复方甘草酸苷联合短程化疗治疗初治空洞性肺结核42例

目的 :探讨复方甘草酸苷联合短程化疗对初治空洞型肺结核的病灶吸收率、空洞闭合率及痰菌阴转率的影响,总结其临床意义。方法:将80例初治空洞型肺结核患者分为两组,其中治疗组42例,对照组38例,两组均采用标准短程化疗(2HRZE/4HR)方案治疗,治疗组则在其原有治疗的基础上加用复方甘草酸苷治疗,通过观察病灶吸收率、空洞闭合率、痰菌阴转率等情况,对临床疗效进行分析。结果:治疗组病灶吸收总有效率为83.3%,对照组总有效率为73.7%,两组差异有统计学意义;治疗组空洞闭合总有效率为76.2%,对照组为68.4%,两组差异有统计学意义;治疗组痰菌阴转率为87.5%,对照组为76.9%,两组差异有统计学意义。结论:复方甘草酸苷联合短程化疗对初治空洞型肺结核治疗效果明显,能够促进病灶吸收,提高空洞闭合,加速痰菌阴转,无明显不良反应,安全可靠,值得临床推广应用。     

复方甘草酸苷治疗慢性乙型肝炎60例疗效分析

目的探讨采用复方甘草酸苷治疗慢性乙型肝炎的临床疗效。方法将慢性乙型肝炎患者60例,随机分为观察组和对照组各30例,观察组给予复方甘草酸苷治疗,对照组给予甘草酸二铵治疗,比较两组患者治疗后的肝功能指标以及不良反应。结果治疗4周后,观察组的总有效率为100%,对照组的总有效率为86.67%,观察组明显高于对照组,两组比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。两组患者在治疗过程中均未见明显不良反应。结论复方甘草酸苷治疗慢性乙型肝炎临床疗效确切,并且安全性高,不良反应小,值得临床推广应用。     

复方甘草酸苷治疗慢性乙型肝炎的疗效观察

目的 观察复方甘草酸苷治疗慢性乙型肝炎的临床疗效.方法 264例临床诊断为慢性乙型肝炎的患者随机分为对照组和治疗组,对照组给予护肝片、复合维生素B、门冬氨酸钾镁等一般对症支持治疗连续治疗9周.治疗组在对照组治疗基础上,给予复方甘草酸苷针60mI加入10%葡萄糖液250mI中静滴,1次/d,共治疗4周,随后改用口服复方甘草酸苷片剂,2片/次,3次/d,连续进行5周.观察两组的肝功能,对HBV的指标进行对比分析.结果 复方甘草酸苷在TB IL、ALT、AST以及HBV的改善较对照组差异有显著性(P<0.05).不良反应不明显.结论 复方甘草酸苷是一种安全有效治疗慢性乙肝的药物.     

复方甘草酸苷治疗慢性乙型肝炎的临床可行性研究

目的 研究复方甘草酸苷治疗慢性乙型肝炎的临床可行性.方法 方便选取该院2015年10月—2016年10月诊治的慢性乙型肝炎患者120例,随机分两组,对照组和研究组各有60例.对照组进行常规西药治疗,采用的药物是甘草酸二铵,研究组采用复方甘草酸苷治疗.比较两组患者慢性乙型肝炎治疗总有效率;药物治疗后不良反应现象;施行治疗前和施行治疗后患者肝功能相关指标的差异.结果 研究组患者慢性乙型肝炎治疗总有效率96.67%高于对照组83.33%(P<0.05);研究组药物治疗后不良反应发生率5.00%与对照组3.33%比较差异无统计学意义(P>0.05),其中,对照组有1例轻度血压升高、1例下肢水肿,研究组患者有1例轻度血压升高、1例下肢水肿,1例恶心;施行治疗前两组肝功能相关指标比较差异无统计学意义(P>0.05);施行治疗后研究组肝功能相关指标改善幅度更大(P<0.05).结论 复方甘草酸苷治疗慢性乙型肝炎的临床可行性高,可有效改善患者肝功能,无严重用药不良反应,安全性高,可推广应用.     

