苍乌合剂的质量标准研究

目的：研究薄层色谱法用于苍乌合剂质量控制的可行性。方法：用薄层色谱法对苍乌合剂中主要药物苍耳子、乌梅、辛夷进行鉴别。结果：薄层色谱法对苍乌合剂中苍耳子、乌梅、辛夷的鉴别，阴性对照无干扰，重现性好。结论：薄层色谱法可作为苍乌合剂的质量控制方法。     

九味合剂的制备及质量鉴别

目的：制备九味合剂并建立其质量鉴别方法。方法：运用化学方法和薄层色谱法定性检测其主要化学成分，结果：化学方法鉴别显色明显，薄层色谱斑点清晰，易于识别。结论：九味合剂组方合理，质量稳定。     

降糖明目合剂的制备与质量控制

目的：研究降糖明目合剂的制备工艺并建立其质量控制方法。方法：根据处方组成，确定制备工艺，采用薄层色谱法对方中黄芪、葛根、枸杞子进行鉴别。结果：供试品与对照品薄层图谱斑点相同并清晰，重现性好。结论：降糖明目合剂制备工艺合理，制剂质量稳定，质量控制方法可行。     

健肾合剂中甘草和大黄的薄层色谱鉴别

目的：制定健肾合剂的薄层色谱鉴别方法。方法：采用薄层色谱法检测。结果：建立简便、、可靠的薄层色谱方法。结论：该法结果可靠，方法简便，重现性好，可为其控制质量提供参考。     

肾炎合剂的质量控制

目的：建立肾炎合剂的质量控制方法。方法：采用薄层色谱法对野菊花、桑白皮进行定性鉴别。结论：该方法对肾炎合剂质量可控。     

清喉咽合剂质量标准的研究

目的：建立清喉咽合剂的质量标准。方法：测定了合剂中黄芩苷含量，用薄层色谱法对合剂中的黄芩、连翘、玄参进行了定性鉴别。结果：含量测定方法线性关系良好，平均加样回收率为99．14％，RSD为0.531％(n=5)；薄层色谱斑点清晰，阴性样品无干扰。结论：该方法简便、精确、可靠，可作为该制剂的质量控制。     

舒节合剂的薄层色谱鉴别

目的：建立舒节合剂的定性鉴别方法，完善舒节合剂的质量标准。方法：采用薄层色谱法对舒节合剂中的黄柏进行薄层色谱鉴别。结果：舒节合剂中存在黄柏的有效成分。结论：该方法简便、专属性强、稳定性好，能够作为舒节合剂的有效鉴别方法。     

祛痰止咳合剂的薄层色谱鉴别研究

目的：探讨祛痰止咳合剂的质量控制方法。方法：采用薄层色谱（TLC）法对祛痰止咳合剂处方中的主要成分黄芩、甘草、陈皮药材进行定性鉴别。结果：黄芩、甘草、陈皮药材的特征斑点清晰，分离度良好，阴性液无干扰。结论：用薄层色谱法能有效地对祛痰止咳合荆进行定性鉴别。     

肾炎灵合剂的制备及质量控制

目的：研制肾炎灵舍剂并拟订质量控制标准。方法：处方药物常压煎煮，乙醇回流提取等方法制成合剂，用薄层色谱法(TCL)进行有效成分的鉴别。结果：工艺合理。疗效确切，质量可控。结论：所建立的方法准确可行，重现性好，可用作肾炎灵合剂的质量控制。     

咽炎合剂中黄芩苷的含量测定

目的：探求咽炎合剂质量标准。方法：采用双波长薄层扫描法测定咽炎合剂中黄芩苷的含量。结果：该方法线性关系好，回归系数r=0．9994，平均加样回收率为96.6％，RSD为2．2％。结论：该实验方法简便，快速，结果准确，可以较好地控制咽炎合剂的质量。     

HPLC测定丹参益坤口服液中阿魏酸的含量

目的：提高丹参益坤口服液的质量标准。方法：采用HPLC测定丹参益坤口服液中阿魏酸的含量。结果：丹参益坤口服液中阿魏酸的含量在0．0124～0．2477μg线性关系良好,r=0．9999;平均回收率为98．77％,RSD=0．85％。结论：该方法操作易行,稳定可靠,可用于丹参益坤口服液中阿魏酸的含量,以控制该制剂的质量。     

平律饮质量标准研究初报

目的:介绍平律饮的制备及其质量控制方法。方法:采用合剂制备方法,水蒸汽蒸馏收集挥发性成分;常温放置考察稳定性;薄层色谱(TLC)法对五味子、黄芩、金银花作定性鉴别。结果:各项指标均符合合剂项下有关规定;薄层色谱分离度较高,无干扰,重现性好。结论:生产工艺合理,质量稳定;鉴别方法简便,重复性好,可作为该制剂质量控制的定性标准。     

