脂必妥片治疗高脂血症临床观察

本文用脂必妥治疗高脂血症 4 0例 ,对照组采用烟酸肌醇脂 (2 2例 ) ,对两组进行疗效观察 ,现报道如下。1　病例选择选择 1999年 1月～ 2 0 0 0年 10月 ,门诊或住院 6 2例高脂血症患者 ,随机分成治疗组和对照组。以空腹血胆固醇 (TC)≥ 6 .0 mol· L-1和或甘油三酯 (TG)≥1.7mol· L-1作为高脂血症标准。 TC和 TG均高者 18例 ,单纯 TC增高者 12例 ,单纯 TG增高者 10例 ,其中男 30例 ,女 10例 ,年龄 4 0岁～ 72岁 ,平均年龄 56岁。对照组 TC和 TG均高者 10例 ,单纯 TC增高者 7例 ,单纯 TG增高者 5例。2　治疗方法2 .1　治疗组服用脂…     

论药物或化学物质诱发的糖尿病

随着糖尿病 ( DM)病人发病的逐年增多 ,以及许多新药的应用 ,提高对药物或化学物质引起的 DM的认识极为必要。本文综述由药物或化学物质诱发的 DM的一些问题。1997年 ADA(美国糖尿病协会 )的糖尿病标准与 1985年WHO标准的重大区别在于将空腹血糖从 7.8m mol· L- 1降到 7.0 mmol· L- 1 ,这样与葡萄糖负荷后 2 h血糖值吻合度较高。餐后 2 h之血糖生化标准仍为不低于 11.1mm ol· L- 1 ,餐后 2 h血糖低于 7.8mm ol· L- 1 为正常糖耐量 ,介于 7.8～11.1mmol· L- 1 为糖耐量异常 ( IGT)。任何一种药物或化学物质造成糖耐量减低或使已…     

血脂康对冠心病患者高脂血症81例临床观察

近年来 ,高脂血症患者逐年增加 ,长期控制血脂水平可以减缓冠心病的发生与发展。血脂康是一种新型调节血脂异常的药物。我们自 2 0 0 0年 8月～ 2 0 0 2年 5月用血脂康治疗冠心病伴有高脂血症患者 81例 ,现报导如下。1　资料与方法1.1　病例选择 :81例患者均为门诊及住院患者 ,均符合WHO冠心病诊断 〔1〕及中国“血脂异常防治建议”〔2〕。经饮食宣教 2周测血脂 ,血清总胆固醇 (TC)≥ 6 .2 m mol/L和 (或 )甘油三脂 (TG)≥ 1.81mm ol/L,高密度脂蛋白胆固醇 (HDL- C)≤ 1.0 4 mm ol/L,低密度脂蛋白胆固醇 (HDL- C)≥3.1mm ol/L。TC…     

血脂康治疗高脂血症30例临床观察

高脂血症是引起动脉粥样硬化(AS)的一个主要因素,长期降低血脂于合适水平,可预防AS,减轻AS斑块,从而降低心血管疾病、脑卒中的发生率。我们采用血脂康对30例高脂血症病人治疗4周,疗效满意,现总结如下。1 资料与方法1.1 病例选择:有AS疾病者,胆固醇(TC)≥4.68mmol/L,甘油三酯(TG)≥1.7mmol/L;无AS疾病、具有冠心病危险因素者:TC≥5.2mmol/L,TG≥1.7mmol/     

血脂康对糖尿病合并血脂异常的疗效观察

目的 :评价血脂康治疗Ⅱ型糖尿病合并血脂异常患者的疗效及副作用。方法 :5 7例糖尿病血脂异常患者采用自身对照设计 ,所有观察病例均口服血脂康胶囊 ,每次 0 .3g ,每日 2次 ,共观察 8wk。如4wk后胆固醇降低 10 % ,可增加剂量 1.2g·d- 1,服用血脂康同时加服降血糖药 ,观察降脂疗效和副作用。结果 :糖尿病合并血脂异常患者用血脂康治疗 ,总胆固醇 (TC)从 (7.38± 0 .71)降至 (5 .2 0± 0 .70 )mmol·L- 1(P <0 .0 1) ,低密度脂蛋白胆固醇 (LDL C)从 (4.70± 0 .70 )降至 (3.10± 0 .90 )mmol·L- 1(P <0 .0 5 ) ;甘油三脂 (TG)从 (3.1± 0 .5 )降至 (1.70±0 .0 5 )mmol·L- 1(P <0 .0 5 ) ;高密度脂蛋白胆固醇(HDL C)从 (0 .95± 0 .77)上升至 (1.5 0± 0 .30 )mmol·L- 1(P <0 .0 1)。结论 :血脂康对糖尿病合并血脂异常患者可明显降低TC、TG、LDL C水平 ,并有升高HDL C作用 ;糖尿病人服用降血糖药时合用血脂康 ,有协同降血糖作用     

