脑立轻胶囊提取工艺的优选

目的：优选脑立轻胶囊提取工艺的最佳条件。方法：用正交设计法以方中君药葛根药材的主要成分葛根素的含量为指标，对其乙醇渗漉工艺及醇沉工艺进行筛选。结果：优选出脑立轻胶囊乙醇渗漉及乙醇沉淀工艺，重复实验结果满意。结论：脑立轻胶囊乙醇渗漉工艺最佳工艺条件为A2B1，C1D3即：取药材润湿6h，用8倍量的70％乙醇，以1ml/min的流速渗漉；醇沉工艺最佳工艺条件为A2B2C2，渗漉液浓缩1：1，调60％乙醇醇沉18h。     

多指标综合评分法优选益心脑复方提取工艺

目的优选益心脑复方最佳提取工艺条件。方法采用正交试验设计,以黄芪甲苷、三七总皂苷、羟基红花黄色素A、栀子苷的含量及浸膏得率为评价指标,以多指标综合评分法优选最佳提取工艺。结果益心脑复方最佳提取工艺为50%乙醇浸渍12 h,12倍量进行渗漉,渗漉流速为5 mL/min。结论优选的提取工艺科学、合理。     

麝香舒活灵的渗漉提取工艺优选

目的:优选麝香舒活灵的渗漉提取工艺,为该制剂的工业化生产工艺改进提供参考。方法:在单因素试验基础上,以梓醇转移率及含固量为综合评价指标,乙醇体积分数、乙醇用量、渗漉速度、药材浸渍时间为考察因素,采用L9(34)正交试验优选麝香舒活灵的渗漉提取工艺。结果:最佳提取工艺条件为加15倍量50%乙醇浸渍6 h,流速0.25 m L·min-1。羟基红花黄色素A和梓醇的转移率分别为97.50%,102.07%,RSD分别为5.4%,3.5%。结论:该工艺提取率及有效成分转移率高,简单易行,适合麝香舒活灵的工业化大生产。     

正交试验优选香草固齿酊的提取工艺

目的:优选香草固齿酊的提取工艺.方法:采用乙醇渗漉法,以提取液中α-香附酮、蟛蜞菊内酯的含量及干膏得率为指标,采用HPLC测定含量,烘干法测定浸膏得率,正交试验优选提取工艺条件,对乙醇体积分数、浸渍时间等因素进行考察.结果:最佳提取工艺为60％乙醇浸渍渗漉24 h,流速5 mL· min-1.结论:该优选工艺稳定可行,适用于工业化生产.     

葛黄颗粒乙醇渗漉工艺研究

目的优选葛黄颗粒乙醇渗漉工艺。方法以乙醇提取物中有效成分鸢尾苷含量为指标,通过单因素试验比较乙醇渗漉法、乙醇超声法和乙醇回流法,确定葛黄颗粒中醇提药材的提取方法;运用高效液相色谱法,使用正交设计法,优选葛黄颗粒乙醇提取工艺。结果采用乙醇渗漉法提取,最佳工艺为:8倍量60%乙醇,浸泡12h,流速为1m L·min-1。结论采用该渗漉工艺提取,葛黄颗粒乙醇提取物中鸢尾苷的收率较高且稳定。     

柴黄清胰活血颗粒乙醇提取工艺

目的优选柴黄清胰活血颗粒的最佳乙醇提取工艺。方法采用乙醇回流提取法、乙醇超声提取法和乙醇渗漉提取法,提取柴黄清胰活血颗粒中部分中药材,用HPLC法测定其指标性成分延胡索乙素的含量,选取延胡索乙素含量最高的提取方法作为柴黄清胰活血颗粒的乙醇提取工艺,并通过正交设计法优选其最佳提取工艺。结果乙醇回流提取法与乙醇渗漉法提取的延胡索乙素含量较高,且含量相差不大,结合实践,采用乙醇渗漉法提取延胡索乙素,其最佳渗漉提取工艺为:浸泡36 h,乙醇浓度55%,乙醇用量10倍,渗漉流速3 ml·min~(-1)。结论该工艺客观可行,稳定合理,可为工艺生产提供理论依据。     

