黄芪注射液与复方丹参注射液联合治疗冠心病心绞痛的临床观察

目的：观察黄芪注射液与复方丹注射液合用治疗冠心病心绞痛的疗效及其对血液流变学影响。方法：冠心病心绞痛70例，采用随机单盲法分为2组，其中36例用黄芪注射液加复方丹参注射液静滴作为观察组，34例对照组仅用复方丹参注射液治疗，连续2周。结果：心绞痛症状疗效2组分别为91．7％与52．6％（P＜0．01），心电图疗效为66．7％与44．1％（P＜0．05），观察组血液流变学检查示低切变下全血粘度，高切变率下全血粘度，血浆比粘度，红细胞聚集指数，红细胞电泳时间，红细胞比积，纤维蛋白原均显下降（P＜0．01或P＜0．05），且其血液流变性改善程度明显优于对照组（P＜0．05）。结论：黄芪注射液与复方丹参注射液是治疗冠心病心绞痛理想配伍用药。     

西比灵治疗脑出血周围水肿的临床观察

研究探讨西比灵治疗脑出血周围水肿的疗效，用治疗组（西比灵组）36例与对照组30例进行比较．结果治疗组有效率86％高干对照组60％（P〈0．05），且西比灵治疗后神经功能缺损显著减少；治疗后血肿量及周围水肿面积均较对照组有明显减少（P〈0．01），故西比灵的早期使用对减轻脑出血后神经细胞损害，减轻脑水肿均有明显效果。     

复方丹参对失代偿期肝硬化5年死亡率的影响

目的 探讨复方丹参对失代偿期肝硬化5年死亡率的影响。方法 在综合治疗的基础上，治疗组46例予复方丹参注射液（或片剂）长期，大剂量应用，观察5年死亡率和并发消化道出血率的变化。结果 5年死亡率：治疗组为45．7％（20／46例），对照组为72．7％（16／22例），两组比较有显著性差异（P＜0．05）；5年内上消化道出血发生率；治疗组45．7％（21／46人次），对照组81．8％（18／22人次），两组比较差异有显著性（P＜0．05）。结论 早期，持续，大剂量应用复方丹参制剂有助于稳定病情，减少并发症，从而提高远期生存率。     

络洛酮与血栓通联合治疗急性脑梗死30例疗效观察

目的：对照观察纳洛酮与血栓通联合应用治疗急性脑梗死的疗效。方法：60例急性脑梗死随机分为纳洛酮与血栓通治疗组30例和低分子右旋糖酐与复方丹参对照组30例，治疗前后对神经功能缺损进行评分及意识障碍转醒时间进行观察。结果：显效率治疗组为76．6％，对照组43．3％，治疗组明显优于对照组（P＜0．01）。治疗组意识障碍转醒时间明显优于对照组（P＜0．01）。结论：纳洛酮与血栓通联合治疗急性脑梗死安全、有效。     

黄芪注射液与复方丹参注射液合用治疗原发性肾病综合征47例临床观察

应用黄芪注射液与复方丹参注射液合用治疗原发性肾病综合征（NS）,疗程2个月,观察治疗前后氧自由基的变化程度并与对照组对比。结果治疗组有效率为91．5％,对照组为71．9％,2组P＜0．05;治疗组SOD比治前提高（P＜0．01）,对照组治疗前后无明显差异（P＞0．05）。说明黄茂注射液与复方丹参注射液合用治疗NS能显著提高疗效,明显升高SOD含量,具有显著的抗氧化作用,对于提高NS的治疗效果,改善预后有着重要的临床意义。     

复方丹参治疗高血压性基底节区脑出血临床对比研究

目的研究复方丹参注射液治疗急性期高血压脑出血的临床疗效.方法共选2000年～2003年95例病人,随机分成治疗组及对照组,分析临床疗效.结果治疗组及对照组总有效率分别为:87.5%和61.7%(P＜0.01),第21 d平均血肿体积分别为12.78±5.02ml和19.23±6.15 ml,t=3.982,P＜0.05,治疗组血肿明显吸收.结论复方丹参液具有较好的改善循环作用,促进血肿吸收,减少肿水肿形成,改善临床疗效.     

复方丹参注射液治疗缺血性眩晕临床观察

目的：观察复方丹参注射液对椎－基底动脉缺血性眩晕的临床疗效。方法：将80例患者随机分为治疗组50例和对照组30例，治疗组予复方丹参注射液，对照组予维脑路注射液治疗，疗程均为10天，观察两组治疗前后中医证候积分，椎－基底动脉缺血液平均流速及血流流变学指标的变化。结果：治疗组临床证候疗效优于对照组（P＜0．05），在改善椎－基底动脉缺血液平均流速及血液流变学指标等方面，治疗组亦优于对照组（P＜0．05）。结论：复方丹参注射液治疗椎基底动脉缺血性眩晕有明显疗效。     

