伊曲康唑联合达克宁栓治疗外阴阴道假丝酵母菌病临床效果研究

目的探讨伊曲康唑联合达克宁栓治疗外阴阴道假丝酵母菌病的临床效果。方法选取我市基层医院妇科门诊收治的外阴阴道假丝酵母菌病患者43例,随机分为治疗组和对照组。治疗组应用伊曲康唑联合达克宁栓进行治疗,对照组单纯应用伊曲康唑治疗,疗程均为2周。治疗结束后,比较分析2组患者治疗效果。结果治疗组治疗总有效率95.7%,对照组治疗总有效率80.0%,治疗组显著高于对照组,差别具有统计学意义（P〈0.05）。结论应用伊曲康唑联合达克宁栓治疗外阴阴道假丝酵母菌病疗效确切,效果显著,具有较高的临床应用价值。     

克霉唑栓与伊曲康唑联合治疗复发性外阴阴道假丝酵母菌病的临床观察

目的 观察克霉唑栓与伊曲康唑联合治疗复发性外阴阴道假丝酵母菌病（RVVC）的临床疗效.方法 收集135例RVVC患者,按照治疗方法不同分为A、B及C3组,每组45例.A、B两组均于第1个月给予克霉唑栓与伊曲康唑联合治疗,但A组次月起单用克霉唑栓,B组继续使用联合治疗,C组仅给予克霉唑栓治疗,6个月后对比观察3组治疗的临床疗效、不良反应及复发率情况.结果 随访6个月后,A、B两组的镜检假丝酵母菌转阴率及有效率均显著性高于C组;A、B两组的复发率显著低于C组;但两组假丝酵母菌转阴率、有效率及复发率差异均无统计学意义（均P＞ 0.05）.结论 采用首月克霉唑栓阴道用药配合口服伊曲康唑,次月单用克霉唑栓阴道用药方案,治疗效果好.     

制霉菌素联合伊曲康唑治疗复发性外阴阴道假丝酵母菌病

目的观察制霉菌素栓联合伊曲康唑治疗复发性外阴阴道假丝酵母菌病的疗效。方法选择2010年1月～2012年1月共诊治复发性外阴阴道假丝酵母病(RVVC)60例,随机分为:单用制霉菌素栓组(A组)28例,每晚睡前清洗外阴后阴道深处置入制霉菌素栓10万单位,连续应用7d;联合治疗组(B组)32例:每晚临睡前清洗外阴后阴道内置入制霉菌素栓10万单位,连用7d,同时每晚餐后一次口服伊曲康唑胶囊200mg,连服3d。两组均停药至下次月经来潮前3～7d再次用药,连续用药3个月经周期,治疗结束后评价疗效。结果 A组有效率为71.43%,B组有效率为93.75%,两组差异有统计学意义,P<0.05。两组再次复发率,A组再次复发6例,再次复发率为30%,B组再次复发1例,再次复发率为3.33%,两组差异有统计学意义,P<0.05。结论临床上对RVVC患者同时局部和口服用药对提高治愈率及减少再次复发率很有必要。制霉菌素栓联合伊曲康唑治疗RVVC,疗效确切,较单一局部用药效果好,且疗程短,值得临床推广应用。     

康妇特栓不同用药方案治疗外阴阴道假丝酵母菌病疗效观察

我院应用康妇特栓[太阳石(唐山)药业有限公司(国药准字H2003347)]治疗早孕要求终止妊娠的妇女患有的外阴阴道假丝酵母菌病,取得了满意效果。现总结如下。1资料与方法1.1一般资料2004年6月至2005年3月到我院妇产科就诊诊断为早孕合并外阴阴道假丝酵母菌病要求终止妊娠者共108例,无其他合并症,既往无复发性外阴阴道假丝酵母菌病。1.2诊断标准主观指标:外阴阴道瘙痒、外阴阴道烧灼/刺激感等症状、白带量。客观指标:外阴潮红、外阴水肿、外阴皮肤脱落、阴道潮红、阴道水肿。实验室检查:白带常规检查找到芽孢和假菌丝。主客观指标的评分标准:0分…     

伊曲康唑和达克宁治疗阴道假丝酵母菌病的疗效比较研究

目的探讨伊曲康唑和达克宁治疗阴道假丝酵母菌病的临床疗效。方法选取我院就诊的阴道炎患者126例,随机分为2组,伊曲康唑组（A组）和达克宁组（B组）,对2组的临床疗效进行比较。结果停药1周后,A组治愈53例,总有效率95.4%;B组治愈30例,总有效率78.7%,2组患者总有效率有显著性差别。（P〈0.05）。结论伊曲康唑与达克宁治疗阴道假丝酵母菌病疗效比较,伊曲康唑治疗阴道假丝酵母菌病疗效优于达克宁,而且具有疗程短、疗效显著,复发率低及无明显不良反应的作用,值得临床推广应用。     

