WHO关于伤寒疫苗的意见书

此文介绍目前国际上使用的两种安全有效的伤寒疫苗以及WHO对伤寒疫苗的意见.     

伤寒疫苗的发展与现状

伤寒因高度的传染性和沉重的疾病负担,构成较大的全球健康问题.执行适合的食品加工程序和建立安全的供水系统是有效预防伤寒的基石.然而,伤寒疫苗依然是有效预防伤寒的重要工具.现有两种批准的疫苗,具有很好耐受性和效力.其中Vi多糖亚单位疫苗是肌肉或皮下注射接种,另一种减毒活疫苗则口服接种.本文就各种伤寒疫苗研制方法的优缺点及潜在的候选疫苗加以讨论.     

铜绿假单胞菌的耐药性变迁与预防对策

目的：通过对医院内感染常见的致病菌铜绿假单胞菌的药敏试验及3年耐药性变迁的分析,指导临床合理用药。方法：收集本院1998年1月－2000年12月临床标本中分离的131株铜绿假单胞菌,采用K－B纸片扩散法进行抗生素的敏感试验,按美国临床检验标准委员会（NCCLS）1995标准进行判断。结果：铜绿假单胞菌对临床常用10种抗生素的耐药率逐年上升,环丙沙星、美洛西林钠、替卡西林和亚胺培南的耐药率2000年分别达50．0％,66．0％,71．4％和12．7％。结论：我院铜绿假单胞菌的耐药率3年中显著上升,防治其产生的根本方法是合理使用抗菌药。     

伤寒多糖结合疫苗

本文介绍了一种新伤寒多糖结合疫苗的安全性、免疫原性及应用前景。     

伤寒疫苗的现状及展望

伤寒仍是发展中国家的主要公共卫生问题,控制伤寒的最有效措施是接种疫苗.此文介绍了早期伤寒疫苗和现行伤寒疫苗的的安全性和有效性,讨论了伤寒Vi多糖结合疫苗的研发现状及应用前景.     

铜绿假单胞菌外毒素的制备及其抗肿瘤作用

目的从铜绿假单胞菌 (Pseudomonasaeruginosa)ATCC 2 785 3株的培养液中分离纯化出一种外毒素蛋白(PAP) ,测定其对肿瘤细胞生长的影响。方法收集培养液 ,采用硫酸铵沉淀 ,超滤 ,柱色谱等手段分离纯化 ,用SDS 聚丙烯酰胺凝胶电泳鉴定其相对分子质量。采用溴化四唑蓝法检测PAP对体外培养的肝癌细胞SMMC 772 1和白血病细胞K5 6 2生长的影响。结果PAP的相对分子质量为 5 2 6 0 0 ,它对这两种肿瘤细胞的增殖都有非常显著的抑制作用 (P <0 .0 1)。结论PAP具有一定的抗肿瘤作用。     

鼻内接种铜绿假单胞菌结合疫苗能保护小鼠免受全身及呼吸道感染

铜绿假单胞菌（Pa）慢性肺部感染是囊性纤维化（CF）患者最重要的并发症。瑞士Berna生物技术公司Zuercher等研制了八价Pa结合疫苗，该疫苗由最常见的8种Pa血清型O-多糖（IATS1、2、4、5、6、10、11、16）分别与Pa毒素A（TA）共价耦联而成。为评价鼻内接种该疫苗的免疫效果，Zuercher等对健康小鼠采用肌肉和鼻内两种途径接种该疫苗的组成成分IATS6-TA或IATS1-TA以评价其免疫原性，并采用烧伤性脓毒症和肺攻击小鼠模型对疫苗的保护效力进行评价。     

铜绿假单胞菌疫苗研究进展

铜绿假单胞菌(Pseudomonas aeruginosa,Pa)是一种重要的条件致病菌,能引起严重的医院内感染和社区获得性感染.随着抗药性菌株尤其是多重抗药性菌株的出现,使得采用有效疫苗来预防Pa感染变得更加重要.此文概述了多糖疫苗、鞭毛疫苗、外膜蛋白疫苗、灭活全菌体疫苗、减毒活疫苗、菌毛疫苗以及DNA疫苗的研制近况.     

伤寒多糖结合疫苗

本文介绍了一种新伤寒多糖结合疫苗的安全性、免疫原性及应用前景。     

PA感染与定植中细胞因子变化的研究

目的探讨铜绿假单胞菌外毒素(PEA)在铜绿假单胞菌肺部感染及定植表达差异的临床价值。方法 SD大鼠180只,随机分为PA(铜绿假单胞菌)感染模型组,PA咽部定植组及生理盐水对照组。取肺组织HE染色光镜下观察肺部炎症情况。结果①细菌培养结果:模型组在接种后肺组织PA菌落数明显升高;定植组咽拭子培养见大量PA生长;定植组及对照组肺组织未见PA菌生长;②模型组血清IL-6、IL-8、IFN-γ、TNF-α表达在接种后第3、7、11天均明显高于定植组及对照组(其差异有统计学意义)。结论血清细胞因子IL-6、IL-8、IFN-γ、TNF-α检测有助于对铜绿假单胞菌感染与定植的鉴别诊断。     

