高效液相色谱法测定舒冠片中原儿茶醛的含量

目的：建立高效液相色谱法测定舒冠片中原儿茶醛含量的方法。方法：色谱柱为Phenomenex C18柱（250mm×4．6mm,5μm）,以甲醇-1％醋酸溶液（12：88）为流动相,检测波长为279nm,流速为0．8ml·min^-1,柱温为24℃。结果：原儿茶醛在2．00～19．98μg·ml^-1,范围内线性关系良好（r=1．0000）,平均加样回收率为99．50％（RSD=0．71％）。结论：该方法简便、准确,重复性好,可作为舒冠片中原儿茶醛的含量测定方法。     

HPLC测定肝得治胶囊中原儿茶醛、丹参素含量

目的 高效液相色谱法测定肝得治胶囊中原儿茶醛、丹参素的含量。方法 采用ODSC，柱（5μm，4．6mm×250mm），流动相为甲醇-1％冰醋酸（18：82），检测波长为280mm，流速1．0ml／min，柱温：室温。结果 原儿茶醛在2．9～58μg／ml之间线性良好，γ=0．9999；丹参素在7．1～142μs／ml之间线性良好，γ=0．9999；原儿茶醛平均回收率100．3％，RSD=3．4％（n=6），丹参素平均回收率99．5％。RSD=1．9％（n=6）。结论 该方法能准确可靠地同时测定肝得治胶囊中原儿茶醛、丹参素含量，能够有效地控制该制剂的质量。     

HPLC法测定强筋合剂中原儿茶醛的含量

目的采用高效液相色谱法,研究并建立一种可测定强筋合剂中原儿茶醛含量的方法。方法高效液相色谱法。色谱柱：Agilent C18（150mm×4．6mm,5μm）;流动相：甲醇-1％冰醋酸溶液（8：92）;流速：1．0mL·min^-1;检测波长：280nm。结果原儿茶醛在0．0044～0．0885mg范围内线性关系良好（r=0．9997）;平均回收率为102．3％。结论高效液相色谱法准确、快速、简便、阴性无干扰、重复性好、专一性强,可用于强筋合剂中原儿茶醛的含量测定。     

HPLC法测定丹枣口服液中丹参素及原儿茶醛的含量

采用HPLC法同时测定丹枣口服液中的丹参素及原儿茶醛。方法：选用Kromasil ODS C18色谱柱（200mm×4．6mm,5μm）,流动相甲醇-1％冰醋酸（12：88）,检测波长280nm,流速1．0ml·min^-1。结果：丹参素钠、原儿茶醛分别在进样量0．28～2．82μg（r=0．999 5）,0．05～0．55μg（r=0．999 9）范围内呈良好线性关系。丹参素钠、原儿茶醛平均回收率分别为100．9％（RSD=2．5％）,99．3％（RSD=2．2％,n=9）。结论：方法简便、准确,重复性好,可用于该制剂的质量控制。     

HPLC法测定痛经宝颗粒中原儿茶醛的含量

目的：建立痛经宝颗粒中原儿茶醛的含量测定方法。方法：色谱柱：Shimadzu C18柱（250mm×4．6mm,5μm）;以甲醇旬．4％冰醋酸（12：88）为流动相;流速：1．0ml·min^-1;检测波长为280nm。结果：原儿茶醛在6．2～62．0μg·ml^-1范围内呈良好的线性关系（r=0．9996）,平均回收率为99．4％,RSD为1．07％。结论：本法结果准确度高,重复性好,可作为痛经宝颗粒的质量评价依据。     

高效液相色谱法测定耳聪颗粒中原儿茶醛的含量

目的：建立耳聪颗粒中原儿茶醛的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法测定耳聪颗粒中原儿茶醛的含量。采用SilC18色谱柱，以甲醇-1％醋酸（13：87）为流动相，流速为1mL·min^-1，检测波长280nm。结果：原儿茶醛在0．0762-0．4572μg范围内线性关系良好，r=0．9999，平均回收率为100．9％，RSD为0．78％（n=6）。结论：该方法简便、灵敏、准确，可作为耳聪颗粒的质量控制方法。     