3种方案治疗少量高血压脑出血的效果分析

目的观察小量高血压脑出血早期应用丹参治疗、微创颅内血肿抽吸引流术、止血治疗3种治疗方法的临床疗效。方法高血压病脑出血患者180例,随机分为丹参组、微创组（微创颅内血肿抽吸引流术）、止血组。3组均给予降颅压、营养脑细胞治疗。结果丹参组、微创组、止血组总有效率分别为85．00％、67．24％、64．52％。治疗第28天血肿体积分别为（7．12±1．26）ml,（4．10±1．12）ml,（11．67±1．22）ml,病灶周围最大水肿面积分别为（0．92±0．11）em。,（0．80±0．02）cm^2,（1．66±0．04）cm^2。结论早期应用丹参治疗高血压脑出血疗效确切,能促进血肿吸收,缩短脑水肿消失时间。效果优于微创治疗及止血治疗。     

血浆置换治疗重型肝炎35例临床观察

目的：为探讨PE治疗重型肝炎的临床疗效。方法：35例重型肝炎病人在综合治疗的基础上加用PE治疗，并与30例重型肝炎对照比较，结果：治疗组早期存活率85．7％，与对照组比较有显著差异（P＜0．05）；PE组存活率74．3％（P＜0．05）；BILIT PE治疗前后比较P＜0．01。结论：重型肝炎应用PE治疗确降低病死率，提高有效率。     

美心力联用复方丹参注射液治疗肺源性心脏病急性发作期并心力衰竭的疗效观察

目的：观察美心力（环磷腺苷，cAMP）和复方丹参注射液治疗肺源性心脏病（肺心病）急性发作期并心力衰竭的疗效。方法：74例肺心病急性发作期并心力衰竭患者随机分为2组，对照组37例给予常规治疗，（包括休息、低盐饮食、低流量持给氧、保持呼吸道通畅、抗感染、止咳、祛痰、平喘、强心、利尿）；治疗组37例在对照组治疗基础上静脉滴注美心力加复方丹参注射液。结果：治疗组在抗心力衰竭，促进肺部罗音吸收，改善患者临床症状等方面优于对照组，两组比较有显著性差异（P0〈0．01）。结论：美心力联用复方丹参注射液治疗肺心病急性发作并心力衰竭具有良好疗效，用药安全。     

微创颅内血肿清除术治疗脑出血的临床研究

目的：评价微创颅内血肿清除术治疗脑出血的疗效。方法：对64例脑出血患者随机分为两组：微创治疗组使用微创技术清除血肿，对照组常规脱水降颅压对症治疗。结果：（1）微创治疗组有效率（81．25％）及显效率（50．00％）均明显优于对照组（51．00％、28．60％），二者差异极显著（P＜0．01、P＜0．05）。（2）存活患者中微创治疗组日常生活能力优于对照组（P＜0．05）。结论：微创颅内血肿清除术治疗脑出血较内科常规治疗效果好，能明显提高有效率，提高病人的生活质量。     

盐酸丁咯地尔对急性脑梗死的近期疗效观察

目的 观察盐酸丁咯地尔对急性脑梗死的近期疗效。方法 将245例脑梗死患随机分为盐酸丁咯地尔治疗组126例与复方丹参对照组119例，进行治疗前后临床疗效及实验室指标观察与比较。结果 治疗组的显效率和总有效率都显高于对照组（P＜0．01），治疗组的神经功能缺损评分减少程度显高于对照组（P＜0．01），治疗中无明显副作用。结论 盐酸丁咯地尔治疗急性脑梗死安全有效，值得临床普遍使用。     

复方丹参与黄芪注射液联合治疗肝硬化30例临床观察

目的：复方丹参与黄芪注射液联合治疗肝硬化的疗效。方法：将肝硬化患者随机分为治疗组（30例）和对照组（20）例。前者在长规治疗的基础上加用复方丹参与黄芪，观察两组患者的症状，体征及实验室指标变化情况。结果：治疗组较对照组的乏力，纳差，腹胀症状有明显改善（P〈0．01）；但肝区疼痛，低热的变化两组差别不显著（P〉0．05）；治疗组的实验室指标变化都有不同程度好转或正常。结论；复方丹参与黄芘注射液联合治疗肝硬化有较好的疗效。     

低分子肝素治疗急性脑梗死62例疗效观察

目的：观察低分子肝亲治疗急性脑梗死的疗效。方法：112例患者随机分为治疗组62例；应用低分子肝素0．5ml，腹壁脐旁皮下注射，每日两次，10天为一疗程；对照组50例，应用复方丹参注射液250ML静滴每天一次，10天为一疗程。结果：治疗组总有效率90．3％，疗效明显高于对照组72．0％(P＜0，01)，并且脑CT检查显示治疗组病灶缩小对照组有显著差异(P＜0．01)，无严重不良反应。结论：低分子肝素治疗急性脑梗塞安全有效。     

