乳酸依沙吖啶软膏的制备及含量测定

目的：制备乳酸依沙吖啶软膏并建立其质量控制方法。方法：以甘油、凡士林等为基质制备软膏;采用紫外分光光度法测定其中主药含量。结果：所得制剂性状、鉴别、检查等均符合2000年版《中国药典》相关规定;乳酸依沙吖啶线性范围为0.2～19.9μg/ml（r=0.9993）;平均回收率为101.1%（RSD=1.75%）。结论：本制剂制备工艺简单可行,质量稳定可控。     

连柏滴剂的制备及质量控制

目的：探讨连柏滴剂的制备工艺及质量控制。方法：采用水-醇法制备连柏滴剂;紫外分光光度法测定盐酸小檗碱的含量,并对制剂的稳定性进行了考察。结果：盐酸小檗碱浓度在0～10μg/ml范围内,与吸收度呈良好线性关系,回归方程为A=0.0312＋1.1526C,r=0.9994;加样回收率为96.39%（RSD=0.36%）。结论：本制剂的制备工艺简单,具有良好的稳定性,质量控制方法简便、快速、准确。     

补骨脂乳膏剂的制备及其质量控制

目的：制备补骨脂乳膏并建立其质量标准。方法：加热回流法提取补骨脂中主要成分补骨脂素和异补骨脂素,浓缩至浸膏。取处方对应量的主药、乳化剂水相和油相制得乳膏剂,采用高效液相法测定乳膏中补骨脂素和异补骨脂素的含量,并考察制剂稳定性。结果：补骨脂素检测浓度在0.0145～0.3620μg范围内线性关系良好（r=0.9999）,平均回收率为98.20%（RSD=1.79%,n=6）;异补骨脂素检测浓度在0.0188～0.470μg范围内线性关系良好（r=0.9999）,平均回收率为98.87%,RSD=1.58%,且制备的补骨脂乳膏均匀细腻,易于涂布,质量稳定。结论：补骨脂乳膏的处方及制备工艺合理,质量可控,值得推广,质量控制方法简便﹑准确﹑重现性好,适用于该制剂的质量控制。     

甲磺酸帕珠沙星软膏的制备及质量控制

目的：制备甲磺酸帕珠沙星软膏并建立其质量控制方法。方法：以甘油、凡士林等为基质制备软膏，采用高效液相色谱法测定其中主药含量，测定波长为249nm。结果：甲磺酸帕珠沙星检测浓度在20．0～80．0μg/ml范围内线性关系良好（r=0．9999），平均回收率为98．17％（RSD=1．43％，n=3）。结论：本方法简便、准确、重现性好，可用于甲磺酸帕珠沙星软膏的质量控制。     

HPLC法测定参苏片中葛根素含量

目的：建立参苏片中葛根素的含量测定方法。方法：采用HPLC方法对制剂中所含葛根素进行含量测定。结果：高效液相色谱法（HPLC）测定葛根素,可达基线分离,葛根素对照品进样量在0.015～0.075μg内呈线性关系,r=0.9999,平均回收率为99.4%,RSD=0.33%（n=5）。结论：该法简便快速,结果准确,重现性好,可作为该制剂的质量控制方法。     

制霉素软膏中制霉素含量测定方法的研究

目的：建立制霉素软膏中制霉素含量测定的方法。方法：采用紫外-可见分光光度法测定制霉素软膏中制霉素的含量,检测波长为319 nm。结果：制霉素浓度在36.06～84.15 U/ml范围内与吸光度呈良好的线性关系（r=0.999 6）,平均回收率为100.4%,RSD为0.6%。结论：所建立的方法简便、快捷,测量结果准确,适用于该制剂的含量测定。     

桉叶止咳糖浆制备工艺及质量控制探讨

目的：探讨桉叶止咳糖浆制备工艺及质量控制方法。方法：采用薄层一紫外分光光度法测定黄芩苷的含量，测定波长为278nm。结果：黄芩苷的平均回收率为100．6％，RSD=0．73％（n=6）。结论：桉叶止咳糖浆制备工艺合理，制剂稳定．质量控制方法简便、可靠。     

盐酸曲马多口腔药膜的制备及质量控制

目的 制备盐酸曲马多口腔药膜并对其质量控制进行研究。方法 以水溶性壳聚糖，聚乙二醇6000、聚乙二醇4000、明胶及甘油为基质制备盐酸曲马多口腔药膜，建立其质量控制，采用高效液相色谱法测定本品中盐酸曲马多的含量，检测波长为271nm，流动相为醋酸-醋酸钠缓冲液（pH4.5)-甲醇（40：60）。结果 盐酸曲马多口腔药膜处方组成恰当，质量控制方法简便，可靠、准确。HPLC法测定盐酸曲马多口腔药膜的含量，平均回收率为100.28%，RSD为1.44%（n=6)。结论 该膜剂处方组成合理，制备方法可行，质量控制能够控制该制剂的质量。     

