韩信草药材质量标准研究

目的探讨韩信草的药材质量标准。方法考察韩信草性状、显微特征,用化学方法和薄层色谱法对韩信草进行定性鉴别,用高效液相色谱法进行定量研究。结果详细描述出了韩信草的性状、显微特征;化学鉴别反应呈黄酮类及酚类成分的正反应,薄层色谱中在与对照品色谱相应位置上显相同颜色斑点;高效液相色谱法简便、专属性强。结论所用方法可用于韩信草的质量控制。     

乙肝丸的鉴别

目的：建立乙肝丸的显微及薄层色谱的鉴别方法。方法：采用显微鉴别法对灵芝、土茯苓、郁金、五味子、赤芍进行观察，薄层色谱法对黄芪、丹参、牡丹皮进行鉴别。结果：显微鉴别点易于观察。薄层色谱结果显示供试品在与对照药材及对照品色谱相应的位置上，显相同颜色斑点，且阴性无干扰。结论：本方法简便、准确、重现性好，可作为乙肝丸质量控制的依据。     

白癜风胶囊的薄层色谱鉴别

目的: 建立白癜风胶囊的薄层色谱鉴别方法.方法: 采用适当的提取方法,提取后用薄层色谱法鉴别白癜风胶囊中的补骨脂、蒺藜、川芎、当归、红花、香附6种成分.结果: 薄层色谱法鉴别的6种供试品色谱中,在与对照品或对照药材色谱相应的位置上,均能显示相同颜色的斑点.结论: 利用薄层色谱法可对白癜风胶囊中的6种成分进行鉴别.     

山楂提取物的质量标准研究

目的研究山楂提取物的质量控制方法。方法通过薄层色谱法、滴定法、紫外分光光度法和高效液相特征色谱法对山楂提取物进行质量控制研究。结果薄层色谱中供试品与对照药材在相同的位置上显相同颜色斑点。滴定法测得有机酸含量大于15%,紫外法测得总黄酮含量大于8%。高效液相特征图谱呈现5个色谱峰,各色谱峰与参照物峰的相对保留时间在规定值的±5%范围内。结论该研究建立的方法可用于山楂提取物的质量控制。     

祛风活络丸中5种成分的薄层色谱鉴别

目的：建立祛风活络丸的薄层色谱鉴别方法。方法：采用适当的萃取方法，萃取后用薄层色谱法鉴别祛风活络丸中的马钱子、川乌、川芎、独活、羌活等5种成分。结果：薄层色谱鉴别的5种供试品色谱叶，在与对照品或对照药材色谱相应的位置上，均能显示相同颜色的斑点。结论：利用薄层色谱法可对祛风活络丸中的5种成分进行鉴别。     

鹿角乳安胶囊质量控制方法研究

目的建立鹿角乳安胶囊的质量控制方法。方法对处方中全蝎、菟丝子、鹿角进行了显微鉴别;并对赤芍和延胡索进行了薄层鉴别。结果该处方中所含的全蝎、菟丝子、鹿角3味药材的显微特征明显;并且在薄层色谱中可检出与芍药苷对照品、延胡索对照药材及延胡索乙素对照品色谱相同的斑点。结论方法简便、准确、重现性好。可用于控制鹿角乳安胶囊的质量。     

蒙药灰栒子的显微鉴别及薄层鉴别

目的：对灰栒子进行显微鉴别和薄层鉴别研究。方法：采用组织横截面、粉末鉴别等方法对药材的显微鉴别进行研究;采用薄层鉴别方法,以硅胶G为吸附剂,环己烷∶氯仿∶乙酸乙酯（22∶5∶8）、环己烷∶丙酮∶乙酸乙酯（5∶2∶1）为展开剂,展开并观察。结果：对药材的茎横截面和粉末的显微鉴别特征进行描述、绘图;药材在与对照品相同的位置上,显相同颜色的斑点。结论：灰栒子药材横截面及粉末的显微图谱具有明显的特征性,薄层色谱方法操作简便、斑点明显、分离度和重现性好,可为该药材的鉴定和质量标准的提高提供科学依据。     