响应面法优选黄芪提取工艺

目的:响应面法优选黄芪的渗漉提取工艺.方法:采用三因素三水平Box-Behnken试验设计,以乙醇体积分数、流速、乙醇用量为自变量,黄芪甲苷提取率为因变量,HPLC-ELSD测定黄芪甲苷含量,通过对自变量各水平的多元回归及二项式拟合,用响应面法优选乙醇渗漉提取工艺,并进行预测分析.结果:最佳提取工艺条件为30％乙醇,流速1.9 mL·min-1.cm-2,乙醇用量为药材量6.5倍.在此条件下,黄芪甲苷提取率理论值1.50 mg·g-1,实测值1.487 mg·g-1,说明该优选工艺模型拟合度良好.结论:Box-Behnken试验设计可用于黄芪渗漉提取工艺的优选,该优选工艺简便、稳定.     

三七渗漉提取工艺的研究

目的优选三七的最佳渗漉提取工艺。方法采用正交试验法,以三七总皂苷和三七总氨基酸为考察指标,对影响三七渗漉提取工艺的因素进行研究。结果乙醇浓度、乙醇用量、渗漉速度均对三七提取工艺有显著影响。结论三七的最佳渗漉提取工艺为用12倍量50%乙醇,渗漉速度为1～3mL/(min·kg)。     

祛疣酊渗漉提取工艺研究

目的通过正交试验优选祛疣酊最佳渗漉提取工艺。方法采用L9(34)正交试验,以丹皮酚和芍药苷含量、浸膏得率为考察指标,优选祛疣酊最佳渗漉提取工艺。结果正交试验筛选出最佳提取工艺为:加6倍量75%乙醇,浸泡24h,渗漉速度1mL/min。结论优选得到的提取工艺方法简单,药效成分提取率高,成本低。     

多指标综合加权评分法优选丹参渗漉提取工艺研究

目的优选丹参乙醇渗漉提取的最佳工艺。方法以丹参酮ⅡA,二氢丹参酮I,隐丹参酮,丹参酮I含量,干净膏收率为指标,采用单因素试验和正交试验考察乙醇用量、乙醇浓度、浸泡时间、渗漉速度对丹参渗漉提取工艺的影响。结果最佳渗漉工艺为丹参粗粉(过3号筛)加入4倍量,95%乙醇,浸泡48h,渗漉速度为每分钟1 m L·min-1。结论优选的渗漉提取工艺设计合理,可为提取丹参脂溶性成分提供参考。     

大建中汤喷雾干燥工艺研究

目的：优化大建中汤的喷雾干燥工艺。方法：采用正交试验设计法,以出粉率和人参皂苷的含量为指标,对影响大建中汤喷雾干燥过程的因素进行考察。结果：最佳工艺经过验证,其工艺参数为：浸膏相对密度1．08,进风温度140℃,流速8mL·min^-1,辅料用量3％。结论：该工艺合理,稳定性好。为实验进一步研究提供了基础。     

车前草配方颗粒正交提取工艺的研究

目的:优选车前草配方颗粒的最佳提取工艺。方法:采用正交设计L9(34),以大车前苷含量、出膏率为指标,以加水量、提取时间、提取次数为参数进行提取工艺的优选。结果:最佳工艺条件为10倍量的水,回流提取3次,每次1.5h。结论:优选得到的工艺稳定、合理、可行。     

辛兰芷喷雾剂的制备工艺研究Ⅰ

目的优选辛兰芷喷雾剂的制备工艺。方法以辛夷、薄荷挥发油的提取量、白芷中提取欧前胡素的量为指标,采用正交试验设计,筛选最佳提取工艺。结果辛夷、薄荷粗粉浸泡4 h、加10倍量水、蒸馏提取6 h收率最高;白芷用10倍量80%乙醇、回流提取3次、每次2h为最佳工艺。结论试验结果可靠,上述工艺条件可用于辛兰芷喷雾剂的制备。     

舒肺贴提取工艺优选研究

目的：优选复方制剂舒肺贴中芫花、延胡索等药物的提取工艺。方法：采用单因素考察、正交试验,以高效液相色谱法测定提取液中芫花素的含量,优选最佳提取工艺。结果：70%乙醇10倍量回流提取3次,每次1 h为最佳提取工艺。结论：优化后的工艺合理、稳定、可行,适于舒肺贴中芫花等药物的精制提取。     