高效毛细管电泳法同时测定复方鞣酸涂膜剂中四组份含量

复方鞣酸涂膜剂是由鞣酸、间苯二酚、水杨酸、苯甲酸、苯酚、聚乙烯醇124、甘油、乙醇等组成的皮肤科外用制剂,可抑制真菌生长、止痒,用于脚癣、甲癣、体癣、股癣及神经性皮炎。原质量标准未列含量测定项。含间苯二酚、苯酚、水杨酸、苯甲酸的复方制剂的含量测定,文献报道集中在高效液相色谱法（HPLC）法和计算分光光度法。毛细管电泳以其高效、快速、运行成本低廉以及环境友好等优势,在药物分析中得到了广泛应用。为了有效控制复方鞣酸涂膜剂的质量,2005年10月～2006年2月,建立了高效毛细管电泳（HPCE）法同时测定复方鞣酸涂膜剂中间苯二酚、水杨酸、苯甲酸和苯酚含量的方法,操作简便、快速、准确,可用于该制剂的质量控制。     

补中益气丸质量标准研究

目的：建立补中益气丸中橙皮苷的含量测定方法。方法：采用HPLC法对制剂所含橙皮苷进行含量测定。结果：高效液相色谱法测定橙皮苷,可达基线分离,橙皮苷对照品进样量在0.1232～0.616μg内呈线性关系,r=0.9997,平均回收率为101.8%,RSD=1.6%（n=5）。结论：该法简便快速,结果准确,重现性好,可作为该制剂的质量控制方法。     

HPLC法测定六味抗感颗粒中绿原酸的含量

目的:建立六味抗感颗粒中绿原酸的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为Alltima C18,5μm,4.6 mm×250 mm,流动相为乙腈-0.4%磷酸水溶液(13:87),检测波长为327 nm,柱温为30℃。结果:绿原酸进样量在0.400 8~4.0080μg(r=0.999 8)的范围内线性关系良好,平均回收率为98.9%,(RSD=1.76%,n=6)。结论:该方法简便、准确、重现性好,可用于六味抗感颗粒的质量控制。     

炉甘石加地塞米松治疗重度新生儿红臀的效果观察

目的：探讨炉甘石结合地塞米松治疗重度新生儿红臀的临床效果。方法：选取2009年4月至2011年5月我科重度新生儿红臀患儿150例。随机分为实验组和对照组。两组分别采用炉甘石结合地塞米松疗法治疗和5％鞣酸软膏治疗,两组患儿均为75例,比较两组患儿治疗效果。结果：炉甘石结合地塞米松治疗新生儿红臀患儿（有效率为96．00％）明显高于鞣酸软膏治疗组（有效率为86．67％）,P均〈0．05,具有统计学意义。结论：与5％鞣酸软膏治疗法相比,炉甘石加地塞米松疗法在对新生儿红臀患儿治疗中,疗效快、效果显著,具有较高的适用性,值得临床推广使用。     

液质联用法测定金樱子中熊果酸和齐墩果酸的含量

目的：建立金樱子中熊果酸和齐墩果酸含量测定方法。方法：采用液质联用（LC-MS/MS）法,色谱柱Diamonsil C18（2）（250 mm×2.1 mm,3μm）,流动相甲醇-甲酸水（87∶13）,流速0.25 ml.min-1。柱温30℃,质谱采用大气压电喷雾离子源,选择性离子流模式（负离子）。结果：熊果酸和齐墩果酸的平均样回收率分别为为98.1%和97.6%,RSD分别为2.7%和2.9%。结论：该方法快速简便,灵敏度高,重现性好。可用于金樱子的质量控制。     

