热敏环境培养的变形链球菌菌株与唾液SIgA的免疫反应

目的:探讨热敏环境培养变形链球菌后,与唾液分泌性免疫球蛋白A(SIgA)的免疫反应性。方法:从20例志愿者口腔中收集牙菌斑,分离临床变形链球菌,生化实验和PCR鉴定临床变形链球菌的血清型,随机引物多聚酶联反应(AP-PCR)鉴定基因型。每种基因型菌株分2组培养:实验组42℃厌氧培养;对照组37℃厌氧培养。用改良唾液收集器无菌收集非刺激性下颌下腺、舌下腺唾液,免疫印迹分析每位志愿者的唾液SIgA与自身临床菌株和参考菌株的免疫反应性。结果:20例成人共检出21种不同基因型的C型变形链球菌。实验组与对照组的变形链球菌与唾液SIgA的免疫印迹无显著差异,仅个别杂交带的密度强弱有改变。同一个体的唾液SIgA对不同基因型的菌株,出现不同的免疫印迹带;同一参考菌株与不同个体的唾液SIgA有不同的免疫印迹。结论:人群口腔变形链球菌存在多种基因型,具有遗传多样性;变形链球菌存在多种抗原成分,可以与唾液SIgA发生免疫反应,并具有个体差异;虽然变形链球菌在热敏环境中有热休克蛋白的产生,但是与唾液SIgA没有反应原性或免疫反应性较弱。     

龋齿儿童唾液SIgA含量观察

1965年Tomasi等发现唾液中含有大量产生IgA的浆细胞,它所分泌的IgA与血液IgA在分子结构上不同,称为分泌型IgA(SIgA)。SIgA广泛存在于外分泌液中,在局部发挥免疫作用。不少作者观察了口腔某些疾病和呼吸道感染唾液中SIgA含量的变化。龋齿儿童唾液SIgA含量测定报道尚少。本文就学龄前龋齿儿童唾液中SIgA含量测定结果报告如下。 对象与方法 对37名健康儿童和49名有龋齿1～6颗的3～6岁儿童进行唾液SIgA测定。健康儿童指无龋齿和其它明显回腔疾病,龋齿唾液标本取于不痛期,所有对象均无其它疾病。按年龄和性别进行对照测定。     

ROU患者唾液和血清免疫球蛋白变化的观察

目的:了解复发性口疮(ROU)发病与免疫的关系。方法:通过测定复发性口疮患者唾液SIgA、IgG、溶菌酶的活性以及血清免疫球蛋白、C3的含量,并与正常对照组进行比较。结果:复发性口疮患者唾液的含量较正常人唾液SIgA的含量明显下降(P<0.05),唾液溶菌酶的含量较正常人明显升高(P<0.05),唾液IgG的含量较正常人无显著性差异(P>0.05),血清免疫球蛋白及补体C3测定结果与正常人无明显变化。结论:复发性口疮与局部免疫有关,其中唾液SIgA与溶菌酶在局部免疫过程中具有非常重要的作用。     

口腔粘膜扁平苔藓病人的局部免疫情况

作者研究不同临床型的口腔粘膜扁平苔藓病人的局部免疫情况,确定局部免疫指标的相互关系。测定33例扁平苔藓病人唾液的下列指标:蛋白含量,溶菌酶含量,β-溶素、IgA、IgG、IgM和SIgA(分泌型IgA)浓度。并检查唾液分泌速度。对照组是20名健康人。检查结果不同临床型的扁平苔藓病人,唾液分泌速度都减慢,混合唾液溶菌酶含量减少,而IgA特别是SIgA浓度明显超过健康人。蛋白、β-溶素和IgG含量无明显异常。病人和健康人都未发现IgM。     

