高效液相色谱法测定妇科十味片中阿魏酸的含量

目的：建立高效液相色谱法测定妇科十味片中阿魏酸的含量测定方法。方法：色谱柱为Zorbaxl C18流动相为乙腈-0．085％磷酸溶液（17：83），检测波长316nm，流速为1．0mL．min-1。结果：阿魏酸进样量在5．032～30．192μg．mL-1范围内线性关系良好（r=0.9998，n=6）。阿魏酸的平均回收率为98．76％，RSD为1．09％（n=6）。结论：本法简便、准确，重现性好，可作为妇科十味片的质量控制方法。     

反相高效液相色谱法测定当归调经冲剂中阿魏酸的含量

目的：建立以反相高效液相色谱法测定当归调经冲剂中阿魏酸含量的方法。方法：色谱柱为Agillent ODSCm柱（4．6mm×250mm／，5μm），流动相为甲醇-0．1％磷酸（37：63），检测波长为316nm，柱温为25℃，流速为1．0ml／min。结果：阿魏酸进样量在0．0232～0．2552μg内线性关系良好（r=0．9999），平均加样回收率为99．40％（RSD=1．60％，n=5）。结论：本法简便、准确、专属性强，重现性好，可用于该制剂的质量控制。     

HPLC法测定新生化颗粒中阿魏酸的含量

目的 建立新生化颗粒中阿魏酸的含量测定方法。方法 采用HPLC谱法；Shim-Pack CLC-ODS柱，以甲醇－乙腈－1％冰醋酸溶液（1：1：7）为流动相，测定了新生化颗粒中阿魏酸的含量。以C18化学键合硅胶为固定相，甲醇－乙腈－1％冰醋酸溶液（1：1：7）为流动相，检测波长322nm。结果 阿魏酸在0．049 5－0．445 8μg范围内浓度与峰面积积分值呈良好的线性关系，r＝0．9996（n＝5）。平均回收率为99．1％（n＝5），RSD＝0．8％。结论 本方法简便，准确，灵敏度高，重现性好，可用于该制剂中阿魏酸的含量测定。     

HPLC法测定益复康口服液中阿魏酸的含量

目的：建立益复康口服液中阿魏酸的高效液相含量测定方法，方法：以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈-0．085％磷酸溶液（17：83）为流动相；检测波长为320nm。理论板数按阿魏酸峰计算应不低于1500。结果：阿魏酸浓度在1．7～10．2μg／mL范围内，峰面积与浓度线性关系良好，平均回收率为100．13％。结论：HPLC法测定益复康口服液中阿魏酸的含量，操作简单、重复性好，可作为益复康口服液的质量控制方法。     

HPLC测定护肾宝胶囊中阿魏酸的含量

目的：建立护肾宝胶囊中阿魏酸的含量测定方法。方法：高效液相色谱法，色谱柱为Kromasil C18（200mm×4.6mm，5μm），流动相为乙腈-0.085％磷酸溶液（17：83），检测波长为316nm。结果：阿魏酸的线性范围是0.015-0.075μg（r=0．9996）；平均回收率为100．2％，RSD=0．44％（n=5）。结论：该方法简便、灵敏、准确，可用于护肾宝胶囊的质量控制。     

HPLC法测定阿魏八味丸中阿魏酸的含量

目的：采用高效液相色谱法测定阿魏八味丸中阿魏酸的含量。方法：RP—HPLC法；色谱柱：ODSC18柱（250mm×4．6mm，5μm）；流动相：甲醇：5％醋酸溶液（28：72）；流速：1．0mL/min；柱温：25℃；检测波长：323nm。结果：阿魏酸在3．02～18．12μg／ml范围内呈良好线性关系，r=0．9999，平均加样回收率为99．63％，RSD=0．23％n=5）。结论：该法简便、快速，结果可靠。可作为阿魏八味丸的质量控制方法。     

当归中阿魏酸提取工艺的优化研究

目的：测定当归中生物活性成分阿魏酸的含量并研究其提取工艺，提高活性成分的提取效率。方法：采用超声波辅助萃取法进行阿魏酸的提取，运用正交实验方法对影响阿魏酸提取的条件进行优化，同时采用高效液相色谱法进行分析检验。结果：阿魏酸在0．02244～0．1496μg范围内线性关系良好（r=0．9998），精密度RSD〈0．88％，加样回收率平均为96．8％，RSD为1．37％；得到了阿魏酸的最佳提取工艺，使阿魏酸的提取率达到了94．2％。结论：该工艺可充分将当归中的活性成分阿魏酸提取出来，提高了药材的利用率，     

