肝损伤后溶酶体和酸性磷酸酶活性改变和蓝靛果的作用

[目的 ]探讨蓝靛果对四氯化碳所致小鼠急性肝损伤的保护作用 .[方法 ]用四氯化碳造成小鼠肝细胞损伤模型 ,观察肝细胞中溶酶体及酸性磷酸酶活性的变化 .[结果 ]实验组与对照组相比 ,肝细胞中溶酶体数量减少 ,酸性磷酸酶活性降低 .[结论 ]蓝靛果对肝细胞具有一定的保护作用 .     

蓝靛果对四氯化碳损伤小鼠血清谷草转氨酶的影响

[目的 ]观察蓝靛果对四氯化碳损伤小鼠血清谷草转氨酶的影响 .[方法 ]将小鼠随机分为 5组 ,即正常组、模型组、蓝靛果 3个剂量组 (每kg体重 2 0 ,1 0 ,0 5 g) ,实验第 5d测定各组血清谷草转氨酶 .[结果 ]蓝靛果降低小鼠血清谷草转氨酶活力 .[结论 ]蓝靛果对四氯化碳所致的肝损伤可能具有保护作用 .     

悦肝口服液对四氯化碳所致小鼠肝细胞损伤的保护作用

[目的]探讨悦肝口服液对四氯化碳所致小鼠肝细胞损伤的保护作用.[方法]将小鼠随机分为3个组,给予相应药物,8d后处死,取肝,采用油红O染色法和亚铁氰化钾染色法分别观察中性脂肪和琥珀酸脱氢酶活性.[结果]悦肝口服液组与模型组相比较,小鼠肝小叶损伤区域缩小,肝细胞中脂滴减少,琥珀酸脱氢酶活性增强.[结论]悦肝口服液对四氯化碳所致小鼠肝细胞损伤具有保护作用.     

悦肝胶囊对小鼠酒精性肝损伤的保护作用

[目的 ]探讨悦肝胶囊对酒精性肝损伤小鼠肝脏的保护作用 .[方法 ]采用酒精诱导方法制备小鼠肝细胞损伤模型 ,观察悦肝胶囊对其肝细胞形态结构和琥珀酸脱氢酶、酸性磷酸酶活性的影响 ,同时采用油红O法观察中性脂肪 .[结果 ]悦肝胶囊减轻酒精所致小鼠肝细胞的损伤 ,增强琥珀酸脱氢酶的活性 ,降低酸性磷酸酶的活性 ,减少肝细胞中脂肪滴空泡 .[结论 ]悦肝胶囊对酒精所致小鼠肝细胞的损伤具有保护作用 .     

蒲公英对四氯化碳损伤原代培养大鼠肝细胞的保护作用

[目的 ]研究蒲公英水提物对四氯化碳损伤原代培养大鼠肝细胞的保护作用 .[方法 ]采用四氯化碳诱导大鼠肝细胞损伤模型 ,观察蒲公英对肝细胞的形态结构和琥珀酸脱氢酶、酸性磷酸酶活性及糖原变化的影响 .[结果 ]蒲公英能减轻模型大鼠肝细胞病理变化 ,增加琥珀酸脱氢酶活性和糖原含量 ,降低酸性磷酸酶活性 .[结论 ]蒲公英对四氯化碳造成的原代培养大鼠肝细胞损伤具有保护作用 .     

蓝靛果抗疲劳作用的实验研究

[目的 ]为了开发、利用蓝靛果资源 ,对蓝靛果进行了抗疲劳作用的研究 .[方法 ]进行蓝靛果对小鼠游泳时间和小鼠爬杆时间的影响实验 .[结果 ]蓝靛果能增强小鼠游泳耐力 ,延长小鼠爬杆时间 .[结论 ]蓝靛果具有抗疲劳作用 .     

乐肝复方合剂对体外培养大鼠肝细胞的保护作用

[目的]探讨乐肝复方合剂对四氯化碳损伤体外培养大鼠肝细胞的保护作用.[方法]体外培养大鼠肝细胞,用四氯化碳处理制作肝细胞损伤模型,观察乐肝复方合剂对损伤肝细胞内琥珀酸脱氢酶(SDH)、酸性磷酸酶(ACPase)、葡萄糖-6-磷酸酶(G-6-Pase)活性及糖原含量的影响.[结果]乐肝复方合剂可显著提高损伤肝细胞内SDH,G-6-Pase活性,提高糖原含量,抑制ACPase活性.[结论]乐肝复方合剂对四氯化碳损伤体外培养大鼠肝细胞具有保护作用.     

