中西药物在缺血性脑卒中伴发抑郁症康复治疗中的作用

目的：观察中西药物在缺血性脑卒中伴发抑郁症的康复治疗中作用。方法：将64例患随机分为两组，对照组给予西药博乐欣，研究组接受博乐欣和中药活血化瘀胶囊治疗，疗程为8周。采用汉密尔顿抑郁量表（HAMD）于治疗前后分别评定疗效。结果：研究组总有效率93．75％。对照组总有效率75．0％，两组比较差异有显性意义（P＜0．05）。结论：中西医药物联合治疗脑卒中伴发抑郁症较单用西药治疗有较好的疗效。     

中西医结合治疗妇女更年期抑郁症30例

以中西医结合方法治疗妇女更年期抑郁症的疗效。方法：将6例患者随机分为治疗组和对照组各30例。对照组给予西药博乐欣治疗；治疗组在对照组的基础上加用中药活血化瘀胶囊、疏肝解部胶囊治疗。结果：治疗组治愈8例．显效10例．有效10例．无效2例．总有效率93．3％：对照组治愈5例。显效8例．有效8例．无效9例．总有效率70．0％。两组总有效率比较．差异有显著性意义（P〈0．05）。结论：中西医结合治疗妇女更年期抑郁症疗效优于单用西药。     

舒心解郁汤合西药治疗冠心病心绞痛合并抑郁的效果观察

目的:观察舒心解郁汤联合西药治疗冠心病心绞痛合并抑郁症患者的临床效果。方法:采用便利抽样法选取2017年5月～2018年5月我院收治的110例冠心病心绞痛合并抑郁症患者作为研究对象,并采用摸球法分为研究组与对照组,每组55例。研究组采用舒心解郁汤联合西药进行治疗,对照组单纯采用西药进行治疗,比较两组的治疗效果。结果:治疗后,两组中医证候积分均低于治疗前,差异均有统计学意义,P0.05;且研究组的中医证候积分低于对照组,差异有统计学意义,P0.05;研究组的中医症状改善总有效率为96.36%,高于对照组的83.64%,差异有统计学意义,P0.05;研究组的心绞痛改善总有效率为98.18%,高于对照组的85.45%,差异有统计学意义,P0.05;治疗后,两组的HAMD评分均较治疗前降低,差异均有统计学意义,P0.05;且研究组的HAMD评分低于对照组,差异有统计学意义,P0.05。结论:联合应用西药与舒心解郁汤治疗冠心病心绞痛合并抑郁症,能更好地改善患者的抑郁情绪,增强疗效。     

偏瘫复原汤结合西药治疗脑卒中偏瘫的临床疗效分析

目的:分析偏瘫复原汤结合西药治疗脑卒中偏瘫的临床疗效。方法:选取2016年4月~2018年12月收治的脑卒中偏瘫患者80例为研究对象,按治疗方式不同分为对照组和研究组,各40例。对照组采用西药治疗,研究组采用偏瘫复原汤结合西药治疗。比较两组疗效,治疗前后四肢简化Fugl-Meyer量表、生活自理能力Barthel指数、运动功能评估量表及神经功能缺损评分。结果:研究组治疗总有效率95.00%高于对照组的72.50%(P<0.05)。两组治疗前四肢简化Fugl-Meyer量表、生活自理能力Barthel指数、运动功能评估量表及神经功能缺损评分比较差异无统计学意义(P>0.05),治疗后研究组四肢简化Fugl-Meyer量表、生活自理能力Barthel指数、运动功能评估量表评分高于对照组,神经功能缺损评分低于对照组(P<0.05)。结论:脑卒中偏瘫患者在西药治疗基础上采用偏瘫复原汤治疗,可显著改善痉挛症状、四肢功能。     

博乐欣合用氯硝西泮治疗抑郁症

博乐欣和氯硝西泮合用治疗抑郁症可缩短药物起效时间,减少博乐欣副反应及自杀的发生率。将博乐欣合用氯硝西泮与单用博乐欣治疗抑郁症作双盲对照研究,观察博乐欣合用氯硝西泮起效时间、疗效及副反应。     

