高效液相色谱法测定法莫替丁片溶出度

目的　测定法莫替丁片的溶出度。方法　高效液相色谱法 ,以Xterra -C18(3.9× 15 0mm ,5 μm)为色谱柱 ,流动相为庚烷磺酸钠溶液 -乙腈 -甲醇 (2 5∶6∶1) ,流速为 1.0ml/min ;检测波长为 2 5 4nm。结果　本品在 4 0～ 30 0 μg·ml-1范围内线性良好 (r=0 .9998) ,平均回收率为 99.6 5 % ,RSD =0 .4 %。结论　本法可排除辅料对溶出度测定的影响 ,可用于该制剂的质量控制。     

1'-乙酰氧基胡椒酚乙酸醋片的溶出度测定方法

目的 测定1'-乙酰氧基胡椒酚乙酸酯片的溶出度.方法 采用高效液相色谱法测定含量,λmax=218nm,溶出度以小杯法测定,转速50 r/min,溶出介质为200 ml蒸馏水.结果 当1'-乙酰氧基胡椒酚乙酸酯浓度为10 -100 μg/ml时,浓度与峰面积线性关系良好,回归方程为:Y=21941X+9741.2,r2...     

高效液相色谱法测定奥硝唑漱口液中奥硝唑的含量

目的 建立奥硝唑漱口液中奥硝唑含量的测定方法.方法 采用高效液相色谱法,色谱柱:Kromasil C18( 250mm ×4.6 mm,5μm),流动相:甲醇-水(50∶ 50),流速:1.0 ml/min;检测波长:320 nm;柱温:室温.结果 奥硝唑在2.5～50 μg/ml范围内呈良好线性关系,r=0.999...     

高效液相色谱法测定国产酒石酸托特罗定片的溶出度

目的　测定并比较 3厂家酒石酸托特罗定片的溶出度。方法　采用高效液相色谱法测定含量 ,检测波长 2 83nm。溶出度以小杯法测定 ,转速为 10 0r/min ;溶出介质为 10 0ml水。结果用威布尔 (welbull)分布模型拟合 ,并对溶出参数m、T50 、Td 进行统计学分析。结果　 5 .0 72～ 4 0 .5 6 7μg·ml-1范围内线性良好 ,r =0 .9996 (n =4 ) ,3个不同厂家生产的酒石酸托特罗定片30min累积溶出百分率均大于 70 %。 3个不同厂家溶出参数有显著性差异 (P <0 .0 1)。结论　 3厂家生产的酒石酸托特罗定片溶出度符合中国药典 2 0 0 0年版有关规定。     

反相高效液相色谱法测定替硝唑片剂的含量

目的　采用反相高效液相色谱法测定替硝唑片剂的含量。方法　采用ZORBAXSB -C18色谱柱 (4 .6× 15 0mm ,5 μm) ,以乙腈 - 1%醋酸溶液 (2 0∶80 ) (pH3.5 )作为流动相 ,流速为 1.0ml/min ,检测波长 2 78nm ,检测灵敏度 0 .0 4AUFS。结果　反相高效液相色谱法测定替硝唑的线性范围是 5～ 30 μg·ml-1,r=0 .9992 ,RSD 为 2 .84 % (n=5 ) ,平均回收率为 10 0 .4 7%。结论　采用反相高效液相色谱法测定替硝唑片剂含量 ,方法简便 ,快速 ,准确 ,专属性好     

高效液相色谱法测定奥扎格雷钠脂质体的包封率

 目的 建立高效液相色谱法(high performance liquid chromatography,HPLC)测定奥扎格雷钠脂质体包封率的检测技术。方法 采用HPLC,以C₁₈色谱柱分离,以0.05 mol/L磷酸二氢钾溶液(pH=7.0)-甲醇-乙腈(80∶15∶5)为流动相,检测波长为274 nm测定。结果 奥扎格雷在10～100 μg/ml浓度范围内线性关系良好,r=0.9997。日内、日间RSD均小于0.5%,方法回收率为(100.2±0.42)%,样品的平均包封率为(94.89±0.44)%。结论 该测定方法简单,准确度高,灵敏度好,适合奥扎格雷钠脂质体的包封率测定。     

高效液相色谱法测定肝泰康胶囊中黄芩苷的含量

目的　测定肝泰康胶囊中黄芩苷的含量。方法　采用高效液相色谱法。色谱柱为DiamonsilC1 8柱 (2 5 0mm× 4 .6mm ,5 μm) ;甲醇 -水 -磷酸 (4 7∶5 3∶0 .1 )为流动相 ,流速 :1 .0ml/min ;检测波长 2 74nm。 结果　黄芩苷在 0 .1 2～ 1 .2 μg范围内具有良好线性关系 ,平均回收率为 97.4 7% ,RSD =1 .35 %。结论　该法可用于肝泰康胶囊中黄芩苷的含量测定     

高效液相色谱法测定参姜搽剂中6-姜辣素的含量

目的 建立高效液相色谱法测定参姜搽剂中6-姜辣素的含量.方法 色谱柱:Kromasil C18柱(250mm×4.6mm,5μm);乙腈-甲醇-水(40∶5∶55)为流动相;检测波长为280 nm;流速为1ml/min;柱温为35℃.结果 6-姜辣素在5.08 ～30.48 μg/ml范围内,线性关系良好,r.=0.9...     