高效液相色谱法测定蛭芎活血丸中阿魏酸的含量

目的建立HPLC法测定蛭芎活血丸中阿魏酸含量的方法。方法采用EclipseXDB-C18色谱柱，甲醇-1％醋酸溶液（22：78）为流动相；流速1．0ml？min-1；检测波长322nm。结果阿魏酸在6．258～31．29μg？ml-1范围内线性关系良好（r=-0．9998），平均回收率为98．65％，RSD=1．2l％（n=6）。结论本方法操作简便，专属性强，结果准确，可用于蛭芎活血丸的质量控制。     

补肾调经汤促排卵的临床研究

对补肾调经汤和克罗米芬促排卵进行了对比研究，结果显示：补肾调经汤的排卵率为６６．６７％，与克罗米芬的排卵率（６１．５４％）比较没有显著差异（Ｐ＞０．０５）；补肾调经汤治疗月经失调的有效率为８２．１４％，与克罗米芬的有效率（６６．６７％）比较有显著差异（Ｐ＜０．０５）；未发现任何毒副作用。提示：补肾调经汤促排卵疗效肯定，并具有较好的治疗月经失调作用。其机理主要是补肾调节下丘脑－垂体－卵巢轴的功能而促排卵。     

高效液相色谱法测定生化产复康胶囊中的阿魏酸

目的：建立生化产复康胶囊中阿魏酸的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法，以kromasil C18柱为固定相，乙睛-0．085%磷酸溶液（17：83）为流动相，检测波长315nm，流速1．0ml／min，柱温35℃。结果：阿魏酸在0．076～0．228ug（r=0．9999）范围内线性关系良好，平均回收率为100．25％、RSD为1．84％。结论：本方法简便，准确，重现性好，可用于测定生化产复康胶囊中阿魏酸的含量。     

HPLC法测定银杏芪血通胶囊中阿魏酸的含量

目的 建立银杏芪血通胶囊中阿魏酸的含量测定方法.方法 采用HPLC 法,色谱条件为：色谱柱：EclipseXDB-C18;流动相：乙腈-0.085%磷酸溶液（17：83）;流速：0.8 ml·min-1;检测波长：316nm.结果 阿魏酸在0.0456～0.1824μg范围内线性关系良好（r=1.0000）,平均回收率为99.44%,RSD=1.09%（n=6）.结论 本方法 操作简便,专属性强,结果 准确,可用于银杏芪血通胶囊的质量控制.     

松补力口服液质量标准研究

目的建立松补力口服液的质量标准。方法根据《中国药典》中对合剂的质量要求,对松补力口服液的相对密度、PH值、重金属含量进行检查,并采用薄层色谱法对松补力口服液中阿魏酸及甘松新酮进行定性鉴别;采用高效液相色谱法对松补力口服液中阿魏酸进行含量测定。色谱柱：Hypersil ODS C18（250 mm×4.6 mm,5μm）;流动相：甲醇：1%冰乙酸水（22：78）,流速1 ml/min,检测波长为320 nm,柱温为35℃。结果松补力口服液的相对密度不低于1.02,PH值为3~5之间,重金属符合药典标准。阿魏酸在20~140μg/ml范围内,阿魏酸的进样量与峰面积具有良好的线性关系,r=0.9966;平均回收率为98.13%,相对标准偏差RSD为0.99%。结论所建立的定性、定量检测方法操作简便、结果准确可靠、重现性好,可用来有效控制松补力口服液质量。     

运用反相高效液相色谱法测定芎钩天麻丸中阿魏酸的含量

目的 建立反相高效液相色谱法测定芎钩天麻丸中阿魏酸含量的方法.方法 采用Eclipse XDB-C18色谱柱,乙腈:0.085%磷酸溶液(17:83)为流动相;流速1.0ml·min-1;检测波长316nm.结果 阿魏酸在0.0414～0.3105μg范围内线性关系良好(r=0.9998),平均回收率为97.50%,R...     

微波法提取当归中阿魏酸及HPLC测定其含量的研究

目的：建立当归中阿魏酸的提取及含量测定方法,为当归的质量标准控制提供理论依据。方法：采用微波提取当归中阿魏酸,萃取液为80％甲醇20ml,微波萃取仪功率：为最大功率（850W）的25％;时间：恒压时间15min,总时间25min;压力值0．40MPa。采用高效液相色谱（HPLC）法测定当归中阿魏酸的含量,Hitachi7000型高效液相色谱仪,Symmetery-C18（4．6mm×150mm,5μm）色谱柱;柱温：35℃;流动相：乙晴-0．02mol／l磷酸二氢钾溶液（17：83,pH2．5）;流速：1．0ml／min;检测波长：322nm;进样体积20μl。结果：阿魏酸进样量在0．048-0．128μg范围内与峰面积呈良好线性关系,R=0．9998;平均回收率为100．01％,RSD=2．41％。结论：本实验所建立的方法专属性强,准确度高,重现性好,可作为当归的质量控制方法。     

