异紫堇定的抗整体小鼠缺氧作用

异紫堇定能延长断头小鼠张口动作持续时间,对正常小鼠的常压缺氧存活时间及氧利用能力都无明显影响,但能对抗异丙肾上腺素降低小鼠对氧的利用能力。对于酚妥拉明缩短小鼠存活时间和降低氧利用能力,异紫堇定只能对抗其缩短存活时间作用。异紫堇定还能延长KCN、NaNO_2或利多卡因中毒小鼠的存活时间,其抗缺氧作用可能与罂粟碱样结构有关。     

异紫堇啡碱对血管平滑肌钙内流和钙释放的影响

目的研究异紫堇啡碱（ＩＳＯＣ）对血管平滑肌钙内流和钙释放的影响，以初步阐明其作用方式。方法利用兔胸主动脉螺旋条标本观察ＩＳＯＣ对去甲肾上腺素（ＮＡ）及ＫＣｌ量效曲线的影响和对无钙液中ＮＡ、ＣａＣｌ２复钙、咖啡因缩血管效应的影响。结果ＩＳＯＣ１０μｍｏｌ·Ｌ－１对ＮＡ的量效曲线呈非竞争性拮抗作用，而对高钾的作用则不明显。在无钙液中，ＩＳＯＣ１００μｍｏｌ·Ｌ－１能明显抑制ＮＡ所致的收缩及复钙后外钙内流诱发的收缩，ＩＳＯＣ１０及３０μｍｏｌ·Ｌ－１则只作用于前者；各实验浓度的ＩＳＯＣ对咖啡因在无钙液中的缩血管作用均无影响。结论ＩＳＯＣ抑制受体中介的钙释放和钙内流，但不是典型的钙拮抗剂。     

异紫堇定的抗腹泻和抗炎作用

ig，ip异紫堇定（IC）都能减少蓖麻油或番泻叶致小鼠腹泻次数和发生率，也抑制小鼠墨水胃肠推进运动，且呈量效关系。scIC10，20mg／kg能抑制二甲苯致小鼠耳壳肿胀和组胺致大鼠皮肤毛细血管通透性增高。提示抑制胃肠推进运动和抗炎是IC的抗腹泻机理。     

异紫堇定的扩血管作用与环核苷酸的关系

应用血管平滑肌等张收缩和放射免疫测定环核苷酸水平等方法研究了异紫堇定扩血管作用及其机理. 结果表明,异紫堇定浓度依赖性地松弛去甲肾上腺素（NE, 1 μmol·L^-1）和KCl（30 mmol·L^-1）预收缩的兔胸主动脉螺旋条, EC₅₀分别为（12.6±4.4）和（447±38）μmol·L^-1,对NE的作用比对KCl强36倍. 亚甲蓝(10 μmol·L^-1)可部分抑制异紫堇定的扩血管作用,但不受格列本脲,吲哚美辛,普萘洛尔或N-L-硝基精氨酸影响. 异紫堇定还可促进GMP生成增加,并可被亚甲蓝完全阻断. 异紫堇定对cAMP的生成无影响. 结果提示,异紫堇定的扩血管作用至少部分通过激活鸟苷酸环化酶,促进cGMP的生成实现.     

异紫堇定的扩血管作用与环核苷酸的关系(英文)

应用血管平滑肌等张收缩和放射免疫测定环核苷酸水平等方法研究了异紫堇定扩血管作用及其机理 .结果表明 ,异紫堇定浓度依赖性地松弛去甲肾上腺素 (NE ,1μmol·L- 1)和KCl(30mmol·L- 1)预收缩的兔胸主动脉螺旋条 ,EC50 分别为 (12 .6± 4 .4 )和 (447± 38) μmol·L- 1,对NE的作用比对KCl强 36倍 .亚甲蓝 (10 μmol·L- 1)可部分抑制异紫堇定的扩血管作用 ,但不受格列本脲 ,吲哚美辛 ,普萘洛尔或N L 硝基精氨酸影响 .异紫堇定还可促进cGMP生成增加 ,并可被亚甲蓝完全阻断 .异紫堇定对cAMP的生成无影响 .结果提示 ,异紫堇定的扩血管作用至少部分通过激活鸟苷酸环化酶 ,促进cGMP的生成实现     