紫外分光光度法测定非拉尼特分散片的溶出度

 目的 建立测定非拉尼特分散片溶出度的方法.方法 采用紫外分光光度法,以磷酸盐缓冲液(pH6.0)为溶媒,溶媒体积900 ml,转速75 r/min,15 min 取样,在276 nm 波长处测定其溶出度.结果 非拉尼特检测浓度的线性范围为20～80 μg/ml (r=0.9999) ;平均回收率为99.53 %(RSD=0.93%),3批样品15 min 溶出度均在90%以上.结论 本方法简便、准确,结果可靠,可用于该制剂的溶出度测定.     

HPLC法测定五味子酊中五味子甲素和五味子乙素含量

目的　建立高效液相色谱法同时测定五味子酊中五味子甲素和五味子乙素含量的方法。方法　采用高效液相色谱法。YWGC1 8分析色谱柱 (4 .6mmID× 2 5 0mm ,粒径 1 0 μm) ,C1 8保护柱 (4 .6mmID× 5mm ,粒径 1 0 μm)。流动相 :乙腈 -水 (6 8∶32 )。流速 1 .0ml/min ,检测波长 2 5 0nm。结果　五味子甲素和五味子乙素的理论板数、分离度、线性关系和回收率等均达到定量测定要求。结论　用高效液相色谱法同时测定五味子酊中五味子甲素和五味子乙素含量 ,操作简便 ,结果准确     

HPLC法测定扁咽口服液中黄芩苷的含量

目的建立HPLC法测定扁咽口服液中黄芩苷的含量。方法色谱柱:Agilent Eclipse XDB-C18(4.6 mm×150 mm,5μm);流动相:甲醇-0.5%冰醋酸溶液(45∶55);流速:1.0 ml/min;检测波长:277 nm;柱温:30℃;进样量:10μl。结果黄芩苷在1.064～106.4μg/ml范围内与其峰面积线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为101.26%(n=6),RSD为1.92%。结论本方法快速、简便、准确、专属性强、灵敏度高、重复性好,可用于扁咽口服液的含量测定和质量控制。     

HPLC法测定地氯雷他定片的含量

目的采用HPLC法测定地氯雷他定片含量。方法 Agilent Eclipse XDB-C18色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm),以甲醇-10 mmol/L磷酸二氢钾(50∶50)为流动相,流速:1.0 ml/min,检测波长:241 nm,进样量:20μl。结果地氯雷他定在12.5～125μg/ml范围内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为98.7%。结论本方法精密度好,结果准确、可靠、灵敏,可用于地氯雷他定片的含量测定。     

梯度洗脱HPLC法同时测定高原康胶囊中三组分的含量

目的建立梯度洗脱法同时测定高原康胶囊中氨茶碱、地塞米松磷酸钠、地西泮3组分含量的简便方法。方法采用Athena C18-WP(5μm,100A4.6 mm×250 mm Serial No.0AG72U42)色谱柱;0.05 mol/L磷酸二氢钠溶液为流动相A,甲醇为流动相B,梯度洗脱;检测波长为240 nm;流速:1.0 ml/min。结果氨茶碱、地塞米松磷酸钠、地西泮线性范围分别为400.03～2800.2μg/ml;5.998～20.993μg/ml;10.008～75.06μg/ml,r=0.9999。平均回收率分别为99.58%、99.97%、99.74%。结论本法快速、简便,可用于该制剂中3种成分的同时测定。     

扶正抗流感胶囊质量标准研究

目的建立扶正抗流感胶囊的质量控制方法。方法采用TLC法对方中金银花、黄芪和黄芩进行定性鉴别;采用HPLC法测定样品中绿原酸的含量。色谱条件:色谱柱为Hypersil ODS2 C18柱(150 mm×4.6 mm,5μm);流动相:乙腈-2%冰醋酸液(1∶20);流速:1 ml/min;柱温:室温;检测波长:326 nm。结果薄层定性鉴别的斑点清晰,分离效果良好;绿原酸含量在5.0～160.0μg/ml范围内线性关系良好(r=0.9999),平均加样回收率为100.61%,RSD为1.57%(n=6)。结论本方法操作简单,结果准确,重复性好,可作为该制剂的质量控制标准。     

