不同制备工艺对桃红四物汤中5种成分含量的影响

目的 研究不同制备工艺对桃红四物汤中成分的影响。方法 采用高效液相色谱法测定桃红四物汤中没食子酸、5-羟甲基糠醛、羟基红花黄色素A、芍药苷、阿魏酸含量。结果 桃红四物汤A液中5种成分含量均值分别为82.9、11.1、235.7、917.3、49.3 mg/L;桃红四物汤B液中5种成分含量均值分别为126.6、13.2、187.3、1 040.4、28.6 mg/L,说明不同制备工艺使桃红四物汤中5种成分含量产生显著性差异。结论 不同制备工艺得到的桃红四物汤中化学成分种类和含量会产生变化。     

妇炎洁泡腾片各成分的鉴别

目的：建立妇炎洁泡腾片各成分的鉴别方法。方法采用薄层色谱法对大黄、金银花、白芷、冰片进行定性鉴别。结果用薄层色谱法对大黄、金银花、白芷、冰片进行定性鉴别,专属性强、斑点清晰、分离度高、灵敏度高、重复性好、阴性对照无干扰。结论用薄层色谱法鉴定妇炎洁泡腾各成分的方法可靠、准确,可用于妇炎洁泡腾片成分的监测。     

正交试验法优选桃红四物汤醇提工艺

目的：优选桃红四物汤的醇提工艺。方法：以总黄酮含量和浸膏得率为考察指标,以乙醇浓度、乙醇用量、提取时间、提取次数为考察因素,采用正交试验优选桃红四物汤的最佳醇提工艺。结果：桃红四物汤的最佳醇提工艺为加6倍量80％乙醇提取三次,每次1．5h。结论：优选出的桃红四物汤的醇提工艺合理、稳定,可为其工业化生产提供参考。     

薄层色谱法分离僵蚕中蛋白质和氨基酸类成分的研究

目的建立僵蚕蛋白质和氨基酸类成分的薄层色谱分离鉴别方法，为僵蚕的质量控制提供依据。方法用不同的展开剂、硅胶薄层板的干燥温度等对僵蚕化学成分进行分离。结果以羧甲基纤维素钠(CMC-Na)为粘合荆制备的硅胶G薄层板，20℃以下自然干燥，用含0．1％的茚三酮的正丁醇-冰醋酸-水(4：1：1)作展开剂，展开90min，60℃左右烘烤2min，分离得到10个不同组分的斑点，与氨基酸对照品在相同位置上有相同颜色的斑点。结论薄层色谱法稳定、重现性好、操作方便、快速，适于僵蚕中蛋白质和氨基酸类成分的初步分离鉴别。     

慢粒灵胶囊药用成分质量控制研究

目的 建立慢粒灵胶囊的青黛、山豆根、红花薄层色谱鉴别及高效液相色谱法测定该制剂中的靛玉红含量。方法 青黛、山豆根、红花采用薄层色谱法(TLC)硅胶G层析板进行定性鉴别;采用高效液相色谱(HPLC)法测定该制剂中的靛玉红含量。色谱柱Inertsil ODS-SP 5μm 4.6×250mm,流动相甲醇-水(70∶30),检测波长为292nm,流速1.0ml/min,柱温35℃;结果 TLC色谱中斑点清晰,易于识别。靛玉红在0.051~0.51μg范围内呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为98.6%,RSD=1.9%(n=6)。结论 青黛、山豆根、红花薄层色谱及高效液相色谱法测定靛玉红含量。该方法简单,准确,专属性好、重现性稳定,灵敏度高,对慢粒灵胶囊制剂的制备与检测提供科学依据。     

胀果甘草的简便快速鉴定方法

目的：研究胀果甘草（Glycyrrhiza inflata Bat）的快速鉴定方法。方法利用超声辅助的乙醇提取法制备新疆胀果甘草和光果甘草的总黄酮类提取物;利用硅胶薄层色谱法分析2种甘草总黄酮提取物的斑点特征;利用制备薄层法分离薄层板上的特殊斑点并对所分离的单体成分进行结构分析。结果胀果甘草乙醇提取物在展开剂为乙酸乙酯∶甲酸∶水（8∶3∶1）的薄层色谱条件下所显示的一种特殊亮黄色斑点被鉴定为甘草查尔酮 A,色谱特征不同于其他甘草品种。结论以甘草查尔酮 A 为对照品的硅胶搏层色谱法是快速鉴别胀果甘草的简便方法,适合于甘草品种的快速鉴定及资源考察研究。     

