舒康凝胶剂治疗念珠菌性阴道炎的疗效观察

目的观察舒康凝胶剂对念珠菌性阴道炎的疗效。方法 120例念珠菌性阴道炎患者,随机分为两组,每组各60例。A组：舒康凝胶剂组,每晚睡前采取平卧位,将舒康凝胶剂1瓶药液挤入外阴道深处,连用7天为1疗程。B组：制霉菌素泡腾阴道片每晚睡前1粒放入阴道深处,连用7天为1疗程。进行疗效观察。结果 A组总有效率95.0%,B组为85.0%,A、B两组总有效率比较有显著差异（P〈0.05）。结论舒康凝胶剂治疗念珠菌性阴道炎值得临床推广。     

舒康凝胶剂治疗老年性阴道炎疗效观察

我院应用以山楂核精为主要原料的舒康凝胶剂治疗老年性阴道炎取得了良好的效果。将结果报道如下。     

伊曲康唑联合舒康凝胶剂治疗RVVC的疗效观察

目的探讨伊曲康唑联合舒康凝胶剂治疗复发性外阴阴道念珠病（RVVC）的疗效。方法临床诊断复发性外阴阴道念珠菌病患者200例,随机双盲平均分为两组,两组患者夫妻进餐时都口服伊曲康唑胶囊0．2g,每日1次,共3天,以后每次月经前第3天再服伊曲康唑胶囊0．2g,每132次,共1天,连续2个月经周期,配偶不再服用。第一疗程期间治疗组并使用舒康凝胶剂5g,塞入阴道每晚1次,共8天;对照组则使用制霉素阴道栓20万单位,塞入阴道每晚1次,共8天,两组都分别于治疗后12周、16周、24周时回医院检查观察并记录临床各项指标。结果治疗后12周时两组患者都未复发;治疗后16周、24周时治疗组和对照组临床有效率分别为99％和93％、98％和91％。两组比较差异有显著性（P值〈0．05）。结论伊曲康唑联合舒康凝胶剂治疗复发性外阴阴道念珠菌病的方法简单、有效、安全,近期、远期疗效都理想、确切。     

苦参栓治疗外阴阴道念珠菌病80例疗效观察

目的观察苦参栓阴道用药治疗外阴阴道念珠菌病的疗效。方法 80例外阴阴道念珠菌病患者采用苦参碱栓阴道上药,用药前及用药后7～14d进行临床症状评分及白带检查。结果治疗结束后7～14d患者临床症状明显改善,临床、病原学及综合疗效分别为82.3%（65/79）、75.9%（60/79）、75.9%（60/79）。外用局部不良反应发生率为1.3%。结论苦参栓阴道用药治疗外阴阴道念珠菌病具有较好的疗效,局部不良反应的发生率低。     

不同剂量硝酸咪康唑栓治疗外阴阴道念珠菌病疗效观察

念珠菌性外阴阴道病是妇女从青春期到绝经期前最常见的外阴阴道炎。笔者临床上用硝酸咪康唑栓治疗此病，效果很好。现将硝酸咪康唑栓200mg与400mg的疗效比较报告如下。     

念珠菌外阴阴道炎的诱发因素及治疗药物

查阅近年相关文献，综述念珠菌外阴阴道炎的诱发因素及治疗药物并作药物经济学分析以指导临床用药。念珠菌外阴阴道炎的诱发因素包括抗生素、妊娠、糖尿病、长期服用免疫抑制剂等，可选用抗真菌药物治疗，各种治疗方案药物经济学比较，C／E外用硝酸咪康唑栓最低、口服特比萘芬最高。以期对预防和临床治疗念珠菌外阴阴道炎提供参考。     

