猪胆汁质量标准研究

目的：建立猪胆汁的质量标准。方法：采用TLC法鉴别猪胆汁中猪去氧胆酸，并与易混淆品牛、羊胆汁进行鉴别；采用薄层扫描法，测定猪胆汁中猪去氧胆酸的含量。结果：在TLC色谱中检出猪去氧胆酸，并可检出牛、羊胆汁；猪去氧胆酸线性范围为1．0～5．0μg，r=0．9994，平均回收率为96．8％，RSD为1.70％。结论：方法可行、重现性好，适用于猪胆汁的质量控制。     

疱疹酊中儿茶素的含量测定

目的测定疱疹酊中儿茶素含量。方法采用高效液相色谱法,色谱条件：Zorbax SB—C18（4．6×250mm 50μm）柱;流动相：甲醇-1％冰醋酸（15：85）,流速：0．9mL／min,波长：278nm。结果儿茶素含量线性范围0．064μg-0．640μg（r=0．9998）,平均回收率和RSD分别为99．71％和1．13％,3批制剂中儿茶素含量为50．21μg／mL．48．5μg／mL．49．3μg／mL．结论本测定方法简便、准确．可用于疱疹酊剂中儿茶素含量测定．     

高效液相色谱法测定银翘合剂中绿原酸的含量

目的：研究银翘合剂中绿原酸的含量测定方法。方法：色谱柱：HangBangC18（200·4．6mm5μm）;流动相：乙腈-0．1％磷酸溶液;检测波长为UV318nm;流速为0．5ml／min;结果：该方法的线性范围为0．413～2．065μg（r=0．9999）,平均回收率为99．06％。结论：本法简便、准确、可行,灵敏度高,重现性好,可用于银翘合剂的成分含量测定。     

高效液相色谱法测定人血浆中华法林浓度

目的建立利用高效液相色谱法测定人血浆中华法林浓度的方法。方法采用二氯甲烷-正己烷（1：1）对血浆样品进行萃取,高效液相色谱外标法进行含量测定。色谱柱为Diamonsil C18（250mm×4．6mm,5μm）,流动相为乙腈-水-冰醋酸（65：35：1）,流速1ml／min,紫外检测器检测波长308nm,柱温30℃。结果华法林的保留时间为8．2min,定量线性范围0．05-5．0μg／ml。血浆中华法林萃取回收率为85．3％89．8％（n=5）,方法回收率101．3％103．6％（n=5）,日内及日间RSD均小于8％（n=5）。结论本方法快速准确,可用于华法林血药浓度监测。     

降脂减肥片含量测定研究

目的：建立降脂减肥片含量测定方法。方法：采用C18柱（4．6mm×250mm,5μm）与紫外检测器,乙腈-水（22：78）,流速1．0mL／min,测定波长320nm。结果：2,3,5,4’-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷在0．216-2．16μg范围内线性关系良好（r=0．9998）,平均回收率为99．2％,RSD=1．6％。结论：本方法专属性强,准确度高、重现性好。     

高效液相色谱法测定哈日嘎日迪-5胶囊胡椒碱含量

目的：采用HPLC方法测定哈日嘎日迪-5胶囊胡椒碱含量。方法：色谱柱C18（4．6×150mm，5μm）；流动相：甲醇水（77：23）；流速1ml·min^-1；柱温30℃。结果：胡椒碱9．2～46．0μg·ml^-1成线性关系（r=0．999）；回收率为99．54％；RSD=1．7％；哈日嘎日迪-5胶囊中胡椒碱含量平均为1．57μg／粒。结论：采用本法测定哈日嘎日迪-5胶囊中胡椒碱的含量，操作简便，准确可靠，可用于制定该药品的质量控制指标之一。     

高效液相色谱法测定杜仲愈伤组织和悬浮细胞中绿原酸

目的建立高效液相色谱法测定杜仲愈伤组织和悬浮细胞中绿原酸含量。方法利用Hypersil C18-ODS柱（250mm×4．6mm，5μm）色谱柱，乙腈-水-磷酸溶液（12：87．9：0．1）为流动相，检测波长为327nm，流速1．0ml／min，柱温为25％。结果绿原酸在2．216～55．4μg/ml范围内线性关系良好，r=0．9981，愈伤组织和悬浮细胞中绿原酸的平均加样回收率分别为100．69％和97．62％，RSD分别为2．42％和2．71％。结论该方法快速简便，准确可靠。杜仲愈伤组织和悬浮细胞中绿原酸含量分别为1．528mg／g和3．949mg／g。     

