氨溴索佐治新生儿胎粪吸入综合征疗效分析

目的:观察氨溴索治疗新生儿胎粪吸入综合征的疗效.方法:76例新生儿胎粪吸入综合征患儿随机分为治疗组46例和对照组30例,治疗组在对照组常规治疗基础上加用氨溴索治疗.结果:治疗组总有效率91.3%,对照组总有效率为73.33%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).治疗组紫绀消退时间[(1.85±0.67)d]和氧疗时间[(3.21±1.40)d]较对照组缩短,两组比较差异有统计学意义(P<0.01).结论:氨溴索佐治新生儿胎粪吸入综合征疗效显著,安全性高,值得临床推广.     

盐酸氨溴索治疗新生儿胎粪吸入综合征的疗效观察

目的：评估盐酸氨溴索治疗新生儿胎粪吸入综合征的临床疗效及安全性。方法：回顾性分析2005年6月～2008年6月本院收治的符合诊断标准的43例新生儿胎粪吸入综合征患儿,将其随机分为治疗组20例和对照组23例,治疗组在对照组常规治疗基础上加用盐酸氨溴索治疗。结果：治疗组上呼吸机时间为（3.4±1.7）d,用氧时间为（7.3±2.3）d,住院时间为（13.1±3.5）d,均较对照组缩短,两组比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：盐酸氨溴索治疗新生儿胎粪吸入综合征,疗效确切,安全性高,值得临床推广。     

氨溴索注射液佐治新生儿急性呼吸窘迫综合征临床疗效观察

目的:探讨氨溴索注射液佐治新生儿呼吸窘迫综合征(ARDS)的疗效。方法:将确诊为ARDS的足月新生儿30例随机分为对照组和治疗组,两组均给予基础对症治疗,治疗组加用氨溴索注射液15mg静脉滴注,2次/d。比较两组呼吸窘迫缓解时间、并发症发生率及病死率。结果:呼吸窘迫缓解时间治疗组(4±1.0)d,对照组(7±1.5)d;发生并发症治疗组6例(37.5%),对照组9例(64.3%);病死患儿治疗组2例(12.5%),对照组5例(35.7%),两组呼吸窘迫缓解时间比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:氨溴索注射液佐治足月新生儿ARDS可缩短呼吸窘迫缓解时间,降低并发症发生率和病死率。     

氨溴索佐治新生儿吸入性肺炎的临床疗效观察

目的:观察氨溴索佐治新生儿吸入性肺炎的临床疗效.方法:选取我院在2015年1月~2016年10月收治的80例新生儿吸入性肺炎患者.根据患儿出生的时间先后顺序分为对照组和观察组,每组40例.对照组采用常规方法治疗,观察组在常规治疗的基础上加入氨溴索治疗.治疗结束后,对比两组治疗总有效率以及体征改善时间.结果:观察组治疗总有效率(95.00%)以及体征改善时间均优于对照组治疗总有效率(77.50%)以及体征改善时间,差异存在统计学意义,P<0.05.结论:氨溴索佐治新生儿吸入性肺炎的临床疗效良好,值得在临床推广.     

盐酸氨溴索注射液泵雾化吸入佐治新生儿肺炎86例

目的 　观察空气压缩泵雾化吸入盐酸氨溴索注射液 (沐舒坦 )治疗新生儿肺炎的疗效。方法 　新生儿肺炎 164例 ,随机分为治疗组 86例 ,以空气压缩泵雾化吸入盐酸氨溴索注射液 2 ml·次 - 1 ,加生理盐水 1ml,每日 2次 ,疗程 3～ 6d;对照组 78例 ,不加雾化 ,两组患儿其它治疗均相同。结果　治疗组有效率 93 .0 % ,对照组有效率 71.8% ( P<0 .0 1)。结论 　盐酸氨溴索注射液泵雾化吸入佐治新生儿肺炎能减轻症状 ,缩短病程 ,改善预后     

