普贝生用于足月妊娠引产50例分析

目的探讨普贝生用于足月妊娠引产的有效性及安全性。方法选择50例接受普贝生引产的足月妊娠产妇作为观察组,选择应用催产素引产的50例足月妊娠产妇作为对照组,对2组的引产结果、剖宫产指征及新生儿情况作一比较。结果普贝生引产组引产成功率显著高于催产素组,阴道分娩平均引产时间明显短于催产素组。而2组产道裂伤、产后出血量、羊水污染(≥Ⅱ度)、切口感染率均无显著差异。催产素组因引产失败而行剖宫产的比例明显高于普贝生组,而产程停滞、相对性头盆不称及胎儿宫内窘迫、社会因素等指征2组之间无显著差异。2组新生儿情况无显著差异。结论普贝生具有促宫颈成熟作用,可以缩短引产时间,引产成功率高,是一种安全而又有效的引产药物。     

控释前列腺素E1用于足月妊娠引产38例临床观察

住院分娩的初产妇83例，其中实验组38例，在无菌操作下将前列腺素E2制剂普贝生1枚置入阴道后穹窿；对照组45例给予缩宫素最大剂量2．5IU加入格林氏液500ml中静脉滴注。结果：实验组产妇中Bishop评分提高≥2分35例，有效率为92％，其中26例产妇Bishop评分提高≥3分；对照组产妇Bishop评分提高≥2分者9例，有效率为20％，两组比较P〈0．01。     

米索前列醇用于足月妊娠引产的临床观察

米索前列醇用于足月妊娠引产近年已有不少报道，但由于对其副作用如宫缩过频、胎儿窘迫、子宫破裂、羊水栓塞等，仍存在顺虑，限制了该方法在临床的应用。本文观察100例足月妊娠使用小剂量米索前列醇引产的效果和可接受性。报告如下：     

蓖麻油用于足月妊娠引产的临床观察

目的：研究蓖麻油用于足月妊娠引产的安全性及效果。方法：将170例妊娠37^ 4－42^ 6周有引产指征的初孕妇，随机分成两组，蓖麻油组80例，催产素组90例（为对照组），分别用蓖麻油煎蛋服用引产及用催产素引产。结果：蓖麻油组足月妊娠引产有效率为92．5％，催产素组为81．16％（P＜0．05），用蓖麻油后临产发动时间、总产程短于对照组（P＜0．05），两组新生儿无显著的差异（P＞0．05）。结论：蓖麻油煎鸡蛋用于足月妊娠引产，能促进宫颈成熟发动宫缩，与其它引产方法相比，药源广，方法简便，宫缩缓和，不需专人守护，是一种产科计划分娩的好方法。     

普贝生用于足月妊娠引产的疗效观察

目的 观察普贝生用于足月妊娠引产的疗效.方法 90例孕周38～42周、单胎无妊娠合并症的初产妇为观察组,阴道放置普贝生引产,另90例同样条件的初产妇为对照组.比较两组产妇的宫颈Bishop评分、剖宫产率、对胎儿及新生儿的影响、产后出血量.结果 观察组给药后的宫颈Bishop评分明显提高,其中69例提高≥2分,而对照组仅有15例提高2分,两组比较差异有统计学意义(P<0.01).观察组、对照组剖宫产例数分别是13例、32例,剖宫产率差异有统计学意义(P<0.05).两组产妇产程中的胎心变化、羊水异常发生率无明显差异(P>0.05);两组新生儿出生时状况无明显差异(P>0.05);两组产妇产后出血量无明显差异(P>0.05).宫缩过度是普贝生的主要不良反应,但取药后即好转.结论 普贝生可安全、有效地用于足月引产.     

PGE2凝胶足月妊娠引产效果观察

采用前列腺Ｅ２衍生物凝胶（ＰＧＥ２）和人工破膜静滴催产素引产各１００例，结果说明，ＰＧＥ２可促宫颈成熟，缩短总产程，降低剖宫产术率。     

普贝生用于足月妊娠促宫颈成熟引产的效果观察

目的观察普贝生（控释前列腺素E2栓剂）用于足月促宫颈成熟及引产的临床效果及安全性。方法采用病例对照研究的方法，对86例孕周超过38周、宫颈评分≤6分、单胎头位、有引产指征且无母婴禁忌证的孕妇，在知情同意下，阴道放置控释前列腺素E2促宫颈成熟及分娩发动作为观察组；另选46例同样条件的孕妇用小剂量催产素静脉滴注促宫颈成熟作为对照组。比较两组孕妇用药6h，12h的宫颈成熟度改变、用药至临产时间、临产情况及剖宫产率、对胎儿及新生儿的影响。结果观察组孕妇给药6h后Bishop评分，74例提高〉12分，而对照组仅12例提高1〉2分，两组比较，差异有极显著性（P〈0．001）。观察纽从给药到临产的时间为（8．26±3．25）h，对照组为（49．35±16．28）h，两组比较差异非常显著（P〈0．01）。观察组从临产到胎儿娩出平均时间为8．57h，对照组为13．15h，两组差异无显著性（P〉0．05）。观察组和对照组产后的剖宫产率、产程中的胎心变化、两组新生儿出生时状况无明显差异。结论普贝生是一种安全、有效的足月妊娠促宫颈成熟及引产药物。     

