光叶粉花绣线菊中生物碱、绣线菊碱Ⅳ、碱Ⅸ和碱Ⅺ的结构研究

从光叶粉花绣线菊(Spiraea Japonica L.f.var.fortunei(Phanchon)Rchd.)的根中共分出15个生物碱。其中绣线菊碱A(spiradine A)(1)是已知碱,本文报道新化合物碱Ⅳ(2)、碱Ⅸ(3)和碱Ⅺ(4)的结构测定。     

三小叶翠雀花中生物碱成分的研究

目的　研究三小叶翠雀花(ＤｅｌｐｈｉｎｉｕｍｔｒｉｆｏｌｉｏｌａｔｕｍＦｉｎｅｔｅｔＧａｇｎｅｐ)全草中的生物碱化学成分。方法　离子交换树脂法提取总碱,硅胶层析法分离,波谱法鉴定结构。结果　从中分得10个已知Ｃ19-二萜生物碱。分别为氨茴酰牛扁碱(ａｎｔｈｒａｎｏｙｌｌｙ ｃｏｃｔｏｎｉｎｅ)1、牛扁碱(ｌｙｃｏｃｔｏｎｉｎｅ)2、ｄｅｌｓｅｍｉｎｅＡ(3)、ｄｅｌｓｅｍｉｎｅＢ(4)、ｇｉｒａｌｄｉｎｅＧ(5)、ｊｉｕｆｅｎｇｄｉｎｅ(6)、ｂｒｏｗｎｉｉｎｅ(7)、14-ｄｅｈｙｄｒｏ ｂｒｏｗｎｉｉｎｅ(8)、ｄｅｌｓｏｌｉｎｅ(9)和ｄｅｌｐｈａｔｉｎｅ(10)。结论　应用光谱法和与已知物ＴＬＣ对照的方法鉴定了所有化合物的结构。     

白花瓜叶乌头中生物碱成份的研究

目的：研究白花瓜叶乌头（Aconitum hemsleyanum Pritz vor.laueanthus P.Guo et.M.R.Jia)根中生物碱成份。方法：pH与溶剂极性梯度萃取及硅胶层析。结果：从中分得7个已知去甲二萜生物碱,由光谱法分别鉴定为大渡乌碱1;13,15－dideoxyaconitine 2;indaconitine 3;crassicaudine4;塔拉萨敏5;查斯曼宁6;ezochasmanine 7。结论：这些化合物均首次从该植物中分离得到。     

两个新的双去甲二萜生物碱高乌宁碱丁和高乌宁碱戊的结构研究

目的：研究高乌头Aconitum sinomontanum Nakai根的化学成分。方法：采用硅胶柱色谱及离心薄层色谱分离化学成分,IR, ¹HNMR, ¹³CNMR, ¹H-¹H COSY, HMBC, HMQC, MS等方法进行结构鉴定。结果：得到两个双去甲二萜生物碱高乌宁碱丁(sinomontanine D, 1)和高乌宁碱戊(sinomontanine E, 2)。结论：化合物1,2为新的双去甲二萜生物碱。     

峨嵋翠雀花中生物碱成份的再研究

目的 进一步研究峨翠雀花根中生物碱成分。方法 硅胶层析法，结果 从中又分得8个已知C91－二萜生物碱，且由光谱法鉴定为cardiopetalicdine 1 ,ajacine,2,browniine,3 delcaroline,4,6-demethyldelphatine5,takaosamine 6,omeieline 7和印乌碱8。结论 这些化合物均为首次从该植物中分离得到。     

糙叶败酱碱的分离与结构鉴定

目的研究糙叶败酱(Patrinia scabra Bunge)根中的化学成分。方法用硅胶柱色谱技术进行分离纯化,根据理化性质和光谱数据进行结构鉴定。结果从其脂溶性部位分离得到了4个化合物,分别鉴定为十六烷酸-α-单甘油酯(I)、齐墩果酸(II)、槲皮素(III)、N-苯甲酰基苯丙氨酸-2-乙酰胺基苯丙醇酯(IV)。结论所得化合物均为首次从该植物中分得,IV为一个新的生物碱,命名为糙叶败酱碱(patriscabratine)。     

凹叶厚朴中生物碱成分的研究

目的 研究凹11111叶厚朴Magnolia officinalis Rehder et Wils中的生物碱化学成分.方法 离子交换树脂法提取总碱,硅胶柱层析法分离纯化,波谱法鉴定结构.结果 从中分得9个异喹啉生物碱.分别为N-降荷叶碱(1)、lirinidine(2)、罗默碱(3)、番荔枝碱(4)、lysicamine(5)、鹅掌楸碱(6)、瑞枯灵(7)、isosalsoline(8)、N-methylisosalsoline(9).结论 生物碱2、3、5、8、9为首次从该植物中分离得到,应用光谱法鉴定了所有化合物的结构.     

