头孢呋辛酯与头孢克洛对照治疗下呼吸道感染的疗效观察

目的：评价头孢呋辛酯与头孢克洛随机对照治疗下呼吸道感染的疗效和安全性。方法：轻、中度下呼吸道感染患者78例随机分成2组,头孢呋辛酯组（40例）予头孢呋辛酯500mg,口服,2次／d;头孢克洛组（38例）予头孢克洛500mg,口服,3次／d。2组均以7～14d为1个疗程。结果：头孢呋辛酯组与头孢克洛组的临床有效率分别为92．5％与92．11％（P〉0．05）,细菌清除率为90．32％与89．66％（P〉0．05）,2组均无明显不良反应。结论：头孢呋辛酯可作为治疗轻、中度下呼吸道感染有效和安全的抗生素。     

头孢克洛治疗下呼吸道感染的临床观察

目的 观察头孢克洛(新达洛)治疗下呼吸道感染的临床疗效.方法 126例患者随机分为A、B两组,A组(67例)服用头孢克洛胶囊,0.5g,tid;B组(59例)服用头孢拉定胶囊,0.5g,tid,疗程均为10-14d.结果 A、B两组有效率分别为92.54%,77.97%;细菌清除率为84.75%,70.00%,两组差异有显著性(P<0.05),不良反应少且轻微.结论 头孢克洛对大部分细菌所致的下呼吸道感染有较强的治疗作用,且不良反应少,安全性高,是治疗下呼吸道感染的有效药物.     

HPLC测定复方头孢克洛胶囊含量、含量均匀度及溶出度的研究

目的:建立测定复方头孢克洛胶囊含量、含量均匀度及溶出度的高效液相色谱法。方法:采用Waters Shield RP C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈-0.025 mol/L磷酸二氢钾溶液(用磷酸调节pH值至3.0)(22:78)为流动相,流速1.0 mL/min,柱温30℃,检测波长249 nm。结果:含量、含量均匀度中头孢克洛和盐酸溴己新的线性范围分别为280.97～842.90μg/mL(r=1.0000)和11.00～33.01μg/mL(r=1.0000);复方头孢克洛胶囊中头孢克洛和溴己新平均回收率(n=3)分别为99.8%、100.3%(RSD为0.25%、0.86%)和101.2%、100.4%(RSD为0.47%、0.98%);溶出度中头孢克洛和盐酸溴己新的线性范围分别为141.71～472.38μg/mL(r=0.9991)和4.83～14.53μg/mL(r=0.9991);复方头孢克洛胶囊中头孢克洛和溴己新平均回收率(n=3)分别为99.6%、100.2%(RSD为0.22%、0.64%)和100.8%、99.9%(RSD为0.72%、0.47%)。样品检测结果显示,复方头孢克洛胶囊中头孢克洛和溴己新含量均匀度均良好,胶囊在30 min取样,头孢克洛溶出量达到90%以上,溴己新溶出量达到70%以上。结论:建立的HPLC法具有专属性强、灵敏度高、操作简便等特点,可同时考察头孢克洛和盐酸溴己新含量、含量均匀度及溶出度,可进一步有效控制药品质量。     

头孢丙烯治疗小儿急性呼吸道感染疗效观察

目的评价头孢丙烯治疗小儿急性呼吸道感染的临床疗效及安全性。方法将轻、中度急性呼吸道感染患儿180例随机分成两组,头孢丙烯组90例,给予头孢丙烯15mg／（kg·d）,口服,2次,头孢克洛组90例,给予头孢克洛20mg／（kg·d）,口服,3次,两组疗程均为7-10d。结果头孢丙烯组与头孢克洛组临床有效率分别为90.24％与85.00％（P〉0.05）,两组比较差异无统计学意义。两组均元明显不良反应。结论头孢丙烯治疗小儿轻、中度急性呼吸道感染疗效确切且安全。     

头孢克洛和诺氟沙星治疗尿路感染的疗效观察

目的观察头孢克洛、诺氟沙星治疗尿路感染的疗效,以探讨头孢克洛在治疗尿路感染上的临床应用。方法60例尿路感染患者随机分为两组头孢克洛观察组30例,0.5g,口服,每日3次;诺氟沙星对照组0.2g口服,每日3次,两组疗程均为7日或14日。结果头孢克洛组和诺氟沙星组治疗泌尿系感染的总有效率分别为93%和77%(P<0.01);细菌清除率分别为96%和80%(P<0.01)。结论头孢克洛在治疗尿路感染中较诺氟沙星更为有效。     

头孢克洛治疗下呼吸道感染的临床观察

目的 观察头孢克洛(新达洛)治疗下呼吸道感染的临床疗效.方法 126例患者随机分为A、B两组,A组(67例)服用头孢克洛肢囊,0.5g,tid; B组(59例)服用头孢拉定胶囊,0.5g,tid,疗程均为10～14d.结果 A、B两组有效率分别为92.54%,77.17%.细菌清除率为84.75%,70.00%,两组差异有显著性(P<0.05),不良反应少且轻微.结论 头孢克洛对大部分细菌所致的下乎吸道感染有较强的治疗作用,且不良反应少,安全性高,是治疗下呼吸道感染的有效药物.     

