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目的:从犬粪便病料中分离和鉴定犬细小病毒(canine parvovirus,CPV)抗原变异株CPV-2a和CPV-2b。方法:将疑似犬细小病毒感染的病犬粪便接种猫肾细胞,进行病毒分离、常规病毒学鉴定和分子生物学鉴定。结果:常规病毒学鉴定和分子生物学鉴定表明,分离得到5株犬细小病毒抗原变异株,其中2株为CPV-2a,3株为CPV-2b。结论:本研究分离的5株犬细小病毒为研究CPV变异及制备CPV特异性诊断试剂奠定基础。 相似文献
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昆明犬细小病毒的PCR检测及VP2基因的进化分析 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 自昆明某犬场病死犬心脏扩增犬细小病毒VP2基因并进行测序比对分析,了解其变异和进化情况.方法 从病死犬心脏提取病毒DNA进行PCR扩增,PCR阳性产物克隆至pMD18-T载体测序,并与已知参考毒株序列进行比对及系统发育分析.结果 p1p2引物测序与国内外毒株核苷酸同源性在98.0%~100.0%之间,其中与KU739_09最高为100.0%;p3p4引物测序与国内外毒株核苷酸同源性在98.3%~99.6%之间,其中核苷酸同源性与KU739_09、02B9、08 - 5-WH和bj-3最高均为99.6%.系统发育分析表明本次犬细小病毒分离株在CPV-2a亚型的进化分支上.结论 从昆明病死幼犬心脏中检测出犬细小病毒,此细小病毒为CPV-2a亚型,并且和KU739_09、02B9、08-5-WH和bj-3遗传关系比较密切. 相似文献
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肾嫌色细胞癌:动态增强CT及MR表现 总被引:1,自引:2,他引:1
目的:分析肾嫌色细胞癌的影像学表现及其血液动力学特征与病理的关系,提高诊断准确性.方法:经手术病理证实的肾嫌色细胞癌16例,术前经螺旋CT或多层螺旋CT平扫、皮髄交界期和实质期扫描,注射流率3 ml/s;3例经MRI SE T1WI、T2WI和扰相梯度回波动态增强成像.仔细复习CT和MRI扫描结果并与手术病理作回顾性对照分析.结果:16例嫌色细胞癌中肿瘤呈球形14例,椭圆形2例,边缘光整.所有肿瘤平扫软组织密度均匀,3例可见钙化,1例瘢痕伴钙化.肿瘤直径3.5~13.0cm,平均7.6cm.实质性肿瘤15例,1例实质期增强可见小囊变.肿瘤平扫CT值22.7~34.2 HU,平均27.1 HU;动态增强皮髓交界期CT值30.4~71.8 HU,平均43.3 HU;实质期CT值32.9~82.4 HU,平均51.7 HU.4例可见轮辐状强化.3例行MRI检查,MR T1WI为略低信号,T2WI为略高信号,1例可见中心轮辐状瘢痕,皮髄交界期轻中度强化,实质期强化相仿.结论:肾嫌色细胞癌多位于髓质,瘤体呈球形,坏死囊变很少见,瘤肾分界截然;皮髄交界期强化低于、等于或高于肾髓质,但明显低于肾皮质,实质期强化多低于或等于皮髄交界期,少数高于皮髄交界期;轮辐状强化或轮辐状中心瘢痕超过1/3. 相似文献
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狗骨髓基质干细胞体外分化为肌源性细胞的初步观察 总被引:5,自引:0,他引:5
用贴壁法体外分离骨髓基质干细胞,实验组5—氮胞苷诱导,对照组加入等量培养基,用相差显微镜和免疫组织化学方法观察、鉴定培养细胞。探讨成年狗骨髓基质干细胞体外诱导分化为肌细胞的可行性,为心肌梗死和心力衰竭的细胞移植治疗提供新的细胞系。结果表明,实验组诱导后4周,多数培养细胞由梭形变为杆状,免疫组织化学检查结蛋白、平滑肌肌动蛋白和肌钙蛋白I染色阳性;对照组多数培养细胞为梭形,免疫组织化学检查结蛋白染色弱阳性,平滑肌肌动蛋白染色弱阳性,肌钙蛋白I染色阴性。结果提示,成年狗骨髓基质干细胞体外可诱导分化为肌源性细胞。 相似文献
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适应在羊血清培基中生长的白纹伊蚊细胞C6/36株置于2L叶轮搅拌发酵罐中进行悬浮培养,所用培基为MEM 10%羊血清 0.2%羧甲基纤维素 0.01.mg/ml庐山霉素,培养条件为孵温35±1℃,搅拌速度160~180rpm,培养量700~800ml。细胞经2~3天培养,浓度增加2~3倍,不断取用细胞及加入新培基,细胞可以持续悬浮增殖。4个型的登革病毒在白纹伊蚊细胞悬浮培养中的增殖量和用常规静置细胞培养相似。 相似文献
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本文观察了人、犬和小鼠体外培养骨髓基质细胞细胞骨架之异同.实验结果表明,应用Coomassie blue染色可清晰显示细胞骨架结构.人和犬的骨髓基质细胞以成纤维样细胞为多.胞体呈梭形,胞浆内有粗大的细胞骨架.其纤维丝走向与细胞长轴一致.小鼠的骨髓基质细胞由成纤维样细胞、类巨噬细胞和类网状细胞混杂组成.后两类细胞中缺乏明显的细胞骨架结构. 相似文献
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