苦参栓治疗妊娠期外阴阴道假丝酵母菌病的疗效观察

外阴阴道假丝酵母菌病（vulvovaginal candidiasis，VVC）也称外阴阴道念珠菌病，为比较常见的外阴阴道炎，而孕妇妊娠期外阴阴道假丝酵母菌病为常见的妊娠合并症，发病率为15％，并有增长趋势。为了解苦参栓对于妊娠期外阴阴道假丝酵母菌病的治疗效果，更好地指导临床工作，笔者现将观察结果报告如下：     

苦参凝胶治疗混合性阴道炎的疗效观察

目的探讨苦参凝胶治疗混合性阴道炎的疗效。方法选择妇科门诊就诊的混合性阴道炎患者245例,随机分为治疗组125例采用苦参凝胶治疗,对照组120例采用硝酸咪康唑栓和／（或）甲硝唑栓治疗。观察比较两组的临床疗效及不良反应。结果治疗组总有效率为94．4％,对照组总有效率为83．3％,两组间总有效率相比差异有统计学意义（P〈0．05）,且不良反应率相比较差异有统计学意义（P〈0．05）,两组4周后复发率分别为3．4％和3．0％,相比较差异无统计学意义（P〉0．05）,而8周后复发率分别为5．9％和15％,相比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论苦参凝胶治疗混合性阴道炎疗效显著,作用安全。     

咪康唑栓剂联合霜剂治疗外阴阴道念珠菌病临床观察

外阴阴道念珠菌病是由不同种念珠菌感染所致，是妇女最常见的外阴阴道炎之一。多数患者常以白带增多、外阴灼痛、瘙痒为主诉就诊。我院自2002年12月～2004年4月共收治218例外阴阴道念珠菌病患者，用咪康唑栓剂及霜剂治疗。现将结果报道如下：     

舒康凝胶治疗老年性阴道炎的临床观察

老年性阴道炎是老年妇女的常见病,主要临床表现为绝经期妇女阴道分泌物增多,阴道及外阴搔痒,影响生活质量,我院自2007年4月至2007年8月,用舒康凝胶治疗老年性阴道炎50例取得良好的治疗效果.     

苦参凝胶治疗滴虫性阴道炎的疗效观察

目的探讨苦参凝胶置入阴道后穹隆治疗滴虫性阴道炎的临床疗效和安全性。方法将滴虫性阴道炎患者252例随机分为3组:苦参凝胶组88例(A组),每晚5g苦参凝胶置入阴道后穹隆;甲硝唑阴道泡腾片组85例(B组),每晚0.2 g甲硝唑阴道泡腾片置入阴道后穹隆;口服甲硝唑片组79例(C组),甲硝唑片400mg/次口服,2次/d;均7d为1个疗程。每疗程结束后3～7天复查,连续治疗3个月经周期,比较三组疗效和药物不良反应。结果三组的有效率分别为93.2%、81.2%、94.9%,A组、C组的总有效率明显高于B组(P<0.01),A组与C组总有效率无差异(P>0.05);三组不良反应率分别为:1.1%、3.5%、11.44%,与A、B组比C组不良反应大(P<0.05)。结论苦参凝胶治疗滴虫性阴道炎效果确切,安全性高且不良反应小。     

乳杆菌活菌胶囊联合舒康凝胶剂治疗老年性阴道炎45例疗效观察

目的:观察舒康凝胶剂联合乳杆菌活菌胶囊(定君生)治疗老年性阴道炎的临床疗效。方法:87例老年性阴道炎患者随机分为治疗组和对照组各45例和43例,两组均阴道给予舒康凝胶剂5 g/d,连用7 d;治疗组于治疗的第8日给予乳杆菌活菌胶囊1粒/d,,连用10 d。于用药后1周和2个月复查,观察两组患者临床疗效、复发情况和不良反应发生情况。结果:治疗后1周复查,治疗组和对照组总有效率分别为88.9%和72.1%,治疗组优于对照组(P<0.05);治疗2个月时复查治疗组和对照组复发情况分别为4例(8.9%)和12例(27.9%),两组比较有统计学意义(P<0.05)。结论:乳杆菌活菌胶囊联合舒康凝胶剂治疗老年性阴道炎优于单用舒康凝胶剂。     