酸性环境下唾液分泌型IgA对变形链球菌免疫反应的体外研究

目的探讨在酸性条件下，唾液分泌型免疫球蛋白A(SIgA)与变形链球菌的特异性结合是否会产生变化。方法收集武汉市20位志愿者的牙菌斑样本及无菌颌下腺、舌下腺唾液，随机引物聚合酶链反应(AP—PCR)鉴定临床变形链球菌分离株。分组培养：对照组在pH7．2的培养基中厌氧培养，实验组在pH5．5的培养基中培养。变形链球菌菌株全细胞蛋白凝胶电泳，利用Western blot方法分析个体唾液SIgA与自身变形链球菌菌株和标准参考菌株S．mutans GS-5，S．mutans IngbrittC的免疫印迹反应。结果①SIgA与自身菌株和标准菌株均有免疫印迹条带；②同一个体对不同基因型的变形链球菌菌株出现不同的免疫印迹条带；③酸休克后，没有新的特异性条带出现，但有某些印迹条带强度增强。结论变形链球菌在酸性条件下可以产生酸休克蛋白，但不足以与SIgA发生特异性结合，仅有部分反应条带强度增加。提示酸性环境不影响SIgA对变形链球菌的识别。     

变形链球菌表面蛋白和葡糖基转移酶基因疫苗免疫防龋实验研究:唾液和血清抗体水平测定

目的　将基因疫苗pcDNA3-pac和pcDNA3-gtfB经腺周注射免疫定菌大鼠,观察唾液和血清抗体的变化,证实基因疫苗的免疫原性。方法　36只Wistar大鼠分为6个免疫组:pcDNA3-pac,pcDNA3-gtfB,pcDNA3-pac联合 pcDNA3-gtfB,阳性对照灭活变形链球菌,阴性对照pcDNA3及PBS液组。建立龋攻击定菌鼠模型3个月,各组大鼠均以100μg剂量免疫定菌鼠3次,ELISA法检测唾液SIgA和血清IgG水平。结果　疫苗组在首次免疫后第33天 (第5周)都出现较高水平的唾液SIgA,在第75天(第11周)后达最高水平,并持续至实验结束。成组单因素方差分析唾液SIgA水平在总体上各实验组间存在差异(P<0·01或P<0·05),q检验分析在联合免疫组和全菌细胞组最高,单基因疫苗免疫组次之,pcDNA3与PBS组最低;血清IgG水平在4个免疫组之间没有差异(P>0·05),但都高于空白及阴性对照组(P<0·05)。结论　pcDNA3-pac和pcDNA3-gtfB腺周途径免疫定菌Wistar大鼠,能有效诱导唾液 SIgA和血清IgG抗体产生,两种疫苗联合免疫优于单基因疫苗。     

3～4岁患龋幼儿唾液SIgA放射免疫分析测定

<正> 分泌型免疫球蛋白(SIgA)是机体外分泌中的免疫球蛋白之一,是粘膜分泌液中主要保护性抗体,在免疫防龋方面的作用已引起很大注意。关于幼儿患龋者与无龋者唾液中SIgA含量的比较,国内尚未见有报道。本实验的目的,是通过放射免疫分析(RIA)测定3～4岁幼儿易患龋者与无龋者唾液中SIgA含量及其差异,来探索SIgA与龋齿发生的关系。     

无龋儿童和患龋儿童唾液中免疫成分的比较

目的 :对无龋儿童和患龋儿童唾液中免疫成分进行检测 ,研究龋病与唾液中免疫成分的关系。方法 :对 2 0 4名 4～ 6岁幼儿园儿童进行口腔检查 ,收集混合唾液测定 pH值、SIgA和溶菌酶的含量 ,并对无龋儿童和患龋儿童唾液免疫成分进行比较。结果 :2 0 4名儿童中 ,无龋 5 9名。患龋 14 5名 ,患龋率 71.0 8%。患龋儿童龋均5 .2 6,受检儿童龋均 3 .74。患龋者唾液 pH 7.0 4± 0 .3 7,无龋者唾液 pH 7.14± 0 .3 9,两组比较无显著性差异 (P >0 .0 5 )。患龋者唾液SIgA为 5 8.81± 40 .76μg/ml ,无龋者SIgA为 48.61± 2 5 .83 μg/ml,两者比较具有显著性差异(P <0 .0 5 )。患龋者唾液溶菌酶含量 18.63± 2 0 .64 μg/ml ,无龋者溶菌酶含量 13 .77± 12 .2 5 μg/ml ,两者比较具有显著性差异 (P <0 .0 5 )。结论 :无龋儿童与患龋儿童唾液 pH值无明显差异 ,患龋儿童SIgA及溶菌酶含量较无龋儿童低 ,SIgA及溶菌酶在龋病发病中起重要作用。     