蓝靛果花色甙对小鼠酒精性肝损伤的影响

[目的]探讨蓝靛果花色甙对小鼠酒精性肝损伤的影响.[方法]取健康雄性昆明种小鼠,随机分为空白对照组、模型对照组和蓝靛果花色甙低、中、高剂量(0.5,5.0,20.0 mg/kg)实验组,各组分别给予相应剂量的药物,35 d后测定小鼠肝肾组织中MDA,GSH含量、SOD活性及肝脏匀浆蛋白质(POD)水平.用显微镜检法检测蓝靛果花色甙对肝原代培养细胞的影响,行HE染色观察肝脏的形态学变化.[结果]与模型对照组比较,蓝靛果花色甙中、高剂量实验组肝组织中MDA含量明显降低(P<0.05),GSH含量和SOD活性明显升高(P<0.05),而蓝靛果花色甙低剂量实验组与模型对照组上述指标间差异均无统计学意义(P>0.05).[结论]蓝靛果花色甙可降低乙醇对肝脏所造成的损伤.     

珍珠梅对亚硝酸钠和四氯化碳所致肝损伤的保护作用

[目的 ]研究珍珠梅乙酸乙酯提取物对亚硝酸钠清除率和大鼠血清谷草转氨酶、琥珀酸脱氢酶的影响 .[方法 ]在体外测定珍珠梅乙酸乙酯提取物作用下亚硝酸钠清除率的变化 ,在四氯化碳所致急性肝损伤大鼠上测定谷丙转氨酶、琥珀酸脱氢酶活性 ,在小鼠肝匀浆中测定脂质过氧化的产物丙二醛 .[结果 ]珍珠梅乙酸乙酯提取物在体外对亚硝酸钠有明显的清除作用 ,能抑制肝匀浆中脂质过氧化产物丙二醛的产生 ;在体内能显著降低由于四氯化碳肝损伤所致的大鼠血清谷丙转氨酶的升高 ,明显回升肝线粒体琥珀酸脱氢酶活性的降低 .[结论 ]珍珠梅乙酸乙酯提取物对亚硝酸钠、四氯化碳所致的肝损伤具有保护作用 .     

桦褐孔菌乙醇提取物对急性肝损伤小鼠肝脏的保护作用

[目的]探讨桦褐孔菌乙醇提取物对肝脏的保护作用.[方法]腹腔注射四氯化碳豆油溶液制作急性肝损伤小鼠模型,以肝脏及脾脏质量比、血清中天门冬氨酸氨基转移酶(AST)及丙氨酸氨基转移酶(ALT)为指标,观察桦褐孔菌乙醇提取物对小鼠肝脏的保护作用.[结果]桦褐孔菌乙醇提取物组小鼠血清中ALT,AST值明显低于模型组.[结论]桦褐孔菌乙醇提取物对小鼠肝脏具有保护作用.     

梗阻性黄疸大鼠氧自由基的变化和腺苷三磷酸—氯化镁对其变化的影响

[目的]通过观察梗阻性黄疸大鼠血清及肝细胞线粒体中的超氧化物歧化酶活力与丙二醛含量的变化和病理组织学变化,探讨腺苷三磷酸－氯化镁的保护作用。[方法]将大鼠随机分为3组,用生物化学方法观察梗阻性黄疸术后第21d超氧化物睦 化酶活力与丙二醛含量的变化以及病理组织学变化。[结果]胆管结扎术后21d,胆管结扎组血清及线粒体中的超氧化物歧化酶总活力低于假手术组,而丙二醛含量高于假手术组,腺苷三磷酸－氯人镁组的超氧化物歧化酶总活力高于胆管结扎组,而丙二醛含量低于胆管结扎组,并且均有显性差异,腺苷三磷酸－氯化镁组改善肝组织病理形态变化。[结论]大鼠在梗阻性黄疸时,受到氧自由基的损害,腺苷三磷酸－氯化镁以抗氧化作用对梗阻性黄疸大鼠的肝脏起保护作用。     