普贝生用于足月妊娠引产促宫颈成熟50例临床分析

目的探讨普贝生用于足月妊娠引产的临床效果及安全性。方法采用随机对照的方法,将孕37～41~(+6)周单胎、头位、具有引产指征的100例孕妇序贯随机分为试验组和对照组,各50例。试验组将普贝生置于阴道后穹隆;对照组给予小剂量缩宫素静滴。比较两组产妇用药前后宫颈Bishop评分、用药至临产的时间、分娩结局。结果试验组宫颈评分较对照组显著提高(P0.05),引产时间明显短于对照组(P0.05),剖宫产率(25%)低于对照组(52%)(P0.05)。两组产妇产程中的胎心变化、羊水污染率及新生儿情况无明显差异。结论普贝生是一种安全有效的促宫颈成熟和引产药物,能有效缩短产程,降低剖宫产率。     

普贝生用于产妇足月妊娠引产的临床效果观察

目的:探讨普贝生在产妇足月妊娠引产中的临床效果。方法:将我院收治的126例足月妊娠引产孕妇,随机分为对照组和观察组,对照组采用采用缩宫素引产,观察组采用普贝生引产。分析两组引产效果,产程及分娩结局。结果:观察组引产总有效率显著高于对照组,差异有显著性(P0.05)。观察组治疗12小时后宫颈Bishop评分显著高于对照组,差异有显著性(P0.05)。观察组总产程、第一产程、第二产程、第三产程时间均显著早于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。观察组剖宫产率显著低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。观察组与对照组胎儿窘迫发生率、新生儿窒息发生率差异无统计学意义(P0.05)。结论:普贝生应用于足月妊娠引产安全有效,使用方便,不良反应少,新生儿结局好,值得临床推广应用。     

普贝生用于足月引产的临床观察和护理

2004年10月至2004年12月我院应用普贝生行足月引产23例,取得了较好的临床效果,现将护理体会总结如下。1资料与方法1.1一般资料:本组23例足月妊娠孕妇,均为初产妇,年龄22~39岁,平均27.2岁。孕周38~41周,平均39.06周。用药前宫颈B ishop评分4~7分,平均5.43分。其中有合并症3例:妊娠水肿1例、子宫肌瘤1例、高血粘度1例。23例均有阴道试产指征,无阴道用药禁忌症。引产前常规B超,胎心监护及各项化验结果无异常。1.2给药方法:置药前先行阴道检查及宫颈B ishop评分。于外阴阴道消毒后,放置普贝生一枚(英国CTS公司生产)于阴道后穹隆,留2~3 cm终止…     

欣普贝生用于足月妊娠胎膜早破引产临床分析

目的探讨欣普贝生（地诺前列酮栓）用于足月妊娠胎膜早破引产的临床效果。方法选择有引产特征的单胎头位初产妇120例,随机分为研究组和对照组各60例,研究组经阴道后穹窿放置欣普贝生10mg,对照组给予催产素静脉滴注引产,比较其临床效果及药物对母婴安全性影响。结果研究组和对照组引产成功率分别为80.8%和58.3%、平均临产时间分别为（8.5±3.5）h和（49.6±16.6）h、总产程分别为（8.2±1.9）h和（19.9±5.6）h、剖宫产率分别为15.0%和40.0%、产后出血量分别为（158.7±28.9）ml和（158.7±28.9）ml,两组比较,差异有统计学意义（P〈0.01）;研究组和对照组羊水污染率分别为5%和30%,差异有统计学意义（P〈0.001）。两组新生儿窒息发生情况差别无统计学意义;欣普贝生引发宫缩过强、胎心率增快发生率较催产素组高。结论欣普贝生用于足月妊娠引产安全可行、效果较好,但有诱发宫缩过强、胎心率增快的副反应,用药后应严密监测宫缩、产程及胎心,必要时取出栓剂。     

足月妊娠两种引产方法的临床观察

目前临床上计划分娩促宫颈成熟、引产的常用方法有催产素静脉滴注，蓖麻油鸡蛋餐及口服米索前列醇。米索前列醇引产引起强直性宫缩、羊水粪染、胎儿窘迫、羊水栓塞的发生率明显高于前两位，临床已不常规用于足月妊娠引产。我院于2003年4月—2003年9月对115例足月或过期妊娠孕妇，采用蓖麻油煎鸡蛋引产，对其有效性和安全性     

