原子吸收分光光度法测定升汞酊中汞的含量

目的 测定升汞酊中汞的含量。方法 原子吸收法。结果 汞浓度在0.01～0.06μg·ml^-1范围内与吸收度呈线性关系(r=0.9993,n=5),回收度97.23%(RSD=3.00%)。结论 原子吸收法用于测定升汞中汞的含量,具有快速、简便、准确度高等优点。     

微波消解-冷原子吸收分光光度法测定甘草中汞的含量

目的建立甘草中汞含量的测定方法。方法采用微波消解。冷原子吸收分光光度法测定甘草中汞的含量。结果汞元素在0—1．8μg范围内其吸光度与浓度呈良好的线性关系（r=O．9987）,平均回收率为91．2％,ltSD=1．51％。结论本方法测定甘草中汞的含量,方法简便、快速,检测结果准确度、精密度好,能满足甘草中汞含量的测定要求,可用于实际样品的测定。     

人工养殖赤子爱胜蚓中重金属及有害元素的测定

目的 建立人工养殖赤子爱胜蚓中铅、镉、砷、汞、铜含量测定的方法,并测定6批赤子爱胜蚓药材中铅、镉、砷、汞、铜的含量。方法 采用微波消解样品,用石墨炉原子吸收法测定铅、镉的含量;火焰原子吸收法测定铜的含量;原子荧光光谱法测定砷、汞含量。结果 铅的回收率为103.6%（RSD=6.4%）,镉的回收率在92.0%（RSD=7.7%）,铜的回收率在101.6%（RSD=8.1%）,砷的回收率在94.4%（RSD=4.7%）,汞的回收率在93.6%（RSD=5.4%）。结论 本方法操作简便、快速,且准确度和精密度高,适合于赤子爱胜蚓药材中铅、镉、铜、汞和砷的含量测定。     

冷原子吸收法和原子荧光法对人群尿汞测定结果的比较

目的利用冷原子吸收法和原子荧光法测定环境人群尿汞,说明两种方法之间的关系和各自的优缺点,为合理应用和解释环境人群尿汞测定方法提供依据。方法取对照组及暴露组尿样各30份,分别用冷原子吸收法和原子荧光法进行测定。结果冷原子吸收法的标准曲线为Y=757.13x+0.76,r=0.96;尿样测定结果经对数转换呈正态分布,对照组为11.7±2.5;暴露组为13.8±6.0,经统计学检验暴露组和对照组尿汞含量差异无统计学意义。原子荧光法的工作曲线为Y=627.60x+78.65,r=1.00;尿汞测定结果为对照组0.21±0.10;暴露组为0.58±0.22,且暴露组尿汞含量显著高于对照组。结论原子荧光法比冷原子吸收法更易得出有意义的结论,而且其变异、极差、四分位数间距较小,数据可靠性更好,故原子荧光法能更好地指导环境人群汞负荷的监测工作。     

安柳汞酊的制备和质量控制

目的:介绍安柳汞酊的制备、质量控制。方法:制备安柳汞酊,测定升汞的含量,苯甲酸和水杨酸的总量。结果:升汞的回收率为99.8%,RSD为0.79%(n=9),苯甲酸水杨酸以总酸量(H )计回收率为100.02%,RSD为0.91%(n=9)。结论:该制剂处方合理,含量测定方法简便,准确,可作为该制剂的质量控制方法。     

原子吸收分光光度法测定含汞药物

本文报道7个实验室采用原子吸收分光光度法测定含汞药物中汞含量的联合研究结果。实验者各接收双份样品,独立进行测定。对自配硫柳汞酊剂、硫柳汞滴眼液、硼酸苯汞溶液和市售氯化氨基汞软膏,汞撒利注射液样品,汞的总平均测得率为100.13%。实验者本人及各实验者之间相应的精密度分别为:SD=2.18,CV=2.18%和SD=3.38%,CV=3.38%。样品用水-盐酸-硝酸混合液消化。汞含量高样品     

氢化物发生-原子吸收法测定美容胶囊中砷汞的含量

目的建立中药制剂美容胶囊中微量砷、汞的测定方法。方法采用高压消解法消解样品,氢化物原子吸收法测定砷、汞的含量。结果测定结果的r相对标准偏差(RSD,n=6)小于8.9%。回收率范围为90.8%~100.1%,方法的检出限分别为0.061,0.069μg/L。结论该方法简单快速,灵敏度高,可作为中药制剂美容胶囊中微量砷、汞的测定方法。     

冷原子吸收光谱法测定常通口服液中重金属汞的含量

目的:测定中药常通口服液中重金属汞(Hg)的含量.方法:冷原子吸收光谱法.结果:重金属Hg在4～20 ng/mL浓度范围内线性关系良好(r=0.999 26),平均回收率为98.38%(n=5),RSD为2.41%.常通口服液中重金属Hg的含量符合规定.结论:冷原子吸收光谱法简单、快捷、灵敏.     