HPLC法测定黄葵胶囊中金丝桃苷含量

目的：研究黄葵胶囊的有效成分,测定黄葵胶囊中金丝桃苷含量。方法：采用高效液相色谱法,色谱柱为DiamonsilTM ODS-C18（4．6mm×250mm,5μm）;流动相：乙腈-0．2％磷酸溶液（14：86）;检测波长：360nm;流速：1．0mL／min进样量：10μL;柱温：30℃。结果：四批样品中,金丝桃苷在黄葵胶囊中的平均含量为13．76％,RSD为2．34％（小于5％）。结论：该测定方法稳定、可靠,可用于黄葵胶囊中金丝桃苷含量的测定。     

高效液相色谱法测定蒲黄止血口服液中丹皮酚的含量

目的：研究蒲黄止血口服液中丹皮酚的含量测定方法。方法：色谱柱：HangBangC18（200×4．6mm5μm）；流动相：甲醇-水（45：55v／v）；检测波长为UV274nm；流速为1．0mL/min；结果：该方法的线性范围为0．541—2．703μg（r=0．9998），平均回收率为98．63％。结论：本法简便、准确、可行，灵敏度高，重现性好，可用于蒲黄止血口服液的成分含量测定。     

反相高效液相色谱法测定当归调经冲剂中阿魏酸的含量

目的：建立以反相高效液相色谱法测定当归调经冲剂中阿魏酸含量的方法。方法：色谱柱为Agillent ODSCm柱（4．6mm×250mm／，5μm），流动相为甲醇-0．1％磷酸（37：63），检测波长为316nm，柱温为25℃，流速为1．0ml／min。结果：阿魏酸进样量在0．0232～0．2552μg内线性关系良好（r=0．9999），平均加样回收率为99．40％（RSD=1．60％，n=5）。结论：本法简便、准确、专属性强，重现性好，可用于该制剂的质量控制。     

六神丸中麝香酮和胆酸的含量测定

目的:测定六神丸中麝香酮和胆酸的含量,考察六神丸中天然麝香和牛黄的质量。方法:采用气相色谱法测定麝香酮含量,色谱条件:采用HP50+石英毛细管色谱柱(30m×0.53mm,1μm),火焰离子化检测器(FID),检测器:190℃,以N2为载气,柱温为165℃,进样口为150℃。采用高效液相色谱法测定胆酸含量,色谱条件:以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以乙腈-0.15%磷酸水溶液(39:61)为流动相;检测波长为192nm。结果:麝香酮和胆酸分别在23.90～1195.00μg/mL(r=0.9997,n=6)和0.20512～4.1024mg/mL(r=0.9999,n=11)范围内呈良好线性关系,平均回收率分别为99.64%(RSD=2.00%,n=6)和98.25%(RSD=1.06%,n=6)。结论:2种方法都能准确测定六神丸中麝香酮和胆酸的含量,其结果可一定程度上体现六神丸中天然麝香和牛黄的质量。     

HPLC法测定金氏肾炎丸中绿原酸含量

目的：建立金氏肾炎丸（金银花、黄柏）中绿原酸的高效液相色谱含量测定方法。方法：样品用50％甲醇超声提取,过滤,取续滤液,采用RP—HPLC法测定。用Symmetry shield C18（3．9×150mm,5μm）分析柱,柱温：25℃;流动相：乙腈-0．4％磷酸溶液（10：90）;流速：1．0mL／min;检测波长：327nm;进样量10μL。结果：绿原酸进样量在8．0μg／mL～40．0μg／mL之间线性关系良好,r=0．9992（n=5）,平均回收率为99．3％,RSD=1．41％（n=6）。结论：用该法测定金氏肾炎丸中绿原酸的含量,操作简单、重复性好、精密度高。     

高效液相色谱法测定SY片剂中延胡索乙素的含量

目的:建立测定SY片剂中延胡索乙素的含量。方法:采用高效液相色谱法(HPLC法),色谱柱为UltimateTMC18(4.6mm×250mm,5μm);流动相为甲醇-0.1%磷酸溶液(三乙胺调pH值至6.0)(65∶35);流速为1mL/min,检测波长为280nm,柱温为25℃。结果:延胡索乙素在0.23～3.45μg范围内,峰面积与含量呈线性关系,r=0.99998;平均加样回收率为99.46%,RSD=2.33%(n=5)。结论:该方法操作简便、灵敏度高、结果准确稳定,分离效果好,可用于SY片剂中延胡索乙素的质量控制。     

HPLC测定滑膜炎颗粒中熊果酸含量

目的:建立滑膜炎颗粒中熊果酸含量的测定方法。方法:采用高效液相色谱法(HPLC),色谱柱为DIONEXC18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水-冰醋酸-三乙胺(265:35:0.1:0.05),流速为1.0mL/min,柱温:20℃,测定波长为205nm[1]。结果:平均回收率为98.50%,相对标准偏差(RSD)为0.80%,熊果酸的线性范围为6.776~338.8μg/mL,系统精密度为0.30%。结论:HPLC法测定滑膜炎颗粒中熊果酸的含量可用于滑膜炎颗粒的质量控制。     

