淋巴结核丸对MDR—TB感染小鼠的保护性及内脏病变程度影响的实验研究

目的：观察淋巴结核丸对耐多药结核菌（mutiple drugs resistant Bacillus tuberculosis，MDR—TB）的体内抑菌作用。方法：用MDR—TB感染小白鼠，观察其小白鼠存活率和内脏病变指数。结果：实验表明淋巴结核丸对MDR—TB感染的小鼠具有显著的保护作用，保护率分别为70％、80％，而异、利、乙组无保护作用；肺病变指数高、低剂量组分别为0．10和0．52，均具有抑制结核病变的作用，而异、利、乙纽无效；在肺、肝、脾菌培与异、利、乙组相比具有非常显著性差异P〈0．01，而异、利、乙组与实验空白对照组相比无明显差异P〉0．05。结论：淋巴结核丸对MDR—TB感染小鼠具有明显的保护作用；该药具有抑制小鼠肺结核病变、抑制降低肺、脾、肝脏器内的结核杆菌的作用。而异烟肼、利福平、乙胺丁醇组对MDR—TB无抑菌作用。     

淋巴结核丸对小鼠的细胞免疫功能影响的实验研究

目的：观察淋巴结核丸对小鼠的细胞免疫功能的影响。方法：观测小鼠外周血淋巴细胞ANAE阳性率;小鼠脾脏T淋巴细胞3H-TDr的转化功能;胸腺皮质厚度、细胞计数;脾脏（胸腺依赖区）淋巴细胞计数。结果：淋巴结核丸具有增加T淋巴细胞数和增强其转化的作用,并可增加小鼠胸腺皮质的厚度及淋巴细胞数;同时也增加脾脏胸腺依赖区的淋巴细胞数。结论：淋巴结核丸具有增强细胞免疫的功能。     

淋巴结核丸对动物致炎试验影响的研究

目的：观察淋巴结核丸对动物炎症模型抗炎作用疗效。方法：大鼠棉球肉芽肿植入法和小鼠二甲苯致炎法,观察其大鼠肉芽肿重量,计算抑制率和小鼠称重右耳-左耳重量,右耳肿胀程度/左耳重量为肿胀率。结果：淋巴结核丸高、中、低剂量抑制率分别为44.73%、26.53%、9.30%与正常对照组相比,高、中剂量组有非常显著性差异P〈0.01,低剂量组虽有差异但无统计学意义。右耳肿胀率高、中、低分别为0.627%、0.704%、0.752%与正常对照组相比有非常显著性差异P〈0.01,中、低剂量组作用不明显或无作用。结论：淋巴结核丸具有明显的抑制肉芽肿增生的抗炎作用。随着剂量的增加作用增强,量效关系呈正相关。     

结核分枝杆菌H37Rv结合肽的筛选研究

<正>在当今社会,结核病仍然是困扰人们的传染病之一,给人类的身体健康带来不利影响,病死率依旧很高[1]。中国死于结核病的人数位居世界前列,并且感染人数也较多,由于药物使用不当,还出现了耐药结核病,造成结核病难以治愈,给患者的身体带来不可逆伤害,影响患者的健康。为了减少疾病的发生,如何检测病原体就成为医学专家研究的重点。本研究通过进行结核分枝杆菌     

抗痨颗粒对H37RV感染动物体内抑菌的实验研究

为探讨抗痨颗粒的抑菌作用，本文观察了药物对Ｈ３７ＲＶ感染小鼠的作用。结果表明抗痨颗粒对Ｈ３７ＲＶ感染的小鼠具有显著的保护作用保护率分别为８０％和６０％。肺病变指数０．５￣０．７之间为有效，肺，肝，脾的菌培证明具有明显的抑制结核杆菌作用。在对感染Ｈ３７ＲＶ豚鼠的脾内活菌数、毒力根指数、比脾重指数影响所测得的结果证明，抗痨颗粒具有明显的抑制结核杆菌的作用。     

