电位滴定法测定青霉素钠的含量

本文采用２１３－型铂电极做指示电极、汞－硫酸亚汞电极做参比电极，在３５－４０℃下，用硝酸汞液缓慢滴定，测定青霉素钠的含量，并用本法和中和法进行比较，结果本法与中和法无显著性差异，本法优于中和法。     

汞量法测定青霉素

青霉素的噻唑环含有一个硫原子,当开环时形成巯基。据此,Grafnetterova提出了一种在尿和生物材料中测定青霉素的滴定方法,先碱解,继之以中和,随即以氯化汞滴定,终点以旋转铂电极及甘汞电极的电位差指示。     

硝酸汞电位滴定法测定阿莫西林钠含量

用硝酸汞电位滴定法测定阿莫西林钠含量,以铂电极为指示电极,汞一硫酸亚汞电极为参比电极,用硝酸汞滴定液滴定,本方法简便,重现性好。     

聚维酮碘涂膜剂的制备及质量控制

目的：制备聚维酮碘涂膜剂,测定有效碘的含量。方法：用电位滴定法,批示电极为铂电极,参比电极为甘汞电极,０．１０３９ｍｏｌ／ＬＮａ２Ｓ２Ｏ３溶液为滴定液。结果：批示电极电势突变时,为滴定终点（选用Ｅ－Ｖ曲线法）。结论：电位滴定法测定ＰＶＰ－Ｉ中有效碘含量快速、简便、准确。     

盐酸阿米替林零电流示波电位和双电位滴定的研究

本文首次以涂有PVC膜的铂片作为指示电极,以四苯硼钠为滴定剂,对盐酸阿米替林进行零电流示波电位滴定和零电流示波双电位滴定,方法准确、简便、直观,还可用于其它药物的测定。     

非水电位滴定法测定双苯氟嗪的含量

目的建立测定双苯氟嗪含量的方法。方法采用非水电位滴定法，以冰醋酸为溶剂，用0．1mol／L高氯酸滴定液滴定，以玻璃电极为指示电极、甘汞电极为参比电极，用电位法指示终点。结果绘制出的滴定曲线，滴定突跃明显；重复测定同一批样品，其含量的RSD为0．13％（n=6）。结论非水电位滴定法简便快速，准确度高，精密度好，可作为双苯氟嗪的含量测定方法。     

ERCC1基因表达与磁性Fe_3O_4纳米颗粒逆转卵巢癌细胞耐药性的关系

目的探讨磁性Fe3O4纳米颗粒(Fe3O4-MNPs)逆转人卵巢癌顺铂耐药细胞株(SKOV3/DDP)的耐药性的可能性及其机理。方法将SKOV3/DDP分为对照组、顺铂组、Fe3O4-MNPs组、顺铂+Fe3O4-MNPs组等4个组,流式细胞技术测定细胞凋亡、电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)测细胞内顺铂的含量,及RT-PCR检测切除DNA修复基因ERCC1 mRNA在SKOV3/DDP中的表达。结果在顺铂+Fe3O4-MNPs组中,细胞凋亡率及细胞内铂含量均高于顺铂组(P<0.05);ERCC1 mRNA的表达明显低于顺铂组(P<0.05)。结论Fe3O4-MNPs可以逆转卵巢癌细胞对顺铂的耐药性,其作用可能是通过提高细胞内铂浓度、下调ERCC1表达来逆转SKOV3/DDP对顺铂的耐药。     

自动电位滴定仪标定碘滴定液

目的 建立以自动电位滴定仪标定碘滴定液(0.05mol·L-1)的方法.方法 采用ZD-3A型自动电位滴定仪,以213型铂电极为指示电极,以231Q9型玻璃电极为参比电极,预设好终点电位,精密量取碘滴定液(0.05mol·L-1)20mL,加水100mL,调节搅拌速度,加盐酸溶液(9→100)1mL,按"自动滴定",快速加入硫代硫酸钠滴定液(0.1mol·L-1)约为预计体积的85%,再自动滴定至滴定终点.结果 本法操作简单,滴定时间短,与中国药典2015年版标定方法标定的浓度值很接近,两者偏差不大于0.01%;连续测定3次9份滴定液浓度的RSD不超过0.07%;室温下待测溶液在30min内基本稳定.结论 本方法简便快速、准确稳定,可用于碘滴定液的标定.     

库仑滴定法测定苯酚滴耳液中苯酚含量

目的探讨测定苯酚滴耳液中苯酚含量的简便方法。方法采用库仑滴定法，以双铂电极电流法确定库仑滴定的终点。结果苯酚的平均回收率为100．24％，RSD为2．80％（n=5）。结论库仑滴定法简便易行，易于推广，可用于苯酚滴耳液的含量测定。     

巧取铂丝

巧取铂丝朱兴年，于兰凤（江苏海安县人民医院２２６６００）在药品检验中，常需铂丝作焰色反应。铂丝难以买到，且价格昂贵。我们发现以废旧的电极上能够取得铂丝，其方法如下。取一废旧或损坏的铂电极，剪去铂的上端，用锤子轻轻地将外套敲去，再用剪子将铂剪成细丝。如...     