正交实验法考察车前子水提物质量标准及不同来源品种质量比较

目的:优化车前子配方颗粒的制备工艺并考察不同来源品种的质量。方法:运用L9(34)正交实验表,以京尼平苷酸、毛蕊花糖苷含量,浸膏得率为指标,考查加水量、煎煮时间、煎煮次数三因素的组合效果;用AgilentHPLC仪[SBaqC18(5.0μm,4.6mm×250mm)色谱柱。流动相:甲醇-0.5%冰醋酸,进行梯度洗脱;检测波长:254nm]测定车前子饮片中京尼平苷酸和毛蕊花糖苷含量;以及水煎提取工艺的优化及不同来源品种的比较。结果:正交实验结果中,A2B2C3组的综合评价最高,即优化的最佳水提工艺为:用10倍的水煎煮3次,每次20min。各来源的车前子中京尼平苷酸含量最高和最低分别为1.036%和0.3568%,毛蕊花糖苷含量最高和最低分别为0.7519%和0.2310%。一厂家一批次车前子含量低于药典规定,其余均符合2010版药典规定。结论:所建立测定车前子中京尼平苷酸和毛蕊花糖苷含量测定方法简便快捷、重现性好;优化的提取工艺科学、可靠。也说明目前市场上车前子饮片质量较为稳定。可为车前子的大规模水煎提取颗粒制备提供理论依据。     

经单宁酸处理脱细胞猪心脏瓣膜性能及形态学研究

目的：对比加单宁酸和传统的去氧胆酸钠法去除细胞后心脏瓣膜形态学及性能差别,为构建组织工程心脏瓣膜提供实验依据。方法：应用两种方法处理6～7月龄猪主动脉心脏瓣膜。光学显微镜、透射电镜观察脱细胞基质改变、DNA含量测定。结果：两种方法处理后,显微镜检和透射电镜见单宁酸-去氧胆酸钠法对基质破坏较少;两组均可以完全脱去瓣膜细胞。结论：经单宁酸处理能更好地保护去除瓣叶组织细胞外基质,提高其性能。     

高效液相色谱法测定叶酸片中叶酸含量

目的建立高效液相色谱法测定叶酸片中叶酸含量的方法。方法采用Diamonsil C18色谱柱（250mm×4.6mm,5μm）,以甲醇-水-冰乙酸（40：60：0.1）为流动相,流速为1.0ml/min,检测波长为254nm。结果叶酸在20.08～180.72μg/ml范围内有良好的线性关系（r=0.9999）,样品平均加样回收率为100.5%,RSD为1.2%。结论本方法快速,可靠,有良好的精密度和准确度,适应于叶酸片的质量控制。     

HPLC法测定痛经停膏中丹酚酸B的含量

目的：建立痛经停膏中丹酚酸B的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为Diamonsil C18（4.6 mm ×250 mm,5μm）,流动相为甲醇-乙腈-甲酸-水（30：10：1：59）,流速为1.0 mL·min-1,测定波长为286 nm。结果丹酚酸B在0.525~2.625μg范围内与色谱峰峰面积呈良好线性关系,相关系数为0.9999,平均加样回收率为98.2％,RSD为0.81％。结论本方法简便可靠,准确灵敏,专属性强,能有效的控制痛经停膏的内在质量。     

高效液相色谱法测定茵栀黄注射液中绿原酸的含量

目的建立对茵栀黄注射液中绿原酸含量的高效液相色谱（HPLC）测定方法。方法色谱柱为岛津VP-ODS C18（5μm，150mm×4．6mm）；流动相为甲醇-水-冰醋酸（15：84：1）；流速：1．0mL／min；检测波长327nm；柱温30℃。结果绿原酸在0-2．688μg性关系良好（r=0．9997），加样回收率为93．65％（RSD=3．5％）。结论本方法简单、迅速、准确、重现性好，可用于对茵栀黄注射液的质量控制。     

裸花紫珠软膏剂的制备及质量评定

目的 制备裸花紫珠软膏,并对主要成分进行含量测定,其制剂稳定性进行了部分项目的 考察.方法 以凡士林、液体石腊为软膏基质制备裸花紫珠软膏,采用紫外一可见分光光度法测定总黄酮含量.结果 裸花紫珠软膏制备工艺简单可行,质量考察项目稳定.结论 本制剂符合软膏剂的制备要求,临床可作进一步的开发.     

RP-HPLC法测定蒙药清热八味胶囊中肉桂酸的含量

目的：建立蒙药清热八味胶囊中肉桂酸的含量测定方法。方法：采用反相高效液相色谱（RPHPLC）法,色谱柱Diamosil C18柱（4.6mm×250mm,5μm）,流动相：水-乙睛-甲醇-乙酸（61∶34∶5∶0.1）;检测波长：为267nm,流速：1mL/min,进样量：10μL。结果：肉桂酸的线性范围0.030-0.240μg（r=0.9999）,平均加样回收率（n=9）99.986%,RSD 1.49%。结论：本法准确、简便,重复性好,可作为蒙药清热八味胶囊的质量控制方法。