淋巴结核丸对炎症、迟发型变态反应的影响

目的: 观察淋巴结核丸对炎症和迟发型变态反应的影响。方法: 观察淋巴结核丸高、中、低(含生药40,20,10 g ·kg^-1)剂量ig 1次对二甲苯致小鼠耳廓肿胀的影响;观察淋巴结核丸同样剂量连续ig 7 d对大鼠棉球肉芽肿质量的影响;观察淋巴结核丸连续ig 5 d,对绵羊红细胞致敏大鼠迟发型变态反应(DTH)的影响。结果: 淋巴结核丸高、中剂量对二甲苯致炎小鼠有明显的抗炎作用(高、中剂量组对耳廓肿胀的抑制率分别为18.5%,9.6%),与模型对照组相比差异显著(P<0.01);淋巴结核丸具有明显的抑制肉芽肿增生的作用,高、中、低剂量抑制率分别为44.73%,26.53%,9.30%,与模型对照组相比有显著差异(P<0.01);淋巴结核丸3个剂量均能明显增强DTH反应,与模型对照组相比均有非常显著性差异(P<0.01),具有明显的增加小鼠细胞免疫的作用。结论: 淋巴结核丸具有明显的抗炎作用,可增强细胞免疫功能。     

基因芯片技术检测利福平药物诱导H37Rv株基因突变的应用研究

目的用利福平、异烟肼药物作用H37Rv株,诱导基因突变,用基因芯片技术检测耐药菌株突变基因位点。方法H37Rv菌株用不同浓度的利福平和异烟肼加入培养液中观察菌株的耐药生长情况,耐药菌株用PCR扩增产物杂交,基因芯片检测药物作用部位是否有突变,检测突变基因位点。结果利福平药物诱导H37Rv耐药,用基因芯片技术检测利福平耐药菌株,rpoB基因531位发生突变,TCG转变为TTG,直接测序发现在相同位点发生突变。耐异烟肼耐药菌株katG基因315位发生突变,AGC转变为ACC。同时加入两种药物的耐药株用基因芯片检测分别在rpoB基因531位,katG基因315位发生突变。结论结核分枝杆菌产生耐药的机理与药物作用基因位点突变有关。基因芯片检测技术耐药菌株基因突变,不仅可以准确地确定突变位点和突变类型,快速、高效、设备简单,并能同时检测分析成千上万个基因有关突变位点。     

牛贝消核提取物对耐多药结核分枝杆菌和非结核分枝杆菌的体外抑菌作用的研究

目的研究不同工艺制备的中药复方牛贝消核提取物的体外抑菌活性,为制备抗结核中成药制剂提供实验基础。方法制备分别含50,100,200 g·L-1牛贝消核水提取物、醇提取物的改良罗氏培养基,并分别制备含1,10μg/ml异烟肼(Isonicotinic acid hydrazide,INH)和50,250μg·ml-1利福平(Rifampicin,RFP)的改良罗氏培养基为对照,将3株耐多药结核分枝杆菌分离株、牛结核分枝杆菌和4株非结核分枝杆菌分别接种于含药的改良罗氏培养基中,置37℃培养4周,测定其最低抑菌浓度(MICs)。结果牛贝消核水提取物对这8株供试菌的MICs均为200 g·L-1;醇提取物对牛结核分枝杆菌和母牛分枝杆菌的MICs均为100 g·L-1,对3株耐多药结核分枝杆菌分离株、胞内、瘰疬、偶发分枝杆菌的MICs均为200 g·L-1。结论牛贝消核水提取物和醇提取物对敏感或耐药的结核分枝杆菌和非结核分枝杆菌均有不同程度的抑制作用,醇提取物的抑菌活性比水提取物略强。     

旺拉格-37味丸对正常小鼠抗疲劳作用的实验研究

目的:观察旺拉格-37味丸抗疲劳、恢复体力的作用。方法:取30只ICR小鼠,按体重随机分为空白对照组、抗衰复春片组、旺拉格-37组。空白对照组灌胃蒸馏水,抗衰复春片组灌胃抗衰复春片混悬液1.05g/kg,旺拉格-37组灌胃旺拉格-37混悬液2.1g/kg,以0.2mL/10g灌胃,日1次给药,连续灌胃16天。给药第14天观察小鼠疲劳棒耐力时间;第15天观察小鼠游泳至力竭时间和力竭运动后负重游泳的时间;第16天观察小鼠耐缺氧时间。结果:旺拉格-37可明显增加小鼠疲劳转棒落棒时间、增加小鼠负荷游泳时间和力竭运动小鼠负重游泳时间、增加耐缺氧时间,与空白对照组比较组间的差异具有统计学意义,P<0.05。结论:旺拉格-37味丸具有显著的抗疲劳、耐缺氧、恢复体力的作用。     