冠舒滴丸中葛根素的含量测定

目的建立HPLC法测定冠舒滴丸中葛根素的含量。方法色谱柱:SHIMADZU VP-ODS柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:水-甲醇-乙腈(80∶10∶10);流速:1.0 ml/min;检测波长:250 nm;柱温:30℃;进样量:20μl。结果葛根素在12.8～102.4μg/ml范围内呈良好线性关系,回归方程为Y=8 644 510.417X-876 895.15,r=0.9998,平均回收率为99.54%,RSD为0.15%。结论方法操作简便、可靠,灵敏度高,重复性好,可用于该制剂的质量控制。     

HPLC法测定连花清瘟颗粒和连花清瘟胶囊中绿原酸的含量

目的建立HPLC法测定连花清瘟颗粒和胶囊中绿原酸的含量。方法色谱柱：Purospher@ STAR RP-18 endcapped（55mm×4mm,3μm）;流动相：甲醇-0.5％冰醋酸（15：85）;检测波长：327nm;流速：1．0ml·min-1;柱温：30℃;进样量：5μ1;运行时间：8min。结果连花清瘟颗粒和胶囊中绿原酸的平均回收率分别为99．39％和99．98％,RSD分别为2．23％、2．39％（n=6）。结论本方法简单可靠,可以为提高连花清瘟颗粒和胶囊的质量控制标准提供参考和依据。     

高原康胶囊中氨茶碱的溶出度测定

目的建立检查高原康胶囊中氨茶碱溶出度测定方法。方法根据《中国药典》2010年（二部）附录ⅩC第二法对其溶出度进行检查。采用水1000 ml为溶出介质,转速为50 r.min-1,取样时间为20 min,以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,流动相：0.05 mol.L-1NaH2PO4（含三乙胺0.2%,用磷酸调pH 4.0）-甲醇（65∶35）;检测波长：245 nm;流速：1.0 ml.min-1;柱温：30℃。结果茶碱在0.015 08～0.1357 mg.ml-1范围内线性关系良好（r=1.0000）,平均回收率为99.39%,RSD为0.46%（n=9）。结论本方法简便、测定结果准确,可用于高原康胶囊的氨茶碱溶出度检查。     

HPLC法测定放射增敏剂苯并三嗪衍生物YABQ含量及有关物质

目的：建立测定放射增敏剂YABQ含量及有关物质的高效液相色谱检测方法。方法采用Diamonsil C18（250 mm ×4．6 mm,5μm）色谱柱;流动相为甲醇－0．1％甲酸（22∶78）等度洗脱;流速1．0 ml／min;检测波长266 nm;柱温30℃;进样体积10μl。结果运用上述色谱方法进行检测,YABQ在7～84μg／ml的范围内线性关系良好（r＝0．9992）;该化合物检测限响应值为8 ng（信噪比S／N≥3）,定量限响应值为24 ng（信噪比S／N≥10）;经破坏性试验,各色谱峰间分离度良好（＞1．5）,说明该色谱法满足试验要求。结论经方法学验证及破坏性试验,该法精密度高,专属性良好,可用于YABQ及其有关物质的质量控制。     

RP-HPLC法测定甲磺酸瑞波西汀片的含量及溶出度

目的考察研究甲磺酸瑞波西汀片质量标准中的含量和溶出度。方法采用HPLC法测定甲磺酸瑞波西汀片的含量及溶出度。色谱条件以十八烷基键合硅胶为填充剂;以乙腈-异丙醇-磷酸盐缓冲液（取磷酸氢二铵6.6 g,加水900 ml溶解,加入5 ml三乙胺,用磷酸调节pH值至6.5,加水稀释至1000 ml）（20∶24∶56）为流动相;检测波长为274 nm。溶出度条件以0.1 mol·L-1的盐酸溶液100 ml为溶出介质,转速为50 r·min-1,经30 min取样测定其溶出度。结果甲磺酸瑞波西汀在9.635～385.4μg·ml-1浓度范围内线性关系良好（r=0.9999）,平均回收率为100.16%,RSD为1.22%;3批样品在30 min时的溶出度均超过标示量的80%。结论本方法快速、准确,重复性好,可用于甲磺酸瑞波西汀片的质量标准研究。     

HPLC法测定芬戈莫德胶囊的含量

目的建立HPLC芬戈莫德胶囊含量测定方法。方法采用高效液相色谱法测定芬戈莫德胶囊中芬戈莫德的含量。选用色谱柱为Agilent TC-C18,流动相为高氯酸钠溶液（0.1 mol/L高氯酸钠水溶液,高氯酸调节pH值为2.8）∶甲醇∶乙腈（93∶7∶100）;检测波长215 nm,流速1.5 ml/min;进样量10μl。结果芬戈莫德浓度线性范围为0.0499～0.1499 mg/ml（r=0.9998）;样品平均回收率为100.01%（RSD=0.46%,n=3）。结论本法操作简便,重现性好,准确性高,可用于芬戈莫德胶囊的含量测定质量控制。