毛苞瓜叶乌头生物碱成分的研究

目的 研究毛苞瓜叶乌头根中的生物碱化学成分.方法 酸提碱沉提取总碱,硅胶层析法分离,波谱法鉴定结构.结果 分离到6个已知的去用二萜生物碱,分别为滇乌碱(yunaconitine)、塔拉萨敏(talasamine)、瓜乌定(hemsleyadine)、拳乌宁乙(circinanine B)、黄草乌碱丁(schaconitine)和senbusine A.结论 应用光谱法和与已知物TLC对照的方法鉴定了所有化合物的结构.     

海南野扇花中甾体生物碱的化学研究

从黄杨科野扇花属植物海南野扇花(Sarcococca vagans Stapf)的根中分离得到6个甾体生物碱,经波谱分析及理化常数测定,确定其结构分别为帕其沙明A(pachysamine A,I),矮陀陀碱F(axilarine F,II),海南野扇花碱A～D(sarcovagine A～D,II～VI)。其中,化合物II～VI为新的甾体生物碱。     

三尖杉属植物中生物碱的研究——Ⅷ.二种新的抗癌三尖杉酯碱生物碱的结构和半合成

从安徽产三尖杉(Cephalotaxusfortunei Hook f.)弱碱中分到二种新的抗癌生物碱,命名为新三尖杉酯碱(neoharringonine,1)和脱水三尖杉酯碱(anhydroharringtonine,2)。从本种植物中还首次分到二个已知生物碱:脱氧三尖杉酯碱(deoxyharringtonine,3)和异三尖杉酯碱(isoharringtonine,4)。     

A new diterpenoid and a new triterpenoid glucosyl ester from the leaves of <Emphasis Type="Italic">Callicarpa japonica</Emphasis> Thunb. var. <Emphasis Type="Italic">luxurians</Emphasis> Rehd.

A new abietane-type diterpenoid and a new oleanane-type triterpenoid glucosyl ester were isolated from the leaves of Callicarpa japonica Thunb. var. luxurians Rehd. (Verbenaceae) along with 11 known compounds, comprising seven triterpenoids, two sterols, a flavonoid, and an aliphatic glycoside. Their chemical structures were determined on the basis of spectroscopic data.     

A new lignan glucoside from the stems of <Emphasis Type="Italic">Callicarpa japonica</Emphasis> Thunb. var. <Emphasis Type="Italic">luxurians</Emphasis> Rehd.

A new lignan glucoside (1) was isolated from the stems of Callicarpa japonica Thunb. var. luxurians Rehd. (Verbenaceae), along with six known lignan glucosides and three known triterpenoids. The chemical structure of 1 was characterized as (+)-lyoniresinol 3α-O-(6″-3,5-dimethoxy-4-hydroxybenzoyl)-β-d-glucopyranoside on the basis of spectroscopic data. In addition, the radical-scavenging effect of four lignans on the stable free radical 1,1-diphenyl-2-picrylhydrazyl was examined. Among the tested compounds, three compounds, including 1, showed almost the same scavenging activity as that of α-tocopherol.     

A new phenylethanoid glycoside from the fruits of <Emphasis Type="Italic">Callicarpa japonica</Emphasis> Thunb. var. <Emphasis Type="Italic">luxurians</Emphasis> Rehd.

A new phenylethanoid glycoside, named acetyl forsythoside B (1), was isolated from the fruits of Callicarpa japonica Thunb. var. luxurians Rehd. (Verbenaceae) along with forsythoside B (2), brandioside (3), poliumoside (4), actioside (5), and apigenin 7-galacturonide (6). The structures of 1–6 were determined on the basis of spectroscopic data. In addition, the antioxidative activity of 1–4 and 6 was evaluated by the ferric thiocyanate method. All of the tested compounds except 6 exhibited almost the same activity as 3-tert-butyl-4-hydroxyanisole. The radical-scavenging effect of 1–6 on the stable free radical 1,1-diphenyl-2-picrylhydrazyl was also examined. Compounds 1–5 showed almost twice the activity compared to α-tocopherol.     