都可喜治疗椎-基底动脉供血不足的临床研究——附82例临床分析

目的：观察都可喜治疗椎－基底动脉供血不足（VBI）的临床效果。方法：随机将152例VBI患分为治疗组82例，对照组70例，均于发病24小时内治疗，对照组采用低分子右旋糖酐500mL、复方丹参20mL静脉滴，每日1次，治疗组在对照组治疗的基础上加用都可喜1片，每日2次， 均治疗14日后观察疗效。结果：治疗组治愈率，显效率高于对照组（50％比34％，39％比31％），有统计学意义（P＜0．01和P＜0．05）。经颅多普勒超声检查发现治疗组治疗后椎－基底动脉平均血流速度增加，明显优于对照组（P＜0．05）。结论：都可喜联合低分子右旋糖酐及参丹等药治疗VBI显示良好临床疗效。值得进一步临床应用及研究。     

疏血通注射液治疗高血压性脑出血疗效观察

目的：观察疏血通注射液治疗高血压性脑出血的临床疗效。方法：2004—01／2007—12诊疗的高血压性脑出血（血肿10～40m1）82例，随机分成治疗组（42例）与对照组（40例）。两组的基础治疗相同，治疗组加疏血通注射液。结果：治疗组在14d、30d的血肿吸收较对照组有显著的差异（P〈0．01），神经功能恢复14d、30dNIHSS评分差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：疏血通注射液能促进血肿的吸收，并能提供神经功能较早恢复。     

复方丹参与酚妥拉明治疗肺心病心功能不全临床分析

随机选择60例肺源性心脏病心功能不全患者，并分为两组：治疗组30例，复方丹参与酚妥拉明治疗，对照组31例，单用酚妥拉明治疗。结果表明：治疗组显效率，总有效率分别为73．3％，93％，明显高于对照组（P＜0．05），紫绀消退时间，心率减慢时间，浮肿消失时间较对照组明显缩短，（P＜0．05），血液流变学红细胞压积，血浆比粘度、纤维蛋白原改善较对照组显著（P＜0．005～0．05）。提示复方丹参有扩血管、降低肺动脉高压、活血化瘀，温通行滞之功效。复方丹参与酚妥拉明联用治疗肺源性心脏病心功能不全具有良好的协同作用，较单用酚妥拉明有更加显著的临床效果。     

吡拉西坦注射液联合甘露醇治疗脑出血后脑水肿的疗效分析

目的探讨吡拉西坦注射液联合甘露醇治疗脑出血后脑水肿的临床疗效。方法将120例颅内出血患者随机分成观察组和对照组,对照组给予常规治疗,采用20％复方甘露醇注射液,观察组在采用20％复方甘露醇注射液的同时联合应用吡拉西坦注射液,比较两组患者治疗前后血肿大小及水肿体积;同时对治疗前后进行神经功能缺损程度（NIHSS评分）和日常生活活动能力（Bathel指数评分）评分,作疗效评价。结果两组患者治疗后血肿大小、水肿体积明显缩小（P〈0．05）,CPK值明显降低（P〈0．05）,观察组改善更明显（P〈0．05）;两组患者治疗后NISHH评分、日常活动能力评分均明显优于治疗前（P〈0．05）,观察组改善更明显（P〈0．05）;显效率观察组65．0％,对照组41．7％,观察组优于对照组（P〈0．05）。结论吡拉西坦注射液联合甘露醇可以更有效促进脑水肿的吸收,有效降低颅内压,进而改善患者的神经功能,提高其生活质量。     

神经反射刺激对脑出血急性期的康复

目的：评价神经反射刺激对脑出血急性期康复的临床疗效及早期康复的方法。方法：60例脑出血急性期患者随机分为治疗组和对照组，均采用常规治疗，治疗组加用神经反射刺激，每日3次。结果：治疗组疗效明显早于对照组（P＜0．01），1月后随访，治疗组仍然优于对照组（P＜0．01）。结论：神经反射刺激对脑出血急性期的康复疗效肯定。     

生长抑素联合复方丹参注射液治疗急性胰腺炎临床研究

目的：观察生长抑素联合复方丹参注射液治疗急性胰腺炎（AP）的临床疗效。方法：采用随机对照分组的临床研究方法，将2002年6月-2006年12月收治的62例AP患者分为对照组和观察组，每组31例。对照组在常规禁食、胃肠减压等治疗的基础上，先静脉注射生长抑素250pg，然后改用3000pg加生理盐水500ml以250pg／h的速度持续静脉滴注（静滴），连续7～14d；观察组在对照组治疗基础上，予复方丹参注射液20ml溶于生理盐水250ml中静滴，每日1次，连续7～14d。观察并比较两组患者的症状，腹部体征消失时间，血、尿淀粉酶，肝功能恢复正常时间，血钙浓度变化和多器官功能障碍综合征（MODS）发生率、病死率。结果：观察组治疗后血淀粉酶显著低于对照组，而血钙水平显著高于对照组，尤以治疗后3d和5d更为明显（P均〈0．01）。观察组痊愈率（38．7％）和总有效率（90．4％）均明显高于对照组（16．2％和77．4％，P〈0．01和P〈0．05），而MODS的发生率（19，3％）和病死率（6．5％）均显著低于对照组（45．1％和16．2％，P均〈0．05）。结论：生长抑素联合复方丹参注射液治疗AP疗效好于单纯生长抑素治疗。