肝复康丸质量标准的建立

目的：建立肝复康丸的质量标准。方法：采用TLC法对本品的五味子、白花蛇舌草进行鉴别;采用HPLC法测定本品中五味子醇甲的含量。结果：薄层色谱斑点清晰,无干扰。五味子醇甲线性范围0．75-4．50μg（r=0．9999）,平均加样回收率为99．4％（RSD=1．5％）。结论：该法操作简便,结果准确可靠,可作为肝复康丸的质量标准。     

HPLC法测定肝复康丸中五昧子醇甲的含量药理

目的 建立HPLC法测定肝复康丸中五味子的有效成分五味子醇甲的含量测定方法.方法 样品用甲醇超声处理(功率250 W,频率20 kHz)提取,滤过,以甲醇定容后,注入高效液相色谱仪分离测定.色谱条件C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相甲醇-水(13 7);检测波长250 nm流速1.0 mL·min-1,进样量10μL.结果 五味子醇甲在0.6～6 μg范围内线性关系良好.相关系数r=0.999 9.结论 方法灵敏度高,结果准确、可靠,操作简便,可用于该产品中五味子醇甲的含量测定及质量控制.     

肝复康丸质量标准研究

目的建立肝复康丸的质量标准。方法采用薄层色谱（TLC）法对五味子和白花蛇舌草进行定性鉴别,用高效液相色谱（HPLC）法测定五味子醇甲含量。结果定性鉴别分离度好、专属性强;五味子醇甲质量浓度在6．68～33．40μg／mL范围内与峰面积线性关系良好．r=0．99997（n=5）,平均回收率为99．97％,RSD为0．98％（n=6）。结论该法操作简便、结果准确、重现性好,适用于肝复康丸的质量控制。     

HPLC法测定肝复康丸中五味子醇甲的含量

目的建立HPLC法测定肝复康丸中五味子的有效成分五味子醇甲的含量测定方法。方法样品用甲醇超声处理(功率250W,频率20kHz)提取,滤过,以甲醇定容后,注入高效液相色谱仪分离测定。色谱条件:C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm);流动相:甲醇-水(13∶7);检测波长:250nm;流速1.0mL·min-1,进样量10μL。结果五味子醇甲在0.6~6μg范围内线性关系良好。相关系数r=0.9999。结论方法灵敏度高,结果准确、可靠,操作简便,可用于该产品中五味子醇甲的含量测定及质量控制。     

HPLC法测定肝复康丸中五味子醇甲的含量

目的 建立肝复康丸中五味子醇甲的含量测定方法.方法 采用高效液相色谱法,色谱柱VP-ODS柱(150 mm×4.μm);流动相:乙腈-甲醇-水(15:15:10),检测波长250 nm,流速1.0ral·min-1,柱温室温.结果 回归方程Y=1.002 1.77×104x(r=0.9999,n=5),五味子醇甲在0.08～1.20μg范围内线性良好,加样回收率99.67%,RSD=1.24%.结论 本法灵敏度高,操作简便,重复性好,准确可靠,可作为肝复康丸中五味子醇甲的含量测定方法.     

肝复康丸中五味子的专属鉴别

<正>肝复康丸由五味子,太子参,百花蛇舌草三味药材组成,该药品原标准收载于《中华人民共和国卫生部药品标准中药成方制剂第九册》,但原标准仅有简单的化学反应鉴别,其专属性不强。本文介绍了用薄层色谱法对五味子药材进行定性鉴别。     

HPLC法同时测定肝复康丸中五味子醇甲等4种成分的含量

目的:建立高效液相色谱法同时测定肝复康丸中五味子醇甲、五味子酯甲、五味子甲素和五味子乙素等4种成分的含量测定方法。方法:采用Agilent TC-C₁₈色谱柱（250 mm×4.6 mm,5μm）;乙腈-水为流动相,梯度洗脱,流速0.8 ml·min^-1;检测波长:254 nm。结果:五味子醇甲、五味子酯甲、五味子甲素、五味子乙素与其相邻杂质峰能完全分离,五味子醇甲、五味子酯甲、五味子甲素、五味子乙素的线性范围（相关系数）分别为68.62～686.25μg·ml^-1（r=0.999 9）,15.54～155.40μg·ml^-1（r=0.999 8）,6.45～64.50μg·ml^-1（r=0.999 9）和15.57～155.70μg·ml^-1（r=0.999 9）。平均回收率分别为100.80%,100.46%,101.06%和100.55%,RSD为1.31%,1.72%,2.00%和1.67%。结论:本方法简便、准确、重复性好,能排除其他成分的干扰,可用于该制剂的质量控制的评价。     

肝康丸质量标准研究

目的 :研究肝康丸的质量标准。方法 :采用TLC法对肝康丸中黄芪、丹参进行色谱鉴别 ,HPLC法测定三七中人参皂苷Rgl的含量 ,采用YWGC1 8色谱柱 ,流动相为乙腈 -水 (3 :7,v/v)。结果 :TLC法鉴别方法专属性较强 ,人参皂苷Rgl在 4 0 5～ 2 4 3 0 μg范围内 ,浓度与峰面积有良好的线性关系 (r=0 9995 ) ,平均回收率 94.41 % ,RSD3 0 4%。结论 :本标准可有效地控制肝康丸的质量。     

肝复康颗粒提取工艺研究

目的 研究肝复康颗粒剂最佳提取工艺. 方法 采用正交法实验法,以醇浓度（A）、提取次数（C）、醇倍数（B）和提取液处理（D）4个因素,每个因素选取3个水平进行实验.结果 A、B、C三因素对五味子甲素及浸膏得量均有显著影响,D因素对五味子甲素得量有显著影响.最佳工艺为乙醇浓度85%,提取2次,每次6倍量醇,提取液放置24 h后滤过.结论 该提取工艺设计合理,结果可靠,为制备肝复康颗粒提供理论基础.     

