果观察组在主要临床表现恢复正常的时间、治愈率方面差异均有显著性(P<0.01或P<0.05)。结论普米克令舒、全乐宁、爱全乐雾化吸入可作为治疗儿童哮喘急性发作的有效方法。     

舒利迭吸入与普米克联合喘康速吸入治疗儿童哮喘疗效对比观察

舒利迭(沙美特罗与氟替卡松粉吸入剂,seretide)是一种新型的糖皮质激素和吸入型长效β2受体激动剂的复方制剂,我们于2003年8月开始在我院哮喘门诊应用沙美特罗50 μg 丙酸氟替卡松100 μg粉吸入剂(商品名舒利迭,系葛兰素史克生产),治疗中度哮喘25例,疗效满意,报告如下.     

万托林联合普米克令舒雾化吸入治疗儿童支气管哮喘疗效观察

目的 观察压力雾化吸入万托林、普米克令舒治疗儿童支气管哮喘急性发作的疗效.方法 将91例儿童哮喘患儿随机分两组,均给予综合治疗.观察组43例在综合治疗的基础上加用万托林、普米克令舒压力雾化吸入;对照组48例在综合治疗基础上加用地塞米松、氨茶碱静脉滴注.观察两组患儿治疗效果.结果 观察组总有效率93.0%(40/43),对照组总有效率70.8%(34/48),两组疗效比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 压力雾化吸入万托林、普米克令舒治疗儿童支气管哮喘急性发作的疗效满意,可以取代静脉给药法.     

普米克吸入治疗慢性喘息型支气管炎46例分析

为了探讨普米克吸入是否可以改善慢性喘息型支气管炎（慢喘支）患者的肺通气功能,随机选取46例慢喘支患者加用普米克200－600mg每天气道内吸入,连续使用1个月,治疗前和疗疗程结束时检查肺通气功能和动脉血气分析,结果：治疗后患者临床症状改善,总有效率89％,各项指标明显改善,口腔真菌感染略增加,未见全身性副作用,结论：普米克气道内吸入可改善慢喘支患者的通气功能。     

雾化吸入普米克令舒和博利康尼治疗儿童哮喘疗效观察

目的：探讨雾化吸入普米克令舒和博利康尼治疗儿童哮喘的疗效。方法：将56例患儿随机分为观察组和对照组,各28例。两组患者哮喘综合治则同,观察组在此基础上雾化吸入普米克令舒和博利康尼,对照组予静脉滴注糖皮质激素、氨茶碱。结果：两组总有效率比较有显著性差异（P〈0．05）;观察组肺功能改善亦明显优于对照组（P〈0．01）。结论：雾化吸入普米克令舒和博利康尼治疗儿童哮喘疗效显著,操作简便,副作用小,值得临床推广应用。     

万托林雾化液和普米克令舒治疗儿童哮喘急性发作期观察

目的探讨普米克令舒和万托林雾化液治疗哮喘急性发作的效果。方法62例患儿随机分为两组:对照组常规治疗,治疗组在对照组基础上用空气压缩泵雾化吸入普米克令舒和万托林雾化液。结果治疗组FVC、PEF、FEF75、FEF50、FEF25(P<0.01)、FEV1(P<0.05)均增加,明显好于对照组;而且治疗组主要症状体征(咳嗽、气喘、哮鸣音)缓解天数和住院天数与对照组比较差异非常显著(P<0.01)。结论吸入普米克令舒和万托林雾化液治疗哮喘急性发作起效快,疗效显著。