碘伏联合达克宁栓治疗外阴阴道假丝酵母菌病临床观察

目的探讨碘伏联合达克宁栓治疗外阴阴道假丝酵母菌病的治疗效果。方法选择2008年1月～2009年12月我院门诊检查诊断为外阴阴道假丝酵母菌病的患者80例,年龄25～45岁,随机分为碘伏联合达克宁栓组和达克宁栓组,每组各40例。试验组每日予2％碘伏溶液冲洗阴道1次并将达克宁栓1片（每枚含400rag硝酸咪康唑）放置于阴道深部,连续3d;对照组予达克宁栓1片每日1次,放置于阴道深部,连续3d。观察用药后2周、1个月、2个月临床症状的改善、病原体转阴以及复发率等情况。结果试验组和对照组治疗总有效率分别为98．3％和95．0％,两组比较差异无统计学意义（P〉0．05）;1个月后复查复发率分别为5．1％和13．5％,两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论碘伏联合达克宁栓治疗外阴阴道假丝酵母菌病用药方法简单,且经济、安全、疗程短、复发率低,临床上宜推广使用。     

伊曲康唑联合碘伏治疗复发性阴道假丝酵母菌病465例临床分析

目的:通过伊曲康唑联合碘伏治疗复发性外阴阴道假丝酵母菌病(RVVC),寻找一种治疗该病的有效方法。方法:将复发性外阴阴道假丝酵母菌病患者465例,按轻、中度和重度分成两组,各组再随机分为试验组和对照组,试验组共221例,采用伊曲康唑联合碘伏治疗;对照组共244例,采用氟康唑联合克霉唑栓治疗。结果:治疗7～14d随访结果表明,试验组轻中度及重度RVVC总有效率(治愈率+显效率)与对照组差异无统计学意义。治疗6个月随访结果表明,试验组轻中度总有效率与对照组差异均无统计学意义,重度RVVC总有效率与对照组差异有统计学意义。结论:伊曲康唑联合碘伏治疗RVVC远期疗效明显,值得在临床中推广应用。     

康妇特栓剂治疗120例外阴阴道假丝酵母菌病近期疗效分析

目的:了解康妇特栓剂治疗外阴阴道假丝酵母菌病的近期疗效及安全性.方法:康妇特栓剂与硝酸咪康唑栓剂进行比较研究.结果:治疗组治疗6d假丝酵母菌阴转率为93.3%,总体疗效分别为95.8%,不良反应发生率为2.5%,对照组假丝酵母菌阴转率为92.5%,总体疗效为96.6%,不良反应发生率为3.3%,治疗组与对照组治疗结果比较无显著性差异(P＞0.05).结论:康妇特栓剂对外阴阴道假丝酵母菌病具有确切疗效,同时克服了药液外溢的缺点.     

伊曲康唑联合制霉菌素局部放药治疗外阴阴道假丝酵母菌病的疗效观察

目的观察采用制霉菌和伊曲康唑局部放药治疗外阴阴道假丝酵母菌病(VVC)的疗效。方法随机抽取外阴阴道假丝酵母菌病患者141例,随机分为A组、B组和C组,每组47例。对A组采用伊曲康唑的传统用法(口服)治疗,B组采用伊曲康唑局部放药治疗,C组采用制霉菌素和伊曲康唑联合放药治疗,疗程均为3个月。治疗后1周、1个月,3个月分别进行回访及复查,观察临床疗效及阴道分泌物性状改变。结果用药1周后,B、C二组临床症状均明显缓解;用药1个月后三组临床症状完全消失;阴道分泌物检查,B、C两组阳性率明显低予A组,阴道的清洁度检查,C组效果更显著;3个月后用C组方案治疗的痊愈率高、复发率低。结论采用伊曲康唑能有效地治疗外阴阴道假丝酵母菌病,其中局部放药效果要优于单一口服用药,而联合制霉菌素局部用药效果更优,能迅速缓解外阴阴道假丝酵母菌病的临床症状,治愈率高,不易复发,在临床中值得推荐。     

达克宁栓联合制霉菌素治疗严重外阴阴道假丝酵母菌病的临床观察

目的：探讨达克宁栓联合制霉菌素治疗严重外阴阴道假丝酵母菌病的临床疗效。方法：随机抽取严重外阴阴道假丝酵母菌病72例。其中,研究组42例采用达克宁栓联合制霉菌素治疗;对照组30例,采用单纯达克宁栓400mg治疗。观察两组疗效和不良反应。结果：治疗后（7-10）d随访结果表明,研究组痊愈率为100.0%;对照组为70.0%,研究组疗效明显优于对照组（P〈0.001）;治疗后（28-35）d随访结果显示,研究组痊愈率为83.3%,对照组为53.3%,研究组疗效仍优于对照组（P〈0.006）。结论：达克宁栓联合制霉菌素治疗严重外阴阴道假丝酵母菌病治愈率高,复发率小,是一种效果明显、副作用小、简便使用的治疗方法,且易于为患者接受,值得在临床推广应用。     

