超声波提取鱼腥草多糖工艺研究

目的建立超声波提取鱼腥草多糖的最佳工艺。方法以多糖得率、多糖含量为指标成分，采用正交实验对鱼腥草多糖的超声提取工艺进行优选。结果最佳工艺为：鱼腥草料液比1：30，超声60min，醇沉浓度为90％。多糖得率及含量分别为14．61％，12．22％。结论该方法简便，准确，灵敏度高，适合于鱼腥草多糖的提取。     

碱法提取鱼腥草多糖的工艺研究

以多糖得率、多糖含量为指标成分,采用正交试验对碱法提取鱼腥草多糖的工艺进行优选,实验结果表明最佳工艺为:0.2 mol/L的氢氧化钠的溶液,65℃浸提3 h.     

响应面法优化铁皮石斛叶闪式提取工艺

目的:优化铁皮石斛叶多糖的提取工艺。方法:使用闪式提取法对铁皮石斛叶中的多糖成分进行提取,苯酚-硫酸法检测多糖含量,在单因素试验基础上,以料液比、提取时间、提取次数为影响因素,得率为响应值,采用Box-Behnken响应面法,优选最佳提取工艺技术参数。结果:最佳提取工艺条件为以25倍量水提取铁皮石斛叶多糖3次,每次90s,得率为11.52%,与理论得率11.77%接近。结论:经Box-Behnken响应面法优选的铁皮石斛叶多糖的提取工艺,得率与理论值较吻合,模型选用合理有效。     

正交试验法优选大枣渣多糖水煎煮提取工艺

目的 优选大枣渣多糖提取工艺。方法 以多糖得率、多糖含量为指标，采用正交试验对大枣渣中大枣多糖的提取工艺进行优选。结果 优选工艺为：90℃水温浸3次，每次5h，80％醇沉。多糖得率及含量分别为20％、43．54％。结论 该工艺合理，多糖成分提取完全，具有较好的经济效益。     

酶法提取竹节参中多糖成分的工艺研究

目的：研究酶法提取竹节参中多糖成分的工艺。方法：以多糖得率为考察指标，采用正交试验法对竹节参中多糖成分酶法的提取工艺进行优选。结果：优化后的提取工艺为pH 5.0，50 ℃，料液比为1∶50，纤维素酶的质量分数1.2%，果胶酶的质量分数1.0%，酶解时间2 h，90 ℃灭酶和浸提2 h，多糖得率为14.3%。结论：酶法能有效提高竹节参多糖成分的得率。     

青黛多糖的碱水提取工艺研究

目的:通过实验选择碱法提取青黛多糖的最佳提取工艺。方法:以多糖得率,多糖含量为指标成分,采用正交试验对碱水提取青黛多糖的工艺进行优选。结果:碱法提取青黛多糖的最佳提取工艺为65℃恒温水浴箱中加0.2mol/L的氢氧化钠溶液浸提3h。     

鱼腥草中抗感冒成分提取工艺的研究

目的:优选鱼腥草中挥发油和多糖的最佳提取工艺。方法:采用均匀设计法,以萃取率为指标,进行鱼腥草挥发油的提取工艺优选;采用正交试验法,以多糖含量为指标,对鱼腥草的多糖提取工艺进行研究。结果:鱼腥草挥发油的最佳提取方法为超临界CO2萃取法,最佳提取条件是萃取压力20MPa、萃取温度45℃、解析压力6．5MPa、解析温度50℃,鱼腥草挥发油萃取率为1．25％;多糖的最佳提取条件:热水浸提3次,每次4h,浸提温度80℃,醇沉浓度85％。结论:工艺合理,基本稳定可行。     

方格星虫多糖不同提取工艺的比较研究

目的 比较方格星虫多糖的酶法提取、碱法提取以及酶法碱法联合提取这3种方法的优劣.方法 采用硫酸蒽酮法测定多糖含量,以重量法确定多糖得率.结果 酶法提取得率为0.60%,碱法提取得率为1.47%,两种方法联用提取得率为0.20%;3种工艺所得提取物中多糖含量分别为21.83%,87.30%,36.40%.结论 碱法提取工艺得率最高,优于其它两种方法,碱法提取适合于工业生产,是一条高效可行的提取路线.     