博乐欣合用氯硝西泮治疗抑郁症

博乐欣和氯硝西泮合用治疗抑郁症可缩短药物起效时间。减少博乐欣副反应及自杀的发生率。将博乐欣合用氯硝西泮与单用博乐欣治疗抑郁症作双盲对照研究，观察博乐欣合用氯硝西泮起效时间、疗效及副反应。     

替罗非班联合阿替普酶对急性进展性缺血性脑卒中的效果分析

目的探讨替罗非班联合阿替普酶药物治疗急性进展性缺血性脑卒中的临床疗效。方法将60例急性进展性缺血性脑卒中患者,分为对照组和研究组各30例.对照组患者单纯给予阿替普酶药物溶栓治疗,研究组患者给予阿替普酶溶栓后联合替罗非班治疗,观察与比较分析两组患者临床疗效、神经功能缺损程度(采用美国国立卫生院卒中量表NIHSS评估)、日常生活能力(采用日常生活能力量表ADL评估)及药物不良反应情况。结果(1)研究组治疗总有效率96.67%高于对照组的73.33%,组间数据差别有显著意义(P<0.05);(2)两组治疗后患者NIHSS评分、ADL评分较之前分别降低、升高,且研究组治疗后患者NIHSS评分、ADL评分分别低于、高于对照组,(P<0.05),组内、组间数据差比较有显著意义(P<0.05);(3)研究组、对照组用药期间患者不良反应总发生率分别为3.33%、13.33%,两组间数据差无显著意义(P>0.05)。结论替罗非班联合阿替普酶药物治疗急性进展性缺血性脑卒中疗效显著,可有效改善患者神经功能,提高日常生活能力,且安全可靠。     

醒脑开窍针刺法治疗脑卒中后抑郁症100例分层随机对照

目的应用醒脑开窍针刺法治疗脑卒中后抑郁症,观察疗效。方法将100例确诊为脑卒中后抑郁症的患者随机分为醒脑开窍针刺组50例,服用氟西汀对照组50例,连续治疗8周。结果两组脑卒中后抑郁症状均有所改善,但针刺组总有效率为86%(43/50),而氯西汀组总有效率为56%(28/50)(P<0.05),两组在统计学上差异有显著性意义。在汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分表中也可显示出治疗后针刺组评分显著低于氟西汀组(P<0.05)。结论醒脑开窍针刺法对脑卒中后抑郁症有明显的治疗作用。     

醒脑开窍针刺法治疗脑卒中偏瘫40例

目的:观察醒脑开窍针刺法治疗脑卒中偏瘫的临床疗效。方法:将脑卒中偏瘫患者80例随机分成两组,均给予西药常规治疗,治疗组同时给予醒脑开窍针刺法治疗,2周为1个疗程。结果:治疗组总有效率80%,对照组总有效率55%,两组比较有显著性差异(P<0.05)。结论:醒脑开窍针刺法治疗脑卒中偏瘫能降低致残率,改善生活质量。     

西酞普兰与米氮平治疗老年抑郁症对照研究

目的比较西酞普兰与米氮平治疗老年抑郁症的临床疗效及安全性。方法将72例老年抑郁症患者随机分成两组各36例,研究组口服西酞普兰治疗,对照组口服米氮平治疗,观察6w。采用汉密顿抑郁量表及副反应量表评定临床疗效和不良反应。结果治疗6w末研究组显效率77.8%,总有效率91.7%。对照组分别为80.5%,88.9%;两组显效率、总有效率均无显著差异性(P均>0.05)。汉密顿抑郁量表评分两组治疗1w末起均较治疗前有极显著性下降(P均<0.01),随着治疗的延续均呈持续性下降;同期两组间比较均无显著性差异(P均>0.05)。研究组口干因子发生率显著高于对照组,嗜睡因子发生率显著低于对照组(P均<0.05);副反应量表评分均无显著性差异(P>0.05)。结论西酞普兰与米氮平治疗老年抑郁症均有显著疗效,起效快,安全性高,依从性好,值得临床推广应用。     

