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相似文献
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1.
患儿,女,生后22小时呕鲜红色血2次,解柏油样便一次,于1994年5月30日入院,足月双胎顺产。娩出后即刻Apgar评分9分。另一胎儿正常,体检:体温37℃,呼吸55次/分,体重2.45kg,发育正常,精神萎靡。颜面可见散在瘀斑,四肢躯干皮肤未见出血点。心肺元明显异常,轻度腹胀,未见肠型及蠕动波,  相似文献   

2.
患儿.男,5天。因腹胀伴呕吐则6时入院。系第三胎第二产.孕35周早产,剖宜产。Apgar评分7'.9'。有胎膜早破史。父母非近亲结婚,生后一般憎况好。出生第4天出现腹胀.是进行性加剧,同时伴呕吐,非喷射性,呕吐物为日内容物,偶呈咖啡样。拒奶,哭声低弱。查体:体温38.5℃.一般情况差,刺激反应差.而色苍白,心肺听诊(-),腹部膨隆,腥壁静脉显露,腹壁、腰骶部、阴囊水肿明显,肝浊音界消失,肠鸣音消失。”四肢肌张力正常。实验室检查:血常规:血红蛋白135g/L.白细胞14.5×109/L,中性0.75,淋巴0.25。电解质K3.1mool/…  相似文献   

3.
1 临床资料 患儿,女,出生5 d,足月产,平产。1992年4月5日凌晨1:00因腹胀,明显呕吐入院。查体:体温34.5℃(肛),皮肤干燥、弹性差;心肺未见异常;腹部膨隆,肠鸣音减弱,曾解稀便一次。诊断为“坏死性小肠炎?”。置暖箱,经吸氧、抗感染、胃肠减压及补液等治疗措施后,病情未见好转,于当日18:45死亡。  相似文献   

4.
<正> 患者女,1天。生后22小时呕鲜红色血2次,解柏油样便1次,于1994年5月30日入院。足月双胎顺产。娩出后即刻Apgar评分9分。另一胎儿未发病。体检:体温37℃,呼吸55次/分,体重2.45千克,发育正常,精神萎靡。颜面可见散在瘀斑,四肢躯干皮肤未见出血点。心肺无明显异常。轻度腹胀,未见胃肠型及蠕动波。血常规:Hb218g/L,WBC8.5×10~9/L,NO.70,LO.30,DT1.30’,CT3’,PC190×10~9/L。凝血酶原时间正常。初步诊断为新生儿出血症。立即静滴维生素K_110毫克,输全血90毫升,仍频繁呕血、解暗红色大便数十次。5月31日腹胀突出,腹壁皮肤发亮,浅表静脉充盈明显。考虑因胃肠道瘀血蠕动功能差而引起肠管胀气,经反复肛管排气、胃肠减压治疗1天无明显缓解,体温升至39℃,体检发  相似文献   

5.
先天性胃壁肌层缺损合并小肠扭转一例迟名伟(宁夏医学院附属医院小儿外科750004)患儿,男,5d。主因生后频繁呕吐伴腹胀就诊。入院查体:精神萎靡,嗜睡,反应差,皮肤花纹,呼吸急促。心率180次/min。全腹膨隆,上腹壁皮肤发红,有触痛。腹水征(+),...  相似文献   

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7.
先天性胃壁肌层缺损引起胃穿孔一例报道阮永华,凌亚伟,温成华(昆明医学院病理教研室,昆明650031;昆明医学院第一附属医院病理科,昆明650032)关键词胃穿孔先天性胃肌缺损中国分类号R722先天性胃壁肌层缺损是一种少见的先天性发育缺陷,在胚胎发育过...  相似文献   

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先天性胃壁肌层缺损合并小肠扭转1例宁夏医学院附属医院小儿外科潘永康1患儿,男5天,主因生后频繁呕吐,腹胀,加重一天来诊。患儿为足月剖腹产,出生重3kg。入院检查:患儿处于休克状态,反应极差。皮肤发花伴轻度黄疸,面色苍白,口唇发绀。心率180T/mim...  相似文献   

10.
郭茜 《四川医学》2003,24(4):353-353
患儿 ,女 ,1h。系G2 P1 宫内孕 39- 1 周剖宫产儿 ,羊水清 ,在清理呼吸道时大量羊水从口鼻涌出 ,Apgar评分 3分 ,经气管插管、清理呼吸道后正压给氧 5min后Apgar评分 7分 ,10min后评分 10分。母亲为 36岁高龄产妇 ,丙肝患者 ,既往有葡萄胎清宫术史。入院查体 :T35 8℃ ,反应可 ,哭声响 ,呻吟 ,前囟平软 ,面色红润 ,呼吸 32次 min ,双肺呼吸音粗 ,可闻及少量中小湿鸣 ,心率 130次 min。律齐 ,心音有力 ,无杂音 ,腹软 ,肝脾不大 ,肠鸣音正常。四肢活动自如 ,神经系统无异常。入院诊断 :新生儿窒息 ,吸入性肺炎 ,…  相似文献   