达克宁联合制霉菌素治疗外阴阴道念珠菌病的临床观察

目的:探讨达克宁阴道栓联合制霉菌素阴道泡腾片治疗外阴阴道念珠菌病的临床疗效和经验。方法:将100例外阴阴道念珠菌病患者随机分为观察组和对照组各50例,观察组采用达克宁阴道栓联合制霉菌素阴道泡腾片治疗,对照组采用达克宁阴道栓和伊曲康唑胶囊治疗,比较两组患者治疗效果。结果:观察组治愈率为84.00%,有效率为96.00%,对照组治愈率为66.00%,有效率为76.00%,二者比较差异有统计学意义(P<0.05);两组均未出现严重不良反应。结论:达克宁阴道栓联合制霉菌素阴道泡腾片治疗外阴阴道念珠菌病临床效果好,安全性高,值得临床推广应用。     

参桂胶囊结合西医常规治疗老年慢性心力衰竭21例疗效观察

目的：探讨参桂胶囊治疗老年慢性心力衰竭的疗效。方法：患者40例,随机分为治疗组21例,对照组19例。对照组给予常规治疗,治疗组在常规治疗基础上加用参桂胶囊,均4周为1个疗程。治疗后观察疗效,并比较治疗前、后心脏超声多普勒心功能指标变化。结果：治疗组总有效率为90.5%,对照组为73.7%,两组比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。左心室射血分数（LVEF）及左心室短轴缩短率（FS）,治疗后治疗组较对照组明显增加,自身对照两组治疗后左心室收缩末期内径（LVESD）、左心室舒张末期内径（LVEDD）明显降低,但治疗后两组比较,差异无统计学意义（P〉0.05）。结论：参桂胶囊具有良好的临床疗效,值得进一步推广。     

替勃龙联合更美宁胶囊治疗围绝经期综合征临床观察

目的:观察替勃龙(利维爱)联合更美宁胶囊治疗围绝经期综合征的临床疗效。方法:将110例患者随机分为治疗组及对照组。两组采用相同的基础治疗,对照组口服尼尔雌醇及安宫黄体酮。治疗组予利维爱及更美宁胶囊。两组均以3个月为1个疗程。结果:总有效率治疗组92.72%,优于对照组80.00%(P<0.05);两组对卵泡刺激素、黄体生成素和雌二醇具有相似的调节作用,但治疗组在降低临床症状积分方面更具优势;治疗后治疗组TG、TC、LDL-c均较治疗前显著降低(P<0.05),与对照组比较亦有显著性差异(P<0.05)。结论:利维爱联合更美宁胶囊治疗围绝经期综合征疗效确切,作用安全,值得推广。     

清肺抑火胶囊治疗风热犯肺型急性支气管炎的临床观察

目的:探讨清肺抑火胶囊治疗风热犯肺型急性支气管炎的临床疗效。方法:采用随机分组、平行对照的方法,选取风热犯肺型急性支气管炎患者150例,随机分为治疗组75例和对照组75例。对照组患者给予西医基础治疗,治疗组患者给予西医基础治疗结合清肺抑火胶囊口服,两组疗程均为10 d。评价两组的临床疗效,比较两组患者的咳嗽消失率、咳嗽视觉模拟评分(VAS)、临床症状总积分,观察两组患者的常见临床症状改善情况。结果:治疗后,治疗组和对照组的临床总有效率分别为97.3%和68.0%,治疗组的疗效优于对照组(P0.01)。治疗后,治疗组的咳嗽消失率为52.0%,对照组为17.3%,治疗组的咳嗽消失率明显高于对照组(P0.01)。与治疗前相比,治疗组治疗第1天患者的咳嗽VAS评分即降低(P0.05),治疗第2、3、10天患者的咳嗽VAS评分均显著降低(P0.01),且治疗组患者的评分低于对照组同期(P0.05,P0.01);对照组患者在治疗第10天,其咳嗽VAS评分才较治疗前降低(P0.05)。治疗后,两组患者的症状总积分较治疗前均显著降低(P0.05,P0.01),且治疗组患者的总积分低于对照组(P0.01)。治疗后,两组患者的临床症状均得到明显改善(P0.05),且治疗组患者的症状改善情况优于对照组(P0.05)。结论:清肺抑火胶囊可有效缓解急性支气管炎风热犯肺型患者的临床症状,减轻咳嗽的严重程度,明显提高临床疗效。     