胃灵颗粒的薄层鉴别

目的：建立胃灵颗粒的薄层鉴别方法。方法：采用薄层色谱法对胃灵颗粒中甘草、白芍、延胡索、白术进行定性鉴别。结果：胃灵颗粒中甘草、白芍、延胡索、白术的薄层色谱鉴别斑点清晰,分离较好。结论：本研究建立的定性方法简便、准确、专属性强,可有效控制胃灵颗粒的质量。     

颈复康颗粒中羌活、秦艽的鉴别研究

目的：建立颈复康颗粒中羌活、秦艽的鉴别方法。方法：采用薄层色谱法对颈复康颗粒方中羌活、秦艽所含紫花前胡苷、龙胆苦苷进行定性鉴别。结果：斑点清晰,分离度理想,各斑点耐值适中。结论：本研究中用于鉴别颈复康颗粒中羌活和秦艽的方法操作简便、准确,具有较好的实用性。     

薄层色谱法鉴别去痛片四种主要成分

目的 用薄层色谱法鉴别去痛片中的四种主要成分。方法 将相同浓度的供试品溶液与对照品溶液点于同一硅胶GF254薄层板上，采用薄层色谱法，观察各主斑点的位置、大小及颜色。结果 去痛片中的四种主要成分彼此分离良好，且分别与各自的对照品溶液的主斑点耐值相同，大小、颜色相同。结论 用薄层色谱法可同时鉴别去痛片中的四种主要成分且方法简单、省时、实用。     

止咳枇杷冲剂中三种中药的薄层色谱鉴别

研究和比较了止咳枇杷冲剂中桑白皮，白前和百部中特征化学成分的提取和薄层色谱鉴别的条件。分别取桑白皮，白前，百部药材和止咳枇杷冲剂及各被鉴别药材阴性制剂的提取液，桑白皮在聚酰胺板上，以醋酸展开，365nm紫外光下观察，得两个蓝绿色特征荧光斑点；白前和百部在硅胶板上，前者以ψ(氯仿：甲醇：水）=2：1：1.5展开，磷钼酸显色，得两个红色斑点，百部以ψ（正己烷：氯仿：甲醇）=5：5：0.2展开。硫酸乙醇显色，得两个棕红色主点；在阴性制剂色谱图中两者均无此类斑点，因此该方法可作为该制剂中这三味中药的鉴别方法。     

珍珠滴丸的薄层鉴别方法研究

目的：建立珍珠滴丸的薄层鉴别方法。方法：用薄层色谱法对珍珠滴丸中的羊耳菊、甘草、冰片三味药材进行定性鉴别。结果：在薄层色谱中分别检出羊耳菊、甘草、冰片的特征斑点,阴性对照无干扰。结论：该方法简便可行,专属性强,重现性好,可有效控制珍珠滴丸的质量。     

参桂鹿茸丸的质量标准研究

目的：建立参桂鹿茸丸的质量标准。方法：采用TLC法对白芍、黄芩进行定性鉴别;采用HPLC法测定白芍中芍药苷的含量。结果：薄层色谱图斑点清晰,阴性样品无干扰;芍药苷在127.4～637.0ng范围内线性关系良好,平均回收率99.74%,RSD为1.53%（n=5）。结论：该方法专属性强,灵敏度高,重现性好,可用于参桂鹿茸丸的质量控制。     

柴芩清肾颗粒质量标准的研究

目的：建立柴芩清肾颗粒的定性、定量鉴别方法。方法：采用薄层色谱法对柴芩清肾颗粒中的黄芩、金银花、柴胡、连翘进行定性鉴别。采用高效液相色谱法测定制剂中黄芩苷的含量,色谱柱：ZorbaxC18柱（4.6mm×250mm,5μm）;流动相：甲醇-水-冰醋酸（50∶50∶1）;流速：1.0mL/min;检测波长：277nm;进样量：10μL。结果：采用薄层色谱法定性鉴别专属性强,斑点清晰;含量测定结果表明,黄芩苷的线性范围为0.202μg～4.04μg,r=0.9999（n=5）,平均加样回收率为100.22%,RSD=1.53%（n=6）。结论：所建立的方法简便、准确,专属性强,可作为柴芩清肾颗粒的质量控制标准。     

炙甘草汤合桃红四物汤加味治疗冠心病室性早搏疗效观察

目的：观察炙甘草汤合桃红四物汤加味治疗冠心病室性早搏的疗效。方法：收集医院近两年来门诊的冠心病室性早搏病人90例,随机分为治疗组50例服用炙甘草汤和桃红四物汤加味治疗,对照组40例服用美心律治疗;观察治疗前后心电图、动态心电图、血尿便Rt及肝肾功的变化。结果：两组疗效比较P〈0.05。结论：炙甘草汤合桃红四物汤加味治疗冠心病室性早搏疗效显著,无副作用,值得临床推广应用。     