非诺贝特微丸缓释胶囊与辛伐他汀治疗混合型高脂血症的比较

目的 :比较非诺贝特微丸缓释胶囊与辛伐他汀治疗中国人群中混合型高脂血症的有效性和安全性。方法 :选择符合入选条件的混合型高脂血症病人 143例 ,随机分为非诺贝特组 72例 ,辛伐他汀组 71例 ,分别给予非诺贝特 2 5 0mg ,po ,qd及辛伐他汀 10mg ,po ,qd ,疗程均为 6wk。结果 :治疗6wk后 ,2组病人的TC ,TG ,LDL C及 (TC -HDL C) /HDL C均有非常显著的下降 ,HDL C有不同程度的升高。非诺贝特组TG水平降低较辛伐他汀组更显著 [(1.2± 0 .8)mmol·L- 1与 (0 .8± 0 .7)mmol·L- 1,P <0 .0 1],而辛伐他汀组降TC水平则明显高于非诺贝特组 ,分别为 (1.6± 1.0 )mmol·L- 1与(1.0± 1.0 )mmol·L- 1,P <0 .0 1;2组总体疗效接近 (92 %与 94 % ,P >0 .0 5 )。结论 :非诺贝特微丸缓释胶囊与辛伐他汀治疗混合型高脂血症的总有效率相近     

有机硒降小鼠血糖和血脂作用的实验研究

目的:探讨有机硒对糖尿病小鼠血糖和高脂血症小鼠血脂的影响。方法:小鼠180只随机分为6组,对照1组、糖尿病模型组、治疗1组、对照2组、高脂模型组和治疗2组,每组30例,雌雄各半。治疗组给予有机硒蛋白粉,对照组和疾病模型组给予等容积的自来水,末次给药后取血,测定空腹血糖、血清总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)和高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平。结果:治疗结束时糖尿病模型组和治疗1组小鼠血糖均高于对照1组;治疗1组小鼠血糖低于糖尿病模型组。高脂模型组TC、TG、LDL-C和HDL-C均显著高于治疗2组和对照2组;治疗2组血清TC、TG、LDL-C和HDL-C均高于对照2组。结论:有机硒蛋白粉具有显著降低高脂血症小鼠血脂和糖尿病小鼠血糖的作用。     

氟伐他汀和血脂康治疗肾移植术后高脂血症的疗效和安全性研究

目的:考察氟伐他汀和血脂康治疗肾移植术后高脂血症的疗效和安全性。方法:56例肾移植术后高脂血症患者分为氟伐他汀组(n=32,氟伐他汀40～80mg,口服,每日1次,疗程8周)和血脂康组(n=24,血脂康0.6g,口服,每日2次,疗程8周)。观察2组治疗前、后总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白(LDL)、高密度脂蛋白(HDL)及肝、肾功能的变化。结果:氟伐他汀组治疗后,TC由(7.39±1.98)mmol·L-1降至(5.62±0.93)mmol·L-1,LDL由(3.68±1.13)mmol·L-1降至(2.86±0.83)mmol·L-1;血脂康组治疗后,TC由(6.82±1.29)mmol·L-1降至(5.56±1.19)mmol·L-1,LDL由(3.26±0.73)mmol·L-1降至(2.78±0.80)mmol·L-1;与治疗前相比均有显著性差异(P<0.01或P<0.05)。2组间TC和LDL降幅无显著性差异,且TG水平在治疗前、后无明显变化(P>0.05)。治疗过程中2组均未发生明显不良反应。结论:氟伐他汀和血脂康治疗肾移植术后高脂血症安全、有效。     

瑞舒伐他汀纠正早期糖尿病肾病并发高脂血症患者的血脂代谢紊乱的临床研究

目的:探讨瑞舒伐他汀纠正早期糖尿病肾病并发高脂血症患者的血脂代谢紊乱的疗效及安全性。方法:选择门诊及住院的早期糖尿病肾病并发高脂血症患者104例,随机分为对照组36例、瑞舒伐他汀10mg.d-1组33例和20mg.d-1组35例。3组治疗6个月后,比较总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、尿白蛋白排泄率(UAER)、血浆肌酐(Scr)和C反应蛋白(CRP)的变化。结果:瑞舒伐他汀治疗6个月后,10mg.d-1组和20mg.d-1组患者TC、TG、LDL-C、CRP水平均明显降低,HDL-C升高,差异有统计学意义(P<0.05);20mg.d-1组LDL-C降低更为明显,但差异无统计学意义(P>0.05);UAER、Scr水平治疗前、后无明显变化,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:瑞舒伐他汀10mg.d-1和20mg.d-1均可明显降低早期糖尿病肾病并发高脂血症患者TC、TG、LDL-C、CRP水平,升高HDL-C,显著降脂,而对肾功能无不良影响。     