罗盖全冲击联合血液灌流治疗继发性甲状旁腺功能亢进的临床观察

目的：观察罗盖全冲击联合血液灌流治疗维持性血液透析（MHD）患者继发性甲状旁腺功能亢进（SHPT）的疗效。方法：将70例患者随机分为A、B两组（各35例）,A组每周血液透析2次、血液透析并血液灌流1次,B组每周血液透析3次,两组均同时使用罗盖全冲击治疗,观察12周。治疗前及治疗开始后分别于第4、8、12周检测两组患者血清钙（Ca）、磷（P）及全段甲状旁腺激素（iPTH）浓度并进行比较,观察记录患者骨痛、肌无力、皮肤瘙痒等临床症状情况。结果：两组患者均在治疗4周后血清Ca水平开始升高（P〈0.05）,治疗结束时均较治疗前明显升高（P〈0.01）;A组血清P较治疗前明显下降（P〈0.01）,B组治疗前后无明显变化;A组治疗4周后血清iPTH即较治疗前明显下降（P〈0.01）,第8周、12周iPTH均较同期B组下降更明显（P〈0.05或P〈0.01）;两组患者骨痛、肌无力、皮肤瘙痒等临床症状均明显改善。结论：罗盖全冲击联合血液灌流能有效抑制MHD患者SHPT,在升高血清Ca的同时明显降低血清iPTH及P,增强了冲击治疗的安全性和有效性。     

长春西汀注射液与依达拉奉联合治疗急性脑梗死临床观察

目的：观察长春西汀注射液与依达拉奉联合治疗急性脑梗死的临床疗效。方法：将70例急性脑梗死患者随机分成治疗组和对照组各35例。两组均予常规治疗,应用长春西汀注射液20mg加入250ml生理盐水中静脉滴注,1次/d,治疗组还应用依达拉奉注射液30mg加入250ml生理盐水中静脉滴注,2次/d,14d为1个疗程。采用神经功能缺失评分对两组患者疗效进行评估。结果：治疗组总有效率88.57%,优于对照组62.86%（P〈0.01）,治疗过程中无任何不良反应发生。结论：长春西汀注射液与依达拉奉联合治疗急性脑梗死是安全有效的。     

替米沙坦联合他汀类治疗进展性脑梗死的临床观察

目的:观察替米沙坦及他汀类药物对进展性脑梗死的疗效,并探讨替米沙坦及他汀类药物可能的保护机制。方法:68例进展性脑梗死患者随机分为治疗组(35例)与对照组(33例)。对照组给予常规治疗,治疗组在常规治疗基础上加用替米沙坦和阿托伐他汀钙治疗。结果:治疗组治疗第14天、第28天神经功能评分低于对照组;两组在第28天时与治疗前相比较,评分均显著下降。结论:替米沙坦及阿托伐他汀钙可明显改善患者的神经功能。     

降纤酶联合依达拉奉治疗急性脑梗死82例疗效观察

目的 探讨降纤酶、依达拉奉联合应用治疗急性脑梗死的临床疗效。方法 随机将164例急性脑梗死患者均分为治疗组、对照组各82例。两组均进行急性脑梗死常规治疗,治疗组则另加用降纤酶、依达拉奉治疗。结果 治疗后治疗组患者神经功能缺损改善较对照组更为明显(P＜0.01)。治疗组总有效率为91.5％,对照组总有效率为75.6％,...     

养血清脑颗粒加盐酸氟桂利嗪胶囊治疗偏头痛疗效

目的：观察养血清脑颗粒加盐酸氟桂利嗪（西比灵）胶囊治疗偏头痛的疗效。方法：将108例偏头痛患者分为观察组56例和对照组52例,观察组口服养血清脑颗粒每次1袋（4 g）,每日3次,加盐酸氟桂利嗪胶囊10 mg,睡前顿服;对照组睡前顿服盐酸氟桂利嗪胶囊10 mg,两组均连用1个月,观察疗效。结果：观察组总有效率为89.3%,对照组总有效率为73.1%,两组总有效率比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：养血清脑颗粒加盐酸氟桂利嗪胶囊治疗偏头痛的疗效明显优于单独应用盐酸氟桂利嗪胶囊。     

中西医结合治疗肛裂212例临床观察

目的探讨采用括约肌松解、中药内服相结合治疗肛裂的临床疗效及不良反应。方法回顾分析采用括约肌松解、中药内服和指导病人防治相结合方案综合治疗肛裂212例,并观察其临床疗效和不良反应的发生情况。结果痊愈212例,治愈率100%,未见明显不良反应及并发症;201例得到2～5年随访,未见复发。结论采用括约肌松解、中药内服和指导病人防治相结合综合治疗肛裂系标本兼治,治愈后肛门功能正常,皱纹均匀无缺损、关闭完全,无肛门潮湿,远期临床疗效优良,具有科学性、实用性,值得临床推广。