HPLC法测定丹参通脉口服液中原儿茶醛的含量

目的：应用高效液相色谱法对丹参通脉口服液中原儿茶醛进行含量测定。方法：选用依利特Hypersil C18分析柱（200mm×4．6mm,5μm）,甲醇-水-冰醋酸（15：84．5：0．5）为流动相,检测波长为280nm,流速1．0ml·min^-1。结果：在0．0118-0．2358mg·ml^-1具有良好的线性关系,r=1．0000,平均回收率95．79％,RSD为0．99％。结论：本法简便、灵敏、准确,可作为丹参通脉口服溶液的质量控制方法。     

骨伤康颗粒中原儿茶醛的含量测定

目的 建立测定骨伤康颗粒中原儿茶醛含量的高效液相色谱法。方法 采用XTerra RP18色谱柱（250mm×4．6mm，5μm），流动相为甲醇-1％冰醋酸溶液（10：90），检测波长为280nm，流速为1．0mL／min。结果 原儿茶醛进样量在0．34—3.40μg范围内与峰面积线性关系良好，r=0．9994，平均加样回收率为98．08％，RSD为1，2％（n=6）。结论 该方法准确、灵敏度高、重现性好，可用于骨伤康颗粒的质量控制。     

高效液相色谱法测定乳腺康胶囊中原儿茶醛的含量

目的：建立乳腺康胶囊中原儿茶醛含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法测定。色谱条件：色谱柱为YMGPACKODS柱；流动相为甲醇-水-冰醋酸（9：90：1，v／v）；检测波长为28（1nm。结果：原儿茶醛在（1．114～0．266μg范围内，与相应的峰面积呈良好的线性关系（r=0．9997），加样回收率为100．44％；RSD为1．34％。结论：本方法灵敏、方便、分离良好，结果满意。     

炎立消片含量测定方法的改进

目的：改进炎立消片中原儿茶酸含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法。色谱柱为Ultimate^TM XB—C18柱（4．6mm×250mm，5μm）；流动相为：甲醇-异丙醇-四氢呋喃-1．06％醋酸溶液（20：8：7：950）；流速：1．0mL·min^-1；检测波长258nm；柱温：室温。结果：原儿茶酸在0．024～0．204μg范围内具有良好线性关系（r=0．9998，n=6），平均回收率为100．45％（n=9），RSD=1．79％。结论：该法可用于炎立消片中原儿茶酸的含量测定。     

高效液相色谱法测定心可舒片中丹参素钠和原儿茶醛含量

目的建立心可舒片中有效成分丹参素钠和原儿茶醛的含量测定方法。方法采用Waters SymmetryC18柱（150mm×3．9mm,3．5μm）,以甲醇-0．5％醋酸溶液（10：90）为流动相,检测波长为280nm,流速为1．0mL／min。结果丹参素钠质量浓度在50．06～250．30μg／mL范围内与峰面积呈良好线性关系,r=0．9991,方法平均回收率为100．61％,RSD=1．23％（n=5）;原儿荼醛质量浓度在5．28～47．52μg／mL范围内与峰面积呈良好线性关系,r=0．9995,方法平均回收率为99．84％,RSD=1．69％（n=5）。结论15批样品测定结果表明,该方法简便、准确,可用于心可舒片中丹参素钠和原儿茶醛的含量测定,为该药的质量评价提供了依据。     

反相高效液相色谱法测定心可舒颗粒中葛根素和芦丁含量

目的 建立同时测定心可舒颗粒中主药有效成分葛根素和芦丁含量的方法.方法 采用Symmetry C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水-乙腈-冰醋酸(28:60:10:2),流速为0.8 mL/min,检测波长为252 nm,柱温为30℃.结果 葛根素质量浓度在2.54～25.40μg/mL的范围内与峰面积呈良好线性关系(r=0.999 8),平均回收率为98.64%,RSD=2.25%(n=6);芦丁质量浓度在1.97～19.70 μg/mL范围内与峰面积线性关系良好,r=0.999 6,平均回收率为100.57%,RSD=2.53%(n=6).结论 该法准确、简便,重现性好,可用于心可舒颗粒制剂的质量控制.     

高效液相色谱法测定丹红片中丹参素和原儿茶醛的含量

目的:建立丹红片中丹参素和原儿茶醛的含量测定方法.方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为DiamonsilTM C18(250mm ×4.6mm,5μm),以甲醇-0.05％磷酸水溶液(20∶ 80)为流动相,检测波长为280 nm,流速为1.0 ml· min-1,柱温:30℃.结果:丹参素钠在8.160 ～97.920 mg·L-1的浓度范围内与其峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 3),平均回收率为100.06％,RSD =0.46％(n=6);原儿茶醛在0.292～ 2.336 mg·L-1范围内具有良好的线性关系(r =0.999 1),平均回收率为99.92％,RSD=0.69％(n=6).结论:该方法简便易行,重复性好,准确度高,为丹红片的质量控制奠定了基础.     