沐舒坦治疗新生儿胎粪吸入性肺炎疗效观察68例

目的探讨沐舒坦治疗新生儿胎粪吸入性肺炎疗效。方法将136例诊断胎粪吸入性肺炎新生儿随机分为观察组和对照组各68例,对照组予常规加头孢曲松钠或头孢噻肟钠治疗;观察组在对照组基础上应用沐舒坦治疗。结果观察组有效率91.2%,明显优于对照组77.9%(P<0.05)。结论在治疗新生儿胎粪吸入性肺炎时,可以应用沐舒坦以提高疗效。     

细辛脑联合沐舒坦佐治喘息性支气管炎疗效观察

目的探讨细辛脑联合沐舒坦佐治喘息性支气管炎的疗效。方法将80例喘息性支气管炎患儿分为治疗组(细辛脑加盐酸氨溴索注射液)40例和对照组(常规应用盐酸氨溴索注射液)40例,观察两组病例接受治疗后喘息消失时间、呼吸衰竭、不良反应发生率等情况进行对照分析。结果喘息消失时间为治疗组为(3.34±1.35)d,对照组为(5.43±2.37)d,两组比较有显著性差异(P<0.01),不良反应发生率治疗组为20%~30%,对照组为40%~50%,两者比较有显著性差异(P<0.01)。结论细辛脑联合盐酸氨溴索注射液佐治喘息性支气管炎,可使临床症状消失快,并减少并发症的发生,提高治愈率,缩短病程。     

盐酸氨溴索静滴辅助治疗新生儿吸入性肺炎72例临床观察

目的探讨盐酸氨溴索静滴辅助治疗新生儿吸入性肺炎的临床疗效。方法采用随机对照临床研究,将2011年7月至2012年6月入住我院NICU且符合条件的167例吸入性肺炎的新生儿,随机分为治疗组（盐酸氨溴索组）72例,对照组（常规组）95例;对照组予以清理呼吸道,抗感染,维持水、电解质、酸碱平衡及对症支持治疗,治疗组在常规治疗基础上每次用盐酸氨溴索针剂7～8 mg加5%葡萄糖10 ml中静脉滴注,2次/d,疗程为5～7 d。结果治疗组疗效明显优于对照组,经统计学分析差异有显著性（P〈0.05）,且未发现任何毒副作用。结论盐酸氨溴索静滴辅助治疗新生儿吸入性肺炎疗效确切,安全性好,提示临床上盐酸氨溴索静滴辅助治疗新生儿吸入性肺炎值得提倡推广。     

盐酸氨溴索治疗新生儿吸入性肺炎的疗效观察

目的:观察盐酸氨溴索治疗新生儿吸入性肺炎的疗效。方法:回顾本院110例吸入性肺炎患儿,随机分为治疗组和对照组各55例,两组均行常规性抗生素抗感染治疗,出现缺氧症状时给予吸氧治疗,维持电解质酸碱平衡,治疗组在此基础上给予盐酸氨溴索10mg+10ml5%葡萄糖溶液静滴,每日3次,3～7d为1个疗程,疗程结束后进行疗效对比。结果:治疗组有效率为90.9%,对照组有效率为74.5%;治疗组的肺部啰音消失时间与住院时间均短于对照组;治疗组疗效明显优于对照组。结论:加用盐酸氨溴索可使其患儿临床治疗效果更好,治疗时间更短,盐酸氨溴索可作为新生儿吸入性肺炎的治疗药物。     

盐酸氨溴索佐治新生儿吸入性肺炎50例疗效观察

目的观察盐酸氨溴索（沐舒坦）对新生儿吸入性肺炎的疗效。方法沐舒坦静脉滴注治疗新生儿吸入性肺炎50例,并与对照组40例比较疗效。结果治愈好转率治疗组为92％,对照组为70％;氧疗时间治疗组为（12．44±15．32）h,对照组为（24．22±23．51）h;肺部罗音消失时间治疗组为（4．1±1．2）d,对照组为（7．8±2．3）d;住院时间治疗组为（5．39±1．44）d,对照组为（10．88±1．82）d,4项指标对比均有显著性差异（P〈0．05）。结论氨溴索佐治新生儿吸入性肺炎有效、安全,可以作为新生儿吸入性肺炎的辅助治疗药物。     

