脑微血管内皮细胞与周细胞共培养构建体外血脑屏障模型

目的 应用原代培养的大鼠脑微血管内皮细胞(brain microvascular endothelial cell,BMVEC)与脑周细胞共培养建立可模拟在体状态的稳定体外血脑屏障(blood-brain barrier,BBB)模型.方法 原代分离、纯化培养大鼠BMVEC和周细胞,通过免疫细胞化学染色方法鉴定分离的细...     

水蛭提取液对凝血酶诱导血管内皮细胞释放TFPI及表达TF的影响

目的：探讨水蛭提取液对凝血酶诱导血管内皮细胞（VEC）释放组织因子途径抑制物（TFPI）及表达组织因子（TF）的影响。方法将体外培养的人脐静脉内皮细胞（HUVEC）随机分为5组,分别给予不同处理,培养12 h后,取上清液测定 TFPI活性,取细胞冻融液测定TF活性。结果凝血酶可促进血管内皮细胞表达TF,较空白对照组明显增高（P〈0.01）,水蛭各剂量组与凝血酶刺激组比较血管内皮细胞表达TF明显降低（P〈0.01）。与空白对照组比较,凝血酶刺激组可抑制血管内皮细胞释放 TFPI（P〈0.01）,水蛭各剂量组与凝血酶刺激组比较能明显促进血管内皮细胞释放 TFPI（P〈0.01）。结论水蛭提取液能抑制凝血酶诱导血管内皮细胞表达TF,并对抗凝血酶抑制VEC释放TFPI,其作用机制可能与水蛭抗凝、抗血栓形成以及对心脑血管疾病的治疗作用有关。     

凝血酶对血管内皮细胞核因子κB活化及基质金属蛋白酶2表达的影响

研究凝血酶是否通过激活核因子κB信号传导途径，诱导体外培养的人脐静脉内皮细胞上调基质金属蛋白酶2表达，以及重组水蛭素对该途径是否有拮抗作用。体外培养人脐静脉内皮细胞，用免疫细胞化学和免疫印迹法分析核因子κB活化时由细胞浆至细胞核的动态改变，用逆转录聚合酶链反应法评价基质金属蛋白酶2mRNA的表达。结果发现，凝血酶诱导脐静脉内皮细胞后15min即有核因子κB的活化，30min核内大量活化；凝血酶诱导脐静脉内皮细胞表达基质金属蛋白酶2mRNA，较高表达在6～24h。重组水蛭素可以抑制该过程。结果提示，通过参与核因子κB激活传导信号途径，凝血酶诱导脐静脉内皮细胞上调基质金属蛋白酶2mRNA表达。水蛭素可以有效地抑制凝血酶诱导脐静脉内皮细胞上调基质金属蛋白酶2表达，但不能完全抑制核因子κB的活化。     

体外血脑屏障细胞模型的建立

文章综述了体外血脑屏障细胞模型建立的基本方法,包括单层脑微血管内皮细胞分离与培养、胶质细胞与内皮细胞共培养和三维立体细胞模型,并对模型的要求及其意义进行了阐述。     

体外血脑屏障细胞模型的建立

文章综述了体外血脑屏障细胞模型建立的基本方法，包括单层脑微血管内皮细胞分离与培养、胶质细胞与内皮细胞共培养和三维立体细胞模型，并对模型的要求及其意义进行阐述。     

本刊参考文献著录格式

<正>A.期刊中的析出文献著录格式[序号]文章作者姓名,文献题目[文献类型标志].期刊名,其他题名信息,出版年,卷(期):起-止页码.例如:[1]周叶平,蒋朱明,孙永华,等.谷氨酰胺双肽改善重度烧伤患者肠粘膜通透性的研究[J].中华医学杂志,1999,79(11):825-827.[2]孙天骏,韩焱福,柴家科,等.腺病毒介导血管内皮细胞生长因子基因体外转染人脐带间充质干细胞[J/CD].中华     

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受染恶性疟原虫红细胞的CD36和凝血酶敏感蛋白的受体局限于红细胞表面的结节