自由基损伤可能是阿尔茨海默病的基础

人脑中的Cu+与过氧化物相互作用产生的活性氧系列，可能促成阿尔茨海默病的神经变性。研究表明，通过β-淀粉样前体蛋白（β-APP）实现的电子转移反应，使Cu2+变为Cu+;在阿尔茨海默病中，跨膜神经蛋白β-APP转化为有害的β-淀粉样肽，产生具有该病特征的斑块。研究人员提出假设：由于β-APP与Cu2+键合，当β-APP在阿尔茨海默病人脑中聚积时，Cu的调节被破坏，并证实与卜APP键合的Cu2+氧化β-APP的疏基，产生肌氨酸和Cu2+，所生成的蛋白不能将Fe3+还原为Fe2+。尽管对引发阿尔茨海默病的神经变性机理有两种看法：（1）损伤的神经中…     

碘量法电位滴定西罗莫司口服溶液剂的过氧化值

目的 建立西罗莫司口服溶液中过氧化值的测定方法。方法 碘量电位滴定法，用甲醇溶解样品，并预加一定体积的0．01mol／L碘滴定液，在Metter DL67自动滴定仪上，以Mettler复合银电极指示，用0．01mol／L硫代硫酸钠滴定液回滴定体系中剩余的碘，直至电位发生突跃，测得结果扣除加样不加碘化钾的空白对照试验所消耗的滴定液体积，即得口服溶液中过氧化值的含量。结果 方法学研究发现，本法电位滴定曲线优美、终点突跃明显；灵敏度高，可测定微摩尔级的过氧化物；有良好的重复性(RSD=0．7％，n=5)。结论 方法便捷、适用，可作为西罗莫司口服溶液中过氧化值的测定方法。     

维生素B1注射液的氯离子选择性电极电位滴定法测定

以氯离子选择性电极为指示电极，甘汞电极为参比电极，用电位滴定法测定维生素B1注射液的含量，通过电位突跃来判断滴定终点。本法的测定结果与药典法基本一致。     

盐酸氯丙嗪对模拟生物膜作用的实验研究

利用循环伏安法和交流阻抗谱,以金电极支撑的硫醇单层膜(DDM)和铂电极支撑的磷脂双层膜(s-BLM)作为生物膜的模型,以Fe(CN)63-和Fe(CN)64-为探针分子,研究了盐酸氯丙嗪对硫醇单层膜和磷脂双层膜电化学行为的影响。结果显示,盐酸氯丙嗪可以与硫醇单层膜和磷脂双层膜发生比较强烈的相互作用,致使[Fe(CN)6]3-/4-穿透生物膜。本实验将为盐酸氯丙嗪体内作用机制的研究提供有效帮助。     

磁性纳米Fe3O4颗粒逆转卵巢癌SKOV3/DDP耐药性的研究

NPs组细胞凋亡率较DDP组明显提高(P<0.05).DDP+Fe3O4-MNPs组细胞内顺铂含量明显高于DDP组(P<0.05).结论 Fe3O4-MNPs可与化疗药物顺铂协同,逆转卵巢癌细胞对DDP的耐受性.其作用可能是通过提高细胞内药物聚集最实现的.     

电化学法测定微生物细胞密度

控制发酵过程需要一个迅速而连续测定微生物细胞密度的方法。1978年Matsunaga发现,用一个铂电极和一个过氧化银电极同时插入微生物培养液中时,微生物在铂电极表面被氧化,并产生电流。本文介绍用上述原理的一组装置,来测定微生物细胞密度的方法。该装置(图1)由测定和参照两个部分组成。已用来连续测定枯草杆菌(Bacillus subtilis)发酵时的细胞密度。     

滴定分析法与抑制型离子色谱法测定碳酸氢钠林格注射液中碳酸氢根离子的比较

目的 比较研究滴定分析法与抑制型离子色谱法测定碳酸氢钠林格注射液中碳酸氢根离子的方法学.方法 分别采用两种方法测定碳酸氢根离子并进行方法学验证,比较二者的标准曲线、精密度和回收率等参数.结果 滴定分析法与离子色谱法的线性回归方程分别为:Y=7.400X +0.1386(r =0.9997)、Y=0.9373X+0.5442(r=0.9999),线性范围均为0.890～2.046 mg· mL-1;日内RSD分别为0.4％、3.4％,日间RSD分别为0.3％、4.6％,平均回收率分别为99.7％(RSD=1.3％,n=9)、104.7％ (RSD =7.5％,n=9).结论 滴定分析法的线性、精密度及回收率良好,更适合测定碳酸氢钠林格注射液中碳酸氢根的含量.     

26种药物的四苯硼盐体系的电位滴定曲线

以自制的涂碳空白PVC膜电极为指示电极、四苯硼钠标准溶液为滴定剂,测试了26种药物的电位滴定曲线,进行了回收率和方法对比实验,获良好结果。本文还用三参数法处理了所有的电位滴定曲线,评价了不同滴定体系的灵敏度及其优劣次序。     

国产草酸铂致急性严重咽喉痉挛1例

草酸铂，又名乐沙定，奥沙利铂，是继顺铂和卡铂之后的第3代铂类抗癌药物，目前草酸铂已被确认为治疗晚期大肠癌的有效一线药。草酸铂的主要毒性为感觉神经障碍，80％～85％的患者可于给药后数小时出现症状，偶见急性咽喉感觉障碍。我科在应用国产草酸铂过程中发生1例急性严重咽喉痉挛合并早期休克，现报道如下。     

中药治疗奥沙利铂神经毒性16例

奥沙利铂是继顺铂和卡铂第三代铂类抗癌药物，国内的多中心Ⅱ期临床试验结果，联合用药有效率为34．4％，成为初次化疗失败或复发转移大肠癌病人的一线治疗方案。此外，在胃癌的联合方案中，李桂生利用奥沙利铂联合方案治疗晚期胃癌，RR53．8％．MST12．5％个月。[第一段]