复方甘草酸苷治疗慢性乙型肝炎66例疗效观察

目的:观察复方甘草酸苷治疗慢性乙型肝炎的临床疗效。方法:132例临床诊断为慢性乙型肝炎的患者随机分为对照组和治疗组,对照组给予护肝片、复合维生素B、门冬氨酸钾镁等一般对症支持治疗连续治疗9周。治疗组在对照组治疗基础上,给予复方甘草酸苷针60ml加入10%葡萄糖液250ml中静滴,1次/d,共治疗4周,随后改用口服复方甘草酸苷片剂,2片/次,3次/d,连续进行5周。观察两组的肝功能,对HBV的指标进行对比分析。结果:复方甘草酸苷在TBIL、ALT、AST以及HBV的改善较对照组差异有显著性(P<0.05),不良反应不明显。结论:复方甘草酸苷是一种安全有效治疗慢性乙肝的药物。     

不同方案对慢性乙肝合并肺结核患者疗效及肝功能的影响

目的:探讨不同方案对慢性乙肝合并肺结核患者疗效及肝功能的影响.方法:选择我院2012年1月~2016年1月收治的104例慢性乙肝合并肺结核患者,随机分为观察组及对照组.观察组患者给予3HLVE/6HLE方案,对照组患者给予3HRZE/6HRE方案,观察两组患者治疗后的总有效率、肺结核改善情况、肝损伤情况、肝功能恢复时间及不良反应发生率.结果:治疗后,两组的总有效率、肺结核改善情况对比差异无统计学意义,而观察组的ALT、TBil、肝损伤发生率、严重肝损伤发生率、肝功能恢复时间及总不良反应发生率均明显低于对照组.结论:3HLVE/6HLE治疗慢性乙肝合并肺结核患者,临床疗效显著,对患者肝损伤较小,总不良反应发生低,值得临床推广应用.     

复方甘草酸苷注射液治疗慢性乙型肝炎的疗效观察

目的 观察复方甘草酸苷注射液治疗慢性乙型肝炎的临床疗效.方法 211例住院的慢性乙型肝炎患者,分为两组,其中对照组105例用甘草酸二铵胶囊进行治疗,治疗组106例用复方甘萆酸苷注射液进行治疗,进行对照性研究.结果 在改善肝功能方面,有效率治疗组为90.57%,对照组为71.29%,两组比较差异有显著性(P<0.05).结论 复方甘草酸苷注射液治疗慢性乙型肝炎取得较好疗效.     

复方甘草酸苷联合窄谱中波紫外线治疗银屑病临床研究

目的:探讨复方甘草酸苷联合窄谱中波紫外线治疗银屑病的临床疗效。方法:240例银屑病患者按照随机数字表法分为治疗组和对照组,每组各120例。治疗组给予复方甘草酸苷联合窄谱中波紫外线治疗,对照组给予复方甘草酸苷治疗,观察并对比两组的临床疗效及安全性。结果:治疗组的临床有效率为71.67%,对照组的临床有效率为45.83%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05);治疗组与对照组治疗前PASI评分比较无显著性差异(P>0.05),治疗后两组的PASI评分分别为(6.43±3.63)分和(8.68±4.76)分,治疗组的改善程度明显优于对照组,具有统计学意义(P<0.05),两组均无严重不良反应。结论:复方甘草酸苷联合窄谱中波紫外线治疗银屑病临床疗效显著。     

含左旋氧氟沙星方案治疗首次复治涂阳肺结核的疗效观察

目的 评价含左旋氧氟沙星方案对治疗首次复治涂阳肺结核的临床疗效.方法 将86例患者随机分为研究组和对照组,每组43例,研究组采用采用3HLZEV/6HLE含左旋氧氟沙星治疗方案,对照组采用3HLZE/6HLE不含左旋氧氟沙星治疗方案.比较2组的痰结核菌阴转情况、病灶变化情况和不良反应情况.结果 研究组痰结核菌阴转率为81.40%,显著高于对照组的37.21%(P<0.05);空洞闭合率和病变吸收率分别为58.14%和90.70%,均显著高于对照组的23.26%(P<0.05)、62.79%(P<0.05);2组均出现肝损害和胃肠道反应等不良反应,差异无统计学意义(P>0.05).结论 含左旋氧氟沙星方案治疗首次复治涂阳肺结核疗效显著,不良反应少,无交叉耐药,值得临床推广.     

