外阴乳头瘤样脂溢性角化病1例

患者男,37岁.因外阴黑褐色疣状斑块16年于2009年9月就诊.患者16年前无明显诱因发现阴阜部有一粟粒大黑褐色丘疹,无自觉症状,未就诊.此后皮损逐渐增大、增厚形成一蚕豆大斑块.大约13年前患者发现阴茎根部有两颗粟粒大黑褐色丘疹,此后上述3处皮损逐渐发展,患者仍未诊治.近1年来,阴阜部皮损增生至鸽蛋大,阴茎根部皮损逐渐突出表面呈鸡冠样,遂来我院就诊.既往无特殊疾病史,家族中无类似疾病患者及遗传病史.     

足部糜烂性扁平苔藓1例

患者男,39岁.双足跖外侧缘、足跟部出现暗红色角化性斑片,脱屑,走路时疼痛半年.近来皮损逐渐增多,部分皮损出现糜烂和结痂.曾在其他医院就诊,诊断及用药情况均不详,皮损无明显好转,于2006年12月来我所就诊.患者既往健康,无不良嗜好.     

颜面部播散性粟粒性狼疮1例

患者男,19岁。因面部散在红斑、结节6个月,于2004年9月3日来我院就诊。患者6个月前双侧眉弓上缘出现红斑,初起时呈粟粒大,略高出皮肤,不伴瘙痒及疼痛。皮损进行性加重,逐渐扩展到整个面部,渐发展成豌豆大红色结节。部分皮损自行破溃,有明显渗出。无发热、咳嗽等症状。曾在外院诊断为“百部皮肤结核”,经抗痨治疗无效。否认有结核病史,家族中无类似疾病患者。     

色素血管性斑痣性错构瘤病1例

患者男,20岁。出生时即发现左面部有一浅褐色斑,右面部3枚浅红色斑,随着年龄增长皮损逐渐增大。左面部浅褐色斑表面逐渐出现大小不一的深褐色斑点,右侧面颊部红斑的颜色逐渐加深,并可见毛细血管扩张,压之褪色,无破溃和出血,无自觉症状,于2001年8月就诊于我科。否认家族中有类似疾病患者。体格检查：发育正常,营养良好,各系统检查无异常。     

家族性发疹性毳毛囊肿1例

患者女,33岁.面部、前胸部起丘疹十余年,无自觉症状.皮损为直径2～4 mm的丘疹,呈肤色或浅黄色,泛发面部及前胸.家族三代17人中有类似患者4人.皮损组织病理示发疹性毳毛囊肿样改变.     

播散性黄瘤1例

患者男,16岁,因腘窝,股部起棕黄色丘疹8年,口渴,多饮,多尿1年,于2003年3月3日来我院就诊。患者于8年前无明显诱因于腘窝,股部起米粒大粽黄色扁平丘疹,微痒,以后皮损逐渐增大,增多,波及面部,颈部,躯干及四肢,     

斑点状簇集性色素痣1例

1临床资料 患者女,34岁.左肩部黑褐色斑片30余年.患者出生时左肩部即被发现有一黑色小斑点状簇集成蚕豆大的黑斑,随年龄增长皮损逐渐扩大,颜色变淡,中间无毳毛生长,周围散在数根较纤细、色淡的毳毛,无疼痛和瘙痒,未予治疗;1年前左肩部皮损处外伤后,伤口愈合后遗留有条形、点状瘢痕疙瘩,无红肿、压痛.既往体健,无肿瘤病史,无癫痫及精神发育障碍,父母亲非近亲结婚.家族中无类似疾病患者.     

色素性隆突性皮肤纤维肉瘤一例

<正>临床资料患者,女,20岁。腰背部4年前无明显诱因出现黄豆大深蓝色斑片,无明显自觉症状,未予重视。2个月前患者发现皮损逐渐扩大,颜色加深,皮损呈深蓝色,无破溃。发病前无外伤史,既往体健,无慢性病史,家族中无遗传病史及类似病史。皮肤科情况:背部可见指甲盖大蓝色斑片,境界清楚,中央萎缩凹陷,表面未见明显丘疹、结节,未见糜烂及渗出,皮损触之较韧,无触痛,皮温正常(图1)。组织病理示:病变主要位于真皮中下层并侵犯皮下脂肪组织,可见梭形瘤细胞围绕     

增殖型坏疽性脓皮病一例北大核心CSCD

患者男,66岁,因头面部、四肢多发无痛性溃疡6个月收住郑州大学第一附属医院皮肤科。患者6个月前无明显诱因双侧小腿及踝部散发黄豆大小红色丘疹,无自觉症状。其后皮损逐渐呈环状向外扩大,中央溃疡形成,伴脓血性分泌物,部分皮损融合成片。1个月前就诊于外院,考虑坏疽性脓皮病,口服沙利度胺片1个月,无明显好转。     