博乐欣与氯丙咪嗪治疗强迫症疗效对照研究

目的探讨博乐欣治疗强迫症的疗效及安全性。方法将45例强迫症患者随机分成博乐欣组（23例）和氯丙咪嗪组（22例）。采用耶鲁布朗强迫量表（Y—Boos）、副反应量表（TESS）评定,观察8周。结果①博乐欣组与氯丙咪嗪组疗效相似,两组治疗后Y—Bocs评分,博乐欣有效率65．2％,氯丙嗪咪有效率72．7％（P〉0．05）,差异无统计学意义。②两组病程与疗效呈正相关,病程越短,疗效越好。③两组性别比较,男性治疗效果好于女性。④药物副反应（TESS）,博乐欣组比氯丙咪嗪组轻,且为一过性,易于耐受。⑤博乐欣起效快,改善强迫思维优于氯丙咪嗪,缓解强迫行为氯丙咪嗪好于博乐欣。结论博乐欣治疗强迫症有效,强迫思维优于强迫行为,起效时间怏,副反应轻微,男性优于女性,病程越短,治疗效果越好。     

帕罗西汀联合心理干预治疗脑卒中后抑郁的疗效观察

[目的]观察抗抑郁药物帕罗西汀联合心理干预对脑卒中后抑郁的疗效.[方法]96例卒中后抑郁症患者随机分为治疗组和对照组各48例,两组均给予帕罗西汀20mg/d晨服;治疗组同时采用心理治疗.治疗前后8周末分别用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、中国卒中量表(CSS)评定其疗效.[结果]治疗8周后,两组的HAMD、CSS评分均明显低于治疗前,且治疗组均优于对照组,差异均有显著性(P<0.01).治疗组抑郁总有效率、神经功能恢复总有效率均为93.7%,明显高于对照组的77.1%和79.2%(P<0.01).[结论]帕罗西汀联合心理干预有良好的抗抑郁及促进神经功能恢复的作用,疗效优于单纯药物治疗.     

中西医结合治疗近段溃疡性结肠炎的临床疗效观察

选取在我院接受治疗的近段溃疡性结肠炎患者72例,随机分为对照组和研究组各36例。对照组给予口服西药联合中药保留灌肠的方法进治疗,研究组在对照组用药的基础上加服中药进行治疗。经治疗后,对照组总有效率83.33%,研究组总有效率94.44%,两组总有效率比较差异显著,具有统计学意义(P<0.05)。中西药结合联合保留灌肠治疗方法能够直接作用患处,对中西医治疗方案加强有更显著的疗效。     

心理支持联合抗焦虑药物对脑卒中伴发抑郁症病人康复的影响

[目的]探讨心理支持联合抗焦虑药物对治疗脑卒中伴发抑郁症病人的康复效果。[方法]选择脑卒中伴发抑郁症病人56例,随机分成两组,实验组28例,对照组28例,两组同时给予治疗脑血管病的药物,并配合针灸、按摩等康复疗法。实验组在此基础上自病人入院第1天便采用心理支持疗法并联合应用抗焦虑药黛力新20 mg,7 d~14 d为1疗程。[结果]实验组治疗后汉密顿抑郁量表评分(HADM),日常生活能力指数评分(BI),神经功能缺损评分(SSS)与治疗前比较,与对照组治疗后各项指标比较,差异有统计学意义;对照组治疗后各项指标与治疗前比较差异无统计学意义。[结论]心理支持联合抗焦虑药物对脑卒中伴发抑郁症病人治疗效果优于单纯药物治疗。     