中药合剂在老年湿疹患者皮肤护理中的应用

目的:论中药合剂内服加外洗在老年湿疹患者皮肤护理中的应用。方法:将所收集的63例患者随机分为3组,每组21例,分别为对照组、实验1组、实验2组。对照组按日常皮肤清洁方法进行皮肤护理。实验1组日常皮肤护理并运用中药制剂中药熏洗疗法患处。实验2组在实验1组的基础上配合中药制剂口服。结果:实验1组、实验2组、对照组在湿疹消失时间上有显著性差异,实验1组优于对照组,实验2组优于实验1组,P<0.01,具有统计学意义。结论:中药合剂内服加外洗在长期卧床老年患者全身湿疹应用中可以提高患者皮肤护理质量,提高基础护理质量,值得临床推广及应用。     

RP-HPLC测定流感丸中没食子酸的含量

建立流感丸中没食子酸的含量以控制产品质量。用反相高效液相色谱法，用十八烷基键合硅胶柱，流动相为乙腈-4％磷酸（V：V=5：95），紫外检测波长为272nm，流速0．8mL·min-1。没食子酸对照品在O．04-0．2mg·mL-。浓度内线性关系良好，r=-0．9999。平均加样回收率99．13％，RSD为1．00％（n=6）。该方法准确可靠、简便，可用于流感丸的质量控制。     

HPLC法测定苦柏洗剂中蛇床子素的含量

目的：对苦柏洗剂的质量标准进行研究,以建立可靠的定性定量方法,控制苦柏洗剂的质量,为制剂进入临床和生产阶段提供实验依据。方法：采用HPLC法对本品蛇床子中的主要有效成分蛇床子素进行含量测定,色谱条件：phenomenexC18（250×4.6mm,5μm）柱,以乙腈-水（75：25）为流动相,按梯度比例洗脱;检测波长：322nm。结果：蛇床子素在进样量1~20μg范围内呈良好的线性范围（r=0.9990）,平均回收率为98.4%,RSD为1.1%,（n=9）。结论：本法测定苦柏洗剂中蛇床子素含量简便、准确,可以为苦柏洗剂的质量控制提供保障。     

八味化瘀合剂的制备与临床应用

目的:探讨八味化瘀合剂的制备与治疗产后胎盘、胎膜残留、痛经、闭经的临床疗效。方法:建立该制剂的质量控制方法;观察其治疗产后胎盘、胎膜残留、痛经、闭经的的疗效。结果:处方配伍及制备过程合理,治疗观察103例病例,胎盘、胎膜残留治愈率87.3%,显效98.2%。痛经有效率90.0%,闭经有效率66.6%。临床疗效显著。结论:八味化瘀合剂治疗产后胎盘、胎膜残留、痛经、闭经疗效确切,有临床推广应用价值。     

脑脉通有效部位中川芎嗪的含量测定

目的：建立脑脉通有效部位中的川芎嗪的含量测定方法。方法：采用大连依利特Hypersil ODS2 C18色谱柱（250mm×4．6mm，5μm），流动相为甲醇-水溶液（30：70），流速：1．0ml／min，检测波长：316nm。结果：川芎嗪平均回收率为99．85％，RSD为1．48％。结论：所建立的方法简便、准确，可作为有效部位的质量控制方法。     

紫地合剂的薄层鉴别研究

目的建立紫地合剂的薄层鉴别方法。方法优化展开剂、显色剂、点样量等色谱条件,考察薄层板、温度与湿度等因素,建立紫地合剂的薄层色谱鉴别方法。结果最佳方法为:以甲苯-乙酸乙酯-冰醋酸(3∶2∶1)为展开剂,1%三氯化铁乙醇溶液为显色剂,点样量为供试品溶液4μL、对照品溶液2μL;该方法对不同薄层板、温度及湿度的适应性良好。结论方法操作简便、专属性强、耐用性好,可用于该制剂的质量控制。     

平肝合剂的制备与临床应用

目的：研究平肝合剂的制备方法与质量控制,并观察其治疗慢性病毒性肝炎患者的临床疗效。方法：建立该制剂的制备工艺,采用薄层色谱法对黄芪、赤芍进行定性鉴别并进行临床疗效观察。结果：该制剂制备工艺可行,质量可控,治疗慢性病毒性肝炎患者84例,其中1周内症状改善大于50％。结论：平肝合剂制备工艺合理,制剂质量稳定,临床疗效可靠,值得临床推广。     

高效液相色谱法测定双黄连有效部位中绿原酸的含量

目的：建立双黄连有效部位中绿原酸含量的测定方法。方法：采用Venusil XBP C18（250.0 mm×4.6 mm,5μm）色谱柱,流动相为甲醇-0.05%磷酸水（2080）,流速：1.0 mL.min-1,检测波长：324 nm。结果：绿原酸平均回收率为99.19%,RSD=2.82%。结论：高效液相色谱法简便、准确,可作为有效部位的质量控制方法。