内皮细胞受体(CD36)和凝血酶敏感蛋白(thrombospondin,TSP)均为糖蛋白,它们可以介导受染恶性疟原虫红细胞(PRBC)粘附到大脑微血管的内皮细胞上,引起PRBC在内皮细胞上积聚,阻塞微血管,而致脑型疟疾的发作。作者应用与纯化的配基结合的     

一种体外研究肾小球内皮细胞通透性的方法

在肾脏病患者中 ,蛋白尿是常见的临床表现 ,其与肾小球滤过膜通透性的增高密切相关。肾小球内皮细胞 (ＧＥＣ)作为滤过膜的主要组成部分 ,其通透性改变将直接影响肾小球滤过膜的功能 ,但研究ＧＥＣ通透性的模型尚未见诸报道。二室弥散系统分析法 (Ｌｕｍｉｎａｌ ｔｏ ａｂｌｕｍｉｎａｌｆｌｕｘ)已被国外研究者广泛应用于体外多种ＥＣ单层通透性的研究[1～ 3] ,包括肺动脉内皮细胞 ,脑、肺微血管内皮细胞等 ,具有较强的应用价值。我们借鉴该方法 ,首次建立了ＧＥＣ通透性检测的二室弥散系统 ,并观察了血管内皮细胞生长因子 (ＶＥＧＦ)对Ｇ…     

本刊参考文献著录格式(1)

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胰腺癌血管内皮细胞生物学特性的实验研究

目的 研究胰腺癌血管内皮细胞的形态学特征、种属来源、遗传学特征、体外血管形成能力、增殖能力等生物学特征.方法 将人胰腺癌肿瘤细胞接种于裸鼠胰腺内,获取胰腺癌血管内皮细胞.体外培养胰腺癌血管内皮细胞,记录传代次数和传代速度,光学显微镜下观察每代细胞的形态学特征.用染色体核型分析技术研究胰腺癌血管内皮细胞的种属来源及遗传学特征,经小管形成实验观察胰腺癌血管内皮细胞的体外血管生成能力.以人脐静脉血管内皮细胞为对照,采用MTT比色法定量分析胰腺癌血管内皮细胞的体外增殖状况.对数据进行单因素方差分析及两两比较.结果 在适合的培养条件下,胰腺癌血管内皮细胞每2至3d传代1次,达融合状态时呈单层生长,呈现“铺路石”样特征.胰腺癌血管内皮细胞的种属类型为人,可见大量多倍体细胞、非整数倍染色体细胞、核内染色体缺失、错位及无法分析的片段.胰腺癌血管内皮细胞能在体外形成中空的管状结构.在体外培养48和72 h后,胰腺癌血管内皮细胞组的吸光度分别为0.581±0.014和1.082±0.033,显著高于人脐静脉血管内皮细胞组[0.379±0.038(t=8.720,P=0.001)和0.604±0.026(t=19.883,P＜0.01)].结论 胰腺癌血管内皮细胞的种属来源与人胰腺癌细胞相同,具有血管内皮细胞的典型形态特征和体外血管生成能力,具有遗传不稳定性和活跃的增殖能力.     

内皮素与心脑血管疾病

内皮素(endothelin,ET)最早在1988年由日本学者Yanagisawa等[1]从培养的猪主动脉内皮细胞上清液中分离和纯化而得到,故被称为猪内皮素(porcineendothelin).随着研究的逐渐深入,人们发现人主动脉内皮细胞分泌的内皮素与猪内皮素的结构完全一致,遂又将其称之为猪或人内皮素[2].ET具有促进细胞增殖和调节体内有关活性物质释放等一系列复杂的生物学特性[3].ET作为一种生长因子、激素调节肽、神经肽,在心脑血管类疾病的发病过程中,有着重要的病理生理作用.本文就ET与心脑血管类疾病的相关性研究作一综述.     

内皮微颗粒是评估高血压血管内皮细胞损伤的新指标

血管内皮细胞功能障碍是高血压血管损伤的临床重要标志之一.因此,检测血管内皮细胞功能对于高血压的预防、诊治及预后评估具有重要的临床价值[1].内皮微颗粒(endothelial microparticles,EMP)是细胞激活、损伤或凋亡时从内皮细胞的细胞膜脱落下来并携带来自内皮细胞某些抗原特性的微颗粒,其直径为0.2～...