氟西汀联合喹硫平治疗脑卒中后抑郁症对照研究

目的 探讨氟西汀联合小剂量喹硫平治疗脑卒中后抑郁的临床疗效和安全性.方法 将70例脑卒中后抑郁症患者随机分为两组,每组35例,两组均进行神经内科常规治疗及康复治疗,均口服氟西汀治疗,研究组联合喹硫平治疗,观察8周.于治疗前及治疗后第1周、2周、4周、6周、8周末采用汉密顿抑郁量表和副反应量表评定临床疗效和不良反应.结果 治疗后两组汉密顿抑郁量表评分均较治疗前有显著下降,研究组治疗1周、2周、4周、6周末较对照组下降更显著(P＜0.01),8周末与对照组差异无显著性(P＞0.05);治疗8周末研究组显效率85.71%、总有效率94.29%,对照组分别为54.28%、80.00%,研究组显效率显著高于对照组(χ2=8.23,P＜0.01),总有效率差异无显著性(χ2=3.19,P＞0.05);两组不良反应均较轻微.结论 氟西汀联合小剂量喹硫平治疗脑卒中后抑郁起效快,疗效好,安全性高,依从性好,显著优于单用氟西汀治疗.     

慢性支气管炎使用射干麻黄汤的临床研究

研究慢性支气管炎使用射干麻黄汤的临床疗效。研究组48人应用射干麻黄汤辩证加减进行治疗,西药组患者应用左氟沙星辅以咳必清进行治疗、喘息加服氨茶碱。比照两组临床疗效。结果研究组15人治愈、24人显效、6人有效、3人无效,总有效率93.75%;西药组6人治愈、13人显效、15人有效、14人无效,总有效率70.83%。研究组总有效率显著高于西药组(P0.05)。差异有统计学意义。慢性支气管炎使用射干麻黄汤临床疗效确切。     

醒脑开窍针刺法治疗脑卒中后抑郁症100例分层随机对照

目的 应用醒脑开窍针刺法治疗脑卒中后抑郁症，观察疗效。方法将100例确诊为脑卒中后抑郁症的患者随机分为醒脑开窍针刺组50例，服用氟西汀对照组50例，连续治疗8周。结果两组脑卒中后抑郁症状均有所改善，但针刺组总有效率为86％(43／50)，而氯西汀组总有效率为56％(28／50)(P&;lt;0．05)，两组在统计学上差异有显著性意义。在汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分表中也可显示出治疗后针刺组评分显著低于氟西汀组(P&;lt;0．05)。结论醒脑开窍针刺法对脑卒中后抑郁症有明显的治疗作用。     

中西医结合治疗31例心律失常临床疗效观察

选取我院2011年2月²013年1月收治的62例心律失常患者,随机分为研究组和对照组各31例。对照组采用普罗帕酮等西药进行治疗,研究组在对照组基础上加用益气活血的中药进行治疗,服用1个月后,对比两组疗效。结果研究组总有效率为93.5%;对照组总有效率为45.2%;研究组患者治疗效果明显高于对照组患者治疗效果(P<0.05)。对心律失常患者在运用西药的基础上加用益气活血的中药进行治疗,治疗效果较为明显,且无不良反应,值得临床推广。     

中西医结合治疗脑卒中后抑郁症临床观察

目的:观察益水疏肝饮结合西医常规治疗脑卒中后抑郁症(PSD)的临床疗效。方法:将76例脑卒中后抑郁症患者随机分为两组,每组38例,对照组给予氟西汀常规治疗,治疗组在西药常规治疗基础上给予益水疏肝饮,治疗5周后对两组疗效进行分析,以HAMD量表、中医疗效指数进行疗效评定。结果:治疗后临床疗效及HAMD评分的减分率对比,有显著差异(P<0.05)。结论:中西医结合治疗脑卒中后抑郁症具有较好的疗效。     

中西医结合治疗脑卒中顽固性呃逆疗效观察

目的研究对脑卒中合并顽固性呃逆的患者施行中西医结合治疗的价值及临床疗效。方法选取本院脑卒中后顽固性呃逆患者共80例。随机分两组,对照组常规西药治疗,研究组联合中医治疗,对比临床疗效。结果干预后,研究组治疗有效率高于对照组,比较差异有统计学意义(P<0.05);研究组各项中医证候评分也优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);研究组神经功能缺损的评分及日常生活能力评分较优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论对脑卒中后顽固性呃逆患者施行中西医结合治疗,有利于患者症状的改善,可加强临床治疗的效果,改善神经缺损症状。