晕痛舒胶囊中川芎的鉴别研究

目的：建立晕痛舒胶囊质量标准中川芎的鉴别方法。方法：采用显微鉴别、薄层色谱鉴别及理化鉴别对方中川芎进行定性鉴别。结果：用薄层色谱鉴别,供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上显相同颜色的荧光斑点。色谱清晰,附近无杂质斑点干扰,显微鉴别特征虽明显,但是阴性样品有影响,理化鉴别显紫红色,阴性样品也出现相同现象。结论：采用薄层色谱法鉴别晕痛舒胶囊中的川芎,操作简便,专属性强,可更好地控制晕痛舒胶囊的质量。     

灯盏细辛药材的薄层色谱鉴别

目的 建立灯盏细辛的薄层色谱鉴别方法.方法 采用适当的提取方法,提取后用薄层色谱法鉴别灯盏细辛中的3,5-2-O-咖啡酰奎宁酸、野黄芩苷、1,3-O-二咖啡酰奎宁酸、咖啡酸4种成分.结果供试品溶液色谱中,在与对照品溶液或对照药材溶液色谱相应的位置上,均能显示相同颜色的斑点.结论 薄层色谱方法简单、重复性好、专属行强,可对灯盏细辛药材进行定性鉴别.     

薄层鉴别保济丸中的4味中药

目的 定性鉴别保济丸中的木香、苍术、厚朴及广藿香.方法 采用薄层色谱法.结果 供试品色谱中,在与对照品及对照药材色谱相应的位置上,显示相同颜色的斑点.结论 所用方法简便、重复性好,阴性对照无干扰,可作为提高保济丸内在质量的方法之一.     

利用随机扩增多态性DNA技术鉴定五种药用八角莲

现有的传统中药材鉴定方法有时很难可靠地用于药用植物八角莲的鉴定研究。本文在利用作者新建立的从干燥材料中分离高质量DNA的技术和比较不同聚合酶链反应（PCR）模板浓度的基础上,利用随机扩增多态性DNA（RAPD）技术对五种药用八角链的7个样品进行了分子鉴定。在筛选的42个引和中,12个引物产生的多态性条带,可靠地区分了这7个八角莲样品,包括3个不同地区的D.versipellis,1个D.majorense,1个D.pleiantha,1个D.furfuracea和1个D.veitchii。每个样品都找到了1－3个稳定可靠的特异分子标记。此外,本文发现D.furfuracea与D.versipellis的亲缘关系最远,与D.veitchii较近,而与D.makjorense最近。D.veitchii与D.majorense的亲缘关系比与D.versipellis,D.furfuracea和D.pleiantha更近。结果表明RAPD技术能够有效地用于这7个药用八角莲样品的分子鉴定。     

清风藤质量标准研究

目的对江苏特色中药材清风藤进行有效的质量控制。方法建立清风藤药材的地方质量控制方法与标准。采用性状描述、显微鉴别及薄层色谱鉴别、检查、含量测定等项目来控制清风藤质量。结果清风藤药材性状描述和显微特征性强,薄层色谱斑点清晰,含量测定方法灵敏、简单、重复性好。结论所建立的方法操作简单,重复性好、准确可靠,制订的标准限度合理,能为清风藤质量控制方法的建立提供参考。     

跌打伤科酒质量标准分析与研究

目的 为了更好的控制跌打伤科酒的产品质量,建立相关药材的薄层色谱鉴别和高效液相含量测定.方法 采用薄层色谱法,对泽兰和两面针二味药材进行薄层鉴别;用高效液相法,对徐长卿药材中的丹皮酚进行含量测定.结果 鉴别方法:操作简单,专属性强,阴性对照无干扰;含量测定方法:操作简单,准确,丹皮酚在1.9266～123.3000g之间呈良好的线性关系,丹皮酚的回收率为98.44％.结论 方法简便,结果可靠,对跌打伤科酒质量标准的分析与研究提供科学的依据.     