致敏的载体对表达幽门螺杆菌脲酶A和B的重组鼠伤寒杆菌Ty21a疫苗株免疫原性的影响

幽门螺杆菌是引起世界50％人群慢性感染的病原菌，世界卫生组织将其确定为Ⅰ类致癌因子。迄今，仅少数临床研究在致力于寻找抗幽门螺杆菌的疫苗。口服重组沙门菌疫苗对大规模免疫接种预防各种传染病极有吸引力。因此，了解先存抗沙门菌免疫力对携带抗原的重组疫苗免疫原性的影响至关重要。     

铜绿假单胞菌外毒素对淋巴细胞毒性作用

目的　探讨铜绿假单胞菌外毒素A(PEA)对人外周血单核细胞 (PBMC)的毒性剂范围及抗PEA血清对PEA的中和作用。 方法 　采集健康成年人的静脉血 ,密度梯度离心分离PBMC。不同浓度的PEA与PBMC37℃、5 %CO2 共同孵育 4 8h ,用台盼蓝染色排除法和四甲基偶氨唑蓝 (MTT)法检测细胞存活率。 结果　台盼蓝染色排除法和MTT法结果一致 ,PEA在 10 0 0ng/ml时PBMC的存活率显著下降 (P <0 0 1) ,PEA剂量在 0～80ng/ml时 ,对细胞存活率无明显影响 (P >0 0 5 )。而抗PEA抗体完全中和PEA的细胞毒作用。 结论　PEA在 10 0 0ng/ml时 ,对PBMC表现出细胞毒作用 ,而抗PEA血清可以中和PEA的毒性作用。     

绿脓杆菌内毒素蛋白疫苗治疗绿脓杆菌感染207例

本文报告绿脓杆菌内毒素蛋白疫苗对207例绿脓杆菌感染的临床疗效。121例烧伤后绿脓杆菌感染患者中31例治疗后创面细菌培养29例阴转(94％),治疗组阴转率明显高于对照组(P<0.05),创面愈合时间明显缩短。86例非烧伤绿脓杆菌感染患者治疗后总有效率为79％,伤口术后感染疗效高达92％。     

2例泛耐药铜绿假单胞菌感染患者的环节管理措施

<正>2012-05笔者所在医院神经外科收治了2例院外带入的泛耐药铜绿假单胞菌感染的患者,为预防控制泛耐药铜绿假单胞菌感染暴发流行,科室强化了各个环节管理,现报告如下。1病例资料例1男,57岁,2012-05-12入院。浅昏迷,气管切开,消瘦体型,咳嗽较频繁,痰液稀黄、无臭味,右侧基底节区出     

PA感染与定植中血液PEA变化的研究

目的探讨铜绿假单胞菌外毒素(PEA)在铜绿假单胞菌肺部感染及定植表达差异的临床价值。方法 SD大鼠180只,随机分为PA(铜绿假单胞菌)感染模型组,PA咽部定植组及生理盐水对照组。观察PA感染与定植中血液PEA变化。结果肺组织结构正常,定植组与对照组无明显区别,模型组出现了明显肺泡及肺间质水肿、出血、炎性细胞聚集的炎症表现。模型组血液PEA DNA表达在接种后第3、7、11天均明显高于定植组,二者比较存在统计学意义(P均<0.01)。结论血清检测有助于对铜绿假单胞菌感染与定植的鉴别诊断,且可预测肺部炎症的程度及预后。     

福氏志贺氏菌抗原基因在伤寒沙门氏菌口服疫苗Ty_(21)a株中表达的研究

利用质粒诱导系统，将福氏志贺氏菌O抗原基因转入伤寒沙门氏菌口服疫苗Ty21a株中，构建了一株既有福氏志贺氏菌O抗原性又有伤寒沙门氏菌Ty21a抗原性的二价杂交菌株。     

铜绿假单胞菌制剂在乳腺癌新辅助化疗中的应用

目的评价铜绿假单胞菌制剂在乳腺癌新辅助化疗中的使用价值。方法用非盲法随机对照实验,实验组乳腺癌患者30例,对照组30例,2组患者均行新辅助化疗,实验组加用铜绿假单胞菌制剂,治疗结束后评价疗效及毒副作用。结果实验组在新辅助化疗第2、3、4疗程后总有效率（RR）分别为76．7％、86．7％和93．3％,对照组分别为26．7％、53．3％和73．3％,2组疗效有显著性差异。实验组化疗前后Karnofsky评分无明显差别,而对照组化疗前后Karnofsky评分显著降低（P〈0．05）。实验组和对照组最常见的毒性反应均为恶心呕吐、骨髓抑制以及脱发,但实验组较对照组发生率有明显的减少,而毒性反应程度亦有明显的减轻（P〈0．05）。结论铜绿假单胞菌制剂在新辅助化疗中的联合使用能增加化疗的有效率,同时能增加患者的化疗承受能力,减轻化疗的毒副作用。     

预防SARS的鼻腔疫苗

接种1剂由美国国立变态反应和传染病研究所(NIAID)研制的鼻腔疫苗能保护猴子抵抗SARS病毒。这种疫苗最有希望的地方是它能直接释放到SARS病毒感染的初始部位——鼻腔。