手掌参-37味丸的药理作用研究

目的研究蒙药手掌参-37丸的药理作用并为其临床应用提供理论依据。方法LPO,SOD活性测定;壮阳实验等。结果手掌参-37丸可使血清及肝组织中过氧化脂质明显降低,增强红细胞及肝中SOD的活性;缩短阴茎勃起潜伏期及射精潜伏期,增多射精次数。结论手掌参-37丸能增强免疫功能、性功能,有一定的延缓衰老作用。     

Antimycobacterial constituents from Juniperus procera, Ferula communis and Plumbago zeylanica and their in vitro synergistic activity with isonicotinic acid hydrazide

The synergistic activity of antimycobacterial constituents from Saudi plants was evaluated in combination with isonicotinic acid hydrazide (INH) against four atypical organisms, namely, Mycobacterium intracellulare, M. smegmatis, M. xenopei and M. chelonei. The potency of INH was increased four-fold, using an in vitro checkerboard method, against each mycobacteria when tested with a subtoxic concentration of the totarol, isolated from J. procera. The MIC values of totarol, ferulenol (from Ferula communis) and plumbagin (from Plumbago zeylanica) were thus lowered from 1.25-2.5 to 0.15-0.3 microg/mL due to synergism with INH. When tested against the resistant strain of M. tuberculosis H37Rv, plumbagin and 7beta-hydroxyabieta-8,13-dien-11,12-dione exhibited inhibitory activity at <12.5 microg/mL, while others were inactive at this concentration.     

健康志愿者多剂量服用六味地黄丸对CYP3A4活性的影响

 目的 在健康志愿者体内研究多剂量口服六味地黄丸对细胞色素P450（CYP）3A4活性的影响作用。方法 采用随机开放两周期试验设计, 8例健康志愿者口服六味地黄丸14 d（每天3次,每次8粒）的前后单剂量口服咪达唑仑15 mg, HPLC测定给药后咪达唑仑10 h内的不同时间点的血浆浓度。结果 口服六味地黄丸前与口服六味地黄丸14 d后的咪达唑仑ρ_max,AUC_0-10, CL/F和t_1/2比值的90%可信区间分别为(44.5, 78.5) ng·mL-1, (58.9, 85.8) ng·h·mL-1, (116.4, 170.7) L·h-1和(88.1,124.9) h,口服六味地黄丸前后咪达唑仑t_max无明显差异。结论 口服六味地黄丸14 d对肠道CYP3A4有诱导作用。     

芎附滴丸质量控制及抗偏头痛药效学研究

目的:建立芎附滴丸(XFDP)的质量标准,并对其进行抗偏头痛的药效学研究。方法:采用高效液相色谱法(HPLC)同时测定XFDP中8种主要成分的含量。评价XFDP对偏头痛大鼠5-羟色胺(5-HT)、β-内啡肽(β-EP)、降钙素基因相关肽(CGRP)、内皮素-1(ET-1)、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)、核因子κB(NF-κB)、一氧化氮合酶(NOS)含量,及Calca、c-fos mRNA表达的影响。结果:建立的HPLC法线性关系、精密度、重复性、稳定性良好,各成分的平均加样回收率和相应的RSD分别为阿魏酸100.68(2.76%)、洋川芎内酯I 98.71(2.88%)、洋川芎内酯A 101.66(2.17%)、丁基苯酞100.15(2.60%)、Z-藁本内酯99.50(2.88%)、Z-丁烯基苯酞102.47(2.22%)、香附烯酮100.11(2.91%)、α-香附酮100.66(3.03%)。偏头痛造模后大鼠5-HT、β-EP含量显著降低(P<0.01,P<0.01),CGRP、ET-1、MMP-9、核因子κB、NOS含量显著升高(P<0.05,P<0.05,P<0.01,P<0.01,P<0.01),Calca、c-fos mRNA的表达显著升高(P<0.05,P<0.01)。XFDP可升高模型大鼠5-HT、β-EP含量,降低CGRP、ET-1、MMP-9、核因子κB、NOS含量,降低Calca、c-fos mRNA的表达,而发挥治疗偏头痛的作用。结论:本方法简单、快速、准确,可用于XFDP的质量控制;XFDP通过调节多种神经递质和血管活性物质的表达发挥治疗偏头痛的作用。     