半边莲多糖的微波提取工艺研究

目的研究半边莲多糖的最佳微波提取工艺。方法以半边莲多糖的提取率和多糖含量为指标,采用正交实验筛选最佳微波提取工艺。结果最佳微波提取工艺为加入30倍量水,560W微波提取30分钟,提取3次,多糖得率为25.87%,多糖含量为60.13%。结论本实验优选的工艺准确、方便、快捷,可用于半边莲多糖的提取。     

升清降浊胶囊提取工艺的研究

目的:优选升清降浊胶囊的提取工艺。方法:以浸膏得率、多糖含量及毛蕊花糖苷含量为评价指标,采用正交设计法优选提取工艺,多糖含量采用紫外分光光度计进行测定,毛蕊花糖苷的含量采用高效液相色谱法进行测定,三指标综合后,确定提取工艺。结果:多糖含量在0.0205~0.1229 mg范围内线性关系良好,回收率为97.17%,RSD为1.89%;毛蕊花糖苷含量在0.0296~0.2960μg范围内线性关系良好,回收率为99.01,RSD为2.78%;结论:升清降浊囊的最佳提取工艺为:加水量12倍,每次煎煮提取1 h,提取3次。     

鱼腥草抗补体活性多糖的制备工艺研究

目的:建立鱼腥草中抗补体活性多糖的整套制备工艺。方法:以多糖得率和经典抗补体活性为综合指标,利用正交试验确定鱼腥草活性多糖的最佳提取工艺和最佳醇沉条件;以蛋白清除率和多糖保留率为综合指标,进行三氯乙酸法除蛋白工艺优化;以色素去除率和多糖损失率为综合指标,利用正交试验优化最佳脱色工艺。结果:最佳制备工艺为于50倍水、90℃下煎煮3次、每次2 h;将提取液浓缩至相当于每毫升0.12 g生药,加入4倍体积的90%乙醇,静置24 h;离心去上清液,沉淀依次用无水乙醇、丙醇、无水乙醚洗涤,再用水复溶,于复溶液中加入三氯乙酸至终浓度为20%除蛋白;于50℃,pH 3.0,3%活性炭下吸附50 min脱色。采用该工艺制备三批鱼腥草抗补体活性多糖,多糖得率平均为4.03%(RSD 0.96%),糖质量分数平均为80.97%(RSD 1.5%),蛋白质量分数平均为2.02%(RSD 2.3%),补体抑制活性的CH50平均为0.079 g.L-1(RSD 3.6%)。结论:本实验系统建立的工艺稳定可靠,所得多糖的糖含量高、活性强,适合鱼腥草抗补体活性多糖的大量制备。     

不同种源鱼腥草中黄酮类成分质量分数变异规律的研究

目的：揭示全国主产区鱼腥草种质资源中黄酮类成分质量分数变异规律,为鱼腥草优良品种选育提供基础。方法：用液相色谱法测定22个种源鱼腥草中金丝桃苷、槲皮苷和槲皮素质量分数,并分析形态特征、地理位置、生长性状与金丝桃苷、槲皮苷和槲皮素质量分数的关系。结果与结论：不同种源鱼腥草中金丝桃苷、槲皮苷和槲皮素质量分数存在显著差异,与植物形态存在一定的关系,与种源经纬度没有显著的相关性。因此,在针对鱼腥草金丝桃苷、槲皮苷和槲皮素成分选择新品种时,应重点考虑鱼腥草植株的形态特征。     

超声波提取鱼腥草总黄酮及鉴别

目的为充分利用鱼腥草植物资源,探讨鱼腥草总黄酮的提取及鉴别方法。方法采用超声波乙醇浸提法从鱼腥草中提取黄酮类物质,对所提取的黄酮类物质进行验证,并用紫外分光光度法测定含量。结果测得样品中总黄酮的含量C=6.48%,回收率为102.4%,其纯度和产率均较高。结论该方法采用全物理过程,无任何污染,是提取鱼腥草黄酮类物质的有效途径。     

鱼腥草中主要黄酮成分含量测定及其道地性研究

目的对不同产地的鱼腥草中的黄酮成分进行含量测定,为鱼腥草的质量控制提供有价值的资料。方法采用HPLC法,对12个产地的鱼腥草药材中的芦丁、金丝桃苷、槲皮苷含量进行测定。流动相为0.05%磷酸水溶液/乙腈;梯度条件为0~15~20~25~30~35~40~60 min,2%~15%~15.5%~16%~18%~18%~20%~40%B;检测波长为260 nm。结果 4不同产地的鱼腥草中的活性成分含量存在较大差别,芦丁的含量为9~115 mg kg-1,金丝桃苷的含量为16~416 mg kg-1,槲皮苷的含量为110~710 mg kg-1。怀化、邵阳产地的鱼腥草样品中3种黄酮类成分的含量相对较高。结论本方法简便、稳定,适合作为鱼腥草的质量控制的方法。     