头孢克洛治疗反复呼吸道感染100例临床分析

我们采用头孢克洛（cefaclor）治疗反复呼吸道感染（RRI）患儿，并进行了临床综合分析。1．对象与方法1．1对象选择本院1996年10月至1997年3月门诊病例，根据全国小儿呼吸道疾病会议制定的诊断标准[1]确诊的RRI患儿200例，其中反复上呼吸道感染156例（78％），反复下呼吸道感染44例（22％）。每年发作6－10次110人；10—15次50人；15次以上40人，年龄1—6岁，平均3．02岁，男126人，女74人，男：女＝1．7：1。将上述病儿随机分成治疗组与对照组。1．2方法采用美国礼来公司生产的头孢克洛（希刻劳），按20mg／kg／日，一日三次口服，疗程3…     

头孢丙烯和头孢克洛治疗呼吸道感染的临床研究

目的 评价国产头孢丙稀片剂治疗呼吸道感染的疗效与安全性.方法 头孢丙烯片与头孢克洛干混悬剂随机对照治疗下呼吸道感染62例,头孢丙稀组31例,男性20例,女性11例,年龄(49±13)岁,头孢克洛组31例,男性18例,女性13例,年龄(49±15)岁,剂量分别为500mg,po,bid及tid;另用头孢丙烯片500mg,po,qd开放治疗上呼吸道感染30例,疗程均为7～14d.结果 头孢丙烯和头孢克洛治疗下呼吸道感染的有效率分别是94%,92%.细菌清除率均为92%,不良反应发生率分别为10%、7%,两组比较无显著意义(P＞0.05).头孢丙烯开放治疗上呼吸道感染30例的有效率为93%,细菌清除率为89%,不良反应发生率为3%.结论 头孢丙烯片剂治疗呼吸道感染疗效确切,不良反应少见而轻微.     

复方头孢克洛片分剂量的稳定性试验

目的考察复方头孢克洛片分剂量后的质量稳定性情况。方法复方头孢克洛片各分剂量于室温状态下放置及磨粉后分别于高温、高湿、强光下放置10d,定期取样,用HPLC法同时测定各分剂量中头孢克洛和盐酸溴己新2组分的含量变化。结果复方头孢克洛片分剂量后于室温条件下贮存,2组分含量几无变化;磨粉后在影响因素试验条件下,2组分含量仍在标准范围内,但有下降趋势;在高湿状态下有吸潮现象。结论复方头孢克洛片分剂量后具有良好稳定性,适合临床分剂量使用,但药粉要注意防潮贮存。     

头孢克肟与头孢克洛治疗小儿急性呼吸道感染的比较研究

目的比较头孢克肟和头孢克洛在小儿急性呼吸道感染的治疗效果。方法选择2016年5月‐2017年1月在该院接受治疗的急性呼吸道感染患儿106例作为研究对象,将其随机分为对照组和研究组,每组53例。其中对照组患儿给予头孢克洛治疗,研究组患儿给予头孢克肟治疗。观察并比较两组患儿常见临床症状消失时间、细菌清除率、治疗总有效率及不良反应发生率。结果研究组患儿咳嗽、发热、肺啰音等症状消失时间明显短于对照组,比较差异有统计学意义(P0.05);研究组患儿革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌的清除率明显高于对照组,比较差异有统计学意义(P0.05);研究组患儿的治疗总有效率明显高于对照组,比较差异有统计学意义(P0.05);研究组咳嗽、咳痰和脓栓等不良反应发生率明显低于对照组,比较差异有统计学意义(P0.05)。结论头孢克肟治疗小儿急性呼吸道感染相比于头孢克洛效果更为明显,患儿症状消失快速,细菌清除率高且安全性高,值得临床推广应用。     