荞麦花粉水溶性黄酮部分、异紫堇定对沙土鼠脑缺血重灌流损伤的影响

结扎沙土鼠双侧颈总动脉,继之重灌流。结果表明,荞麦花粉对45min脑缺血后重灌流6h的卒中指数及24h的死亡率均有明显抑制作用。其机制可能与抗氧化作用有关。异紫堇定对脑缺血重灌流损伤无保护作用。     

阿托品对兔胸主动脉平滑肌收缩和细胞增殖的影响

用兔胸主动脉条研究Atr,Ver对CaCl₂,Atr对KCI量—效反应的影响。观察到Atr和Ver能抑制2种激动剂所致兔主动脉条的收缩,量一效曲线右移,最大反应降低,其pD₂值分别为4.4和5.8。两药也能明显抑制NE依内Ca²⁺性收缩,Atr对NE依外Ca²⁺性收缩影响较小,说明Atr主要对细胞外Ca²⁺经PDC所致的收缩有抑制作用。在兔ASMC培养中,有Ca²⁺时,Atr抑制ASMC增殖,无Ca²⁺时,Atr 20.6～185.2 μmol/L表现刺激增殖,555.7～1666.7 μmol/L则抑制MSMC增殖,说明Atr对ASMC作用也与Ca(2+)有关。     

异紫堇啡碱对家兔窦房结及豚鼠心室肌动作电位的作用

用细胞内固定微电极技术观察了异紫堇啡碱(isocorydine)对家兔窦房结电活动、豚鼠心室肌动作电位及Ba~(2+)诱发的豚鼠心室肌自发电活动的作用。结果表明,异紫堇啡碱能使窦房结细胞APA,SP_0,SP_4减小、APD_(90)延长、自律性降低。3 μM异紫堇啡碱能使心室肌细胞的APD_(50),APD_(90)和ERP延长,300μM异紫堇啡碱则使心室肌细胞APD_(50)和APD_(90)缩短,但不缩短ERP,使ERP相对延长。300μM异紫茧啡碱亦能明显抑制Ba~(2+)诱发的心室肌自发电活动。     

醋酸棉酚对大鼠输卵管平滑肌收缩活动的影响

观察了醋酸棉酚水溶性制剂对离体大鼠输卵管平滑肌收缩活动的影响并对其作用机制作了初步探讨。结果表明,醋酸棉酚可提高大鼠输卵管平滑肌收缩张力,但并非为激动α兴奋性肾上腺素能受体,而与促输卵管组织前列腺素(PGs)的生物合成、释放并与促Ca²⁺内流机制有关。棉酚的这种药理作用还与性周期有密切关系,对动情期输卵管的作用明显高于间情期。结果还表明,前列腺索E₁(PGE₁)和前列腺素E₂(PGE₂)均可提高大鼠输卵管平滑肌收缩活性,以PGE₁的作用较强且较持久,此作用可为醋酸棉酚所明显增强。     

异紫堇啡碱对家兔窦房结及豚鼠心室肌动作电位的作用

用细胞内固定微电极技术观察了异紫堇啡碱(isocorydine)对家兔窦房结电活动、豚鼠心室肌动作电位及Ba²⁺诱发的豚鼠心室肌自发电活动的作用。结果表明,异紫堇啡碱能使窦房结细胞APA,SP₀,SP₄减小、APD₉₀延长、自律性降低。3 μM异紫堇啡碱能使心室肌细胞的APD₅₀,APD₉₀和ERP延长,300μM异紫堇啡碱则使心室肌细胞APD₅₀和APD₉₀缩短,但不缩短ERP,使ERP相对延长。300μM异紫茧啡碱亦能明显抑制Ba²⁺诱发的心室肌自发电活动。     

淫羊藿甙对血管平滑肌的作用

用离体家兔和狗动脉环,探讨EI扩张血管的机理。EI对TA,MA,CA和CBA的静息张力均有一定的降低作用;EI不同于Phen,而与Ver,Pap相似,以非竞争性拮抗NE收缩TA环的作用;EI能明显减弱NE收缩TA环作用中Ca~(++)内流依赖性部分,而对NE所致快速收缩反应无明显影响;EI能够降低高K~+所致TA,MA和CA,5-HT所致CBA的收缩反应。上述结果提示:EI具有抑制血管平滑肌细胞外Ca~(++)内流作用,这可能是EI扩张血管的主要机理。     

