安徽省肾综合征出血热沙鼠肾细胞Ⅰ型灭活疫苗免疫性及其流行 …

采用ＥＬＩＳＡ、ＩＦＡ检测特异性抗体,ＭＣＰＥＮＴ检测中和抗体和ＨＩ,进行血清学分型。结果：选择姬鼠型疫区,接种沙鼠肾细胞Ⅰ型灭活出血热疫苗安全性较好。免疫后４２知ＨＦＲＳ．Ｖ．ＩｇＧ抗体阳性率为９６．４３％,ＧＭＴ＝３５．１８,１８０天有明显下降,加强免疫两周后阳性率达１００％,而且１２００天仍有３６．３６％人群存在１：１０（＋）抗体;ＭＣＰＥＮＴ抗体较ＩＦＡ抗体阳性率低,但疫苗免疫人群具有特异     

建德市肾综合征出血热Ⅰ型灭活疫苗随机对照现场试验

在建德市肾综合征出血热Ⅰ型灭活疫苗随机对照现场,采集免前ＨＦＲＳ抗体阳性者系列血清,检测血清中间接免疫荧光抗体（ＩＦＡ）和中和抗体（ＭＣＰＥＮＴ）;观察疫苗保护发病的效果。结果疫苗副反应率为３７８％。免后二周、加强前、加强后二周、加强后二年和三年血清抗体ＩＦＡ和ＭＣＰＥＮＴ阳性率分别为６５６％、５００％、３８％、００％、８３３％、７５０％,１６７％、６７％、１２０％、４０％;其血清抗体ＩＦＡ和ＭＣＰＥＮＴ滴度分别是１３３、３９、５１、２５,１４１、４９、１７、１１、１３、１１。经过４８个月（４年）的随访期,全程接组种无一病例发生,全程对照组发病１５人,其余未种组发病２０人,疫苗保护率１００％。在３５例ＨＦＲＳ病例中,Ⅰ型病例２３人,Ⅱ型病例１０人,２例未分型。表明疫苗的中期防病效果较好,免后四年抗体水平下降很快;该现场还需继续随访以获得更长时间疫苗保护发病的情况。     

建德市肾综合征出血热Ⅰ型灭活疫苗随机对照现场试验——中期免疫学效果及流行病学效果评价

对建德市ＨＦＲＳⅠ型灭活疫苗随机对照现场随访３９个月,采集免前和免后双份血清４０１人,检测ＩＦＡＴ和ＭＣＰＥＮＴ。免前ＩＦＡ抗体阴性者３６９人,免后ＩＦＡ阳性率和几何平均滴度分别是１５．９９％和１．６６,免后ＭＣＰＥＮＴ阳性率和几何平均滴度分别是７．３２％和１．１２;免前ＩＦＡ抗体阳性者３２人,免后ＩＦＡ阳性率和几何平均滴度分别是６８．７５％和１５．３５;疫苗保护发病效果为１００％,且对Ⅱ型病例也有保护作用。疫苗的中期保护发病效果较好,免后３９个月抗体水平下降幅度很大。提示疫苗的免疫原性评价应以基础和加强接种后２～３周的抗体水平为主要指标。     

建德市肾综合征出血热Ⅰ型灭活疫苗随机对照现场试验——中期免 …

对建德市ＨＦＲＳⅠ型灭活疫苗随机对照现场随访３９个月,采集兔前和免后双份血清４０１人,检测ＩＦＡＴ和ＭＣＰＥＮＴ。免前ＩＦＡ抗体阴性者３６９人,免后ＩＦＡ阳性率和几何平均滴度分别为１５．９９％和１．６６,免后ＭＣＰＥＮＴ阳性率和几何平均滴度分别为７．３２％和１．１２;免前ＩＦＡ抗体阳性者３２人,免后ＩＦＡ阳性率和几休平均滴度分别是６８．７５％和１５．３５;疫苗保护发病效果为１００％,且对Ⅱ型病例也     

肾综合征出血热灭活疫苗（Ⅱ型）在江西省混合型疫区的血清学和 …

为探讨肾综合征出血热灭活疫苗（Ⅱ型）在混合型疫区接种的安全性、免疫效果及免疫（感染）增强反应,于１９９４年首次在本病高发的江西省奉新县赤岸乡,按０、２８、４２天的免疫程序,对接种组１０个村６１４０名１６￣６０岁高发人群进行全程免疫,１９９５年用新制的同型疫苗加强接种一针,经过４年观察,结果（１）、接种后１４天用微量细胞病变试验（ＭＣＰＥＮＴ）检测血清中和抗体（ＩＦＡＴ）１：１０阳转率为７６．３２％     