毛囊性汗孔角化病一例

患者男,30岁,因左胫部褐红色斑块覆鳞屑3年余于2016年7月来我院就诊。患者3年前发现左胫部出现约壹元硬币大小褐红色斑块,其上覆鳞屑,无瘙痒、疼痛等症状。发病前无明显诱因。曾在外院就诊,诊断为“湿疹”,外用他克莫司无效,皮损逐渐扩大。1年前右腿出现黄豆大小类似皮损,伴瘙痒,就诊于多家医院,均按湿疹治疗（具体用药不详）无效。既往体健,否认慢性病史,家中无类似病史……     

父子同患灶性面部皮肤发育不良

例1 男,26岁。因颞部瘢痕26年于2011年9月28日来我院就诊。患者足月顺产,出生时未使用任何助产器械,颞部有对称性红色瘢痕样皮损,似产钳夹痕。20余年来,皮损未见明显扩大,但颜色渐呈红褐色,表皮萎缩,无感觉异常……     

发疹性毳毛囊肿2例

报告2例发疹性毳毛囊肿。例1,女,21岁。因面部肤色或灰蓝色丘疹并逐渐增多7年余就诊。例2,女,15岁。因额部淡褐色或青灰色丘疹并逐渐增多3年余就诊。2例患者皮损组织病理学检查均见呈典型的发疹性毳毛囊肿样改变。     

嗜酸性脓疱性毛囊炎

患者男,25岁。主诉：全身反复起红斑、丘疹、小脓疱1年。现病史：患者1年前背部出现一红色小丘疹,逐渐扩大,形成环状或多环状损害,偶有微痒,无发热。环状皮损扩大到一定程度后可自行消退,局部留有色素沉着。此后,皮损逐渐增多,并累及面部、胸腹部和四肢。曾在当地医院就诊,诊断为“远心性环状红斑”,外用炉甘石洗剂和口服维生素C、西替利嗪(仙特明)等药物治疗,效果不佳。为进一步明确诊断,于2004年3月10日来本院皮肤科门诊就诊。起病前无明确服药史。否认非婚性接触史。     

孤立性外毛根鞘瘤1例

患者男,37岁。右眉部起淡红色结节1个月,无自觉症状,皮损逐渐增大,中央质硬。组织病理学检查示肿瘤呈分叶状增生,与表皮相连,主要由向外毛根鞘分化的鳞状上皮组成,周边基底细胞排列成栅栏状。根据临床表现和组织病理学改变确诊为孤立性外毛根鞘瘤。     

具有色素性紫癜性皮肤病等表现的未分化结缔组织病

患者男,44岁.因躯干和四肢出现红斑、丘疹、紫癜性皮损6年.于2006年12月来我院就诊.6年前无明显诱因患者躯干、四肢出现红斑、丘疹,无明显自觉症状.皮损逐渐增多,躯干和上肢皮损经历l至数月后可缓慢消退,但可反复发作,消退后不留瘢痕.小腿皮损逐渐转为紫癜性皮损,并融合成片,从未消退.在当地医院治疗效果欠佳.     

发疹性毳毛囊肿1例

患者女,40岁。前胸部出现丘疹2年,无自觉症状。皮损为直径2～4mm的丘疹,呈肤色。皮损组织病理示:真皮内见囊肿样结构,囊壁为复层鳞状上皮,囊内见多个毳毛横断面或斜断面。诊断:发疹性毳毛囊肿。     

母细胞性浆细胞样树突状细胞肿瘤

患者女,35岁,因全身红色斑块、结节5个月,皮损加重半个月入院。患者5个月前无明显诱因出现头皮、胸腹部红斑、斑块和结节,无明显自觉症状,皮损逐渐增多。半个月前皮损迅速增多并融合,累及全身,伴发热、乏力、肌肉酸痛、活动后气促及吞咽困难。皮肤科检查：面部、躯干及四肢多发融合性斑块、结节,浸润明显,质硬,表面光亮。右侧腋下、双侧腹股沟可触及淋巴结增大。口腔上颚及双侧颊黏膜可见黄白色斑块。皮损组织病理检查及免疫组化结果提示：考虑诊断母细胞性浆细胞样树突状细胞肿瘤。正电子发射体层成像（PET-CT）结果提示：考虑淋巴瘤伴多系统受累可能性大。     

孤立性毛发上皮瘤1例

1病历摘要 患者女,29岁,于儿童时期右侧鼻翼出现单个皮疹并逐渐增大,5年前左侧鼻翼亦出现类似皮损,并逐渐增大,无自觉症状,于2004年6月8日就诊。患者既往体健,家族中无类似疾病患者。     

播散性带状疱疹1例

<正>1临床资料患者女,24岁。主因双上臂簇集性水疱伴疼痛2 d,胸背部泛发水痘样皮损伴发热1 d就诊。就诊前2 d双上臂无明显诱因出现片状红斑,很快红斑上出现簇集性水疱,双上臂因疼痛活动明显受限,次日胸背部出现水痘样皮损,自觉发热(未测体温),头痛、乏力、周身酸困不适,遂就诊。既往体健,家族中无类似病史。体格检查:体温40℃,余无异常。实     

水源性肢端角化病一例

患者，女，63岁。手背部遇水后出现白色角化肿胀性丘疹20余年，干燥后皮损逐渐消退。水桶征阳性。诊断：水源性肢端角化病。