舒乐安定对子宫平滑肌收缩性能的影响

Sur对缩宫素及高K~+去极化后Ca~(++)所致大鼠离体子宫颈肌,人离体子宫颈肌均有明显抑制或松弛作用,对家兔在体子宫自发收缩活动亦具松弛作用,累积量效曲线表明,Sur与CaCl_2呈非竞争拮抗,Sur对缩宫素所致依细胞内Ca~(++)及细胞外Ca~(++)的收缩反应均有显著抑制作用Nif对两种收缩成份也具同样的抑制作用。     

镇痛经对大鼠离体子宫平滑肌的松弛作用

镇痛经２６．３、３１．５ｍｇ／ｍｌ对大鼠离体子宫平滑肌自发性收缩均有明显抑制作用，剂量５．３、１０．５及１５．８ｍｇ／ｍｌ的镇痛经对缩宫素诱发的大鼠离体子宫平滑肌亦明显抑制，并都呈剂量依赖性，随浴槽内的浓度增加，其抑制作用加强。     

利多卡因对离体兔胸主动脉环收缩的影响

以维拉帕米(verapamil,Ver)作对照,在离体兔胸主动脉环上对利多卡因(lidocaine,Lid)松弛血管平滑肌的机理进行了探讨。Lid对高K+去极化主动脉环收缩和Ver一样有明显的松弛作用。对去甲肾上腺素(NA)引起主动脉环收缩的试验中,Lid和Ver都能抑制细胞内Ca²⁺的释放,但不抑制外Ca²⁺内流。Lid对KCl,NA量-效曲线产生非平行右移,最大反应压低,且对KCl的抑制作用大于NA,说明Lid对PDC通道有选择性阻滞作用,而对ROC通道相对不敏感。对CaCl₂量-效曲线也产生非平行右移且最大反应压低,呈非竞争性拮抗。初步提示Lid在一定浓度下有拮抗Ca²⁺的作用,这种作用为非特异性,是松弛血管平滑肌机理之一。     

EFFECTS OF ENDOTHELIUM-DERIVED RELAXING FACTOR ON THE SMOOTH MUSCLE OF THE RAT TAIL ARTERY

Simultaneous measurements of smooth muscle membrane potential and tension were made from isolated pieces of rat tail artery. A single electrical stimulus to the perivascular nerves produced a transient contraction of the smooth muscle. The amplitude of the contraction was increased after removal of the endothelium. The excitatory junction potentials and action potentials in the smooth muscle had the same amplitudes before and after removal of the endothelium. Tension obtained by direct stimulation of the arterial muscle in guanethidine-treated arteries was also increased by removal of the endothelium. When the artery was constricted by noradrenaline or 5-hydroxytryptamine, electrical stimulation caused a relaxation that was reduced by removing the endothelium. It was concluded that the electrical stimulus released the endothelium-derived relaxing factor (EDRF) which reduced the amount of contractile force that could be produced by an action potential in the smooth muscle.     

海洋硫酸多糖DPS对大鼠血管平滑肌细胞增殖的影响

本文采用碱性成纤维细胞生长因子（ｂＦＧＦ）和白介素－１（ＩＬ－１）氘诱导的大鼠血管平滑肌细胞（ＶＳＭＣ）增殖模型,以ＭＴＴ法观察了海洋硫酸多糖ＤＰＳ对ＶＳＭＣ增殖的影响。大鼠血管平滑肌细胞在ＤＰＳ浓度为０．００１μｇ／ｍｌ～１００μｇ／ｍｌ的２液中孵育２４ｈ后,分别加入ｂＦＧＦ（５０ｍｇ／ｍｌ）或ＩＬ－１（５０Ｕ／ＭＬ）再孵育２４ｈ,用ＭＴＴ法测定海洋硫酸多糖ＤＰＳ对ＶＳＭＣ增殖的影响。结果表明,