素馨花中一个新的环烯醚萜苷

为研究木犀科植物素馨花干燥花蕾的化学成分， 通过硅胶柱色谱、 Sephadex LH-20柱色谱、 HPLC和重结晶等方法进行分离纯化， 根据化合物的理化性质和波谱数据鉴定结构， 从素馨花干燥花蕾70%乙醇提取物中分离得到6个环烯醚萜苷类化合物， 分别鉴定为素馨花苷(I)、 jaspolyoside (II)、 8-epi-kingiside (III)、 10-羟基橄榄苦苷(IV)、 10-羟基女贞苷(V)、 oleoside-7,11-dimethyl ester (VI)。化合物I为新化合物，其余为首次从本植物中分离得到。     

Cytotoxic activity of Perilla frutescens var. japonica leaf extract is due to high concentrations of oleanolic and ursolic acids

Three triterpene acids, ursolic acid (1), corosolic acid (2), and oleanolic acid (7), were isolated from the ethanol extract of leaves of Perilla frutescens (L.) Britton var. japonica Hara (Labiatae; Japanese name: Egoma). These acids are the active principles responsible for the cytotoxicity against three cultured human tumor cell lines, HL-60 (leukemia carcinoma), MCF-7 (breast carcinoma), and Hep-G2 (hepatic carcinoma), with half maximal inhibitory concentration (IC₅₀) values of 12–48 μM.     

马齿苋生物碱的研究进展

马齿苋是一种药食同源的植物,其主要含有生物碱、黄酮、萜类、多糖等成分,因其生物碱结构类型多样,且具有较好的药理活性,近年来引起了广泛关注。主要针对马齿苋中生物碱类化合物的结构类型、药理活性、质量评价及体内代谢研究进展进行归纳总结,为马齿苋的开发利用及进一步研究提供参考。     

白茅根挥发油的气相色谱-质谱联用分析

目的研究白茅根挥发油中的化学成分。方法采用水蒸气蒸馏法提取白茅根中的挥发油,运用气相色谱-质谱法对其进行分析,结合计算机检索对其化学成分进行鉴定,并采用面积归一化法计算各组分的相对含量。结果从白茅根中共分离得到12个成分,经计算机谱库检索鉴定了10个化合物的化学结构,占挥发油总量的99.71%。其中相对含量较高的是亚油酸（44.99%）、棕榈酸（35.23%）、顺-7-十四烯醛（13.82%）。结论该方法简便快速、灵敏度高、重现性好,适用于白茅根挥发性成分的分析。     

中药锦灯笼化学成分的分离与鉴定

目的研究中药锦灯笼(Physalis alkekengiL.var.franchetii(Mast.)Makino)的宿萼和果实的化学成分。方法采用乙醇提取,硅胶柱色谱分离纯化,根据理化性质和波谱数据鉴定结构。结果分离得到11个化合物,分别鉴定为4,7-二脱氢新酸浆苦素B(4,7-didehydroneophysalin B,1)、酸浆苦素D(physalin D,2)、酸浆苦素P(physalin P,3)、木犀草素(luteolin,4)、木犀草素-7-葡萄糖苷(lute-olin-7-O-glucoside,5)、3′,4′-二甲氧基杨梅皮素(3′,4′-dimethoxymyricetin,6)、柠檬酸二甲酯(1,5-dimethyl citrate,7)、5-羟甲基糠酸(5-hydroxymethylfuroic acid,8)、环(酪-亮)二肽(cyclo(tyrosine-amidocaproic)-bipeptide,9)、β-谷甾醇(β-sitosterol,10)、胡萝卜苷(daucosterol,11)。结论化合物6~9为首次从该植物中分离得到的已知化合物。     

分蘖葱头中含氮化合物的分离与鉴定

目的 研究分蘖葱头中的非挥发性成分。方法 用硅胶和凝胶柱色谱进行分离,根据理化性质和波谱特征鉴定结构。 结果 从分蘖葱头的乙酸乙酯和正丁醇萃取部分中分离得到两个含氮化合物,分别鉴定为N-反式-对羟基苯乙基香豆酰胺（I）和1,6-己内酰胺（II）。结论 化合物I和II均为首次从分蘖葱头中分离得到的单体,其中化合物II为首次从植物中分离得到的天然产物。     

元胡生物碱的化学研究 Ⅵ.元胡叔胺生物碱的反相高效液相色谱法测定

用反相高效液相色谱法分离了元胡块茎中6个主要叔胺生物碱即(—)-四氢非洲防己胺(A),(±)-四氢巴马亭(B),(+)-紫堇碱(C),(—)-四氢小檗碱(D),四氢黄连碱(E),(+)-海罂栗碱(F)。并用外标法测定了这些生物碱在元胡生药样品及醋制品中的含量。本法用Nucleosil10 C₁₈层析柱(2.6mm×25 cm),甲醇—水(70:30)为流动相,紫外λ280 nm检测,流速0.8ml/min。方法简便、快速,准确,重现性好。