复方甘草酸苷治疗慢性淤胆型乙型肝炎疗效观察

目的 观察复方甘草酸苷治疗慢性淤胆型乙型肝炎的疗效.方法 130例慢性淤胆型乙型肝炎住院患者,随机分为复方甘草酸苷组和对照组:复方甘草酸苷组65例,给予常规护肝治疗8周;同时给予复方甘草酸苷注射液60mL每日1次静点.对照组65例,给予常规护肝治疗8周.结果 复方甘草酸苷组血清总胆红素复常率为70.8%;对照组血清总胆红素复常率为49.2%(P＜0.01);复方甘草酸苷组肝功能明显好于对照组(P＜0.01).结论 复方甘草酸苷治疗慢性淤胆型乙型肝炎疗效可能好于常规护肝治疗.     

甘利欣联合优思弗治疗慢性乙型肝炎的疗效观察

目的:观察优思弗联合甘利欣胶囊治疗慢性乙型肝炎的疗效。方法:87例慢性乙型肝炎患者均为抗病毒治疗失败或肝功能长期异常者,随机分为治疗组(47例)和对照组(40例),分别给予甘利欣胶囊联合优思弗胶囊和复方甘草酸苷 维生素C治疗,疗程均为8wk。结果:治疗组在肝功能、免疫功能改善方面优于对照组(P<0.05);治疗组与对照组总有效率分别为89.4%、67.5%(P<0.01)。结论:甘利欣联合优思弗治疗抗病毒失败或肝功能长期异常者有效。     

丹皮酚软膏联合复方甘草酸苷治疗变应性接触性皮炎临床观察

目的:观察丹皮酚软膏联合复方甘草酸苷治疗慢性变应性接触性皮炎的临床疗效及不良反应。方法:治疗组:口服复方甘草酸苷片,每次2片,3次/d,同时外用丹皮酚软膏,2次/d;对照组:口服复方甘草酸苷片,每次2片,3次/d,同时外用10%尿素霜,2次/d。疗程为3周,治疗3周后停药评价疗效。结果:治疗组有效率86.2%,对照组有效率69.1%。结论:丹皮酚软膏联合复方甘草酸苷治疗慢性变应性接触性皮炎疗效明显,具有很好的安全性。     

复方甘草酸苷治疗慢性重型乙型肝炎的疗效和安全性

目的探讨复方甘草酸苷治疗慢性重型乙型肝炎的临床效果和安全性。方法 92例慢性重型乙型肝炎患者分为观察组和对照组,每组46例,对照组患者给予常规治疗,观察组患者在常规治疗基础上给予复方甘草酸苷2~3片,每日3次,饭后口服,连续治疗1 a。对2组患者的肝功能指标、肝纤维化指标、不良反应发生率及临床疗效进行比较。结果治疗前2组患者血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)、总胆红素(TBIL)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)及血浆白蛋白(ALB)水平比较差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后观察组患者血清ALT、TBIL及AST水平显著低于对照组(P<0.05),ALB水平显著高于对照组(P<0.05)。治疗前2组患者血清透明质酸(HA)、层黏连蛋白(LN)、Ⅲ型前胶原(PC-Ⅲ)及Ⅳ型胶原(Ⅳ-C)水平比较差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后观察组患者血清HA、LN、PC-Ⅲ及Ⅳ-C水平显著低于对照组(P<0.05)。观察组患者治疗有效率和疾病控制率分别为71.74%(33/46)和93.48%(43/46),对照组患者治疗有效率和疾病控制率分别为50.00%(23/46)和76.09%(35/46),观察组患者治疗有效率和疾病控制率显著高于对照组(P<0.05)。对照组和观察组患者不良反应发生率分别为13.04%(6/46)和8.70%(4/46),2组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论复方甘草酸苷治疗慢性重型乙型肝炎可以有效改善患者肝纤维化和肝功能,控制疾病进展。     

复方甘草酸苷治疗慢性乙型肝炎疗效观察

目的：观察复方甘草酸苷治疗慢性乙型肝炎的疗效。方法：120例慢性乙型肝炎患者随机分为对照组和治疗组,对照组给予一般退黄、护肝治疗。治疗组在对照组治疗基础上加用复方甘草酸苷,两组疗程均为8周。结果：治疗组总有效率为93．3％,对照组总有效率为33．3％。组间差异有显著性（P〈0．01）。治疗组临床症状、体征改善及肝功能改善情况明显好于对照组（P〈0．05）。结论：复方甘草酸苷治疗慢性乙型肝炎安全有效。     