辽宁省肾综合征出血热I,Ⅱ型灭活疫苗人体接种后抗…

目的：观察ＨＦＲＳ Ⅰ、Ⅱ型灭活疫苗人体接种后的抗体持续性。方法：采用ＩＦＡＴ、ＭＣＰＥＮＴ法检测荧光抗体及中和抗体。结果：大洼县用上海产沙鼠苗（Ｉ型）加强免疫后１年，中和抗体阳性率为３２．３％，荧光抗体阳性率为７７．４％；葫芦岛市用地鼠苗（Ⅱ型）加强免疫后１年，中和抗体及荧光抗体阳性率分别为５１．４％、７７．１％。结论：两型疫苗免疫后抗体均有较好的保护性和持续性。     

肾综合征出血热I型灭活疫苗血清学免疫效果研究

采用０、７、２８天３针免疫程序接种ＨＦＲＳⅠ型灭活疫苗，１年后加强１针，采用间接免疫荧光法（ＩＦＡＴ）和微量细胞病变中和试验９ＭＣＰＫＮＴ）法分别检测血清荧光和中和抗体。本次研究共全程接种１０１７８人，对照１６１５９人。全程接种后两周荧光抗体阳性率为９８．５５％（６８／６９），中和抗体阳性率为４４．８３％，几何平均滴度分别为６９．３６和４．４４，经两个流行期的观察，接种组无发病，对照组发病１５例，     

肾综合征出血热地鼠肾细胞II型灭活疫苗的安全性,免…

目的：考核ＨＦＲＳ地鼠肾细胞Ⅱ型灭活疫苗的安全性、免疫法及其流行病学效果。方法：采用间接免疫荧光抗体试验（ＩＦＡ）、微量细胞变性中和试验（ＭＣＰＥＮＴ），检测接种者血中荧光抗体及中和抗体水平；调查接种组与对照组发病情况。结果：以怀宁、广德两县１８个村为疫苗观察现场，接种组７４９９人，对照组７２６１人，中强反应率为２．２４％（５／２２３）。３针全程免疫后中和抗体阳转率为６３．３３％（１９／３０），荧     

湖南省肾综合征出血热Ⅰ型灭活疫苗效果免疫(感染)增强和免疫策略研究

采用ＩＦＡＴ法检测特异ＩｇＧ荧光抗体,用ＭＣＰＥＮＴ法检测中和抗体滴度,追踪流行病学防病效果。结果表明,该疫苗的安全性较好,总反应率为３１９％,中强反应１８２％,反应以局部一过性疼痛多见,无异常反应。疫苗３针全程免疫后２周、加强前、加强后２周、１年和２年,３年中和抗体阳转率分别为３１４０％、９３３％、８７５０％、５３８５％、３８１０％和３５００％。荧光抗体阳转率分别为８４９１％、２２５０％、８５００％、１５７９％、１０２０％和９０５％。疫苗的流行病学防病效果好,３针全程免疫后（１９９５４）至今（１９９９．３）接种者无人发病,对照组发病８例,保护率为１００００％,观察到试区疫情较四周非试区低,疫苗复盖率达５０％以上,似可有效控制疫情。发现有１例接种者在经过一个流行高峰期后荧光抗体较前呈４周以上增高,但无临床表现。未发现接种人群中有免疫（感染）增强问题。     

浙江省肾综合出血热疫苗效果免疫（感染）增强和 …

目的：观察肾综合征出血热（ＨＦＲＳ）乳鼠脑纯化１型灭活疫苗在浙江省ＨＦＲＳ高发疫区大面积人群接种后的安全性,考核血清学及近期、中期流行病学效果。方法：采用间接免疫荧光法（ＩＦＡＴ）检测特异性ＩｇＧ抗体,用微量现变中和试验（ＭＣＰＥＮＴ）检测中和抗体谪度。结果：共接种１０４６０人,全程接种者占９７．３０％,对照１６１５９人。全程接后两周进行血清学观察,荧光抗体阳转率为１００．００％（６７／６７）,中     