麝香保心丸对H2O2诱导人脐静脉内皮细胞增殖及氧化应激的影响

目的麝香保心丸对H2O2诱导人脐静脉内皮细胞（HUVEC）增殖活性、氧化因子丙二醛（MDA）、超氧化物歧化酶（SOD）及烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸（NADPH）氧化酶亚基gp91、p22 mRNA表达的影响。方法体外胶原酶消化法培养人脐静脉内皮细胞;溴脱氧尿嘧啶核苷（BrdU）插入法测定细胞增殖活性;RT-PCR法测定NADPH氧化酶亚基gp91、p22 mRNA的表达;比色法检测细胞上清液MDA、SOD含量。结果与对照组相比,H2O2组细胞增殖活性明显降低（P〈0.01）。与对照组相比,1 g麝香保心丸药物血清组细胞增殖活性明显增高（P〈0.01）;与对照组相比,H2O2组人脐静脉内皮细胞上清液MDA含量显著升高,SOD活性明显降低（P〈0.01）,而麝香保心丸药物血清呈浓度依赖性抑制H2O2诱导HUVEC细胞上清液MDA水平升高及SOD活性降低,1 g药物血清组上清液MDA含量显著低于H2O2组（P〈0.01）,SOD活性明显高于H2O2组（P〈0.05）;RT-PCR结果显示：与对照组相比,H2O2组p22 mRNA表达水平明显升高,对照血清组p22 mRNA表达进一步增加;与对照血清组相比,麝香保心丸1 g、2 g药物血清组p22 mRNA的表达显著降低;麝香保心丸药物血清对H2O2诱导HUVEC细胞NADPH氧化酶gp91 mRNA表达无显著影响。结论麝香保心丸保护血管内皮细胞可能与抑制H2O2诱导人脐静脉内皮细胞氧化应激有关。     

二至丸、地黄煎影响小鼠免疫功能的比较研究

目的:探讨二至丸、地黄煎的免疫调节作用.方法:采用KM雌性小白鼠随机分为6组:正常对照组、模型组、香菇多糖(10 mg·kg-1)组、二至丸合地黄煎组(18.2 g·kg-1)、二至丸组(7.8 g·kg-1)和地黄煎(10.4 g·kg-1)组.除了正常对照组外,其余各组均给小鼠ip环磷酰胺建立免疫低下模型,各组分别按设计剂量连续ig给药1周.检测小鼠胸腺指数、脾指数、血清白细胞介素1-α(IL-1α)水平、脾细胞的细胞周期及脾细胞凋亡率.结果:模型组小鼠胸腺指数(1.84±0.46)mg·g-1、脾指数(2.14±0.61)mg·g-1、IL-1α水平(135.21±28.69)ng·L-1均显著性降低,脾细胞增殖周期抑制[S期(2.37±3.08)％],脾细胞凋亡率高达52.86％;而二至丸合地黄煎组、二至丸组、地黄煎组及香菇多糖组均可不同程度地升高胸腺指数(二至丸合地黄煎组:(2.41±0.66) mg·g-1,二至丸组:(2.57±0.62)mg·g-1,地黄煎组:(2.47±0.63)mg·g-1、脾指数(二至丸合地黄煎组(5.17±1.58)mg·g-1,二至丸组:(4.40±0.87)mg·g-1,地黄煎组:(5.03±1.21) mg·g-1、IL-1α水平(二至丸合地黄煎组( 180.72±38.94) mg·g-1,二至丸组(179.51±43.46) mg·g-1,地黄煎组(172.93±40.91)ng·L-1,可不同程度地拮抗环磷酰胺引起的脾细胞增殖抑制,二至丸合地黄煎组( 15.17±2.79)％,二至丸组(9.55±3.73)％,地黄煎组(10.86±4.29)％及凋亡(二至丸合地黄煎组(5.26±7.14)％,二至丸组(8.34±3.68)％,地黄煎组(6.79±4.31)％.结论:二至丸方、地黄煎方及二至丸合地黄煎组方均可提高免疫低下实验小鼠的免疫功能,均具有抗凋亡作用,其中二至丸、地黄煎两方合用效果较单方更好.     

