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综合疗法是治疗恶性淋巴瘤的原则,无论是霍奇金病(HD)或非霍金淋巴瘤(NHL),目前多主张以全身化疗为主,放化疗结合,并强调化疗的剂量强度,难治性及复发性NHL则主张大剂量多药联合化疗,此外,骨髓移植及外周干细胞移植,为部分具有不良因素,恶性程度高者创造了治疗机会,免疫疗法对肿瘤细胞特异性强,副作用小,越来越受到人们关注。 相似文献
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目的 :探索难治性复发性非霍奇金淋巴瘤 (NHL)的有效化疗方案。方法 :对 2 8例难治性复发性NHL患者采用CHEP方案化疗 ,环磷酰胺 60 0~ 80 0mg·m-2 静脉注射 ,第 1天 ;阿霉素 3 0~ 40mg·m-2 静脉注射 ,第 1天 ;足叶乙甙 10 0mg·m-2 静脉滴注 ,第 1~ 5天 ;泼尼松 10 0mg·d-1口服 ,第 1~ 5天。 2 1~ 2 8d为 1个疗程。结果 :2 8例患者中CR加PR为 2 1例 ,总有效率为 75 %。主要毒副反应为骨髓抑制、脱发、消化道反应 ,亦见轻度心脏毒性。结论 :CHEP方案治疗难治性复发性NHL是疗效较满意的方案 相似文献
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恶性淋巴瘤主要分为霍奇金淋巴瘤 (HL)和非霍奇金淋巴瘤 (NHL)两大类 ,属于淋巴细胞和 (或 )淋巴组织器官的恶性肿瘤[1] 。近年统计其发病在我国有升高的趋势。本研究旨在评定恶性淋巴瘤患者的生存质量 ,确定恶性淋巴瘤患者受疾病影响最严重的方面 ,从而为临床医护人员的治疗选择提供参考依据。对象与方法一、对象1.恶性淋巴瘤组 :来源于 1998年至 2 0 0 3年在济宁市中医院肿瘤血液科住院病人 2 2例 ,2 0 0 2年济宁市第一人民医院血液科住院病人 12例 ,2 0 0 3年上海市第一人民医院血液科住院的恶性淋巴瘤病人 2 4例 (上海患者 10人 ,外地… 相似文献
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临床治疗5例喉腔恶性淋巴瘤患者,2例为溃疡型,病变范围较广,喉内结构破坏,预后不良;3例为局限型原发性病变,声嘶,发音困难病史相对较短,表现为声门上区有灰白色新生物,表面肖滑,预后较好,治疗可选用手术,放疗,化疗或联合应用,认真进行全身查体以正确诊断并采用可能的最佳治疗方案是十分重要的。 相似文献
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目的:探讨颌面颈部恶性淋巴瘤(ML)的诊断方法与治疗措施。方法:回顾分析1991年10月至2000年10月收治的ML患者68例,其中男42例,女26例;年龄11岁~67岁,中位年龄为46岁。霍奇金病(HD)5例,非霍奇金淋巴瘤(NHL)63例。41例患者采用综合治疗,27例采用单纯化疗或放疗。结果:68例患者的1a、3a、5a生存率分别为44.12%、19.12%和13.23%,存活患者中以临床I期、期者占绝大多数,死亡患者以期、期为多。结论:颌面颈部ML发病率有增长趋势;对颈部原因不明的淋巴结肿大应反复活检以明确诊断;综合治疗最为有效的治疗手段;临床分期对预后有重要参考价值。 相似文献
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自体造血干细胞移植治疗恶性淋巴瘤 总被引:1,自引:0,他引:1
自体造血干细胞移植(AHSCT)包括自体骨髓移植(ABMT)和自体外周血干细胞移植(APBSCT),是近年来治疗恶性淋巴瘤的有效方法之一。AHSCT作为高危的淋巴瘤患者首程完全缓解(CR)后的强化治疗手段,可明显提高疗效,延长无病生存期。近20年来在... 相似文献
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目的探讨原发性胃恶性淋巴瘤的诊治方法。方法回顾性分析16例原发性胃恶性淋巴瘤的诊断和治疗。结果16例患者均为非霍奇金淋巴瘤,术前明确诊断2例。16例均实施手术切除,根治性切除13例,姑息性切除3例。结论熟悉胃恶性淋巴瘤临床特点,通过胸片、内窥镜等检查提高对本病的认识,降低误诊率。采用以手术为主,化疗为辅的综合治疗可提高疗效。 相似文献