不同产地丹参药材的重金属含量比较研究

目的 比较不同产地丹参药材中重金属铅、镉、砷、汞和钢的含量.方法 采用原子吸收分光光度法测定丹参药材中铅、镉、钢的含量,原子荧充分光光度法测定丹参药材中砷、汞的含量.结果 丹参药材中重金属含量以安徽产地的稍高,线性范围内,各元素的平均加样回收率90%～110%.结论 丹参药材的重金属含量与产地土质结构关来较大,省区产地...     

原子吸收法测定羰基铁中的铅和汞

目的：建立羰基铁中铅和汞的含量测定方法。方法：羰基铁经硝酸消解后,以硝酸镍为基体改进剂,在283．3nm波长处用石墨炉原子吸收法洲定铅含量。羰基铁经硝酸-硫酸消解后,以酸性氯化亚锡为还原剂,在253．7mn波长处用冷原子吸收法测定汞含量。结果：铅在0～80ng/mL的范围内线性良好,r=0．9992（n=6）,平均回收率89．9％;汞在0～20ng／mL的范围内线性良好．r=0．9993（n=6）。平均回收率90．2％;同时测定的杨树叶标准物质中铅和汞的含量在标准参考值范围内。结论：该方法线性理想,回收率良好。适用于羰基铁中铅和汞含量的测定。     

七种中成药中有毒重金属元素的测定

目的建立原子吸收分光光度法测定灯盏花素注射液、丹参注射液、清开灵注射液、胃康灵胶囊、冠心丹参胶囊、康尔心胶囊和桂龙咳喘宁胶囊中砷、汞、铅、镉的残留量。方法湿法消解样品,运用氢化物发生原子吸收分光光度法测定砷、汞和铅的含量,用空气-乙炔火焰原子吸收分光光度法测定镉的含量。结果在丹参注射液和康尔心胶囊中,砷的回收率分别为89.01%~116.41%和93.60%~103.17%,汞的回收率分别为80.70%~113.83%和86.12%~115.88%,铅的回收率分别为96.27%~109.48%和99.97%~110.61%,镉的回收率分别为93.00%~114.40%和96.50%~102.93%。结论7种中成药中砷、汞、铅、镉的残留量均不超标。     

当归饮片及当归配方颗粒中铅镉砷汞残留量的测定

目的 建立测定当归饮片及当归配方颗粒中铅、镉、砷、汞残留量的方法.方法 采用聚四氟乙烯消化罐程序升温消解样品,以石墨炉原子吸收分光光度法测定铅、镉的含量;蒸气发生-原子荧光光谱法测定砷汞的含量.结果 铅、镉、砷、汞的回收率分别为107.3%、92.6%、90.2%、96.4%.结论 该法操作简便、快速,可用于中药材及成药中铅、镉、砷、汞残留量的测定.     

益母草注射液中铅、镉、砷、汞、铜残留量的测定

目的：建立测定益母草注射液中铅、镉、砷、汞、铜残留量的方法。方法：采用石墨炉原子吸收分光光度法测定铅、镉含量；氢化物发生-原子荧光法测定砷、汞含量；火焰原子吸收分光光度法测定铜含量。结果：铅、镉、砷、汞、铜的回收率（n=6）分别为116．4％，91．36％，108．5％，96．93％，81．17％。结论：该方法操作简便、快速，可用于中药注射液中铅、镉、砷、汞、铜残留量的测定。     

原子吸收光谱法测定小活络丸中重金属的含量

目的:测定34家企业生产的小活络丸中铅、镉、砷、汞、铜的含量。方法:采用微波消解样品,石墨炉原子吸收分光光度法测定铅、镉、砷的含量;氢化物原子吸收分光光度法测定汞的含量;空气-乙炔火焰原子吸收分光光度法测定铜的含量。结果:34家企业生产的小活络丸中,铅、镉、砷、汞均有不同程度的超出规定限度。结论:该方法简单、准确,可用于小活络丸中重金属的含量测定。     