复方抗感滴丸镇咳祛痰作用的实验研究

目的:考察复方抗感滴丸的镇咳、祛痰作用。方法:采用小鼠氨水致咳、二氧化硫致咳试验,观察复方抗感滴丸的镇咳作用;采用小鼠酚红分泌试验及家鸽气管纤毛运动试验,观察复方抗感滴丸的祛痰作用。结果:与模型组相比,复方抗感滴丸高、中、低剂量组均可显著延长氨水或二氧化硫引发小鼠咳嗽的潜伏期,并减少咳嗽次数(P<0.05或P<0.01);高、中剂量组均能明显增加小鼠呼吸道内酚红的分泌量(P<0.01);高、中、低剂量组均能显著增加家鸽气管内碳末推进的距离(P<0.01)。结论:复方抗感滴丸具有明显的镇咳、祛痰作用。     

解郁丸治疗轻、中度产后抑郁症临床疗效观察

目的观察解郁丸治疗轻、中度产后抑郁症的临床疗效及不良反应。方法将48例轻、中度产后抑郁症患者随机分为解郁丸组24例和氟西汀组24例,用药4周,观察治疗前后HAMD量表、疗效评定及安全性。结果解郁丸较氟西汀治疗轻、中度产后抑郁症疗效相当且不良反应少。结论解郁丸治疗轻、中度产后抑郁安全有效。     

益心脑滴丸对心肌缺血再灌注损伤的保护作用

目的:观察益心脑滴丸对Wistar大鼠心肌缺血再灌注损伤的保护作用。方法:将健康成年大鼠随机分为6组:假手术(sham)组、缺血再灌注损伤(I/R)组、地奥心血康(DAXXK,0.07 g.kg-1)组、益心脑滴丸高(YXNH,3 g.kg-1)、中(YXNM,1.5 g.kg-1)、低剂量(YXNL,0.75 g.kg-1)组,连续预防口服给药7 d。采用结扎左冠状动脉前降支30 min、再灌注60 min的方法建立大鼠心肌缺血再灌注损伤模型。动态观察血流动力学各检测指标,心电图(ECG)变化,同时监测室性心律失常的变化。再灌注结束后,测定血清中丙二醛(MDA)含量和超氧化物歧化酶(SOD)活性,测量心肌梗死面积。结果:与sham组比较,I/R组心率(HR)、左室收缩压(LVSP)、左室压最大上升和下降速率(±dp/dtmax)明显降低,左室舒张末期压(LVEDP)显著升高(P<0.01);SOD活性明显降低,MDA含量明显升高(P<0.01),且梗死区/缺血危险区(An/AAR)显著增大(P<0.05)。与I/R组相比,YXNH能明显升高HR,LVSP,±dp/dtmax,降低LVEDP,(P<0.01或P<0.05),降低室性心律失常的持续时间(P<0.01),增高SOD活性,降低MDA含量(P<0.01),明显减小An/AAR(P<0.01),其作用强度与DAXXK相似;YXNM和YXNL对I/R有保护作用,但没有DAXXK明显。结论:益心脑滴丸对I/R具有保护作用,其机制可能与改善心肌功能和抗氧自由基损伤有关。     

清咽滴丸中甘草酸在健康志愿者口腔黏膜吸收体内外相关性研究

目的考察清咽滴丸中甘草酸的体外释放度和口腔黏膜吸收率的相关性。方法采用高效液相-紫外色谱法测定清咽滴丸的体外释放度和颊部黏膜在体吸收百分率,并进行了体内外相关性研究。结果清咽滴丸中甘草酸体外释放度和颊部黏膜吸收百分率的线性方程:Ft=0.640 4Fam+0.928(r=0.9515)。结论清咽滴丸中甘草酸的体内外相关性良好(P<0.01)。