氟康唑联合舒康凝胶剂治疗复发性阴道假丝酵母菌病的临床疗效观察

目的评价联合应用氟康唑联合舒康凝胶剂治疗复发性阴道假丝酵母菌病的临床疗效观察。方法征集2010年6月~2011年9月我院妇科门诊诊断为RVVC的患者347例,随机分为2组,试验组:口服氟康唑150mg,72h后再加服1次;睡前将舒康凝胶剂挤入阴道深处,1次5g,1日1次,连用7d。以后每周口服氟康唑150mg;每月月经净后应用舒康凝胶剂7d,连用6个月;对照组:口服氟康唑150mg,72h后再加服1次。以后每周口服氟康唑150mg,连用6个月。分别于治疗后7~14d(近期)、1个月、3个月、6个月(远期)进行随访。结果两组患者肝肾功能均未出现异常,近期试验组总有效率79.78%,对照组为75.61%;治疗6个月随访结果表明,试验组总有效率85.79%,对照组为71.95%,试验组总有效率与对照组差异有统计学意义(P<0.05)。结论联合应用氟康唑联合舒康凝胶剂治疗复发性阴道假丝酵母菌病效果良好。     

女童外阴阴道炎的治疗

我院近年来开展女童妇科专科门诊,就女童外阴阴道炎的防治做了一些工作,总结如下。1临床资料1.1病例选择2002～2003年我院门诊诊治的40例女童,年龄1162岁至11岁。1.2诊断标准及治愈标准参考人民卫生出版社,乐杰主编的第5版《妇产科学》学中关于外阴阴道炎的诊断标准及治愈标准,     

舒康凝胶剂微生物限度检查法的研究

本文用薄膜过滤法对舒康凝胶剂进行微生物限度检查, 认为该法可行性强, 能较好地对控制菌进行检测     

外阴阴道念珠菌病治疗体会

外阴阴道念珠菌病是妇产科门诊的常见病,我院对68例患者在月经周期的不同时间,给予相同的药物治疗,疗效不同,现将结果报告如下。     

凯妮汀阴道片治疗念珠菌阴道炎70例疗效分析

念珠菌阴道炎是妇科常见病之一，主要是由白色念珠菌感染所致，易反复发作。临床治疗药物很多，由于阴道用药次数多给患者带来诸多不便，用凯妮汀阴道片单剂用药治疗，取得良好的效果，现报告如下。     

复发性外阴阴道念珠菌病300例预防治疗体会

复发性外阴阴道念珠菌病(RVVC)是外阴阴道念珠菌病(VVC)的一种复杂形式,是指念珠菌外阴阴道炎经过治疗, 临床症状和体征消失,真菌学检查连续3周期均为阴性后症状重现, 真菌学检查又呈阳性,则属复发,1年中4 次复发, 则称为复发性念珠菌外阴阴道炎[1].     

克霉唑联合苦参凝胶治疗重度外阴及阴道假丝酵母菌病

目的探讨克霉唑联合苦参凝胶治疗重度外阴、阴道假丝酵母菌病的临床治疗效果和药物不良反应。方法98例外阴、阴道假丝酵母菌病患者采用随机单盲方法，分为克霉唑组34例、苦参凝胶组33例、克霉唑加苦参凝胶组31例，治疗后7d和月经后5d评估治疗效果。结果克霉唑组临床治愈率和真菌清除率稍高于苦参凝胶组，但无统计学意义（P〉0．05），克霉唑加苦参凝胶组在治疗后第7天和月经后第5天均明显优于其他2组（P〈0．05）。3组治疗耐受性好且均无严重药物不良反应发生。结论克霉唑与苦参凝胶联合应用显著提高治疗效果，在治疗过程中未见严重局部和全身的药物不良反应，值得临床推广。