阿卡波糖对Ⅱ型糖尿病患者脂代谢的影响

目的:探讨阿卡波糖对Ⅱ型糖尿病患者脂代谢的影响.方法:将56例Ⅱ型糖尿病伴高脂血症患者随机分成两组,治疗组30例,在原糖尿病治疗方案的基础上,加服阿卡波糖 150～300 mg&;#8226;d 1;对照组26例,不加服其他药物.结果:3个月后治疗组空腹血糖、餐后2 h血糖、糖化血红蛋白(HbAlc)、总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL C)均明显下降(P＜0.01),高密度脂蛋白胆固醇(HDL C)上升(P＜0.05),三酰甘油(TG)下降不明显.而对照组治疗前后相应指标无明显变化.结论:阿卡波糖除了具有良好地治疗Ⅱ型糖尿病作用外,还能改善脂代谢异常.     

吉非罗齐治疗糖尿病合并高脂血症的临床观察

目的 :观察降血脂药物吉非罗齐对糖尿病合并高脂血症的治疗作用。方法 :对 5 4例 2型糖尿病合并高脂血症患者口服吉非罗齐每次 6 0 0 mg每天 2次 ,治疗 8周。治疗前后血糖基本维持稳定。结果 :治疗后第 4、8周 ,TC、TG较治疗前皆显著下降 (P<0 .0 1)。TG下降幅度明显高于胆固醇下降幅度 (P<0 .0 1)。治疗 8周后 ,HDL— C较治疗前升高 (P<0 .0 5 )。结论 :吉非罗齐能明显改善 2型糖尿病患者的脂代谢紊乱 ,对 TG作用更为明显。     

辛伐他汀对2型糖尿病高脂血症的疗效

目的 :探讨辛伐他汀 2 0 mg/ d治疗 2型糖尿病高脂血症的疗效及安全性。方法 :6 0例 2型糖尿病高脂血症患者随机分为 2组 ,各 30例。分别予辛伐他汀 1片 (每片 5 mg或 2 0 mg) ,qn,用药 4wk。结果 :辛伐他汀 2 0 mg/ d组降低 TC 33% ,降低 L DL - C 46 % ,降低 TG 2 6 % ,升高 HDL - C 2 1% ,且降低 TC/ HDL - C 44 %。组间比较 ,2组的血清 TG、L DL - C降低幅度及HDL - C上升幅度有显著性差异 (P<0 .0 1) ,TC降低幅度无明显差异 (P>0 .0 5 )。对血糖水平无不良影响。结论 :2 0 m g/ d治疗2型糖尿病高脂血症患者安全、有效。     

高脂血症对慢性肾脏病的影响

高脂血症是慢性肾脏病患者的常见合并症,会促进肾脏功能减退的进展.血脂类包含三酰甘油(TG)、胆固醇(TC)和高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、各类磷脂及游离脂肪酸等.TG≥1.7 mmol/L或TC≥5.2 mmol/L或LDL-C≥3.12 mmol/L或HDL-C≤1.04 mmol/L定义为高脂血症或脂代谢紊乱[1].     

血脂康和非诺贝特降脂作用的比较

1 病例和方法 1.1 病例选择 1998年6月至1999年5月在住院病人中,首次确诊且未经治疗的以TG(甘油三酯)增高为主伴TC(血清总胆固醇)增高的高脂血症成年病人,性别不限.排除肝胆系统疾病、肾病、糖尿病、甲状腺功能低下患者,所有患者近半年内未患急性心肌梗塞、脑血管意外,也无严重创伤和大手术,近期未服用影响血脂代谢的药物.符合标准者(TG≥2.36mmol/L和TC≥5.70mmol/L)随机进入血脂康组和非诺贝特组.两组患者的一般情况和血脂水平基本相似P＞0.05.     