石墨炉原子吸收法测定甘草中铅的不确定度分析

目的:对石墨炉原子吸收法测定甘草中铅含量的不确定度进行分析,找出影响不确定度的因素。方法:用石墨炉原子吸收法测定甘草中铅的含量,并根据《测量不确定度评定与表示》中有关规定评定其不确定度。结果:取k=2(置信概率95%)获得测量结果的扩展不确定度。结论:本试验方法可为原子吸收分光光度法测定中药中重金属及有害元素含量的不确定度分析提供参考。     

原子吸收分光光度法测定制何首乌中的铁黑

目的:研究原子吸收分光光度法测定制何首乌中铁黑的含量。方法:经铁盐化学反应法初筛后,采用原子吸收分光光度法,以标准铁溶液为对照进行测定,并通过ICP-MS进行验证。结果:可以用原子吸收分光光度法测定制何首乌中的铁黑含量,其专属性强,铁原子在1.5～15μg·mL-1范围内线性关系良好,平均回收率为96.21%,RSD为1.3%(n=6)。且测定数据与ICP-MS法的测定结果极为接近。结论:部分市售制何首乌中含有化学染料铁黑,且可采用原子吸收分光光度法进行测定,方法可靠、简便易行。     

贵州杜仲中铅,砷,汞含量的研究

目的 :测定贵州不同地点栽培的杜仲中微量铅、砷、汞含量。方法 :采用原子吸收分光光度法。结果 :按本文选定的测定条件测定 ,铅、砷浓度在 0～ 0 6 μg·mL-1,汞浓度在 0～ 0 0 5 μg·mL-1范围内线性良好。铅、砷、汞的平均回收率分别为 95 80 % ,96 5 0 % ,95 10 % ;RSD分别为 2 1% ,2 6 % ,3 0 % (n =5 )。结论 :药材的砷和汞含量与种植环境有密切关系。     

原子吸收法测定中药材中6种重金属及有害元素的残留量

目的:建立中药中6种重金属及有害元素(铅、镉、砷、汞、铜、锑)的检测方法,测定6种中药材中的残留含量。方法:样品经微波消解,采用石墨炉原子吸收法测定铅、镉、锑;采用氢化物-原子吸收法测定砷;采用冷原子吸收法测定汞;采用火焰原子吸收法测定铜,并对测定方法进行了方法学考察。结果:6种重金属及有害元素的回收率为79.0%～125.8%,RSD 为0.8%～14.6%。结论:该方法简便,准确,可较好地用于中药重金属及有害元素残留量的测定。     

明胶空心胶囊中7种元素含量测定方法的建立与应用

目的:为明胶空心胶囊质量的提高提供参考。方法:采用原子荧光光度法测定明胶空心胶囊中汞、砷的含量,石墨炉原子吸收法测定铬、铅和镉的含量,火焰原子吸收法测定铜和锌的含量,并对48批市售明胶空心胶囊的7种元素含量进行测定。结果:各元素在各自的检测质量浓度范围内(铬、铅、镉、砷、汞分别为0~10、0~20、0~1.5、0~10、0~1.0μg/L,铜、锌均为0~1.8 mg/L)线性关系良好(r≥0.996 9);铬、铅、镉、铜、锌、汞、砷检测限分别为0.065、0.007、0.011、0.004、0.010、0.108、0.004μg/L;精密度试验的RSD均不大于2.5%(n=6);重复性试验的RSD均不大于7.5%(n=6);平均加样回收率在88.6%~109.5%之间,RSD均不大于6.7%(n=6)。48批市售样品中7种元素含量均符合2015年版《中国药典》(四部)及其他国家或组织药典或标准中的相关规定。结论:本方法灵敏度与精密度高、结果准确可靠,可用于明胶空心胶囊中铬、铅、镉、铜、锌、汞、砷7种元素的含量测定;不同厂家生产的48批明胶空心胶囊质量情况较好。     

原子吸收分光光度法测定磺胺嘧啶银的含量

目的建立原子吸收分光光度法测定磺胺嘧啶银的含量方法。方法应用原子吸收分光光度法进行测定,采用标准曲线法计算样品含量。结果平均回收率为99.89%,RSD=0.21%。结论所用方法准确、精密度高,可作为该药的质量控制方法。