辽宁省肾综合征出血热沙鼠苗和地鼠苗的人群抗体观察

对肾综合征出血热（ＨＦＲＳ）沙鼠苗和地鼠苗进行免疫学效果观察。采用ＩＦＡＴ和ＭＣＰＥＮＴ法检测荧光抗体和中和抗体。通过６次采血（即免前、基免后两周，加强免疫前，加强免疫后两周，基免后第三年，基免后第四年）检测抗体，大洼地区沙鼠苗ＩＦＡ抗体阳转率分别为６２％（隐性感染）、１００％、５４９％、１００％、７７４％、７２０％；中和抗体阳转率分别为０、７０４％、０、７３０％、３２３％、３２０％。葫芦岛地区地鼠苗ＩＦＡ抗体阳性率分别为９９％（隐性感染）、１００％、３６４％、１００％、７７１％、８００％；中和抗体阳转率分别为０、５０％、１８％、１００％、５１４％、４４％。结果表明，两型疫苗具有良好的保护性和抗体的持续性。     

肾综合征出血热Ⅰ型灭活疫苗血清学免疫效果研究

采用０、７、２８天３针免疫程序接种ＨＦＲＳⅠ型灭活疫苗，１年后加强１针，采用间接免疫荧光法（ＩＦＡＴ）和微量细胞病变中和试验（ＭＣＰＫＮＴ）法分别检测血清荧光和中和抗体。本次研究共全程接种１０１７８人，对照１６１５９人。全程接种后两周荧光抗体阳性率为９８．５５％（６８／６９），中和抗体阳性率为４４．８３％，几何平均滴度分别为６９．３６和４．４４，经两个流行期的观察，接种组无发病，对照组发病１５例，人群保护率达１００％。接种疫苗１年后血清荧光抗体阳性率为２７．８７％，中和抗体阳性率为１６．６７％，几何平均滴度分别下降到１９．２０和２．８１，加强针两周后血清荧光抗体阳性率上升到８４．２１％，中和抗体阳性率上升到５６．６７％，几何平均滴度分别上升到１９．５７和５．００。     

肾综合征出血热疫苗血清流行病学研究

目的 观察肾综合征出血热乳鼠脑纯化Ⅰ型灭活疫苗在浙江省肾综合征出血热高发疫区大面积人群接种后的安全性,考核血清学和中期流行病学效果。方法 采用ＩＦＡＴ法测特异性ＩｇＧ抗体,用ＭＣＰＥＮＴ法测中和抗体滴度。结果 共接种１０４６０人,全程接种者占９７．３０％,对照１６１５９人。全程接种后２周进行血清学观察,荧光抗体阳率为１００．００％（６７／６７）,中和抗体阳转率为４４．４４％,几何平均滴度分别为７２     

安徽省肾综合征出血热I型灭活疫苗中期流行病学效…

目的：观察沙鼠肾细胞Ｉ型灭活疫苗的中期流行病学效果。方法：采用间接免疫荧光抗体法（ＩＦＡ）、微量细胞变性中和试验（ＭＣＰＥＮＴ），分别检测荧光抗体及中和抗体；调查接种组与对照组人群发病情况。结果：自１９９４年１０月以来的两年中，接种组发病１例（轻型），发病率为９．２７／１０万；对照组发病１７例，发病率为１６１．９８／１０万，保护率为９４．２８％。流行高峰前（１９９６年１０月）、后（１９９７年３月）     

三种血清学方法对马来丝虫病监测的应用研究

目的：比较三种方法监测马来丝虫病的效果。方法：间接荧光抗体试验（ＩＦＡＴ）、酶联免疫吸附试验（ＥＬＩＳＡ）、斑点－酶联吸附试验（Ｄｏｔ－ＥＬＩＳＡ）。结果：检测１９９０、１９９１、１９９４年基本消灭马来丝虫病的流行区人群血清，ＩＦＡＴ阳性率分别为２４８５％、２０３２％和８３０％；ＥＬＩＳＡ阳性率分别为２１６６％、３０３２％和１５８４％；Ｄｏｔ－ＥＬＩＳＡ阳性率分别为３２５０％、１０９６％和１８８６％；总阳性率分别为４６６６％、３５８０％和３２０７％。结论：以ＩＦＡＴ法较为稳定，３种方法联合应用，可提高阳性率     