复方甘草酸联合苦参素治疗慢性乙型肝炎52例疗效观察

目的：探讨复方甘草酸苷联合苦参素治疗慢性乙型肝炎的疗效。方法：将104例慢性乙型肝炎患者随机均分为治疗组与对照组。对照组给予复方甘草酸苷注射液治疗,治疗组在对照组基础上加用苦参素治疗,两组疗程均为3个月。结果：治疗组在改善临床症状、肝功能指标变化情况方面均优于对照组（P〈0.05）,苦参素联合复方甘草酸苷治疗慢性乙型肝炎有良好的疗效,且两组患者均无明显的不良反应。结论：复方甘草酸苷联合苦参素治疗慢性乙型肝炎能够明显改善肝功能、抑制肝细胞纤维化、防止肝硬化发生,值得临床推广应用。     

异甘草酸镁治疗慢性乙型肝炎疗效观察

目的观察异甘草酸镁对慢性乙型肝炎的治疗效果。方法56例慢性乙型肝炎患者随机分为2组,治疗组30例给予异甘草酸镁治疗,对照组26例给予复方甘草酸苷治疗,两组均联合肝水解肽治疗,治疗时间为4周,将两组疗效进行比较。结果两组治疗后在临床症状及肝功能恢复上均明显好转,治疗组有效27例,有效率90％,对照组有效23例,有效率88．5％。异甘草酸镁与复方甘草酸苷治疗效果差异无统计学意义（P〉0．05）,但在临床症状改善时间及肝功能复常天数上优于复方甘草酸苷（P〈O．05）。结论异甘草酸镁治疗慢性乙型肝炎有较好疗效。     

复方甘草酸苷联合泛昔洛韦治疗带状疱疹60例

目的:观察复方甘草酸苷联合泛昔洛韦治疗带状疱疹。方法:将120例带状疱疹患者随机分为治疗组和对照组。治疗组60例,给予口服复方甘草酸苷片2片,每日3次,同时服用泛昔洛韦0.25g,每日3次。对照组60例,仅给予服用泛昔洛韦0.25g,每日3次。两组均治疗10d观察疗效。结果:治疗组和对照组的有效率分别90.1%和70.6%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:复方甘草酸苷联合泛昔洛韦治疗带状疱疹安全有效。     

复方甘草酸苷治疗慢性乙型肝炎对血清肝纤维化指标的影响

目的 观察复方甘草酸苷治疗对慢性乙型肝炎患者肝纤维化指标的影响.方法 64例慢性乙型肝炎患者随机分成两组,治疗组34例用复方甘草酸苷注射液,对照组30例用多稀磷脂酰胆碱注射液,两组均治疗一个月,观察肝功能及肝纤维化指标的变化.结果 治疗组对降低肝纤维化指标方面明显优于对照组(P<0.01),但在肝功能方面无显著性差异.结论 复方甘草酸苷能降低慢性乙型肝炎患者血清肝纤维化指标.     

复方甘草酸苷联合丹参治疗慢性乙肝疗效观察

目的 观察复方甘草酸苷联合丹参治疗慢性乙型肝炎肝功能及肝纤维化指标的影响.方法 136例慢性乙肝患者随即分成二组.治疗组70例用复方甘草酸苷注射液联合丹参,对照组66例用还原型谷胱甘肽注射液,两组均为1个月,观察其肝功能及肝纤维化指标的变化.结果 治疗组对肝功能及肝纤维化指标方面明显优于对照组(P<0.01).结论 复方甘草酸苷联合用药治疗慢性乙型肝炎患方具有良好的抗纤维化疗效.     

复方甘草酸苷治疗慢性荨麻疹的疗效观察

目的:观察复方甘草酸苷治疗慢性荨麻疹的临床疗效.方法:62例慢性荨麻疹患者随机分为两组,疗组32例给予复方甘草酸苷注射液40 ml,入5%葡萄糖注射液40 ml,滴,次/d.对照组30例给予开瑞坦(氯雷他定)10 mg,次/d.口服,给予10%葡萄糖酸钙20 ml,生素C注射液2.5 g加入5%葡萄糖注射液250 ml中静滴,1次/d.结果:治疗组有效率为80%,照组为50%.两组比较,显著性差异(P<0.05).结论:复方甘草酸苷治疗慢性荨麻疹疗效好,明显不良反应,全性高.