rhKD/APP对急性肝损伤小鼠的保护作用

目的：观察rhKD/APP对四氯化碳（CCl₄）所致急性肝损伤的保护作用，探讨其可能的作用机制。方法：采用CCl₄建立小鼠急性肝损伤模型，取小鼠60只随机分为6组(每组10只)，分别设为空白对照组、模型组、阳性药对照组及rhKD/APP小中大剂量（4.5、9.0、18.0 mg•kg^-1）组。测定实验小鼠血清丙氨酸氨基转移酶（ALT）、天门冬氨酸氨基转移酶（AST）及肝组织丙二醛（MDA）、肝重系数并观察肝脏组织病理学变化。结果： rhKD/APP小、中、大剂量组血清ALT、AST活性和肝组织中MDA低于模型组（P<0.05或P<0.01）；肝脏组织病理切片显示，模型组有炎细胞浸润,肝细胞坏死，与模型组相比，rhKD/APP小、中、大剂量组肝组织损伤程度较轻，且随着rhKD/APP剂量增加肝组织损伤程度逐渐减轻。结论：rhKD/APP对CCl₄所致急性肝损伤小鼠具有明显的保护作用。     

骶管阻滞配用周围神经阻滞治疗腰椎间盘突出症的疗效

[目的 ]探讨非手术方法治疗腰椎间盘突出症的疗效 .[方法 ]将 98例腰椎间盘突出症患者分成腰痛组和腿痛组 ,前者采用骶管阻滞加严氏椎间隙阻滞法 ,后者采用骶管阻滞加腰大肌肌沟阻滞法 .[结果 ]两组治疗前后分值相比较均有显著性差异 ,其优良率分别为 88%和 84% .[结论 ]采用骶管阻滞加严氏椎间隙阻滞或腰大肌肌沟阻滞法治疗腰椎间盘突出症具有疗效     

水飞蓟素固体分散体中水飞蓟宾溶出速度的研究

[目的 ]研究载体和表面活性剂对水飞蓟素固体分散体中水飞蓟宾溶出速度的影响 .[方法 ]采用熔融法制备水飞蓟素固体分散体 ,观察固体分散体中水飞蓟宾在人工肠液中的累积溶出量变化 .[结果 ]水飞蓟素与聚乙二醇为 1∶9比例时固体分散体中水飞蓟宾的溶出速率最佳 ,其最大累积溶出率为6 4 2 7% ;表面活性剂十二烷基硫酸钠组固体分散体的累积溶出率为 6 4 48% .[结论 ]与原料药物相比 ,以聚乙二醇为载体的固体分散体提高了水飞蓟宾的溶出速率     

暴马子皮提取物对四氯化碳所致小鼠急性肝损伤的保护作用

[目的]研究暴马子皮提取物对四氯化碳所致小鼠急性肝损伤的影响.[方法]灌胃给予实验动物暴马子皮提取物,用四氯化碳制作小鼠急性肝损伤模型,用比色分析法测定小鼠血清天冬氨酸转氨酶(AST)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、肝组织超氧化物歧化酶(SOD)活性和丙二醛(MDA)含量.[结果]暴马子皮提取物可显著抑制四氯化碳所致小鼠血清AST,ALT浓度的升高,同时可升高肝组织内SOD活性,降低肝组织内MDA含量.[结论]暴马子皮提取物对四氯化碳所致小鼠急性肝损伤具有保护作用.     

季德胜蛇药对小鼠四氯化碳慢性肝损伤的保护作用

目的:观察季德胜蛇药对四氯化碳(CCl4)所致小鼠慢性肝损伤的保护作用。方法:48只小鼠随机分为4组:正常对照组、模型组、蛇药1组、蛇药2组。除正常组外余3组小鼠均经皮下注射40%CCl45ml/kg,蛇药治疗组自造模日起分别给予相应剂量的蛇药干预。实验5周后,以全自动生化分析仪检测实验小鼠血清中丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬氨酸氨基酸转移酶(AST)水平,光镜下观察各组小鼠肝脏病理改变。结果:与模型组比较,蛇药组能明显降低CCl4慢性肝损伤小鼠血清中ALT、AST水平(P<0.01)。模型组小鼠肝组织大量炎性细胞浸润,肝细胞水样变性及坏死,有类假小叶形成,蛇药组的肝脏病变程度均较模型组明显减轻且无类假小叶形成。结论:季德胜蛇药对CCl4所致小鼠慢性肝损伤具有一定的保护作用。