早期综合干预对婴儿湿疹发病率的影响研究

目的探讨婴儿湿疹相关危险因素的早期综合干预对其发病率的影响。方法选择有过敏性疾病家族史且脐血IgE〉1IU／ml的高风险婴儿93例，随机分为干预组48例、对照组45例。干预组婴儿从新生儿起，进行饮食、环境、护理等影响因素的综合干预，对照组采用常规护理和健康教育，随访12个月婴儿湿疹的累计发病情况。结果随访至12个月时，干预组婴儿湿疹累计发病7例，发病率14．58％，对照组婴儿湿疹累计发病23例，发病率51．11％，两组婴儿湿疹的发病率差异具有统计学意义。结论饮食、环境、护理的早期干预可以降低高风险婴儿湿疹发病率，是对高风险婴儿发生过敏性疾病的有效初级干预措施。     

Transfer of reboxetine into breastmilk, its plasma concentrations and lack of adverse effects in the breastfed infant

Objective To investigate the transfer of reboxetine into milk, the absolute and relative infant doses via milk and to assess plasma concentrations and adverse unwanted effects in the breastfed infant.Methods Multiple samples of blood and milk were obtained over a dose interval at steady-state from four women who were taking reboxetine for postnatal depression. Drug concentrations in plasma and milk were measured by high performance liquid chromatography and milk/plasma ratio (M/P), absolute infant dose and relative infant dose were estimated by standard methods. Their four, breastfed, infants were also examined clinically, and a blood sample was taken for drug analysis.Results The median (range) dose taken by the women was 6 (4-10) mg/day. There was no significant difference in reboxetine concentration between paired fore-and hind-milk samples. The mean (95% CI) M/P was 0.06 (0.03, 0.09). Absolute infant dose was 1.7 (0.7, 2.4) μg/kg/day for reboxetine while the relative infant dose was 2.0% (1.3, 2.7%). Three of the infants met normal developmental milestones and no adverse effects were seen in any infant. The fourth infant had developmental problems that were not associated with the maternal reboxetine therapy. The concentrations of reboxetine in plasma from the four infants were <4 μg/l, 2.6 μg/l, 2.3 μg/l and 5 μg/l, respectively.Conclusion The study suggests that reboxetine use by lactating women is safe for the breastfed infant. Nevertheless, our study had only four mother/baby pairs, and each decision to breastfeed should always be made on the basis of an individual risk/benefit analysis.     

儿保门诊婴幼儿吐乳症915例发病调查及疗效研究

目的：了解上海市虹口区婴幼儿吐乳症发病情况及治疗疗效观察。方法通过门诊915例婴幼儿常规查体检出吐乳症患儿,并通过“董氏指压法”治疗,间隔1周重复1次,3次1个疗程。结果发病578例,发病率为63.17%,男女发病率相近,无显著差异,主要表现为溢乳和呕吐,占93.08%。治疗后痊愈347例,占60.03%;显效130例,占22.49%;有效85例,占14.71%;无效16例,占2.77%。治疗总有效率达97.23%。结论吐乳症在婴幼儿十分普遍,运用董氏指压法治疗,预后良好。     

小儿急性共济失调36例临床分析

目的总结小儿急性共济失调的主要病因、临床类型。方法对急性共济失调患儿36例的临床资料进行回顾性分析。结果引起小儿急性共济失调病因中病毒感染28例，占77.8％。26例表现为急性小脑性共济失调，占77．2％。结论小儿急性共济失调是一种多病因综合征，病毒感染是主要病因，以急性小脑性共济失调为主要临床类型，预后良好。     

抚触的临床效果观察

目的探讨抚触对促进婴儿健康发育的影响。方法选择足月正常新生儿90例,随机分为抚触组和对照组各45例进行研究,抚触组生后第1天即开始进行抚触,每日2次,每次15min;对照组采用常规的护理方法。观察其在出生后42d的体格发育和智能发育。结果抚触组婴儿42d体格发育、智能发育均明显高于对照组。抚触组婴儿的进食量及睡眠节律也优于对照组。结论对婴儿进行抚触能促进其身心健康的发育。     