高效液相色谱法同时测定克洛己新干混悬剂中头孢克洛和盐酸溴己新的含量

目的建立一种高效液相色谱分析方法,用于同时测定克洛己新干混悬剂中两种成分头孢克洛和盐酸溴己新的含量。方法以CAPCELL PAK C18 MGⅡ（5μm,4.6 mm×250 mm）为色谱柱,0.005 mol/L四丁基氢氧化铵溶液（用磷酸调节pH 3.2）-甲醇（45∶55）为流动相;用双波长同时检测,波长为254、249 nm;流速为1.0 mL/min,柱温为30℃。结果通过一次进样同时测定了克洛己新干混剂中两种组分的含量,头孢克洛进样量在1.602～16.020μg范围内进样量与峰面积呈良好线性关系,r=0.996 1,样品平均加样回收率为97.6%（n=6）,RSD为0.80%;盐酸溴己新进样量在0.080 24～0.802 40μg范围内进样量与峰面积呈良好线性关系,r=0.999 2,样品平均加样回收率为99.0%（n=6）,RSD为1.40%。结论本方法简便、准确、重复性好,可用于克洛己新干混悬剂中头孢克洛和盐酸溴己新的含量测定。     

头孢丙烯治疗上呼吸道细菌性感染的疗效观察

目的评价头孢丙烯治疗上呼吸道细菌性感染的有效性和安全性。方法118例轻、中度上呼吸道细菌性感染患者,随机分为2组,头孢丙烯组60例,给予头孢丙烯500mg,po,qd;头孢克洛组58例,给予头孢克洛500mg,po,tid。疗程均为7～14d。结果头孢丙烯组与头孢克洛组临床有效率分别为9333%与9138%,细菌清除率分别为9148%与8695%。2组均无明显不良反应。结论采用头孢丙烯治疗上呼吸道细菌性感染安全、有效。     

头孢克罗与头孢拉定治疗呼吸道感染临床疗效分析

目的探讨呼吸道感染采用头孢克罗与头孢拉定治疗的临床疗效。方法选取2013年1~6月我院收治的呼吸道感染患者98例进行分析,根据治疗方法分成观察组和对照组,每组49例。观察组采用头孢克罗治疗,对照组采用头孢拉定治疗,观察两组临床疗效、细菌敏感性、细菌清除率、治疗前后体温、白细胞计数和呼吸频率变化以及不良反应发生情况。结果观察组治疗总有效率、细菌敏感性、细菌清除率明显高于对照组(P<0.05);两组治疗后体温、白细胞计数均有显著下降(P<0.05),呼吸频率有明显提高(P<0.05),且观察组改善水平明显优于对照组(P<0.05);两组均无严重不良反应发生。结论头孢克罗治疗呼吸道感染效果明显优于头孢拉定,值得临床推广。     

加替沙星治疗急性细菌性呼吸道和泌尿道感染的有效性与安全性评价

目的评价国产加替沙星治疗急性细菌性呼吸道和泌尿道感染的有效性与安全性。方法采用随机、双盲双模拟、平行对照研究,用加替沙星(治疗组)与左氧沙星(对照组)(均为每次200mg口服,每12h给药1次,疗程5~14d)治疗急性细菌性呼吸道和泌尿道感染。实际入组51例,揭盲后显示,治疗组25例,对照组26例。结果加替沙星和左氧沙星治疗急性细菌性呼吸道和泌尿道感染临床有效率分别为100%(25/25)和96.2%(25/26),2组细菌清除率分别为94.4%(17/18)和89.5%(17/19),不良反应发生率分别为0与3.8%,上述结果经2组间比较差异无统计学意义。结论加替沙星对临床常见的敏感细菌引起的呼吸道、泌尿道感染是安全、有效的抗菌药物。     

乳酸加替沙星治疗急性细菌性呼吸道和泌尿道感染的有效性与安全性评价

目的:评价乳酸加替沙星治疗急性细菌性呼吸道和泌尿道感染的有效性与安全性。方法:实际入组病例240例,治疗组120例,对照组120例。采用随机、双盲、平行对照研究,用乳酸加替沙星(治疗组)与加替沙星(对照组)静脉滴注均为400mg/次,每日1次,疗程7~14 d,治疗急性细菌性呼吸道和泌尿道感染。结果:乳酸加替沙星和加替沙星治疗急性细菌性呼吸道和泌尿道感染临床有效率分别为93.2%(109/117)和92.9%(105/113),2组细菌清除率分别为95.8%和93.3%,不良反应发生率分别为10.0%与7.6%。上述结果经2组间比较差异无统计学意义。结论:乳酸加替沙星对临床常见的敏感细菌引起的呼吸道、泌尿道感染是安全、有效的抗菌药物。     