川麦冬中麦冬皂苷D对照品的制备

目的：建立从麦冬中制备麦冬皂苷D对照品的方法。方法：用萃取、硅胶柱层析、凝胶柱层析、重结晶等方法对麦冬乙醇提取物进行分离纯化,通过MS、IR,^1H—NMR．^13C—NMR进行结构鉴定。结果：薄层色谱法（TLC）、高效液相色谱法（HPLC—ELSD）检测分析,麦冬皂苷D的纯度为99％以上。结论：本方法简便,产品纯度高,该对照品可作为川麦冬及其制剂质量的指标成分。     

跌打药酒质量标准提高研究

目的研究提高跌打药酒的产品质量,建立相关药材的薄层色谱鉴别和高效液相含量测定。方法采用薄层色谱法,对当归、川芎、赤芍三味药材进行薄层色谱鉴别;用高效液相法,对牡丹皮药材中的丹皮酚进行含量测定分析。结果鉴别方法：薄层斑点清晰,专属性和重复性强,阴性对照无干扰;含量测定方法：操作简单,准确,丹皮酚在2．5272—160．1742μg之间呈良好的线性关系,丹皮酚的回收率为97．79％。结论定性、定量方法准确、简便,对跌打药酒质量标准的提高研究提供科学的依据。     

翠云草的生药鉴别研究

目的：对翠云草进行系统生药鉴别研究,为翠云草的鉴定提供依据。方法：观察药材的性状特征、组织结构和粉末显微特征;采用TLC法以穗花杉双黄酮为对照品定性鉴别翠云草;测定翠云草的灰分、醇溶性浸出物。结果：建立了翠云草药材的性状鉴别、显微鉴别、薄层色谱鉴别方法,初步确定了其总灰分、酸不溶性灰分和醇溶性浸出物的限度标准。结论：为翠云草药材的鉴定和质量评价提供了参考依据。     

柿蒂及其未成熟品的鉴别研究

目的 对柿蒂及其未成熟品进行鉴别研究,为柿蒂的鉴别提供实验依据。方法 采用性状、显微鉴别,薄层鉴别及液相色谱法进行含量测定,对二者进行鉴别研究。结果 两者性状区别明显;显微鉴别石细胞存在明显差异;薄层鉴别中以没食子酸为对照品,未成熟柿蒂中没食子酸丰度明显高于柿蒂;未成熟柿蒂中所含没食子酸含量高于柿蒂。结论 性状鉴别、石细胞显微特征以及没食子酸含量可以为两者的鉴别提供参考依据。     

小蓟中蒙花苷对照品的制备和鉴定

目的 研究从小蓟药材中制备蒙花苷对照品的制备方法和鉴定技术.方法 采用石油醚脱脂、碱溶解酸沉淀法对70％乙醇小蓟药材提取物进行分离纯化,通过UV、1H-NMR和13C-NMR进行结构鉴定,TLC和HPLC法对产品进行纯度检测.结果 从小蓟中分离、纯化得到蒙花苷对照品.经TLC法检查无杂质斑点,HPLC法检测质量分数达97％.结论 该方法制备的蒙花苷对照品符合中药化学对照品的相关要求,可作为小蓟药材及其制剂质量控制以及中药药效物质基础研究用的化学对照品.     

骨愈灵制剂质量标准统一的研究

目的：统一骨愈灵胶囊、片剂的质量标准。方法增加乳香、当归、川芎显微特征及没药薄层鉴别,建立梯度洗脱 HPLC法测定三七中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1的含量。结果显微特征、薄层鉴别、含量测定方法专属性好。结论骨愈灵制剂质量标准的统一,能有效地控制该产品的质量。     

利肾胶囊的质量标准研究

目的建立利肾胶囊的质量控制方法。方法采用薄层色谱法对方中木贼,鱼腥草进行定性鉴别,采用高效液相色谱法测定利肾胶囊中主要成分山奈素的含量。结果薄层色谱特征斑点清晰,专属性强,阴性对照无干扰;高效液相色谱法测定山奈素含量0.04～0.40μg在范围内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为98.73%,RSD=1.69%。结论该方法简便可靠、专属性强、重复性好,可用于该制剂的质量控制。