3—4岁儿童唾液SIgA含量与龋蚀关系

以放射免疫法检测103名3～4岁儿童唾液SIgA含量,结果显示,男性儿童(48名)与女性儿童(55名)之间唾液SIgA值无显著性差异;患龋儿童(64名)与无龋儿童(39名)之间唾液SIgA值也无显著性差异;103名儿童唾液SIgA均值为221.03±124.07mg/L;患龋儿童唾液SIgA含量与龋蚀指数(CSI)无相关性(r=0.1555;P>0.05)。因此,本文认为龋病是多因素所致的疾病,难以唾液SIgA单一因素找出绝对相关关系。     

儿童唾液分泌型免疫球蛋白A、过氧化物酶和龋病关系的研究

目的 对儿童唾液分泌型免疫球蛋白A(secretory immunoglobulin A，SIgA)、过氧化物酶(Salivary peraxidase，Spx)浓度及二者相关关系和龋病关系进行研究。方法 随机选取4～5岁多龋儿童(dmft≥5)20名及无龋儿童20名，取非刺激性全唾液2ml，用NABA法测定SIgA浓度，Nb-SCN^-法测定Spx浓度，比较多龋组、无龋组儿童唾液SIgA、Spx浓度及二者的相关关系有无差别。结果 多龋组儿童唾液SIgA浓度显著低于无龋组；两组儿童唾液Spx浓度无显著性差异；无龋组儿童唾液SIgA、Spx浓度呈显著正相关，相关系数r值为0.72。多龋组儿童唾液SIgA、Spx无显著相关。结论 NABA法是测定唾液SIgA浓度的快速准确的先进方法；SIgA对儿童龋病发生有预防作用；无龋组儿童唾液内存在抗菌蛋白的协同关系。     

正常人、吸烟者及轻型口疮患者的唾液中IgA水平

唾液IgA(Salivary immunoglobulin A)是口腔局部免疫反应性的一个标志。患者的SIgA含量发生变化,可影响机体的免疫能力。本文是研究健康男性成人,吸烟者以及轻型口疮患者未受刺激混合唾液中SIgA的含量范围,并讨论其在有关疾病中的变化,为临床提供免疫变化的数据。资料与方法:作者做了三个研究。研究1,建立正常的SIgA值。研究对象为10名身体健康的、完全恒牙列、不吸烟、不饮     

龋病患者的免疫动态观察

本文采用单向琼脂扩散试验对100名龋病患者及30名正常人的唾液进行了免疫测定。其研究目的是通过测定正常人与龋病患者唾液中的SIgA、IgG的含最及其差异,以弄清龋病与免疫的关系,探讨龋病发生的免疫机理。为此,我们测定了滨州市部分儿童唾液中的SIgA与IgG的含量,并将龋患组与正常组进行了对照。现将试验结果报告如下:     

牙周炎和青少年牙周炎患者唾液中SIgA及血中IgA的研究

免疫球蛋白的水平,反映了机体的免疫活性,免疫球蛋白参与全身和局部的防御反应,也有报道牙周病患者血液和唾液中的免疫球蛋白量发生改变,作者采用放射免疫法(双抗体—PEG 法)分别检测牙周炎和青少年牙周炎患者血清 IgA 及唾液中的 SIgA 的含量,为探讨牙周病免疫学病因提供依据。     

减毒鼠伤寒沙门氏菌防龋疫苗免疫定菌鼠的实验研究

目的：本研究通过建立定菌鼠模型，采用携带变形链球菌PAc A区片段的减毒鼠伤寒沙门氏菌S.typhimurium SL3261(pET-17b/A)防龋疫苗，经不同途径免疫定菌大鼠，观察其在大鼠肠道定居的能力和诱发的特异性免疫应答反应。方法：采用携带变形链球菌表面蛋白基因片段的重组减毒鼠伤寒沙门氏菌S.typhimurium SL3261(pET-17b/A)，通过口服、皮下、粘膜下等途径免疫50只定菌SD大白鼠，以酶联免疫吸队鼠血清及唾液中抗PAc-IgG、SIgA水平进行测定。采集不同时间大鼠粪便样本，观察减毒鼠伤寒沙门氏菌在肠道的定居情况，并进行质粒抽提鉴定。结果：口服活菌苗组免疫后血清PAc-IgG及唾液SIgA水平皆明显高于免疫前（P＜0.01)。各组免疫水平比较，口服活菌苗组免疫水平也明显高于其它4组（P＜0.01)。其大鼠粪便中存在大量氨苄抗性的沙门氏菌，即沙门氏菌SL3261（pET-17b/A)。结论：用基因重组减毒鼠伤寒沙门氏菌免疫定菌大鼠，能刺激其产生免疫反应。重组减毒鼠伤寒沙门氏菌S.typhimurium SL3261(pET-17b/A)可在大鼠肠道较持久的寄生，并能较稳定地携带质粒。     

