鼻中隔软骨瘤

<正> 鼻中隔软骨瘤为原发于鼻中隔的罕见良性肿瘤,1977年Kilby等收集世界文献,鼻腔及鼻窦软骨瘤共128例,其中鼻中隔软骨瘤仅22例(占17％)。国内亦有零星个案报道。侵入颅内的鼻中隔软骨瘤国内极少报道。我们1984年以来共收治鼻中隔软骨瘤3例,其中2例伴有颅内及眶内侵犯。现报告如下。     

颅内软骨瘤1例

颅内软骨瘤是发生于颅内的良性肿瘤,发病率极低,仅占所有颅内肿瘤的0.2-0.3%[1],国内外文献多为零星个案报道。我院收治1例,报告如下。     

颅内软骨瘤的临床表现、超微病理学特点及其组织发生

目的观察颅内软骨瘤的超微病理学结构,结合形态学特点讨论其组织发生的来源。方法对7例发生在中颅凹底软骨瘤的活体组织标本进行透射电子显微镜观察。结果颅内软骨瘤主要发生在颅底软骨的结合处。超微病理学检查证实肿瘤组织由异常的软骨细胞构成,组织结构紊乱,细胞形态多样,瘤细胞膜表面可见粗大突起及微绒毛。胞质丰富,内有大小不等的空泡,粗面内质网扩张,可见双核瘤细胞,间质为均质状黏液物质,瘤细胞漂浮于黏液基质中。结论颅内软骨瘤由不典型的软骨细胞组成,超微结构检查显示其来源于软骨骨膜内残留的骨祖细胞。     

颅底软骨瘤的CT影像分析

<正>软骨瘤是骨骼系统常见的良性骨肿瘤,好发于四肢短管状骨,有时见于躯干骨,发生于颅底的软骨瘤非常罕见。据文献[1]报道,颅底的软骨瘤发生率约占原发颅内肿瘤的0.06%⁰.3%。本研究回顾性分析8例经手术病理证实的颅底软骨瘤CT影像表现,结合文献,探讨其临床意义。1资料与方法1.1临床资料:本组8例,男性4例,年龄220.3%。本研究回顾性分析8例经手术病理证实的颅底软骨瘤CT影像表现,结合文献,探讨其临床意义。1资料与方法1.1临床资料:本组8例,男性4例,年龄22⁵2岁;女性4例,年龄1952岁;女性4例,年龄19⁶2岁。资料来源于2000—2013年经广州市中医     

少见部位骨软骨瘤的影像学诊断

目的 探讨少见部位的骨软骨瘤影像表现,提高少见部位骨软骨瘤的影像诊断水平.材料与方法采用回顾性分析的方法,取经手术病理证实,或临床长期动态观察证实的少见部位骨软骨瘤病例12例;其中男性7例,女性5例,平均年龄43岁;所有病例均行X线、CT检查,7例行MR检查.对上述病例的影像学表现进行回顾性研究;总结其影像特征.结果 ...     

椎管内骨软骨瘤3例报告

骨软骨瘤是最常见的良性骨肿瘤．但脊柱骨软骨瘤则少见，生长于椎管内的则为罕见。由于发生部位的隐蔽性，诊断较为困难，往往病人因出现脊髓或神经压迫症状才就诊，笔者治疗3例椎管内骨软骨瘤病人，疗效较好，现报道如下。     

肱骨内生软骨瘤手术治疗体会

内生软骨瘤是临床常见良性肿瘤,常累及短管状骨,尤其是掌、指骨,发生于长骨的内生软骨瘤较为少见,笔者回顾性分析2006年3月—2013年1月本院诊治并经手术病理证实的6例肱骨内生软骨瘤的临床资料,通过定期随访,探讨肱骨内生软骨瘤的诊断及治疗。     

肩胛骨单发性骨软骨瘤的影像诊断

本文分析肩胛骨单发性骨软骨瘤的影像表现。     

巨大单发腰骶椎骨软骨瘤一例

单发的骨软骨瘤为常见良性肿瘤,也称为外生骨疣,多见于长骨干骺端,如股骨远端及胫骨近端,其好发于14～19岁青少年,男女无明显差别,多仅表现为无痛性的包块,但发生于脊柱的骨软骨瘤较少见,约占骨软骨瘤的1．3％～4．1％,多见于颈椎和上胸段,日｜多起源于椎板,下腰椎骨软骨瘤更是少见,据报道占所有肿瘤的2％,占脊柱良性肿瘤的2．6％,腰骶椎联合处骨软骨瘤更是罕有报道。我院发现1例,现报道如下：     