米索前列醇用于足月妊娠引产临床观察

我科将米索前列醇用于足月妊娠引产50例，进行临床研究观察，现报告如下。     

普贝生用于足月妊娠引产的疗效观察

目的：研究普贝生用于足月妊娠引产的疗效。方法：80例孕38～42周、单胎无妊娠合并症的初产妇为观察组．阴道放置普贝生引产,70例初产妇为缩宫素组。比较两组产妇的宫颈Bishop评分、剖宫产率、产后出血量等。结果：观察组给药后的宫颈Bishop评分明显提高,两组比较差异有高度统计学意义（P〈0．01）。观察组剖宫产率小于缩宫素组（P〈0．05）。两组产妇产程中的胎心变化、羊水异常发生率和产后出血量无显著性差异（P〉0．05）：两组新生儿出生时状况无明显差异（P〉0．05）。结论：普贝生可安全、有效地刚于足月引产。     

欣普贝生(Propess)用于足月引产的临床观察

目的:观察欣普贝生在足月妊娠引产中的临床疗效及安全性。方法:选自2010年1月至2013年1月在我院待产足月(36+4～41+6W)单活胎孕妇共160例,分为观察组和对照组进行分析研究。结果:实验组宫颈成熟度明显增高,24小时阴道分娩率明显增加,剖宫产率下降,引产成功率为96.3%,对照组为85%,差异有显著意(P0.05),而产后出血量、新生儿窒息情况、羊水污染程度,两组比较差异无统计学意义(P0.05)。结论:欣普贝生用于足月妊娠引产能有效促进宫颈成熟,提高引产成功率,降低剖宫产率,用药方便、安全、高效,是目前用于晚期引产促进宫颈成熟的首选药物。但有诱发宫缩过频的副反应,用药后需要严密监测胎心及观察产程,必要时停止用药。     

普贝生用于足月妊娠引产116例临床效果

目的探讨普贝生用于足月妊娠引产的临床效果及安全性。方法选择116例妊娠足月、有引产指征的孕妇,以普贝生1枚置于阴道后穹窿,分析用药前及用药后6,12h的宫颈Bishop评分、临产情况、剖宫产率、对母婴的影响。结果普贝生促宫颈成熟的有效率达84·5%,用药至临产时间为(14·6±10·3)h,引产成功率96·6%,剖宫产率33·6%,有6例发生宫缩过强,经及时处理后无不良后果,新生儿结局良好。结论普贝生可有效、安全地用于足月妊娠引产。     

足月引产应用普贝生与缩宫素的效果对比

目的研究对比对足月妊娠孕妇分别应用普贝生与缩宫素进行引产的临床效果。方法选择我院2013年1月-2015年1月收治的110例足月妊娠且无引产禁忌证的孕妇。按照平等自愿原则将其分为观察组与对照组,其中观察组包括孕妇40例,给予本组孕妇普贝生进行引产,对照组则包括孕妇70例,给予该组孕妇缩宫素进行引产,对比两组孕妇用药12 h后的阴道分娩率、宫颈成熟评分、阴道分娩时间、新生儿状态以及产后出血情况。结果观察组孕妇在阴道分娩率、宫颈成熟评分、阴道分娩时间等方面均显著优于对照组(P0.05),差异具有统计学意义。在新生儿状态及产后出血量方面,两组对比差异不明显(P0.05),差异无统计学意义。结论将普贝生应用于足月妊娠孕妇的引产安全有效,相比应用缩宫素具有缩短分娩时间、促进宫颈成熟及提高阴道分娩率等优点,具有临床推广应用价值。     

米索前列醇用于足月妊娠引产的临床观察

目的：探讨米索前列醇用于足月妊娠引产的安全性及效果。方法：研究组84例足月妊娠、单胎、头位初产组,用米索前列腺醇50μg阴道用药,每6小时一次至正式临产。对照组50例同样条件的孕妇口服蓖麻油炒鸡蛋顿服。结果：研究组引产时间显著少于对照组（P＜0．05）,用药6小时后宫颈评分提高5．5分,对照组提高3．1分,评分结果比较,差异有显著性（P＜0．05）。研究组子宫收缩过频的发生率为4．7％,对照组2．0％。结论：阴道放置米索前列醇用于足月妊娠引产能促使宫颈成熟及子宫收缩,是安全有效的引产方法。     

两种方法用于足月妊娠引产效果观察

目的：探讨米索前列醇在足月妊娠引产中的作用。方法：对100例妊娠38—42W正常孕妇，将米索25ug置于阴道后穹窿，与传统催产素引产比较。结果：两组母儿并发症无明显差异，米索引产有效率达94％．结论：米索前列醇小剂量阴道给药，用于足月妊娠引产，安全、有效。