桃红四物汤治疗原发性痛经实验研究

目的：观察桃红四物汤治疗痛经的作用,探讨其机制。方法：①观察桃红四物汤对热板法所致昆明种雌性小鼠疼痛的影响。②复制缩宫素致Wistar雌性大鼠痛经模型,观察桃红四物汤不同剂量对大鼠扭体次数、扭体发生率、血浆β-内啡肽（β-endorphin,β—EP）及子宫组织前列腺素F2a（prostaglandin F2a,PGF2a）的影响。结果：与模型组比较,桃红四物汤各剂量组小鼠痛阈均显著提高（P〈0．01）,痛经大鼠30rain内扭体次数显著减少（P〈0．01）,扭体发生率降低;大鼠子宫组织PGF2。含量显著降低（P〈0．01）;与模型组比较,桃红四物汤高、中剂量组大鼠血浆β—EP含量显著升高（P〈0．05）,与田七痛经胶囊组及阿司匹林组比较,差异无显著性（P〉0．05）。结论：①桃红四物汤有明显的镇痛作用;②有调节大鼠血浆β—EP及子宫组织前列腺素分泌的作用。     

抗病毒合剂质量标准研究

目的：建立抗病毒合剂的质量标准。方法：采用TLC法对处方中的板蓝根、黄芪进行鉴别,用分光光度法测定制剂中的黄芪甲苷。结果：TLC法斑点清晰、专属性强、阴性对照无干扰;黄芪甲苷的含量在4.182~41.82μg.mL-1范围内线性关系良好（r=0.9992）,平均回收率为99.7%,RSD=0.96%（n=5）。结论：该法简单、结果准确、重现性好、可用于抗病毒合剂的质量控制。     

推拿手法配合桃红四物汤加味治疗急性腰扭伤临床研究

目的:探讨推拿手法配合桃红四物汤加味治疗急性腰扭伤的临床疗效.方法:将60例患者随机分为两组,治疗组30例采用推拿手法配合桃红四物汤加味(方药组成:桃仁10 g,红花10 g,熟地黄20 g,当归15 g,赤芍15 g,川芎10 g,川牛膝60 g,制乳香6 g,制没药6 g,甘草6g)治疗.每天1剂,水煎分3次温服,每次150mL,对照组采用电针加TDP配合桃红四物汤加味治疗.结果:两组治疗疗效经统计分析差异有统计学意义(P＜0.05),VAS评分差值比较,治疗组较对照组降低更明显(P＜0.01).结论:推拿手法配合中药内服治疗急性腰扭伤疗效显著.     

粉甘草去除栓皮的净制加工合理性研究和探讨

目的：对比甘草Glycyrrhizae Radix et Rhizoma栓皮与未去栓皮甘草中的化学成分,探讨粉甘草净制加工中去除栓皮的合理性。方法：采用TLC法,分析甘草栓皮与未去栓皮甘草中化学成分的差异,以乙酸乙酯-甲酸-冰醋酸-水（15：1：1：2）为展开剂,10%硫酸乙醇溶液显色,在紫外灯（365nm）下检视。结果：甘草栓皮供试品色谱中,在与未去栓皮甘草供试品色谱和甘草对照药材色谱相应的位置上,均未显相同颜色和大小的荧光斑点。结论：甘草栓皮与未去栓皮甘草中的化学成分有较明显的不同,推测粉甘草在净制加工中去除栓皮是有一定原因的。     

消栓口服液质量标准的研究

目的：制订消栓口服液的质量控制方法。方法：采用TLC法对处方中的赤芍、当归、川芎进行了定性鉴别,采用HPLC法对处方中黄芪进行了含量测定,以CAPCELL PAK C18柱（250 mm×4.6 mm,5μm）为分析柱,以乙腈-水（35∶65）为流动相,流速为1.0 ml/min,蒸发光散射检测器。结果：赤芍、当归、川芎可用薄层色谱鉴别;黄芪甲苷进样量在1.2795~12.795μg范围内进样量的自然对数与峰面积的自然对数呈良好的线性关系（r=0.9998）;平均回收率（n=9）为101.25%,RSD为1.91%。结论：该方法准确灵敏、简便,重复性好,提高后的质量标准更有效的控制该制剂的质量。