肋骨的骨膜软骨瘤：1例病例报道及文献回顾

骨膜软骨瘤是发生于透明软骨的罕见良性肿瘤。它紧邻骨皮质发生并被完整骨膜所包绕。骨膜软骨瘤常见于长骨干骺端，其次见于手和脚的小管状骨。肋骨骨膜软骨瘤非常罕见。作在英献中仅找到10个病例报道。作报道的该例肋骨骨膜软骨瘤是在对这个11岁女孩进行胸部X线检查时偶然发现的。     

颅内软骨瘤7例MR分析

目的探讨颅内软骨瘤的MR特征以提高其诊断水平。方法回顾性分析7例经病理证实的颅内软骨瘤的MR表现。结果 7例肿瘤中,位于鞍区3例,前颅窝底2例,大脑镰旁及颞部各1例。MR检查示:肿瘤在T1WI上呈不均匀等低信号,其中1例夹杂片状高信号,在T2WI中呈以片带状高信号为主的混杂信号;1例高信号区呈囊泡状改变,其钙化部分6例在T1WI及T2WI中均为低信号影;1例在T1WI中为高信号,在T2WI中为等低信号影;注射Gd-DTPA增强扫描,5例瘤周呈花环状强化,2例周缘强化不明显,瘤内呈斑片状不均匀轻度强化,所有病例边界清晰,均未见瘤周水肿及瘤内出血。结论颅内软骨瘤好发于颅底及大脑镰区,钙化多见,具有延迟强化特点,确诊依靠病理检查。     

Pheochromocytoma of the organ of Zuckerkandl. Unusually small lesion detected with magnetic resonance imaging

A case report of a 40-year-old female with an unusually small pheochromocytoma of the organ of Zuckerkandl is discussed. The tumor is diagnosed by magnetic resonance imaging MRI examination, which was requested to evaluate her as a potential renal donor. There is a family history of Carney s triad gastric leiomyosarcoma, extra-adrenal pheochromocytoma and pulmonary chondroma. The MRI technique and findings are discussed.     

颅内肿瘤患者记忆损害的评价及术后随访

目的 评价各种颅内肿瘤及肿瘤切除术对患者记忆功能的影响.方法 运用4种记忆量表对58例颅内肿瘤患者进行记忆功能的评价,包括即刻记忆、延迟记忆、线索记忆、长时记忆,其中35例进行术后随访.另选18名正常人作为正常对照组.结果 凸面脑外肿瘤患者存在延迟记忆和长时记忆损害(P<0.05).而脑内肿瘤患者术前即刻记忆,延迟记忆,长时记忆均存在损害,尤其是长时记忆损害(P<0.01),较为严重;优势半球肿瘤患者各型记忆损害均较副侧半球肿瘤患者严重;脑内肿瘤患者术后较术前长时记忆能力下降(P<0.01);而鞍区肿瘤患者术前不存在记忆损害,经鼻蝶鞍区肿瘤切除术不影响患者记忆功能.结论 颅内肿瘤能够引起记忆损害.不同部位不同性质颅内肿瘤引起的记忆损害存在差异.脑内肿瘤要比脑外肿瘤严重,优势半球要比副侧半球严重,手术肿瘤切除术使长时记忆功能下降.     

Periosteal chondroma of the fifth toe--a case report

A case of a periosteal chondroma arising in the fifth toe is reported. A 19-year-old man presented a palpable mass of his left fifth toe with pain for 2 years. Plain radiographs showed mild irregularity of the cortical bone of the fifth proximal phalanx. Magnetic resonance imaging revealed a tumour attached to the fifth proximal phalanx with low signal intensity on T1-weighted images and high signal intensity on T2-weighted images without intramedullary extension. The tumour was enhanced heterogeneously after intravenous injection of gadolinium diethylene triamine penta-acetic (GD-DTPA). The tumour was removed, together with the covering periosteum. It was diagnosed as periosteal chondroma histologically.     