RP-HPLC法同时测定升麻药材阿魏酸、异阿魏酸和咖啡酸含量

目的:首次采用提取溶媒中加盐酸的方法测定升麻药材中阿魏酸、异阿魏酸和咖啡酸的含量。方法:采用Hypersil BDS C18(200mm×4.6mm,5μm)色谱柱,乙腈-0.1%磷酸水(15∶85)为流动相,测定波长为316nm,流速为1.0mL/min,柱温为30℃。结果:阿魏酸、异阿魏酸和咖啡酸分别在0.312～2.808mg(r=0.9998,n=5)、0.270～2.430mg(r=0.9995,n=5)和0.234～2.106mg(r=0.9997,n=5)线性关系良好,精密度、稳定性、重现性和加样回收率试验的RSD均小于3%,平均回收率分别为99.29%、99.73%和99.43%。结论:该方法准确、快速、重现性好,可用于同时测定升麻药材中阿魏酸、异阿魏酸和咖啡酸的含量。通过对升麻3个种不同产地中阿魏酸、异阿魏酸和咖啡酸含量的测定,为合理评价升麻药材质量奠定了基础,也为升麻药材质量的控制方法提供了一种新的参考依据。     

HPLC法测定二辛归苍通窍丸中阿魏酸的含量

目的 建立二辛归苍通窍丸中阿魏酸的含量测定方法.方法 采用HPLC法,色谱条件为：色谱柱：Eclipse XDB-C18;流动相：甲醇-1％醋酸（30∶70）;流速：1.0ml·min^-1;检测波长：321nm.结果 阿魏酸进样量在0.04004～0.4004μg范围内线性关系良好（r=0.9996）,平均回收率为98.36％,RSD=1.13％ （n=6）.结论 本方法操作简便,专属性强,结果准确,可用于二辛归苍通窍丸的质量控制.     

HPLC同时测定当归建中汤中阿魏酸和桂皮醛的含量

目的:采用HPLC同时测定当归建中汤中阿魏酸、桂皮醛的含量。方法:采用Dikma C18(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱为固定相,以乙腈-0.5%醋酸水溶液(体积分数)为流动相进行梯度洗脱,流速为1.0mL·min-1,检测波长为325nm,进样量20μL。结果:阿魏酸在3.684~36.84mg·L-1线性关系良好,r=0.9996,平均回收率为100.47%(n=6),RSD为1.54%;桂皮醛在38.56~385.6mg·L-1线性关系良好,r=0.9997,平均回收率为100.52%(n=6),RSD为1.75%。仪器与方法精密度均小于2.0%。结论:该方法快速、灵敏、准确、重复性好,可用于当归建中汤中指标性成分的含量测定,更加全面控制该方的质量。     

川芎提取物质量标准的研究

目的:建立川芎提取物中阿魏酸的含量测定方法,完善川芎提取物的质量标准。方法:应用反相高效液相色谱法(HPLC),色谱柱Inertsil ODS-SP;流动相为乙腈:水:冰醋酸(19∶81∶1.6);流速:1mL/min;检测波长:321nm。结果:反相高效液相色谱法方法学考察良好,阿魏酸在19.960~39.920μg/mL(r=0.9992)范围有良好的线性关系,平均回收率为102.69%(n=6,RSD=1.67%)。结论:以阿魏酸作为指标含量对川芎提取物进行质量标准控制的方法,适用于川芎提取物的质量标准控制。     

HPLC法测定当归芍药散中芍药苷、白芍苷、阿魏酸、洋川芎内酯I的含量

目的:建立测定当归芍药散中芍药苷、白芍苷、阿魏酸和洋川芎内酯I含量的RP-HPLC方法。方法:采用HPLC-PDA联用法,YMC C18色谱柱(4.6mm×150mm,5μm),以乙腈-水(0.1%v/v甲酸)为流动相,流速1.0mL.min-1,柱温23.5℃,检测波长200～400nm,数据处理选择最大吸收波长分别为232nm(芍药苷、白芍苷)、322nm(阿魏酸)、280nm(洋川芎内酯I)。结果:4种成分的线性范围分别为:芍药苷99.5～348μg.mL-1,白芍苷46.4～162μg.mL-1,阿魏酸1.03～30.8μg.mL-1,洋川芎内酯I 1.01～50.6μg.mL-1,相关系数R2均>0.999,方法精密度、回收率均符合要求。结论:该方法简便,结果准确可靠,重复性好,组方中其他组分均不干扰测定,适用于当归芍药散及单味药中芍药苷、白芍苷、阿魏酸和洋川芎内酯I的含量测定。