山东省肾综合征出血热II型灭活疫苗效果和免疫（感…

目的：观察肾综合征出血热（ＨＦＲＳ）地鼠肾细胞Ⅱ型灭活疫苗在以家鼠型为主疫区接种后一年的血清学和防病效果。方法：采用ＩＦＡＴ和ＭＣＰＥＮＴ法检测疫苗接种者静脉血的荧光抗体和中和抗体阳转率与ＧＭＴ滴度，追踪观察防病效果。结果：（１）加强免疫前、加强免疫后１４天及１２个月，ＩＦＡＴ阳性率分别为６２．０６％、１００％和５６．１％，ＧＭＴ分别为１８．７７、９８．８３、２９．２２；中和抗体阳转率分别为１８．     

安徽省肾综合征出血热Ⅰ型灭活疫苗的安全性、免疫性评价及其流行病学效果考核

采用流行病学、血清学和病原学方法对我省出血热重点流行区的类型进行了调查，明确是以姬鼠型为主的疫区。为此，选择ＨＦＲＳ沙鼠肾细胞Ⅰ型灭活疫苗为本次观察考核的疫苗。对人间疫情和鼠间感染情况进行多次监测，确定淮河流域上段ＨＦＲＳ稳定的重疫区为试点，并按发病率和估计疫苗的保护率确定了试点样本含量。共确定２万余人为观察对象，经个体随机方法，确定了接种组和对照组，经均衡试验检测Ｐ＞０．０５，两组选择是满意的。经过１年观察，该苗有良好的抗原性，全程接种后１４天ＩＦＡ抗体阳转率达９５．１５％（５８／６２），ＧＭＴ为３２．３８，抗体水平持续３～６个月，首次接种后３６０天加强注射阳转率亦可达９０％以上；ＭＣＰＥＮＴ抗体阳转率仅为５４．１７％（１３／２４），ＧＭＴ为１６．１６。１０７９３人全程接种后未发现全身严重异常反应，反应率在１．０％以下，对人群是安全的，并有良好的免疫应答；在１年观察中接种组无一例患者发生，对照组发病率为１２３．８／１０万，保护率为１００％，证实近期流行病学防病效果非常理想。     

肾综合征出血热患病病后特异性抗体测定

用ＥＬＩＳＡ法测定了４７例病后肾综合征出血热患者特异性ＩｇＡ，ＩｇＥ，ＩｇＧ，ＩｇＭ抗体水平，同时用血凝抑制试验作血清学分型。病后１－６年的病例４种特异性抗体检出率分别为７６．５８％，６８．０９％，９７．８７％，３６．１７％；抗体几何平均滴度分别为１８．９９，１８．３５，１０７．００，１０．８３；ＨＦＲＳ－ＩｇＡ在病后第４年，ＨＦＲＳ－ＩｇＥ及ＩｇＭ在第３年后检出率及滴度水平均明显下降，ＨＲＦＳ－     

山东省肾综合征出血热地鼠肾细胞灭活疫苗免疫效果及免疫策略研究

本文报告肾综合征出血热Ⅱ型地鼠肾细胞灭活疫苗在山东省高发人群接种后的免疫效果。疫苗初免３针后２周、１２个月血清中和抗体阳转率分别为６８．９６％（２０／２９）、１８．５％（５／２７），１２个月复种１针后血清中和抗体阳转率达１００％（２７／２７）（ＭＣＰＥＮＴ法）；几何平均滴度（ＧＭＴ）为８．４、３．２、１７．０５。通过１９９５年春峰及秋冬峰本病高峰期观察，接种人群未发生病人，对照人群发病２５例，发病率２１０．９／１０万，疫苗保护率１００％，疫苗接种无明显不良反应，安全性较好，近期免疫、防病效果较理想。     

辽宁省肾综合征出血热沙鼠苗和地鼠苗的人群抗体观察

采用ＩＦＡＴ和ＭＣＰＥＮＴ法检测荧光抗体和中和抗体对肾综合征出血热（ＨＦＲＳ）沙鼠苗和地鼠苗进行免疫学效果观察。经过六次采血（即免前,基免后两周,加强免疫前,加强免疫后两周,基免后第三年,基免后第四年）检测抗体,大洼地区沙鼠苗ＩＦＡ抗体阳转率分别为６．２％（隐性感染）、１００％、５４．９％、１００％、７７．４％、７２．０％;中和抗体阳转变分别为０、７０．４％、０、７３．０％、３２．３％、３２．０％。葫芦岛地区地鼠苗ＩＦＡ抗体阳性率分别为９．９％（隐性感染）、１００％、３６．４％、１００％、７７．１％、８０．０％;中和抗体阳转率分别为０、５０％、１８％、１００％、５１．４％、４４％。表明两型疫苗均具有良好的保护性和抗体的持续性。