国产头孢吡肟治疗下呼吸道细菌感染疗效及安全性评价

目的:评价国产头孢吡肟治疗呼吸系统细菌感染的有效性与安全性.方法:采用多中心随机双盲对照试验设计,以进口头孢吡肟为对照药,试验组和对照组剂量均为每次2g,静脉滴注,每日2次,疗程7～14天.结果:试验组30例,对照组30例.试验组与对照组的临床有效率与痊愈率分别为93.33%、63.33%与96.67%、70%,细菌清除率分别为96%和100%,不良事件发生率分别为3.3%和0%,以上结果统计学均无显著性差异(P＞0.05).MIC值测定显示,头孢吡肟对大多数细菌的MIC值低于或与其它5种抗菌药物相近.结论:国产头孢吡肟抗菌谱广、抗菌活性强,是一个治疗下呼吸道细菌性感染的高效、安全的抗菌药物,与进口头孢吡肟相当.     

阿奇霉素注射剂治疗急性细菌性下呼吸道感染的有效性和安全性(附50例病例分析)

目的 :评价阿奇霉素注射剂治疗急性细菌性下呼吸道感染的有效性和安全性。方法 :采用随机对照的方法观察了阿奇霉素和红霉素治疗 50例急性细菌性下呼吸道感染患者的临床疗效及不良反应。结果 :阿奇霉素组痊愈率和有效率分别为 60 %和 96% ,而红霉素组分别仅为 40 %和 80 % (P <0 0 1 )。阿奇霉素组的细菌清除率为 95 7% ,红霉素组为 88 2 %。阿奇霉素组不良反应发生率为 1 2 % ,较红霉素组 (36% )低 (P <0 0 1 )。结论 :新一代大环内酯类抗生素阿奇霉素注射剂 ,治疗急性细菌性下呼吸道感染安全有效。     

阿莫西林氟氯西林钠胶囊与阿莫西林/克拉维酸钾片随机对照治疗呼吸道细菌性感染75例

目的:评价阿莫丙林氟氯西林钠胶囊治疗呼吸道细菌性感染的疗效及安全性.方法:采用随机双盲双模拟平行阳性药临床试验设计,选用75例18～65岁的病人随机分配到试验组(阿莫两林氟氯西林钠胶囊)37例和对照组(阿莫西林克拉维酸钾片)38例.给药方案为试验组2粒阿莫西林氟氯西林钠胶囊+1片阿莫西林,克拉维酸钾片的安慰剂,口服3次/d.对照组1片阿莫西林,克拉维酸钾片+2粒阿莫西林氟氯西林钠胶囊的安慰剂,口服3次/d.试验药物与对照药物疗程均为5～14 d.结果:试验组与对照组的痊愈率与有效率分别为56.8%,58.3%与94.6%,91.7%,细菌阳性率分别为81.3%与83.3%.细菌清除率分别为100%与100%,不良反应发生率分别为2.7%与5.3%(P>0.05).结论:阿莫西林氟氯西林钠胶囊是治疗呼吸道细菌感染的有效和安全的药物,与阿莫西林/克拉维酸钾片相当.     

A randomized controlled clinical trial on etimicin, a new aminoglycoside antibiotic, versus netilmicin in the treatment of bacterial infections

Ｅｔｉｍｉｃｉｎｓｕｌｆａｔｅ (Ａｎｔｉｂｉｏｔｉｃ 89 0 7)ｉｓａｃａｔｅｇｏｒｙⅠｄｒｕｇｄｅｖｅｌｏｐｅｄｂｙｔｈｅＩｎｓｔｉｔｕｔｅｏｆＭｉｃｒｏｂｉｏｌｏｇｙｏｆＪｉａｎｇｓｕＰｒｏｖｉｎｃｅ ,Ｃｈｉｎａ ＩｔｉｓａｎａｃｅｔｙｌｄｅｒｉｖａｔｉｖｅｏｆｇｅｎｔａｍｉｃｉｎＣ1ａ ＴｈｅｃｈｅｍｉｃａｌｓｔｒｕｃｔｕｒｅｉｓｓｈｏｗｎｉｎＦｉｇ 1Ｔｈｅｒｅｓｕｌｔｓｆｒｏｍａｎｉｎｖｉｔｒｏａｎｔｉｂａｃｔｅｒｉａｌａｃｔｉｖｉｔｙｓｔｕｄｙｏｎ 110 6ｓｔｒａｉｎｓｏｆｃｌｉｎｉｃａｌｐａ…