冻干鲜鱼腥草超临界CO2流体萃取工艺和提取物GC-MS分析

目的：优选超临界CO2流体萃取冻干鲜鱼腥草提取物的工艺，分析冻干鲜鱼腥草提取物的组成。方法：以甲基正壬酮含量为指标，采用正交试验法对超临界CO2流体萃取冻干鲜鱼腥草提取物的条件进行了优选，并用GC-MS法对提取物成分进行分析。结果：最佳萃取工艺：萃取压力15000kPa，萃取温度35℃，萃取时间20min。鉴定了冻干鲜鱼腥草提取物中出38种成分，并测定了其相对含量。结论：该工艺合理，能够有效保证提取物的质量。     

正交实验法优选鱼腥草胰蛋白酶抑制剂的提取工艺

目的研究鱼腥草中胰蛋白酶抑制剂活性成分的最佳提取条件。方法以提取液对胰蛋白酶的抑制率为指标,采用正交试验法对提取温度(A)、溶剂用量(B)、pH值(C)、提取时间(D)4个因素进行优选研究,并以优选出的提取方案进行验证实验。结果因素B对提取效果有极显著的影响,因素A、C均有显著的影响,因素D影响不显著。结论鱼腥草中胰蛋白酶抑制活性成分有效部位的最佳提取工艺为A1B2C3D2。     

不同生长环境中博落回生物碱含量及提取工艺研究

目的：确定博落回在不同生长环境中生物碱的含量，为进一步开发利用博落回植物资源，提供科学依据。方法：采用正交试验，以浸膏得率和生物碱含量为考察指标，对博落回生物碱的提取条件进行优选。然后，在该条件下对同一时期采集的不同生长环境中的博落回进行生物碱提取及其含量的测定。结果：各考察因素对博落回生物碱提取工艺的影响程度为乙醇溶液的pH值〉提取时间〉溶剂量倍〉提取次数。pH值为2的85％醇溶液中浸18h，固液比20倍量、回流提取3次、每次40min为最佳工艺条件。博落回野生植株生物碱含量大于栽培的。结论：博落回生物碱提取的最佳条件为A1B2C3D1；博落回栽培植株与野生的生物碱含量是有差异的。     

均匀设计和模式识别法优化鱼腥草口服液制备工艺

目的：通过建立快捷简便的测试及工艺优化方法,提高鱼腥草口服液的质量。方法：采用紫外分光光度法。测定鱼腥草素的含量,用均匀设计和模式识别法优化新建立的鱼腥草口服液制备工艺。结果：含量测定方法的加样回收率为９８．９５％,ＲＳＤ为０．４９７％;新工艺制备的口服液中,鱼腥草素的含量可提高２．９３倍,产量可增加１８６％。结论：该测定方法可靠,模式识别法可直接给出优化工艺参数。     

鱼腥草不同生长期各部位重金属镉、铅富集变化规律

目的采用ICP-MS测定鱼腥草不同生长期各部位重金属镉、铅富集量,分析其变化规律,为鱼腥草采收提供科学依据。方法收集5~10月鱼腥草生长期内各部位样品,采用微波消解-ICP-MS测定各部位重金属的含量。结果鱼腥草地下茎中镉、铅均在10月富集量最低;地上茎中镉在10月份富集量最低,7月份次之,其铅在7月富集量最低,10月次之;叶中镉在10月份富集量最低,7月份次之,其铅在7月富集量最低,10月次之。结论从安全性、有效性、产量综合考虑,建议7月(果期)、10月(倒苗前)作为鱼腥草药用部位最佳采收期,地下茎宜在10月割取地上部位后采收。     

Box-Behnken设计优化超临界CO2萃取丹葶肺心颗粒中挥发油的工艺研究

目的：优选超临界CO2流体萃取法萃取丹葶肺心颗粒中挥发油的工艺条件。方法：以萃取压力、萃取温度、萃取时间3个因素为主要影响因素,以鱼腥草素得率、鱼腥草挥发油得率、枳壳挥发油得率、总评归一值（OD）为评价指标进行Box—Behnken设计试验,考察最佳萃取工艺。结果：优化的最佳工艺条件为：萃取压力27．5MPa,萃取温度58℃,萃取时间105min,此时鱼腥草素、鱼腥草挥发油、枳壳挥发油得率分别为0．061％、1．973％,0．752％;对最佳工艺进行验证,结果实测平均值与模型预测值非常接近,表明该模型较可靠。结论：采用Box—Behnken设计方法科学、合理、可行;超临界萃取效率高,稳定性好,在中药复方挥发油的提取方面有相当大的发展潜力。