高效液相色谱法同时测定三黄中空栓中黄芩苷、盐酸小檗碱的含量

目的：建立三黄中空栓中黄芩苷和盐酸小檗碱的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法,色谱柱为Waters Symmetry Shield-C18柱（4.6 mm×250mm,5μm）,以0.1%磷酸水溶液-乙腈（50：50）为流动相,流速为1.0mL/min,检测波长265 nm,柱温为30℃进行检测。结果：黄芩苷线性范围为5.0~101.0μg/mL,平均加样回收率为98.80%（RSD%=1.17%）;盐酸小檗碱线性范围为5.7~114.0μg/mL,平均加样回收率为99.00%（RSD%=1.15%）。结论：该法快速、简便,结果准确、可靠,可用于三黄中空栓中黄芩苷和盐酸小檗碱含量的测定。     

HPLC法同时测定火绒草中木犀草苷和咖啡酸的含量

目的：建立HPLC法测定火绒草中木犀草苷和咖啡酸的含量方法。方法：采用高效液相色谱法,色谱柱：Agilent TC—C18色谱柱（250mm×4．6mm,5μm）;流动相：乙腈-0．5％冰醋酸（梯度洗脱）;流速：1mL／min;检测波长：咖啡酸的检测波长为320nm,木犀草苷的检测波长为350nm;柱温：25℃。结果：木犀草苷在范围内线性关系良好,r=0．9996;平均回收率为101．35％,RSD=1．58％;咖啡酸在范围内线性关系良好,r=0．9997;平均回收率为98．7％,RSD=2．34％。结论：该方法简便、灵敏、准确,可用于火绒草药材的质量控制。     

HPLC法测定补脾利肺片中补骨脂素的含量

目的：建立补脾利肺片中补骨脂素的含量测方法。方法：采用高效液相色谱法,色谱柱：YMC 5u C188（2）100A（4．6mm×250mm,5μm）;流动相：乙腈-0．2％磷酸溶液（35：65）;检测波长：245砌;流速：1．0ml／min;柱温：40℃。结果：补骨脂素在0．0645-1．6125μg范围内线性关系良好,r=0．9999,平均回收率为100．3％,RSD1．4％（n=9）。结论：采用本法测定补脾利肺片中补骨脂素的含量具有操作简便、准确、重现性好的特点。可用于该制剂的质量控制。     

HPLC法测定山楂叶总黄酮固体自乳化颗粒中牡荆素含量

目的：建立山楂叶总黄酮固体自乳化颗粒中牡荆素含量的测定方法.方法：采用DiamonsilC8（2）色谱柱（250 mm×4.6 mm,5μm）;四氢呋喃甲醇-2.6％冰醋酸（35∶8∶132）为流动相;检测波长340 nm;柱温40℃;流速1.0 mL/min;进样量20μL.结果：牡荆素在2.08～20.8μg/mL范围内线性关系良好（r=0.999 5）,平均回收率为102.1％,RSD为1.35％.结论：该方法简便、快速、准确、重复性好,可用于测定山楂叶总黄酮固体自乳化颗粒中牡荆素的含量,为山楂叶总黄酮固体自乳化颗粒质量控制的有效方法.     

高效液相色谱法测定精制冠心颗粒中芍药苷的含量

目的：建立高效液相色谱法测定精制冠心颗粒中赤芍的芍药苷含量。方法：采用HypersilODSC18（4．6mm×200mm,5μm）色谱枉,乙腈-0．1％磷酸溶液（13：87）为流动相,流速为1．0ml／min,检测波长230nm。结果：芍药苷在0.1210~1．0886μg范围内呈良好的线性关系,r=0．9999,平均回收率为99．93％（n=6）,IKSD=1．45％。结论：所建立的方法稳定、可靠,可为该产品建立质量控制方法提供参考。     

蒙药那如3味丸中没食子酸的含量测定

目的:建立蒙药那如3味丸中没食子酸的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法测定没食子酸的含量。色谱柱为Diamonsil-C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-0.2%磷酸(5:95),流速为0.8mL/min,检测波长为268nm,柱温为25℃。结果:经过方法学考察,没食子酸含量测定方法具有一定的专属性、准确性、重现性和可行性,样品在0.44～4.4μg范围内呈良好的线性关系,平均加样回收率为100.4%,RSD为0.54%。结论:本方法简便、准确、分离效果好、线性范围宽、灵敏度高,可用于本品的质量控制。