刊授医学继续教育测验题

糖尿病防治的关键问题(第2期第1套题)1.下列哪项可确诊糖尿病A.症状+随机血糖≥11.1mmo·lL-1B.症状+空腹血糖≥7.8 mmo·lL-1C.1 h血糖≥11.1 mmo·lL-1D.随机血糖≥11.1 mmol·L-1和空腹血糖≥7.8 mmo·lL-1E.2 h血糖≥11:1 mmo·lL-12.下列哪一项是1型糖尿病患者的主要死因A.高渗性非酮症糖尿病昏迷B.糖尿病肾病C.大血管病变D.糖尿病视网膜病E.微血管病变3.糖化血红蛋白可以反应多久以前的平均血糖水平A.2~3 d B.2~3周C.2~3个月D.6个月4.高甘油三脂血症最常见于A.糖尿病B.慢性肾功衰C.胰腺炎D.Cushing综合征5.病人发生低血糖发…     

不同糖耐量的冠心病病人临床指标及冠脉造影分析

目的 研究不同糖耐量冠心病(CAD)病人临床指标、冠脉造影特点.方法 选取明确诊断冠心病的病人230例,通过糖尿病病史及口服糖耐量试验(OGTT)结果分为血糖正常组(NGT)(n=84)、糖耐量受损组(IGT)(n=66)、糖尿病组(DM)(n=80),收集三组病人临床指标及分析冠状动脉病变的差异.结果 (1)三组在平均年龄、体质量指数(BMI)、血压比较方面差异无统计学意义(P>0.05);(2) NGT组平均三酰甘油(TG)1.78 mmol·L-1,胆固醇(TC)为4.18 mmol·L-1,低密度脂蛋白(LDL-C)均值2.56 mg·L-1,尿微量白蛋白均值28.09 mg·L-1,与DM及IGT组相比,差异有统计学意义(P<0.05);(3)三组冠状动脉病变支数、部位和狭窄程度相比差异有统计学意义(P<0.05).结论 糖耐量异常或糖尿病均加重冠状动脉病变程度,空腹血糖正常的CAD病人均应行OGTT检查,降低糖耐量异常的漏诊率.     

老年高血压病病人调脂治疗对血浆内皮素-1及纤溶活性的影响

本研究旨在探讨老年高血压病病人调脂治疗后血浆内皮素 1及纤溶活性变化的意义及其机制。1　资料与方法1 1　研究对象1 1 1　入选标准　随机选择 6 0例符合 1999年WHO/ISH高血压诊断标准的Ⅱ、Ⅲ期原发性高血压病人 6 0例 (男 4 3例 ,女 17例 ,平均年龄 6 4± 8岁 )SBP≥ 14 0mmHg和 (或 )DBP≥ 90mmHg。其血浆总胆固醇 (TC)≥ 6 2 4mmol/L和(或 )低密度脂蛋白胆固醇 (LDL C)≥ 4 16mmol/L ,且血浆甘油三脂 (TG)≥ 1 92mmol/L。1 1 2　排除标准　最近 2周服过降血脂药物及肝、肾功能衰竭的病人。1 1 3　分组　入选病例随机分为 …     

诺衡治疗高脂血症临床观察

我们自1990年5月至1995年8月采用诺衡(Lopid,Gemfibrozil,又名吉非罗齐)治疗高脂血症患者40例,发现诺衡疗效显著,且能降低ApoB_(100),无明显毒副作用,现报道如下。1 材料与方法1.1 病例选择 我院住院病人,血清总胆固醇(TC)≥5.98mmol/L及(或)甘油三酯(TG)≥1.65mmol/L者69例,排除糖尿病、痛风及肝胆、肾和甲状腺疾患者后55例作为研究对象。男性37例,女性18例,年龄41～74(56±7)岁。其中高TC血症26例,高TG血症25例,血清高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)男性<1.04mmol/L,女性<1.16mmol/L22例。随机分为2     

“普拉固”治疗非胰岛素依赖型糖尿病伴高脂血症

笔者等用“普拉固”治疗非胰岛素依赖型糖尿病(NIDDM)伴高脂血症患者40例,现将其疗效报告如下:1 材料与方法1.1 一般材料 NIDDM伴高脂血症40例均为本院住院患者。其糖尿病诊断符合WHO糖尿病诊断标准。高脂血症诊断标准为:总胆固醇(TCh)≥5.9mmol/L,甘油三酯(TG)≥1.7mmol/L,高密度脂蛋白(HDL-     

盐酸消旋山茛菪碱注射液含量测定方法的探讨

按中国药典 (2 0 0 0年 )版规定方法进行盐酸消旋山茛菪碱注射液含量测定 ,因消耗高氯酸滴定液量少 ,导致结果偏差大 ,重现性差。建议作如下改进 :取样量由约 10 mg改为约 40 mg;高氯酸滴定液浓度由 0 .1mol· L- 1改为 0 .0 2 mol· L- 1 ;每 1m L高氯酸滴定液 (0 .1mol· L- 1 )相当于3 4.18mg的 C1 7H2 3NO4 · HCl改为每 1m L高氯酸滴定液 (0 .0 2 mol·L- 1 )相当于 6.83 6mg的 C1 7H2 3NO4 · HCl。