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身1948年Denny—Brown报告了两例肺癌病人伴周围神经病后,肿瘤的周围神经病开始受到注意.伴有周围神经病的肿瘤多见于肺癌、自血病和淋巴瘤(包括HD和NHL)等,其周围神经病变可与肿瘤同时出现或在病程中出现,也可为肿瘤的首发表现。临床上可表现为格林—巴利综合征,多发性神经炎,多数性单神经炎,亚急性感觉或运动神经病等。多数淋巴瘤病人经化疗及激素等治疗后其周围神经病可消退或改善,但以感觉神经病为主者予后不良。大脑浸润是进展性NHL的常见并发症,占10%,但目前已有NHL合并周围神经病的报道。 相似文献
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乳腺原发恶性淋巴瘤是非常少见的淋巴系统恶性肿瘤的结外侵犯。临床上常以乳腺肿物为首发症状,因其缺乏特异性,故较难与乳腺原发肿瘤鉴别,常造成误诊误治。诊断主要依靠病理组织检查及特殊的免疫组化结果来判断,由于组织量要求较大,故推荐粗针穿刺)或切除病检。若术中冰冻病检提示为恶性肿瘤,但组织类型比较特殊,需待石蜡切片病检确诊的患者,宁可等待最终病检结果回报,暂时不要行进一步手术,以免患者承受不必要的治疗。乳腺恶性淋巴瘤的治疗应遵从恶性淋巴瘤的治疗原则:以全身化疗为主,辅以局部放疗及手术治疗。 相似文献
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目的:了解恶性淋巴瘤骨髓侵犯发生率及其与临床分期、病理类四、年龄及预后的关系.方法:对恶性淋巴瘤200例的骨髓象于治疗前、中、后作分类比较.结果和结论:骨髓侵犯发生率23%,年龄以30岁以下的为多(65%).骨髓侵犯以弥漫型小淋巴细胞、弥漫型裂细胞和淋巴母细胞多见58.6%),以Ⅲ、Ⅳ患者多见,预后较差。 相似文献
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鼻咽喉恶性淋巴瘤23例报告 总被引:3,自引:0,他引:3
通过报告23例原发性鼻咽喉恶性淋巴瘤,其中非何杰金氏淋巴瘤,何杰金氏病1例,结合临床体会和文献资料重点讨论了NHL原发于鼻咽喉的临床特点,病理类型,鉴别诊断及治疗方法,提出了进一步认识结外淋巴瘤对于耳鼻咽喉科医生的重要性。 相似文献
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非霍奇金淋巴瘤 (NHL)年发病率 3~ 4/ 10万 ,近年来有增高趋势 ,NHL的疗效近年来已有很大幅度的提高 ,其 5年生存率已达 6 0 %~ 70 % ,是一类可治愈的疾病 [1 ]。我院自 1993年 1月至 1996年 12月采用 CHOP方案治疗 NHL6 8例 ,现分析如下。1 资料和方法1.1 病例选择 6 8例均系住院患者 ,男 42例 ,女 2 6例 ,年龄16~ 6 8岁 ,中位年龄 34岁。所有病例均经淋巴结或组织活检确诊为 NHL。按 1985年成都会议标准进行病理分类 [2 ] :低度恶性 8例 ,中度恶性 48例 ,高度恶性 12例。临床分期 期 3例 , 期 12例 , 期 37例 , 期 16例。… 相似文献
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COPP方案治疗小儿早期恶性淋巴瘤郑光海,林,张祥福,魏孝钰关键词:恶性淋巴瘤,治疗恶性淋巴瘤仅次于肾母细胞瘤居小儿恶性肿瘤第二位。早期诊断和综合治疗是提高疗效的重要环节。我院小儿外科对21例早期恶性淋巴瘤患儿采用手术和选用COPP方案治疗,远期疗效... 相似文献
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原发性胃淋巴瘤(primary gastric lymphoma,PGL)是一种较为少见的胃恶性肿瘤,发病率约占恶性肿瘤的1%~5%。组织学类型主要是非霍奇金淋巴瘤(NHL),霍奇金淋巴瘤(HD)很少见。长期以来对其治疗问题一直存在很多争议。传统观点认为手术是治愈PGL的最主要手段,但随着对该病发病机制的认识和诊断水平的提高,这一观念受到了不断冲击。本文对PGL的治疗现状和进展作一综述。 相似文献
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患者 ,男 ,4 0岁 ,因“腹痛伴血便 3个月 ,加重 1个月”于2 0 0 3年 10月 2 1日门诊以便血待诊收入院。患者 3 月前不明原因出现左下腹疼痛 ,多呈现隐痛不适 ,阵发性加重 ,同时伴有便中带血 ,无恶心呕吐及腹泻。 1 月前在当地医院作肠镜准备时出现解鲜红色血便 ,量约 5 0 0 m 相似文献