正交试验法优化松花粉中酚类化合物超声提取工艺

目的：优化松花粉中酚类化合物的超声提取工艺。方法：采用正交设计试验对松花粉中酚类化合物超声提取过程中乙醇浓度、超声时间、超声温度等因素进行优化。结果：超声提取松花粉酚类化合物的最佳工艺条件为：乙醇浓度40%,超声提取时间30分钟,超声提取温度50℃,在此条件下,松花粉酚类化合物提取率可达4.2 mg/g。结论：采用超声辅助提取松花粉酚类化合物,时间短、得率高,是一种高效、快捷的方法。     

正交设计优化黄白甘草汤的提取工艺

目的:优选黄白甘草汤的提取工艺。方法:以多糖、甘草苷、甘草酸含量及干膏率的综合评分为评价指标,通过正交试验考察提取时间、提取次数及溶媒用量对提取工艺的影响。结果:最佳提取工艺为6倍量水提取3次,每次1h。结论:该优选工艺稳定可行,可用于黄白甘草新制剂的制备。     

龙柴方中黄芩、垂盆草总黄酮的提取纯化工艺

目的:优选龙柴方中黄芩、垂盆草总黄酮的提取纯化工艺.方法:以总黄酮含量为指标,采用正交试验法优选总黄酮提取纯化工艺条件.大孔树脂纯化总黄酮,以静态吸附及解析试验筛选树脂型号;通过动态吸附相关指标考察最佳洗脱条件.结果:最佳提取工艺为15倍量60％乙醇,85℃水浴回流提取2次,每次2h.最佳纯化工艺条件为采用AB-8型大孔树脂,上样浓度为0.11 g·mL-1,吸附速度3 BV·h-1,5 BV水洗除杂,8 BV 70％乙醇洗脱.结论:优选工艺得到的总黄酮含量较高,工艺简单,适宜工业化生产.     

金莲花蛋白超声提取工艺优化及其抑菌活性的初步测定

[目的]优化金莲花(Flos Trollii Chinensis)蛋白超声提取工艺,并测定蛋白提取液的抑菌活性。[方法]用L9(34)正交设计优化超声提取金莲花蛋白工艺,用纸片扩散法检测金莲花蛋白抑菌活性。[结果]金莲花蛋白超声提取的最佳工艺为:原料粒度60目,料液比1∶30,提取时间30min。金莲花蛋白提取液(1.25g/L)具有抑制变形杆菌( )、伤寒杆菌( )、产气杆菌( )和大肠杆菌( )的作用。[结论]利用超声提取方法能够获得高产率的金莲花蛋白,并能保持其生物活性。     

芪红胶囊水提工艺研究

目的：优选芪红胶囊水提工艺。方法：以丹酚酸B提取量和浸膏得率为指标,采用L9（34）正交设计试验,对提取时间、提取次数、加水倍量等因素进行考察,以确定最优提取工艺。结果：最优工艺为用12倍量水,回流提取2次,每次1h。结论：优选得到的芪红胶囊水提工艺稳定、可行。     

红花定量压制饮片压制前后的煎煮效率比较

目的：优选生发凝胶剂的制备工艺并建立其质量控制方法。方法：以凝胶剂的物理性状和外观变化为指标,通过单因素试验考察基质种类及用量、保湿剂用量;建立生发凝胶剂的TLC和含量测定等质控方法,采用HPLC测定补骨脂素、异补骨脂素含量,流动相乙腈-水（35：65）,检测波长246 nm。结果：最优处方为卡波姆-941用量0.2%,甘油用量4%;补骨脂素和异补骨脂素线性范围分别为0.109 6~0.328 8,0.103 2~0.309 6 μg,平均加样回收率分别为99.87%,100.94%,暂定本品每克含补骨脂素、异补骨脂素总质量≥0.4 mg。结论：该凝胶制备工艺简单可行,重复性较好;建立的质量控制方法简便可靠,可推广于生发凝胶的工业生产。