唾液SIgA检测及其在部分口腔疾病诊断中的意义

采用改进的单向免疫扩散试验对部分口腔粘膜病、牙周炎、多发性及重度龋病患者唾液中SIgA含量进行了检测。分析不同的采样方法对SIgA检测结果的影响,并与正常成人SIgA含量进行了比较.     

口腔颌面部恶性肿瘤患者唾液中SIgA水平的初步报告

唾液中的分泌型IgA(SIgA)是外分泌液中盼主要免疫球蛋白,参与口腔局部防御机能。其对微生物的作用已有较多研究并已充分肯定。但是,与肿瘤的发生和发展的关系,则尚不很清楚。本文报道我科对口腔颌面部恶性肿瘤患者全唾液SIgA检测的结果。     

GbpB-壳聚糖纳米颗粒系统的构建及其经鼻免疫大鼠的实验研究

目的：构建葡聚糖结合蛋白B（glucan binding protein B,GbpB）-壳聚糖纳米颗粒系统,并检测其经鼻免疫大鼠的效果.方法：制备GbpB-壳聚糖纳米颗粒系统,经鼻黏膜免疫SD大鼠,用ELISA法检测血清中针对GbpB的特异IgG抗体滴度及唾液中针对GbpB的特异SIgA抗体滴度.与阳性对照GbpB蛋白组及未免疫组、空白壳聚糖纳米颗粒组作比较.结果：该载体系统经鼻免疫SD大鼠所产生的血清及唾液中针对GbpB的IgG和SIgA抗体滴度远大于未免疫组和空白载体组,而与阳性对照组抗体滴度相当.但维持的抗体滴度更稳定和持久.结论：壳聚糖纳米颗粒系统可作为经鼻运输多肽防龋疫苗的载体系统.     

牙龈炎和牙周病患者牙龈静脉和毛细血管中血清及混合唾液中的免疫球蛋白成分

免疫球蛋白水平反映了机体的免疫活性;免疫球蛋白参与全身和局部的防御反应。因此,研究血清和唾液中免疫球蛋白的成分具有重要意义。本文的目的是研究牙龈炎和牙周病患者牙龈静脉和毛细血管中血清及混合唾液中免疫球蛋白的含量。材料和研究方法:检查分析79例牙龈静脉和毛细血管血清内免疫球蛋白IgG、IgA、IgM含量,61例混合唾液中SIgA的含量,年龄在18～50岁之间,均系牙龈炎或炎症萎缩型牙周病患者。另检查30例牙周组织正常的人作为对照组。结果和讨论:牙龈炎和牙周病患者周围静脉血清内免疫球蛋白IgG、IgA、IgM的含量(见表1)。     

氯化镧与氟钠化在口内局部使用的临床检验情况

在口腔局部使用氯化镧、氟化钠,观察防龋效果中,检测了部份唾液内含物和牙菌斑,发现镧和氟都能提高唾液SIgA和淀粉酶的含量;氯化镧的抑菌谱宽于氟化钠;氯化镧的毒性小,用药安全范围大。 材料和方法 一、唾液生化检测:按双盲法在幼儿园六个涂料组抽20人,在中、小学六个胶姆糖组抽30人,于给药前一周,用药中期(第二个月)各采空腹唾液10毫升送检;①用单向琼脂扩散法检测SIgA、IgG;②淀粉酶;③     

牙周炎症与免疫球蛋白的关系

本文对牙周炎症与免疫球蛋白的关系进行了研究,以30名健康人作为对照,53名有牙周炎症的患者牙周病指数均在4以上。测得的血清免疫球蛋白 IgA、IgG、IgM 和唾液 SIgA、IgM 结果表明:血清IgA、IgG 牙周炎症组明显高于对照组,IgM 两组无明显区别。唾液 SIgA 牙周炎症组明显低于对照组(P<0.01),IgG 两组无明显区别。