疏风活络丸质量标准研究

目的:提高疏风活络丸的质量标准;方法:采用显微法鉴别虎杖、木瓜、菝葜、甘草和麻黄;薄层色谱法鉴别麻黄和马钱子;HPLC法测定马钱子中马钱子碱和士的宁的含量,色谱条件:以C18柱分离,柱温35 ℃,乙腈-0.01 mol·L-1庚烷磺酸钠与0.02 mol·L-1磷酸二氢钾等量混合溶液(用10%磷酸调节pH至2.8)(21:79)为流动相;检测波长为260 nm,流速1.0 mL·min-1.结果:定性鉴别方法简单专属;定量分析方法准确可靠,平均回收率马钱子碱为98.50%(RSD=3.53%,n=6),士的宁为103.65% (RSD=3.23%,n=6) ,中间精密度RSD 分别为3.17%和3.14%(n=15),柱间耐用性RSD分别为3.78%和1.43%(n=3).结论:所建立的标准可操作性强、质量可控.     

产后补丸质量标准的研究

目的：建立产后补丸的质量标准。方法：采用TLC法对处方中木香,延胡索,血竭,黄芩进行定性鉴别;并用HPLC法对处方中黄芩进行含量测定,采用phenomenexLuna5μC18 4．6mm×250mm;以甲醇-2％冰醋酸（53：47）为流动相;检测波长为318nm;流速为1．0mL·min^-1。结果：薄层色谱斑点清晰,易于识别,专属性强;在4．3-215mg·L^-1的范围内呈良好线性关系（r=0．9998）;平均回收率为100．0％,RSD=1．2％（n=9）。结论：该方法准确灵敏、简便、重复性好,提高后的质量标准更有效的控制该制剂的质量。     

乾元丸的质量标准研究

目的:建立乾元丸的质量控制标准。方法:采用TLC法鉴别制剂中牛蒡子、赤芍、连翘、牛黄、麝香,采用HPLC法测定牛蒡苷含量。结果:薄层色谱鉴别的5种供试品色谱,在与对照品或对照药材色谱相应的位置上均能显相同颜色的斑点;牛蒡苷含量测定平均回收率为98.32%,RSD为1.23%(n=6)。结论:该方法操作简便、灵敏准确,重现性好,可作为该制剂的质量控制标准。     

保济丸HPLC指纹图谱研究

目的 建立保济丸的HPLC指纹图谱.方法 色谱柱为Agilent Extent-C18（250mm×4.6mm,5μm）,流动相为乙腈-水（梯度洗脱）,检测波长为225nm,流速为2.0mL·min-1,柱温为35℃.结果 通过对10批样品进行检测,拟定了保济丸的HPLC指纹参照图谱;以和厚朴酚峰为参照峰,确定了图谱中22个共有峰,并对15个特征峰进行了归属性研究.10批样品相似度均在0.95以上.结论 本方法准确、可靠,建立的指纹图谱能较全面客观地反映保济丸的质量水平.     

活血溶栓丸质量控制方法研究

目的制定活血溶栓丸的质量控制方法。方法采用TLC法对制剂中的丹参、甘草、川芎进行鉴别,采用HPLC法测定制剂中丹参酮ⅡA、甘草酸的含量。结果各品种的薄层色谱特征明显,专属性强;丹参酮ⅡA进样量在0.0202～0.2020μg范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=0.9999）,平均回收率为99.71%,RSD为0.94%（n=6）;甘草酸进样量在0.4907～5.889μg范围内呈现良好的线性关系,r=0.9999（n=6）,平均回收率为99.55%,RSD为0.24%（n=6）。结论所建立的方法简便、快捷、准确,能有效地控制该制剂的质量。     

丹栀逍遥丸质量标准的研究

目的 建立丹栀逍遥丸的质量控制标准。方法 采用显微鉴别法对制剂中的茯苓、柴胡、牡丹皮、白术进行定性鉴别．用薄层色谱法对制剂中的当归、甘草进行定性鉴别，并采用高效液相色谱法对制剂中的栀子苷进行含量测定。结果 显微检出茯苓、柴胡、牡丹皮、白术、TLC法检出当归、甘草、栀子苷含量测定的平均回收率为99.5％，RSD为1．57％(n=9)。结论 该方法专属性强、简便快速、重现性好，可作为该制荆的质量控制标准。     

牛黄清宫丸质量标准的研究

目的:建立牛黄清宫丸质量标准。方法:采用TLC法对处方中大黄、栀子、金银花进行了定性鉴别,并用HPLC法对处方中黄芩进行了含量测定,采用Diamonsil C18色谱柱,以甲醇-水-磷酸(46∶54∶0.2)为流动相,流速为1.0 mL.min-1,检测波长为280 nm。结果:薄层色谱斑点清晰,易于识别,专属性强;黄芩苷线性范围为0.117 5~1.175μg(r=1.000 0),平均加样回收率为99.5%,RSD为1.6%。结论:本方法操作简便,快速、准确、灵敏度高,重复性好,提高后的质量标准更有效的控制该制剂的质量。