11.
新生儿先天性胃壁肌层缺损并穿孔临床上很少见,多于出生后3~5天出现[1],早产儿及低体重儿多见[2],本院2008-2009年收治4例,现报告如下。  相似文献   

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患儿女,3天。呕吐3天,发热、气促半天入院。系第一胎第一产,足月顺产,出生时Apgar评分9分。娩出后即呕吐咖啡色样物及粘液。曾喂过少量液体,喂后即吐,生后5h排胎粪。以后曾解数次黄色糊状便。第二天出现黄疸。因突然呼吸急促,面色发灰,哭声低,伴呻吟,体温升高达40℃,黄疸加深,急转儿科。拟诊新生儿呕吐;新生儿肺炎;新生儿  相似文献   

14.
新生儿先天性胃壁肌层缺损临床上较少见。我院自1995年2月~1997年9月收治先天性胃壁肌层缺损4例,现报道如下。 1 临床资料……  相似文献   

15.
1 临床资料病例 1,男 ,年龄 1/ 2h ,因生后不哭 ,全身发绀 5min以新生儿重度窒息入院。系G3P1,孕 40周剖宫产 ,Apgar评分 1min 3分 ,5min 9分。住院后出现呕吐 ,予以洗胃 1次 ,第 3d呕吐加剧 ,继之呻吟 ,腹胀 ,拒食。查体 :精神萎靡 ,面色苍黄 ,全腹膨隆 ,腹壁皮肤发红、水肿 ,腹壁静脉怒张 ,肝浊音界消失 ,肠鸣音消失。腹部、会阴部、双下肢硬肿 ,肢端冷。腹部X线检查示大量膈下游离气体。急诊剖腹探查 ,术中见腹腔中乳汁凝块及黄色粪块。吸除后见一线状裂口 ,上端自贲门部 ,下端靠近胃大弯。穿孔部位有 4cm× 7cm…  相似文献   

16.
张雪  潘家华  陈燕  王雪松  吕勇  朱宇飞  王亮 《安徽医学》2021,42(11):1326-1327
1 病例资料 患儿,男性,日龄5 d,因"纳差2 d、反应差1 d"于2020年10月8日收入我院.患儿系胎龄41 +4周,第2胎第2产,顺产出生,出生体质量3300克,出生时无窒息缺氧病史,羊水清、量正常,Apgar评分1分钟8分、5分钟10分.患儿出生后为母乳喂养,出生2天内有呕吐现象,约每天3次,初期吐出清水样物质及不消化奶液、无咖啡色样物及胆汁,后吐出黄绿色物质;入院前2天出现吃奶差,未再呕吐,皮肤黄染较前逐渐加重,外院皮测胆红素18.3 mg/dL,入院当天反应差,无青紫,无抽搐,无尖叫,大便仍为胎便,小便量可.母亲年龄29 岁,血型为O型RhD阳性;父亲血型不详;家族无特殊疾病史.  相似文献   

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苏乃伟  李新宁  石群峰 《中国医药导刊》2012,14(7):1130-1131,1133
目的:探讨新生儿先天性胃壁肌层缺损的早期诊断及外科治疗措施。方法:回顾性分析15例新生儿先天性胃壁肌层缺损的临床资料,分析总结其诊断和手术治疗转归情况。结果:15例入院后均行腹部X线片提示消化道穿孔,急诊施行手术,经病理证实诊断。其中12例存活,2例术后死亡,1例放弃治疗出院后死亡,切口感染6例,经治疗后愈。结论:先天性胃壁肌层缺损确立诊断后尽早手术探查,彻底切除病变,通畅引流,结合有效的抗感染、抗休克及营养支持是治疗成功的关键。  相似文献   

19.
先天性胃壁肌层缺损合并穿孔13例临床病理分析   总被引:3,自引:0,他引:3  
金建敏  张忠德 《上海医学》1995,18(12):707-708
  相似文献   

20.
新生儿先天性胃壁肌层缺损是少见的新生儿外科急腹症 ,发病率不高 ,但死亡率较高。我科 1975~ 1999年共收治3例 ,均经手术证实。现报告如下并就如何提高诊断和治疗进行讨论。1 临床资料  例 1,男 ,3d。体质量 2 0 0 0 g。生后进行性腹胀 ,并曾解墨绿色胎粪。第 3天立位腹平片示 :两隔下有明显的游离气体 ,腹腔中有一大的液平面 ,贯穿两侧腹壁。术前诊断为胎粪性腹膜炎。手术中见胃小弯近胃窦部胃壁肌层缺损约1.5 cm× 1cm大小 ,合并穿孔。行胃修补术。术后 18h时患儿死于中毒型休克 ,呼吸循环衰竭 ,新生儿硬肿症。  例 2 ,男 ,5 d,孕 …  相似文献   

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