肾组织内淋巴细胞测定方法探讨

应用免疫组化法对肾组织中淋巴细胞亚群进行测定,以探讨肾组织标本处理、固定液选用、单克隆抗体作用时间对染色结果的影响。并比较了四种免疫组化方法的优劣。结果认为冰冻切片的肾组织经丙酮固定,加高稀释度CD_4、CD_(?)、B 细胞单克隆抗体作用1.5小时,再以标记辣根过氧化物酶的兔抗鼠、猪抗兔免疫球蛋白相继作用后,再加兔PAP,即改良PAP 四层法最适用于肾组织中淋巴细胞的测定。     

免疫组织化学染色技术的应用体会

随着免疫组织化学染色技术的广泛应用,病理学研究产生了划时代的飞跃。根据标记物的不同,免疫组织化学技术可分为免疫荧光细胞化学技术、免疫酶细胞化学技术、免疫铁蛋白技术、免疫金-银细胞化学技术、亲和免疫细胞化学技术、免疫电子显微镜技术等。不同的免疫细胞化学技术各具有独特的试剂和方法,但其基本技术方法是相似的,都包括抗体的制备,组织材料的处理。免疫染色,对照试验,显微镜观察等步骤。下面以美国ZYMED公司SP试剂盒免疫组化染色步骤为例谈几点体会。     

免疫组化检测肾上腺皮质细胞线粒体两种酶的方法探讨及初步应用

肾上腺皮质细胞线粒体细胞色素P-450 11B羟化酶和P-450 SCC旁链裂解酶是肾上腺皮质激素生物合成过程的关键酶,国外用生化方法(高压波相色谱法,电泳法)定量测定。曾有用免疫组化PAP法对牛肾上腺皮质内的这两种酶作了组织染色法测定。至于毒理学研究中常用动物的这两种酶的免疫组化染色法国内外均未见报道。我们用免疫组化ABC法(抗生物素-生物素法)对大鼠、     

免疫组织化学染色技术实际应用体会

随免疫组织化学染色技术的广泛应用,病理学研究产生了划时代的飞跃.根据标记物的不同,免疫组织化学技术可分为免疫荧光细胞化学技术、免疫酶细胞化学技术、免疫铁蛋白技术、免疫金-银细胞化学技术、亲和免疫细胞化学技术、免疫电子显微镜技术等.不同的免疫细胞化学技术各具有独特的试剂和方法,但其基本技术方法是相似的,都包括抗体的制备,组织材料的处理,免疫染色,对照试验,显微镜观察等步骤.下面以美国Zymed公司CSA 试剂盒免疫组化染色步骤为例谈几点体会.     

免疫酶(直接法)染色对95例肝活检组织内HBsAg的初步研究

免疫酶(间接法)染色检测肝组织内HB_SAg 专一性强、重复性好,国内外已有报导。但免疫酶(直接法)染色的详细资料     

免疫组织化学技术在切片中的应用

免疫组织化学是利用抗原与抗体特异性结合的原理,通过化学反应使标记抗体的显色剂(荧光素、酶、金属离子、同位素)显色来确定组织细胞内抗原(多肽和蛋白质),对其进行定位、定性及定量的研究,称为免疫组织化学.根据标记物的不同分为免疫荧光法,免疫酶标法,亲和组织化学法等.     

硫酸铝钾及硫糖铝抗原修复法在免疫组化中的应用

免疫组织化学已问世50余年,近10余年来发展很快,已从多克隆抗体到单克隆抗体,从冰冻切片到石蜡切片,从免疫荧光到免疫酶标等有了长足的改进,目前已普遍用于病理诊断的一项常用技术,被称为是“棕色革命”。常规石蜡切片标本一般均用甲醛固定,固定后部分组织细胞免疫组化标记敏感性明显下降。抗原修复是改进石蜡切片免疫组化染色结果的一个重要步骤,普通的化学法如微波炉加热法、高压加热法、单纯加热法和热水浴法,及酶消化法如胰蛋白酶法和胃蛋白酶消化法等仍不同程度地存在不敏感(如阳     

PicTureTm通用试剂二步法免疫组化染色的病理应用

自 196 9年创立酶标记抗体技术以来 ,短短 30年间 ,PAP、APAAP、ABC、SP和通用型二步法免疫组化检测方法不断问世 ,使免疫组织化学技术沿着灵敏、快速、清晰的方向发展 [1 ]。选择适应自已研究室特点、省时省力、简单易行、敏感快速、背景干净的免疫组化染色方法是病理技术人员     

SP法与MaxVision法免疫组织化学染色的对比观察

免疫组织化学技术在我国开展已有二十多年,随着这项技术的不断改进和完善,已被病理学工作者广泛应用,目前已成为病理学科的常规行业技术,为病理诊断提供可靠的诊断依据.免疫组化染色方法 有多种,如SP法、ABC法、PAP法、SABC法、二步法等,我们对常用的SP三步法和MaxVision二步法进行比较,探讨其特异性和敏感性,为免疫组化染色提供更好的选择方法 .     

免疫金—银染色在双染技术中的应用

双重染色方法国内报道尚少,我们实验室应用免疫金-银染色(Immunogold-silver stainingIGSS)加 PAP 染色,在胰腺组织切片上同时显示B 细胞和 A 细胞,光镜观察效果较为满意,现作一简要介绍。