反相高效液相色谱法测定心可舒胶囊中丹参酮Ⅱ_A含量

目的建立测定心可舒胶囊中丹参酮ⅡA含量的高效液相色谱法。方法采用Agilent Zorbax Extend C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇-水(77∶23)为流动相,检测波长270 nm,流速1.0 mL/min。结果丹参酮ⅡA进样量在0.035 2～1.408μg范围内与峰面积线性关系良好(r=1.000 0),平均回收率为98.20%,RSD=1.57%(n=9)。结论所用方法操作简便、结果准确、重现性好,适合于心可舒胶囊的质量控制。     

RP-HPLC法测定妇血康颗粒中原儿茶酸与原儿茶醛的含量

目的:建立以高效液相色谱法测定妇血康颗粒中原儿茶酸及原儿茶醛含量的方法。方法:色谱柱为Achirom Bond-1 C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水(20∶80,用冰醋酸调pH2.80),流速为1.0mL.min-1,检测波长为256nm(原儿茶酸)和280nm(原儿茶醛)。结果:原儿茶酸与原儿茶醛的检测浓度分别在5.49~73.22μg.mL-1(r=0.9999)与4.81~64.13μg.mL-1(r=0.9999)范围内与各自的峰面积积分值呈良好线性关系;二者平均回收率分别为96.86%和97.55%,RSD分别为2.52%(n=9)和3.82%(n=9)。结论:本方法简单、灵敏度高、重现性好,可用于妇血康颗粒的质量控制。     

HPLC法同时测定心可宁胶囊中丹参素、原儿茶醛、丹酚酸B的含量

目的:建立HPLC法同时测定心可宁胶囊中丹参素、原儿茶醛、丹酚酸B的含量,以更好地控制丹参的质量。方法:采用Alltech C18(4.6 mm×150 mm,5μm)色谱柱,流动相为甲醇-0.5%冰醋酸梯度洗脱,流量1.0 mL.min-1,检测波长280 nm。结果:丹参素、原儿茶醛、丹酚酸B的线性范围分别为0.190 6～1.906 2μg(r=0.999 8)、0.021 3～0.213 1μg(r=1)、0.172 7～1.727 7μg(r=1);平均回收率(n=6)分别为97.6%(RSD=1.5%)、102.2%(RSD=1.2%)、99.5%(RSD=1.6%)。结论:本方法简便、灵敏、准确,重现性好,可用于该制剂的质量控制。     

HPLC法同时测定注射用冠心宁中原儿茶醛、阿魏酸、丹酚酸B的含量

目的:建立HPLC法同时测定注射用冠心宁中原儿茶醛、阿魏酸、丹酚酸B含量的方法。方法:色谱柱:Kromasil C₁₈柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,流动相为乙腈-0.6%磷酸溶液梯度洗脱,检测波长:286 nm。结果:原儿茶醛在0.022～0.540μg（r=0.999 3）范围内与峰面积呈良好的线性关系,平均回收率为99.10%,RSD=1.45%;阿魏酸在0.022～0.550μg（r=0.999 7）范围内与峰面积呈良好的线性关系,平均回收率为99.89%,RSD=1.01%;丹酚酸B在0.206～2.506μg（r=1.000 0）范围内与峰面积呈良好线性关系,平均回收率为101.45%,RSD=1.32%。结论:该方法准确、重复性好,可用于注射用冠心宁的质量控制。     

高效液相色谱法测定七味槟榔散中桂皮醛含量

目的 建立测定七味槟榔散中桂皮醛含量的高效液相色谱（HPLC）法,增加七味槟榔散的质量控制指标。方法 采用HPLC外标法,色谱柱为Agilent C18柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,以乙腈-水（30∶70）为流动相,流速为1.0 mL/min,检测波长为290 nm。结果 桂皮醛进样量在0.02～0.10μg范围内与峰面积呈良好线性关系（r=1.000 0）,平均回收率为99.15%,RSD=0.12%（n=6）;精密度的RSD=0.33%,样品在12 h内稳定。结论 该方法简便、快速、灵敏,结果准确且重现性好,适用于桂皮醛的含量测定。