培菲康预防治疗婴幼儿肺炎性腹泻的疗效观察

目的应用培菲康预防治疗婴幼儿肺炎性腹泻7天,观察其疗效及副作用。方法符合条件患儿共40例。按随机数字表抽样分单、双号。双号为对照组(G)共18例,单号为治疗组(R)共22例。R组于入院时在对症治疗肺炎的同时即予以培菲康散剂1g,口服,每天3次(除此不再服用其它肠道菌群药)。G组只对症治疗肺炎。共观察7天。结果①两组之间合并腹泻发生率有显著性差异(p<0.05)。②两组在轻度腹泻人数与重度腹泻人数的比较有显著性差异(p<0.05);③两组在大便性状的比较(正常人数、水样便人数、糊状便人数的比较有显著性差异)(p<0.05)。结论早期应用培菲康(1g,口服,3次/天)能减低婴幼儿肺炎合并腹泻率及减轻其腹泻的程度。且临床应用方便、安全、无任何副作用。     

新生儿呼吸暂停的发病原因及发病规律探讨

目的 探讨分析新生儿呼吸暂停的发病原因及发病规律.方法 对我院2010年8月-2012年12月收治的46例出现呼吸暂停新生儿临床资料进行回顾性分析.结果 对患儿进行治疗后,39例患儿呼吸暂停在3d内消失,5例患儿呼吸暂停在1周内消失,其余2例患儿死亡,其中颅内出血引起死亡1例,新生儿化脓性脑膜炎引起死亡1例;治疗有效率为93.5%.结论 新生儿呼吸暂停中,早产儿比例较大,因此应该加强对早产儿的监护,采取有效措施减少呼吸抑制的产生,避免出现后遗症,降低病死率及致残率.     

Minerals and trace elements in commercial infant food

Adequate nutrition during infancy is essential for lifelong health and wellbeing. Breast-feeding is highly recommended for the first six month of life, but from then on complementary feeding is necessary. Industrially produced food is an important part of the diet for many infants and toddlers in developed countries. We have determined the concentration of major minerals and trace elements in 76 different products of infant formula, porridges, fruit purée and dinners by HR-ICP-MS. The products were collected from three suppliers on the Norwegian market (Nestlé, Tine and Nyco Pharma). A daily menu was also composed and the estimated daily intake was compared with current recommendations. All products were within the upper tolerable limit for the minerals of trace elements analysed and toxic elements were present at very low levels. A diet based solely on industrially prepared food products will provide a sufficient intake of minerals and trace elements.     

早产儿在婴儿期发生反复呼吸道感染的相关危险因素分析

目的探讨早产儿在婴儿期发生反复呼吸道感染(RRTI)的相关危险因素,以利于降低早产儿在婴儿期RRTI的发病率。方法采用病例对照研究方法,通过病例回顾、问卷调查与对照组比较,并进行单因素分析,采用logistic回归方法筛选出发病危险因素。结果早产儿在婴儿期RRTI的检出率为29.2%,较足月儿明显增高(P<0.05);单因素分析显示,出生时体质量偏低、小于胎龄儿、存在宫内感染征象、围生期机械通气、贫血、未及时添加辅食等各因素与早产儿在婴儿期RRTI的发生有关(P<0.05)。多因素logistic回归分析显示,小于胎龄儿、围生期机械通气、存在宫内感染征象与早产儿在婴儿期RRTI的发生呈正相关。结论小于胎龄儿、存在宫内感染征象、围生期机械通气是早产儿在婴儿期发生RRTI的临床危险因素。     

婴幼儿无创和有创动脉血压对比研究

目的探讨婴幼儿无创血压测量结果的准确可靠性.方法选择术中需要进行有创监测的婴幼儿17例,行腋动脉穿刺连续测量有创血压后,在同侧肢体间断测量肱动脉无创血压,并将无创血压结果与有创血压结果进行对比分析.结果有创血压和无创血压比较存在无显著性差异(P＞0.05).收缩压平均偏差为-0.03846,舒张压为-2.52198;收缩压标准方差为4.673146,舒张压为6.097464.结论在婴幼儿无创血压测量结果可以准确反映病人的血压状况.