肺软骨瘤的CT表现及病理分析

目的探讨肺软骨瘤的cT表现。方法对2003年3月至2011年11月经术后病理证实的18例肺内软骨瘤的cT表现进行回顾性分析。结幕右肺11例（11／18）,左肺7例（7／18）,15例（15／18）位于肺周外围带,3例（3／18）位于肺门旁、16例（16／18）呈无分叶结节或肿块影,2例（2／18）呈分叶状结节影,8例（8／18）伴钙化、16例（16／18）边缘光整,2例（2／18）边缘毛糙伴周围小斑片状密度增高影。结论肺内软骨瘤多发生肺周外带区,无分叶、边缘光整的结节影,多数伴钙化,根据其部位及cT征象应考虑肺软骨瘤的可能,最终确诊依赖病理。     

颅内软骨瘤的CT与MRI诊断

目的分析颅内软骨瘤的CT、MRI表现特点。方法对经手术病理证实的4例颅内软骨瘤进行回顾性分析,3例行颅脑cT平扫,1例同时行颅脑CT增强扫描,4例均行颅脑MR平扫及增强扫描。结果4例颅内软骨瘤中,位于颅底3例（前颅窝底1例,蝶鞍1例,左侧中颅窝底1例）,大脑镰区l例。CT平扫示3例肿瘤均边缘清楚,内均见明显钙化灶,其中2例肿瘤的未钙化部分呈不均匀的稍高密度,1例呈“石榴籽”样低密度;CT增强扫描肿瘤呈不均匀强化;MRI平扫肿瘤均表现为混杂信号,其中钙化部分呈长T1短T2信号,未钙化部分呈不均匀的长T1长T2信号,其中1例肿瘤呈“石榴籽”样明显长T1长T2信号;MRI增强扫描肿瘤均呈不均匀强化。结论颅内软骨瘤好发于颅底、大脑镰区,密度／信号欠均匀,内可见到明显的钙化,周围无脑水肿,增强扫描呈不均匀强化。大多数情况下CT、MRI诊断较困难,病理仍是主要的确诊手段。     

颅内软骨瘤的CT与MRI诊断

目的分析颅内软骨瘤的cT、MRI表现特点。方法对经手术病理证实的4例颅内软骨瘤进行回顾性分析,3例行颅脑CT平扫,1例同时行颅脑CT增强扫描,4例均行颅脑MR平扫及增强扫描。结果4例颅内软骨瘤中,位于颅底3例（前颅窝底1例,蝶鞍1例,左侧中颅窝底1例）,大脑镰区1例。CT平扫示3例肿瘤均边缘清楚,内均见明显钙化灶,其中2例肿瘤的未钙化部分呈不均匀的稍高密度,1例呈“石榴籽”样低密度;CT增强扫描肿瘤呈不均匀强化;MRI平扫肿瘤均表现为混杂信号,其中钙化部分呈长T1短T2信号,未钙化部分呈不均匀的长T1长T2信号,其中1例肿瘤呈“石榴籽”样明显长T1长T2信号：MRI增强扫描肿瘤均呈不均匀强化。结论颅内软骨瘤好发于颅底、大脑镰区,密度／信号欠均匀,内可见到明显的钙化,周围无脑水肿,增强扫描呈不均匀强化。大多数情况下CT、MRI诊断较困难,病理仍是主要的确诊手段。     

颅内结核病的MRI表现

目的：评价MRI对颅内结核病的诊断价值。方法：通过计算机病案管理系统检索近10年收治的颅内结核病病例21例，就其临床表现与MRI表现进行分析。结果：本组21例颅内结核病例中，脑膜型15例，脑实质型4例，另有2例为混合型，在MRI影像上脑膜型结核在T1权重像上均有脑池和脑裂的不规则信号增高，T2权重像上信号更高，但低于脑室内脑脊液信号，增强后均有脑膜的异常强化；脑实质型结核在T1权重像上呈等或稍低信号，T2权重像上为高信号，呈环状和结节状，增强后有均匀或不均匀强化，脑膜脑实质型结核具有上述两型的MRI表现，但主要以脑膜异常改变为著，结论：脑池，脑裂正常形态消失，呈T1稍低信号，T2高信号，但低于脑脊液信号，不规则的脑膜强化和脑实质内环状或结节状强化是颅内结核的主要MRI表现，对确立诊断有重要价值。